Патенты опубликованные 25.03.1976

Номер патента: 507537

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Канцепольский, Лерке, Терехович, Хлебов

МПК: C04B 7/14

Метки: смесь, сырьевая, цемента

...смеси является повышенная реакционная саособность закристаллизованных шлаков ща обжиге, объясняемая тем, что температуре их плавления несколько меньше, чем у граиулированных электротермофосфорных алаков иэ-эа различия в их структурах.Поско1;содержатралиэатовершитьсырьевойВ ларабот аннуопытов иплоыйСульскогонулирован льку электротермофосфорные шлаки фосфор и фтор, являющихся минерами при обжиге, это позволяет запроиессы клинкерообразования в смеси при 1350 1400 оС, бораторных условиях сравнивали раз- ю сырьевую смесь с известной. Для спользовали закрвстатлизованньв электротермофосфорный шлак Джамзаводе двойного суперфосфата, грьный шлак Чимкентского эатодаОг ".С 1;Ь 1 Рг;ЕГГаи СМЕСЬ С1 с 1-,. О,Сг:"т НаОСНСве закристаллизо ванного...

Номер патента: 507538

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Губаренко, Дибров, Мосиенко, Фоменко

МПК: C04B 13/24

Метки: добавка, комплексная

...кальция и кремнийорганическое соединение,характеризуется замедленным твердением иснижает прочность получаемых бетонныхизделий.Цель изобретения - повышение прочности, водо- и морозостойкости бетона,Это достигается тем, что комплекснаядобавка для бетонной смеси дополнительносодержит битумную эмульсию при следукшем соотношении компонентов, вес,%:Нитриъ-нвтрат кальция 7-19Кремнийоргвническов соединение 3-5Битумная эмульсия 76Количество вводимой добавки состает 1,3-2;5% от веса цемента,Бетонную смесь готовят .следующиразом. Битумную эмульсию, кремнийоргвничее соединение, например, силикон и ра. Вода1Нитрит-нитрат кальция используде готового раствора, получаемого ппроизводстве кальциевой селитры, либотовят раствор из...

Номер патента: 507539

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кузнецова, Прошин, Соломатов

МПК: C04B 25/02

Метки: полимерраствор

...смесь вводят полиэтиленполиамин с растворенной добавкой оксиэтилированных моноэтаноламидов синтетических жирных кислот - спнтамида. После этого смесь перемешивают в течение двух-трех мин и укладывают в форму.Кислотостойкость полпмерраствора оценивают по изменению предела прочности при сжатии после пребывания образцов в растворах кислот. Ооразцы полимсрраствора размером 33 КЗ см после приготовле ния выдерживают в течение 24 ч прикомнатной температуре, затем прогревают при 80 С в течение 8 ч; после этого образцы помещают в растворы серной, соляной и азотной кислот.Введение в полнмсрраствор добаьки синтамидаспособствует повышению кпслотостойкости раствора, его пластификации, при этом цвет готовых изделий не меняется.Полимерраствор без...

Номер патента: 507540

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Зуев, Книппенберг, Перекрестов, Сушкова, Штефан

МПК: C04B 18/14, C04B 35/00

Метки: керамическая, масса

...Температура обжига пл 1 060 оС, водопоглощениепрочности при изгибешая усадка 1,85%, морозо циклов.Пример 2.Глина полукисла уе я красн 70 вес,%Й . 30 вес.%.гок080 оСадка 1 8%, пе 258,4 кг/см35 циклов,ща Шлак основнои доменнь Температура обжига пп водопоглощение0,7%, ус дел прочности при изгибеморозостойкость не менееПример 3,Глина полукислая кржгущаясяШлак осног 1 ной 10,1 Е 6 О Вес. 10 гг," ий политехнический институт и Подгоренский завод красно кирпича5075:1 0 О 1- ц:, Л а 1;1 Е ., т Ст Г Е;1 11 с; Сос:гав 11 телс. Шщяе.за Редактор А. Морозова Техред 11, ттндрейчук Еорретсто "1; 1 тссв; т тст, Типаж 752 Подписное Заказ 1733 ЦНИИПИ Государственного комитета Совет Мтст 11 с Гстттст ИО ДЕЛОМ 113961 татС 111 тсй и Ет.С т т 1 П;1 тт...

