Способ получения ацетилхолинэстеразы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
присоединением Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретеннй и открытий.03.76,Бюллетень 45) ата опубликования описания 06.04. А, Лембо. Старкова П. Бресткин, А. М. Борзунина,П, Кузнецова, И. И. Райхер, Г.И. Тарасова и Л. М. Эпштейн Т. ович ский Авторызобретени Г.) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗ Изобретение относится к биохимии, аименно к производству медикаментов изорганических веществ животного происхож де Известен способ попуэстеразы из эритроцитовзаключающийся в том, чмывают трехкратно в сгемолизируют шестью омывают три раза дистотмытую строму суспендобъемах КСЕ-тритон Хфермента переходит в рапродукт осаждают сульфдок содержащий ферменочищают электрофорезомЦелью изобретения явл ения ацетилхопкрови человек и то эритроциты проопевом растворе,бъемами воды, проиллированной водой,ируют в восьми100. Г 1 ри этом 90%створ. Целевойатом аммония, осат, растворяют и щую целевой ждениел с одер бньм тся получени арата ацетил ваю ессол сеф-25,ого п кс холин ты быка или человетки крови, отмываез астины мифермента раст лиоф лзруот, з- куп ор и ем. т.активост пре 1-2 Е/ы,раствором, гемолиэитном буфере (рН 6,7- ЭДТА, строму отделяем, промывают трехчно за ческа тераз сухого водораствориэстеразы,Йля этого эритрка отделякт от сывют физиологическимруют в натрий-фосф7,5 ) в присутствиют центрифугирован кратно натрий-Фосфатным буфером р 5,5- 60 на холоде, а затем дистпчлированной водой. Смесь гомогенизируют, к гомоеп- ту добавляют 05 М таО до р 1 0,0 и лиофилизируют.,Лиофилизированную строму змель,к , экстрагруют жировые примесп смесьн бу, танал-геосан-циклогексан, осадок фльт-ют, высушиваютдобавляют раствор фосф- та натрия, смесь гомогешзруот и ос-1 док отделяют центрифугированием, а н;щосадочную жидкость охлаждают,подкисляют 1 М НСГ до рН 6,0, выдерживают 2 час , при охлаждении и вновь центрифугирукт. Белковую фракцию,сульфатом аммония,;трацией с применение 20 стерильно фильтруют липора" и стерильный разливают во флаконь тем флаконы гермети Удельная каталити 25 парата ацетилолинэс3 РЪ, ат активно.ти Выход пб активностилщфйлиз йцЙииюЮффФ ф мента с последующим его выселивание.,о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что,с цельюполучения сухого водорастворимого препарата фермента, перед экстракцией фермента строму лиофилизируют и обрабатываюторганическими растворителями, ферментныйэкстракт из стромы выдерживают прирН 5,5-6,5 и раствор высоленного фермента лиофилизируют. 1 ыор мул а:фй Способ получения б репарата ферментанапример из стромыций экстракцию ферацетилхопинэстеразы, эритроцитов, включаю кез 3.11Щ 1 И 111 Тираж 576осударственногопо делам35, Москва Ж= одписноеета Минисоткрытийб., д, 4/5 комитета Сов изобретений и Реушская на Ьнлиал 111 ф 1 атент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 Составитель Г. СмирноваРедактор Л, Бер Техред , Демьянова Корректор 11. Трембола
СмотретьЗаявка
1776553, 03.05.1972
ПЕРМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК, ИНСТИТУТ ЭВОЛЮЦИОННОЙ ФИЗИОЛОГИИ И БИОХИМИИ ИМ. СЕЧЕНОВА, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ -3374
АБРАМОВИЧ ТАТЬЯНА ДМИТРИЕВНА, БРЕСТКИН АЛЕКСАНДР ПАВЛОВИЧ, БОРЗУНИНА АНАТОНИНА МИХАЙЛОВНА, ДЕМБО МАРИЯ АБЕЛЕВНА, ЖУКОВСКИЙ ЮРИЙ ГЕОРГИЕВИЧ, КУЗНЕЦОВА ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА, РАЙХЕР ИСААК ИОСИФОВИЧ, СТАРКОВА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ТАРАСОВА НИНА ИВАНОВНА, ЭПШТЕЙН ЛЕОНИД МЕНДЕЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07G 7/026
Метки: ацетилхолинэстеразы
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-507582-sposob-polucheniya-acetilkholinehsterazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетилхолинэстеразы</a>
Способ приготовления питательной среды для вб1ращивания дрожжей из картофеля
Номер патента: 355808
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альфред, Вилли, Германска, Дойче, Манфред, Ностра, Тие, Фридрих
МПК: C12N 1/16
Метки: вб1ращивания, дрожжей, картофеля, питательной, приготовления, среды
...выделяемой в свободном состоянии глюкозы.Питательная среда, полученная с помощью ферментативцого осахаривация, готова для проведения процесса дрожжсвация.В качестве дрожжеподобцых грибков используют, например, Сапс 11 с 1 а п 1111 в,Заказ 3672/14 Изд. Мд 1557 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мипистров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 По данным авторов выход дрожжей, выращенных на предлагаемой среде, составляет57,2%, содержание сырого белка сухих дрожжей составляет 55,8%. В дрожжах присутствуют витамины В Ва, РР, лизоинозит, биотин, Количество растворенного органическогоазота в субстрате составляет 0,093 г азотана литр. Содержание фосфора в сухомостатке...
