Полимерраствор

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....

Номер патента: 117330

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альтерман, Маньковская, Тютюнников

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, парафина, подобных, разделения, синтетических, смесей

...способ может быть осуществлен по периочической или непрерывной схеме.Пр имер, Примерно 20%-й водный раствор солей фракционируемых кислот подают в сатуратор 1 (см. схему), Здесь его обрабатывают при указанных условиях углекислым газом, который подают компрессором 2. Газ циркулирует, проходя через каплеотделитель 3, перед которым находится обратный клапан 4. По окончании насыщения полученную суспензию передают в разделитель б, из которого водный раствор бикарбоната и солей жирных кислот С - С спускают в приемник-кипятильник б, снабженный обратным холодильником 7. Здесь раствор подвергают кипячению, в результате чего из него выделяется углекислый газ, растворенный и образующийся при нагревании бикарбоната, кото- рыШ возвращается в...

Номер патента: 1786036

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Арапов, Борисова, Красильников, Семенова

МПК: A61K 31/67, A61K 31/675, C07F 9/165

Метки: 2-оксотиазолидин-4, n-(динатрийфосфонатотио)этил-амид, активностью, карбоновой, кислоты, обладающий, радиозащитной

...в получениисоединения, проявляющего высокую радиозащитную активность более продолжительное время, чем прототип.Цель достигается новым гетероциклическим производным цистамина, котороеобладает эффективным радиозащитнымдействием,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Синтез соединения.К охлажденному на ледяной бане растворуу 1,5 г (0,01 моль) 2-оксотиазолидинкарбоновой кислоты в сухом хлористомметилене (15 мл) добавляют 2,1 г (0,01 моль)М,И-дициклогексилкарбодиимида и реакционную массу выдерживают при этой температуре еще 30 мин, затем вносят 0,26 ггидробромида бромэтиламина и 0,3 мл триэтиламина, Смесь перемешивают 1,5 ч приохлаждении (О С) и оставляют при этой температуре на ночь, образовавшуюся ацилмочевину...

Номер патента: 235046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Добелис, Зандерсон, Калниньш, Свикле

МПК: C07B 37/12, C09F 1/04

Метки: аддуктов, кислот, смоляных

...и при 140 С проводят реакцшо в течение 15 ттин в токе СОв. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях, но без 10 добавления катализатора. Через 15 дтин содержание обеих колб нейтрализуют 1,5-кратным избытком водного раствора ХаОН. Полученные пасты анализируют на содержание аддукта. Устанавливают, что в присутствии А 1 С 1, 15 образуется 81" малеопимаровой кислоты, ибез АСз 51,5 О;, (к весу общих кислот).П р и м е р 2. В трехгорлой круглодоннойколбе с обратным холодильником, мешалкой и термометром растворяют абиетпновую кис лоту в изопропиловом спирте и добавляют туда малеиновый ангидрид. Молярное соотношение малеинового ангидрида и абиетиновой кислоты 1,5; 1, Добавляют 1% борной кислоты (НзВОз) от навески абиетпновой...