Номер патента: 507541

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Белкин, Голубева, Дмитриевский, Озеров, Хаимский, Ярхо

МПК: C04B 31/00

Метки: гидротермальной, минеральных

...в автокпаве - в течеоние 15 мин, поэтому время пребывания материала в автоклаве можно соответственно сократить, например, до 3 час. 45 минвместо требуемых 4 час.Скорость опускания материала в автоклаве 1 подбирают так, чтобы напряжения,возникающие в гранулах под действием давления вышележащих слоев, не превышалипрочйости, приооретеннойими во время опускания до данной высоты.Кривая 1 построена по опытным данным, показывающая изменение прочностиматериала в процессе твердения, а кривая2 - по расчетным данным при коэффициенте концентрации напряжений, равном 5, покаэывающая изменение возникающих в материале напряжений от нагрузки вышележащихслоев (см. фиг. 3), Прочность материалапревышает возникающие в нем напряжения. Шебень-сырец при...

Номер патента: 507542

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Батраков, Егоров, Мамыкин, Юзвук

МПК: C04B 35/04, C04B 35/657

Метки: клинкер, плавленый

...плавки и кристаллизации происходит очистка от примесей за счет возгонки примесей и диффузии их-на перифе рию блока. Повышение огнеупорныхго клинкера происходит за счет восстановления, возгоики и улетучивания некоторых примесей 51 51 ф е 0 Ва 03 , Ре 203 5203 и т.п.; за счет образования силицндов типа Мед 51 выделяющихся в самостоятельную магнитную фазу, легко выделяющуюся при плавке от основного расплава вследствиеудалить путем последующей электромагнитной и электростатической сепарации размельченного материала; вследствие образования легкоплавких соединений тппаСсчАг Реаою. дифхрунднруюзцгтх на периферию блока, очищающих тем самым центральную часть блока; за счет снижения вязкости сит-ткатньух расплавов при введении добавок хлоридов....

Номер патента: 507543

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Климкович, Костыря, Умеренкова

МПК: C04B 35/04

Метки: огнеупоров, шихта

...агрегатов ,металлургического производства, работаюо щих при температуре не более 1850 С и статической нагрузке не более 10 кг/смИзвестная шихта для изготовления огне- упоров, включающая магнезит и плавленую алюмомагнезиальную шпинель, имеет усадку при 1750 С, низкую шлакоустойчивость и про.ностные характеристики при высоких температурах.Пель изобретения - повышение стойкости огнеупоров, Это достигается тем, что шихта для изготовления огнеупоров содержит дополнительно смесь магнезита и чугунной стружки, соответственно, 72-7,8 вес.% к 22-28 вес,% и временную связку при следующем соотношении указанных компонентов, вес.%:Магнезит 20-42 асного Знамени металлургический)+фи С остазиел:.,упрееяно 3 еТехреп е. )нпрейЕук Корректор Т. Кравченко...

Номер патента: 507544

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Арзуманов, Давыдов, Зима, Климкович, Костыря, Новохатько, Умеренкова

МПК: C04B 35/101, C04B 35/105, C04B 35/106 ...

Метки: огнеупорного, шихта

...еес.%: КорундВременная свя:кв 3-5Высокоогнеупорнвя композиция 15-85.Изделия из предлагаемой шихты получают следующим образом,Исходные компоненты смешивают в ньобходимом количестве.Иэ полученной смеси прессуют заготовки при удельном давлении не менее 1 300 кг/смФПри этом временной свяжой служитраствор сульфитно-спиртовой барды плотностью не менее 1,24 г/смз (или раствор соли, например, Мгб О, Мц С 1плотностью не менее 1,18 г/см ). Далееззаготовки подвергают обжигу при телшерьтуре не более 1700 оС.В таблице приведены физико-кервлшчские свойства полученных изделий,Основа -Основаврччд ( 35,.сокоогнеупорнойпозиции в."исокоогнеупорСвойств ная композиции + 35" коръндд С гкрытая пористость 185 про чнос г при сжатии, кг/ю деформации нодОСф 1...

