Патенты с меткой «6-дигидро-4н-1»

Номер патента: 461929

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Николаева, Потехин

МПК: C07D 87/52

Метки: 4-оксадиазинов, 6-дигидро-4н-1

...быть получены в результате конденсации альдегидов с (2-оксиалкил) гидразинамиизвестными из литературы методами.Не описанные исходные тетрагидро,3,4-оксадиазины можно получить аналогичнымспособом,П р и м е р 1. Смесь 10 г 2-метил-изопропилтетрагидро,3,4-оксадиазина и 15 г желтойокиси ртути нагревают при 50 - 70 С при перемешивании до исчезновения окраски окислителя, а затем еще 1 час при 90 - 100 С. Продуктокисления отделяют от ртутного слоя, который промывают эфиром. Промывной растворобъединяют с основным веществом, высушивают поташом и перегоняот, Получено 7 г(выход 72% ) 2-метил-изопропил,б-дигидроН,3,4,-оксадиазина с т. кип, 60 - 63 С (11 -12 мм), д 4 о 0,9657, и о 1,4572,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из13 г...

Номер патента: 487889

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Дорохова, Левченко

МПК: C07D 87/14

Метки: 2-арил-6-бромметил-5, 6-дигидро-4н-1, оксазинов

...тцазцнов. которые затем подвергают гидролизу.П р и м с р 1. 2-Фецил-метил-бромметцл,б-дцгцдроН,3-оксазпн.К раствору 0,0 г моль-бензоцламцно-метцлбутеня в 15 мл хлороформа медленнопри охлаждении ледяноц водой прибавляютраствор 0,02 г моль орома в 10 мл лороформа. Через 1 - 2 ч выпавший осадок солифильтруют, промывают хлороформом ц очищают кристаллизацией цз воды цлц спирта.0,015 г моль соли встряхивают с 20 мл 2 ц,раствора щелочи. Оксязццы извлекают хлороформом, сушат сульфатом натрия. Хлороформотгоняют в вакууме водоструйцого насоса,Полученный оксязцц охарактерцзовалц в виде пикров. Пц,рят Очищают кристаллизацией из спирта,Бромцстоводородная соль - выход 89%,т. пл. 186 - 187 С.Найдено, %: Вг 45,48; М 4,17,С),НВгМО.Вычислено, ): Вг...

Номер патента: 1349212

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Бородаев, Лукьянов, Русаков

МПК: C07D 265/08, C07D 265/14

Метки: 3-оксазанов, 6-дигидро-4н-1

...оксазина (1 б).К смеси 3,2 г (0,03 моль) бензальдегида и 20 мл бензонитрила прн ох -лаждении до - 15"С добавляют 7,8 г(0,03 ИОль) БПС 1.1 и затем прн и реме -шивании вносят 2,8 г (0,03 моль) третбутилхлорнда Нагревают на водянойбане 10 мин, охлаждают до комнатнойтемпературы и разбавляют смесь эфиром (100 ил), Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 50 мл эфира иобрабатывают щелочью, как описановыше, Температура плавления 115-166 С.Выход 6,2 г (77,9%) .ИК-спектр, 4, см , 1080, 1260(СОС," ),Найдено, %: С 8 1,37; Н 713;И 5,38.Вычислено, %ф С 81,47; Н 7,22;И 5,28,.П р и и е р 3, Получение 2-Фезил 4, 4-диме тл- (и-ие ток сифе нил) ".5, 6 дигидро,3-оксазина (1 в),К раствору 3,6 г (0,03 моль) анисового альдегида в 15 мл...