Сырьевая смесь для изготовления отделочного раствора
Номер патента: 460266
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Пужанов, Рончинский
МПК: C04B 19/04
Метки: отделочного, раствора, смесь, сырьевая
...цинка и мела с низкомодульным жидким стеклом и чистыми песками позволяет получить декоративный белыйраствор, способный в 4 - 5 раз быстрее схватываться и твердеть при комнатной темпера 5 туре или при пропаривании.П р и м е р. В качестве исходных материаловберут гранулированный фосфорный шлак, молотый до удельной поверхности 4000 см/г,мел - до удельной поверхности 6000 см/г, пе 10 сок кварцевый Фогелевского месторожденияс модулем крупности 1,2,Из указанных компонентов составляютсырьевую смесь для изготовления отделочногораствора при соотношении, вес, %Молотый гранулированныйфосфорный шлак 15,0Молотый мел 40,0Окись цинка 5,0Кварцевый песок 20,0Жидкое стекло (натриевое)с соотношением ЯОз. МазО==2,0 20,0,Сухие компоненты перемешивают в...
Способ получения кремнефтористого аммония
Номер патента: 484184
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Аксельрод, Боярчук, Калач, Соколов, Сорокин
МПК: C01B 33/10
Метки: аммония, кремнефтористого
...летучие соединения фтора, прн этомпроисходит инкрустация нагревательных элеб ментов, что приводит к периодическим остановкам аппаратов для очистки. Кроме тогоупаривание проводят в сложных и громоздких выпарных аппаратах.С целью повышения выхода готового про 20 дукта предложено концентрирование раствора кремнефтористого аммония проводить вмембранном концентраторе при температуре20 - 25 С и давлении 60 - 80 ати. При этомвыход продукта составляет 92 - 96%,25 При осуществлении предлагаемого способаисключено разложение продукта, в результатечего .не выделяются аммиак и летучие соединения фтора и не происходит инкрустации нагревательных элементов, а, следовательно, не30 требуется остановка аппаратов для очистки,484184 10 Предмет изобретения...
Способ получения бис-(2-метил-3окси-5-винилпиридил-4-метил) дисульфида или его солей
Номер патента: 617010
Опубликовано: 25.07.1978
Авторы: Говард, Джордж, Дэвид, Конрад, Мейер, Томас, Цунг-Йинг
МПК: C07D 213/65
Метки: бис-(2-метил-3окси-5-винилпиридил-4-метил, дисульфида, солей
...0,122 моль), перемешивают в 500 мл 2,5 н,соляной кислоты и 500 мл ацетона при кипячении в атмосфере азота в течение 1,5 час. Ацетон отгоняют до температуры 90 С и охлажденный раствор экстрагируют этилацетатом (3 Х 400 мл). Водный слой выливают в 700 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия.Водный слой экстрагируют этилацетатом (1 Х 400 мл). Органический раствор высушивают сульфатом магния, фильтруют и упаривают с получением беловатого твердого вещества, которые перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 9,4 г продукта, т.пл. 164 - 166 С.В. Получение хлоргидрата 2-метил-окси- -4-меркаптометил-винилпиридина.В литровую трехгорлую колбу,.снабженную трубкой для подвода азота, термометром и воронкой, расположенной в верхней части...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с основаниями или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1031408
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...
Предыдущий патент: Способ получения глюкоамилазы, свободной от гликозилтрансфераз
Следующий патент: Способ получения ацетата прегнадиен-5, 16-ол-3 -она-20
Случайный патент: Устройство для моделирования графов петри