Номер патента: 507545

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дьячков, Замятин, Пургин

МПК: C04B 35/66

Метки: безобжиговых, блоков, масса, монолитных, огнеупорная, футеровок

...и может быть использовано для изготовления кремнеземистых безобжиговых изделий, бетонных блоков и монолитных футеровок.Известная огнеупорная масса, для изготовления беэобжиговых издедий, блоков и монолитных футеровок, включающая кварцит,огнеупорную глину и связку, имеет нижую термическую стойкость и повышенное термическое расширение.Цель изобретения - повышение термичеокой стойкости и уменьшение термичес огорасширения,Это достигается тем, что огнеупорнаямасса содержит в качестве кварцита остек.лованный кварцит, а в качестве свяжигдинистофосфатную связку илн ортофосфорную кислоту, или жидкое .стекло, при следующем соотношении компонентов, вес.%:Кварцит остеклованный 45-90Огнеупорная глина 5-30Связка 5-25Кремнезистую огнеупорную...

Номер патента: 507546

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Юзвук

МПК: C04B 41/04

Метки: обожженных, огнеупоров, основных

...нщенной плот- О, 36%. Полученные ог способу имеют е, обладают по аллостойкос ть Способ обработки обожженных основных огнеупоров путем вакуумирования, пропитки их раствором солей с последующейтермообработкой, о т л и ч а ю щ и й с я ;тем, что, с целью повышения плотиости и уменьшения смачиваемости огнеупоров грасплавленными металлами, пропитку огне- упоров осуществляют раствором сернокислого магния и полуторной окиси хрома, аботку проводят в окислительнг и1 6 00-16 50 оС. термоо брасреде при Изобретение относится к способу обработкиобожженных огнеупоров, которые могут бытьиспользованы для футеровки металлургических сосудов.Известен способ обработки обожженныхосновных огнеупоров путем вакуумирования, пропитки их раствором солей с...

Номер патента: 507547

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Валуев, Витвицкий, Иринархов

МПК: C06F 1/12

Метки: загрузки, кассетами, коробконабивочной, магазина, спичечного

...горизонтальной плооюсти нижней направляющей,.,и фиксаторами 15 кассет и толкателем 16 поворота полки, выполненным в виде пластины, Внизу спичечного магазина 4 расположены напрвляющ 1 , заполненные спичками 10, а вверху установлен упор 18, Кассеты 9 расположены в накопителе 2 для длительного питания магазина.Устройство работает следующим образом.Заполнение накопителя 2 кассетами 9 со спичками 10 осуществляке непос:Ед ственно со спичечного автомата. Звездочка 1 перемещает цепь 5 с ползунами тол кателями 6, а последние выдвигают кассеты 9 из накопителя 2 в направляющие 7 и 8 и далее транспортируют их по этим направляющим в магазин 4, Дверь 14 в этот момент размещена в верхнем поло жении. Полка 13 поддерживает кассету 9 на необходимой...

Номер патента: 507548

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Вагапов, Горшков, Долинкин, Ератов, Заикина, Михайлова, Павлов, Сараев, Туйбарсов

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

...7. .ВЕрХъ ДЕ О-б 1 и;и-нот;,.:,Ф (отб 1(1 ра 1 О. бслее рас"1 гтпимье -"ле оо, 1 с -РОДЫ ПО Днит 1 И 8 11 ПОДат,ттНОЙ ОТМЬВКИ 93 КС",тра;:Е;.=, 11-о о бг =.1(.,ДОННЫ 7 ВЫВОДЯТ ПО ЛИНИИОХЛ(1 ЖДЕНИЯ ПО ЛИЕБ 1 3 ВО(ав(-1 а 11( то-с;.оЛонит 2. Фт(ВЕЛЬГу 1 О О уО (до(НЫ т. И 3 ПО ЛиП 1 ЯМ .т. Ь и.- -тс.т -,тиоримь 1 Р уГдеводоррд.т очбиотйь-,. - . с.,н-,;,.кодонн.1 5, а менее растворимь еВе - .ХУ КОЛОННЬ 1 9. ПРОМЫВНЬЕ ВОДЫ;н ОДО.;:=И, ВЬВОДЯТ ПР ХП 4 Н 1 ти 1 т 1 11ЛЕ ПО Л 11 Н 11 И :;1 НаправдиС 11;,С;,:т:; - ,11 О. (ттт 1 митК ПОДОЮТ В Куб ИЛИ КИПЯТ;,;ЛЬ.НИК КОЛОННЫ .6 ПО ЛИНИИ ,т".". ".".;,;ЕСЬацЕТОНИТридат аМт 1 ийка И ВОГЬ; 1 ят .-Об(3-"эном состоянии отбираот свеоху .".Очоп -1 Ы ПО ПИНИЯ (. ст И Кет 1(ДЕНСИОт(.-с.ДЕНСИРОВВЦНЫЕ...

Номер патента: 507549

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова

МПК: C07C 7/16

Метки: близкокипящих, непредельных, разделения, с4-с5, углеводородов

...ЯМИПЫ 11 рвсфсррг ОПЕ 01 КЯ 1 П. кислот, лактамьг,Ф 1 Изог 011 та 11Э-"Йетил 3."буте,12-Метил 1. -6 тен2-Птитек2.Я етин -2 =б утенИзопренГр 1 и с -и ип о риде н 5 ГР 751 9 Д 1 С ПОРГрлЕНИН гСрОнКС сСраГЯНТОВ с.р 5.1 дс .:.р,Првдпаг ЯЕМЬ" .1 сСО ИПЛ 10 стрируЕТСяСП.ЕдуЮПи Ми ПБ 1,г 1 Ера.:.,П р и м е р 1 1 р 1 ракьь 10 ;,дегцд-.-.рирсрвапия изовогготцов р,оргегг гсг граздеЦЕЬЧЮ; - ;г г РЯКТИВ 110 ОЕК гнфИКЩггЕЙ Свггг тсраге го Сзгег)1 гопНр л 5 вес Л1 ССг;:- :; " ЬС г1 МЕТ 1 ГЛПИОООПЬ3ЛОНЕМ . "П 1 .:. - Е:гОК 011110 ОгщОНИТр 1 г.гсмЛ:-"рГ 111г,зггт, в Г 00 тГгоцоггггггПо ВЕСсг,й З Л Е Е 1 Ч Е П ОГР Вр Р щ Г 1Г С Г Е Г УЮ 11 ГЛХС г 0 и 11 СС Х,5075 нию экстрактивной ректификацией с аемокстрагентом, содержащим 37,0 вес,%СОСУ, НСОО, 37,8...

Номер патента: 507550

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Асламова, Назаров, Палей, Полтевский, Савельянов, Савельянова, Сучков

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, споасоб

...80-85%.Недостатками известного способа является сравнительно невысокий выход ледевого продукта, знвчительньг% расход катализатора - кислоты Льюиса, а также нвличие агрессивной среды вследствие выделеиия воды в ходе процесса и вознютающейпрн этом коррозии аппаратуры,С целью увеличения выхода целевогопродукта и усовершенствования технологи рОческого процесса предлагветсч использовать в качестве производных спиртов борные эфиры вдифатических спиртов. Выходцелевого продукта повышается до 92-98%.Борные эфиры алифвтических спнртовлег р слвмова, Р, Т. Сввельяиовв, В. В.Сучкавлей и Г. В. Полтавский ко получают из спиртов и борной кислоты или ее ангидрида, а также при выделении спиртъв из содержащих их смесей, в том .кслв и урн производстве...

Номер патента: 507551

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...О.взятыхв соотношении 1:1 (4% СоО к 4% Яе 203)скорость потока 1, 1-дифторз гана 100 чаг;-температура 350 С,.Предлагаемый катализатор В течение 210 час непрерььной работы не теряет своей активности.П р и м е р 1. Способ приготовления катализатора, содержащего,вес.%: 92 7-А 1 04 Со 0 к 4 Ре О.2 3 2 3Для приготовления катализатора берут 15,6 г химически чистого (.О(Й;) Я, с расчетом на 4 г СоО и 52 г химически чистогс ГФ 0 з)9 Н 26 с расчетом на 4 г О О и растворяюг их при посто янном пер ем ешиван ик в 1 50 мл дистиллированной водь. Затом полу-. ченным раствором пропитывают 92 г Гранулированной-Л 1 О с удельной поверхностью 200 м г, Воду Выпаривают при постоянном перемешиваник при 100 С. Полученный продукт сушат до постоянного веса при...

Номер патента: 507552

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Афанасьева, Бабин, Бердичевская, Загорцева, Комарова, Маршак, Сараев

МПК: C07C 25/14

Метки: бензотрифторида

...обратным холодильником, охлеждеьмый водой,Отгоняемьй при этом фтористый водород возвращают в процесс,Возможно также отделение основнойимассы пепрореягих)вявшего фтористого водорода осуществлять путем охлажденияреакционной смеси до низкой темпера 1.у 4 оры (около -25 С) с последующим ресслаиванием.По предложенной схеме могут бытьполучены также другие производные бензола с фторировенными алкильнымн залеовтителями.Пример 1,В верхнюю часть реакционной эоны подают 58,4 кг бенэотрихлорида со скоростьюм 8 кг/час, в нижнюю часть реакционной зоны - 20 кг фтористого водороде соскоростью 3 кг/часчто соответствуетмолярному соотношению фтористого водорода к бенэотрихдориду 3,38:1.Температуру в реакционной зоне поддерживают 100 оС, давление 15...

Номер патента: 507555

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Брудзь, Коршак, Лялюшко, Штильман

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-хлор-3-бутен-2-ола

...3,4 г металлической ртути к прио,температуре реакционной смеси О 3 Спропуоквют газы из баллонов (скоросгьтока бутадиена 3-6 10 мол/мин, соота ношение бутадиен: углекислый газ 2:1),Контроль осуществляют по отсутс гвию выделения йода иэ йодистоюо калия, добавляемого к пробе, Время реакции 105 мин.По окончании реакции смесь отфипьтровы вают от углекислого кальции, насьпцаютраствором хлористого натрия и экстраги,руют диэтип;.вым эфиром, Эфировый экстрактсушат сульфатом магния эфир отгоияют, а остаток перегоняют нс 150 - мм й 5 колонке Вигре. Отбирают фракцию при б получении 1-хлор- хлорированием бутадиере монохпормочевино продукта составля 8 т Известен спосОвбуген-Опа гипов водном раство Выход целевого 40 учения 1- йствием бу способ...

Номер патента: 507556

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Белов, Казаков, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: C07C 43/20

Метки: алкилфенолов, фенола, эфиров

...прн температуре 110-150 С 10ов присутствии сульфокатиоцитов в качествекатализатора с иослсдуюсцим выделением целевого продукта известцымп. приемами. Выход конечного продукта составляет 50-907 о.С иельк увеличения выхода целевого провдукта предложено ц качестве катализатораприменять молоку(сиринй комплекс органического пулыскатиснита с фс.целом. Выход целевого иролукта ло ".0-с 6"Г 1 р и м е р 1. С. ась фецола и полимер- Юсдистиллят, (фр",к пси, т. кии, 110-150 С,х, В,Р 0,741 М, иссисое числоцц . 00 г) и мсля 1 ном соотноцсе-,с1 5 С и пропускают- 1бъ к час через ф й гранулированного катализатора - молекулярцого комплекса фенола с сульфиро ванным сополимером стирола и дивинилбено эоле при температре в зоне реакции 80 С (на входе) и 115...

Номер патента: 507557

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вальс, Винтер, Гурков, Калмыков, Мерман, Пронина, Селищев

МПК: C07C 49/30

Метки: выделения, циклогексанона

...в основном,по,чу иродукт д:1 я поэпзвэдства капро.1 ак;ама. Кубовый поодукт 26 колонны 24 возгрешают па 1 ц 1 ганиег колонны 12, В колонне 1; получают циклэгексацэл в виде дистиллага 2 7 и "Х"-масла в качестве кубового ц 1 дукге 28, Цпклогексанол в дальнейц;ем цд .т ца дегцдрцрог 1 епие в циклэг ексанон,Х"-мас 1 э, поедставляюц 1 ее собой смесь, я;ке 1 эк 1 гпяшцх примесей, выводят цз систеХЦ ЦЕ СЫ;1 ГЯНЦЕ,В резу 1 ьтате проведения процесса пэ55:1 ргдлагаемэму способу значительно улучши 1 эс ь качсст 11 э ццклогексанэна-ректификата,соа 11 ненцю г извес гн 1,1 м сг 1 осэбэм, Такоптическая шэшюсть цоц дл 1 ше волныветственцо снизилось содеожание тяжелокипягдих примесей с 0,001 до 0,0001 весЛ. Если по известному спосооу перманганатное число...

Номер патента: 507558

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Базыльчик, Гусаков, Полякова, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: непредельных, олигоэфиров

...изомеризационных превращений различных видов скипидаров приведе ны в таблице,экстракционный живичнь;и обеспинененый легко вступающих в реакцию диеновэй конденсации с диенофилами,Предложенный способ позволяет увели чить выход целевого продукта на 35% вес.507558 П р и м е р 2, Аналогично примеРУ 1 40 ния его кано в качестве сырья используют катализат,пинен- и кполУченный паРофазным превращением Экст- ных видовракционного скипидара в присутствии диато- вой фазе пмитовой земли. атомитовойВыход целевого пРодУкта, имеющего кис а обрабо,лотное число 5,0, температуру плавленияспирта про68-72 С бромное число 44, составляет-ения кисл73% вес или 85% от теоретически рассчи- КОН/г длятанного (считая на в, -пинен),КОН/г дляП р и м е р 3, Аналогично...

Номер патента: 507559

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Корчев, Леплянин, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри...

Номер патента: 507560

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Асланов, Гаджиев, Мустафаев

МПК: C07C 87/14

Метки: диаминов, ненасыщенных

...нрименяется четыреххлористый И Выход цеП р и м е р 1, Используемая пентан-пентеновая фракция, перегоняется с отборомо ,широкой фракции выкипаемостью до 45 С. Разгонка производится на колонке с четкой ректификацией, расчитачной на 40 т, т выход которой составляет 60-65 вес.Ъ,оПентан-пентеновая фракция (до 45 С) характеризуется следующими свойствами;1,3748, 1 0,6712, мол.в, 65,3 (по криоскопическому методу). Ниже приводится состав пентан-пентеновой фракции вы )кипаемостью до 45 С, который изучен с помощью ГЖХ на приборе ХЛ.,4 Яс) Циклопентадиен гГ), Г( Метилциклопентадиен Г 1 О р,.л а и з с Способ получе 11 ия пене.взаимодействием дие 11 овь 1 с солянокислым гидроксиластвии солей титана, О т л Составитель Т ВласоваТехред А Демьянове...

Номер патента: 507561

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин

МПК: C07C 87/28

Метки: кислоты, котарнина, опиановой

...в прикатодном слое электролита и создает полупроницаемую пленку, содержащую гидроокись кальция. Последняя почти не оказывает торможение проникновению и разряду молекул воды с образованием водорода, но препятствует проникновению молекул котарнина, опиановой кислоты и наркотина к поверхности катода, т. е, предотвращает их восстановление и упрощает процесс.Кроче того, предлагаемый способ бездиафрагменного электросинтеза котврнина и опиановой кислоты позволяет проводить процесс электролиза более интенсивно - при оптимальной плотности тока 1-1,1 а/дмСоставитель В Пастухова3 и 333 3 3 2 ацеева е е емьянова Ко ек икнта Заказ Щ Тираж 3 Щ ПодписноеЦНИИПЙ Государственного. комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий3 333...

Номер патента: 507562

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 87/60

Метки: анилина, фторпроизводных

...либо перекри саллизовывают, либо перегоняют. Продукт реакции получают с выходом 80-90%, Строение полученных продуктов доказано данными элементарного анализа ИК-спектроскопии и количеством выделившегося по реакции 1 О фтор-иона,Пример К 3,8 г пентафторбензонитрила, растворенного в 15 мл хлороформа, приливают при перемешивании и 35 температуре не выше +25 С раствор 3,4 г изопропиламина в 15 мл хлороформа, После выдержки при комнатной температуре в течение 4 час осадок фторгидоата изопропиламина отфильтровывают, промывают на фильт-ре 5 мл хлороформа ( сухого осадка фторгидрата получено 1,54 г, теоретически фторгидрата должно выделиться 1,56 г). После отгонки хлороформа 4-нитрпл,3,5,6-тетрафтор- Я -изопропил-анилин перекристаллизовывают...

Номер патента: 507563

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бутаева, Галкин, Давидович, Рогожин, Сенцова

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, карбонил, эфиров

...эфиры триметилсилиламинокислот, можно использовать большин- д ство из известных третичных аминов, однако наиболее предпочтителен триэтиламин, так как хлоргидрат тризтиламина не растворяется в реакционной среде и отделяется от продуктов реакции простым фичьтромнием, кро-Я 0 ме того, основность триэтиламина выше, чем у других третичных аминов, поэтому он активен в реакции образования хлоргидрата, Целевой продукт выделяют с высоким выходом известными приемами. ЯП р и м е р 1. Получение этилового эфира И", Ы -бискарбонил --орнитина, Краствору 7 г (0,0228 моля) этилового зфиФра И, Й -бистриметилсилил - ( -орпитинаи 466 г (0,046 моля) тризтиламина в40 г сухого толуола при интенсивном переомешивании при температуре от -40 до -20 Св...

Номер патента: 507564

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Горловский, Кучерявый, Лебедев, Левенкова, Мельников, Синева

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...м е Р В колонну синтеза мочевины подают (все количества в кг/чес) СО 295,ЯО И Н 602 и рециркулируечого раствора УАС3398 (в том числе ЙН 163 СО 145 и3Н О 90), Процесс ведут .три течдеретурео 2 190 С и давлении 190 кгс/см, Плав синтеза мочевины ( Й Н 537, СО 145, чочевины 402 и воды 211) направляют в колонну цистилляции первой ступени. Парамето ры дистилляции высокого давления - 165 С и 18 кгс/см . При этом из плева отгонягют Й Н 489, СО, 130 и Н О 36. Газы дистилляции далее вводят в промывную колонну, а Оставшийся плев подвергают дисти ЗЬолляции при 140 С и 2,5 кгс/см, После второй ступени дистилляцин раствор чочевины (воды 148 мочевины 402) упаривают, а затем получают товарный продукт в кристаллическом или гранулированном виде, 4 О Газы...

Номер патента: 507565

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов

МПК: C07C 147/14

Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили

...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...

Номер патента: 507566

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гнатюк, Пестова, Шаронова

МПК: C07C 155/02

Метки: метил-о-изопропилтионокарбамата

...95 оо И -метил-изо-пропилтионокарбамата.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 27 г (01 моль) диизопропилдиксантогена в 20 мл воды, при- О ливают 54,6 г 25%-ного водного раствораомонометиламина (04 моля) и при 25 перемешивают в течени шести часов. Затем реакционную массу (общий вес 99 г) ох лаждают и отделяют масляный слой от воды, 25 Вес масляного слоя 24,0 г. Вес водногослоя 75 г. Выход технического продукта 90,2%. Содержание 9 -метил-О-изопропилтионокарбамата 95,2%. Перегнанный под,о вакуумом продукт имеет т.кип. = 87 4 мм,п ф = 1,507, с( 1,02 5 (дит. т,кин. = 90 8 мм, ц: 1,067,с( - 1029).П р и м е р 2.В трехгорлую колбу слаб.женную холодильником, мешалкой и...

Номер патента: 507567

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронцова, Гершанов, Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Толстиков

МПК: C07C 155/04

Метки: дитиокарбаматов, замещенных

...ксой р,.1 створителя с-оксн-,Й -днмоль пят 11 о ой кисотской) кн ннн Изобретение относитс ения замешенных дитиокторые находят широкое честве антиокислителей металлов переменной ва же в производстве полим углодонную ко кил-(арил)-4зилахина 1иокарба;янов ьной (Органнсо:и (1 МК 1 пн рт нп, ;ную одногорлуюоль 3,5-диалкил( 1и кипятят до полного прекращения выделения вторичного амина (4-8 час). Затем горячую массу выливают в тонкоиэмельченный лед и выпавшие кристаллы дитиокарбамата отфильтровывают,изо-С НСН 1:1 трет-С Н трет-.С Н СЕ( 1:1,05 4 9СН 1;1,05 тС Н С,Н 11 3 7 О о тС Н С Н 11, Г 1 р и м е р 2, Производные Й,й .-димещенной дитиокарбамидной кислотышей формулы 4После отмывки петролейным эфиром исушки на воздухе выход целевого продукта...

Номер патента: 507568

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Краснова, Степанов, Чернышев

МПК: C07D 103/02

Метки: ароматических, гетероциклических, соединений, фрагментом, цикле

...обеспечпваюшей время прерывания реагентов в(О 62 маля) пропускают через кварцевуюог-убк 4 а:ретую до 550 С, со скоростью,й"фобеспечиваюшей время пребывания реагентовв реакционной зоне 40 сек. Получают100,7 г конденсата, из которого выделяют16.8 г (309 рт теоретического) 6-ь.-тил,2-дпхлор-сила-окса, - дигидро,34; 8 15,47 С 33,15; Н тверждена И о:1 чис ЯМРи пектрами, имер 3. С моля) бензофура трихлорсилана п вую трубку, нагр тью, обеспечив агентов в реак ают 230 г конде яют 9,5,9 г (70 ихлор-Зсилахром масс-с месь иэ 75 г на и 180 г (1,33 ропускают черезоетую до 640 С, со аюшей время пребыдационной зоне ЗО сек.нсата, иэ которого % от теоретического) ена с температурой(0,69 моля) кварц скорос ния р Получ ыде оя 82 С/3 мм рт, с-.; лЦ...