Способ получения -бис-(фосфонил) -меркаптоэтиламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е487 щ 2ИЗОБРЕТЕНИЯК Союз Советских Социалистицеских Республик(22) Заявл заявки-рнсоединен Государственный комитет Совета Министров СССР по делан изобретений и отирытий(45) Дата опубликования опи ния 26.08,7(72) Авторм изобретения Стрельцов ирилина и Н. 1 знюк есоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии 1) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М, 5-БИС-(фОСфОНИЛ)-р-МЕРКАПТОЭТИЛАМ ся к способу полух соединений, а ения й, 8 -бистоэтиламина обшей едлагает птоэтил иопироС целью упрощения процесса ся М, Я -бис-(фосфонил)-,В -ме амины получать взаимодействие фосфоната обшей формулы е относи Изобре чения фос именно к в (фосфони формулы орорганически пособу получ ) - ф -меркап В В Р - 8 - Р Х Х В , Р - ЗНСНеЫев - Р указано выше, сственно в средерастворителя приЯ - алкил, арил где Я - арил, аралк аралкил; Х и У - кислоро или сера, обладаю днои и акарицидго фунгициднои, инсектиной активностькИзвестен способ полу бразуюшиеся прак м выходом, выде чения указанных ием производных мер взаимодейв кислот фосфора творителя, так каке образуется никапользова соединениифосфоновых кислот, напрромэтиламидих кислот. вием о -солями э К недос 0,02 г-мольил)-сульфида ви 20 25 оС прль этиленимин ого способа отнонодоступных исование значительткам известизование труднтов и образ ании г-мо ют 2 ис х ре х час при комнат- и 10-45 оС,ууме и получаного количества побочных продуктов, чтусложняет процесс,где , , Х и У - какэтиленимином, преимушеинертного органического20 45 оСЦелевые вешества, отически с количественньляют путем отгонки расв результате реакции нких побочных продуктов,П р и м е р. К раствбис-(О-бутилфенилтиофосфбензоле при перемешивбавляют раствор 0,02в бензоле, перемешиваной температуре и 3 часудаляют растворитель в3ют Й, Я -оис-(О-бутилфенилтиофосфонил)- 3 -меркаптоэтиламин с количественныМ выходом в виде слегка окрашенной малоподвижной жидкости,20 1,5797,5Найдено, %; М 2,89; Р 12 11; 8 19,01,22 33 2 2 3-1ИК-спектр, см1540 (Р-Я-С);660(Р= 8); 1040(Р - О-С); 1450( - СН -); 102880-2980 (-СН -СН -); 3250 (Н -Н).2 2Аналогично синтезируют М, 9 - бис-(фосфонил)- 8 -меркаптоэтиламины, перечислен б ные в таблице.Предмет изобретени 1. Способ получения Й,5 -бис-(фосфоЗ) нил)-,9 -меркаптозтиламина обшей формуВ И Р ЖНСЫСН 8-Р где Я - арил, аралкнл;- алкил, арил, аралкил;Х и У - кислород или сера,с использованием производных фосфоновыхкислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, тиопирофосфонат обпей формулыИ, рР-РХ Х1где Я, 1, Х и У - как указано выше, подвергают взаимодействию с этиленимином.2, Способпоп. 1, отличаю - щ и й с я тем, что процесс ведут в среде инертного органического растворителя при 20 45 оС( 0)К о Г СО П о Г- зт Ю л о о о Л я м са сц с О К у с 1х о Я а ж х х хЮ Ю о о о вся хсо Я х о К ( х х х о о о х х х ю ю СО К л а х о ЦНИИПИ Заказ 6288 Изд. М ЭО 4 Тираж 52 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 С "и/4 с 3 о 3Р 02.с 4 О)ь ао о2Л О 1х хФ СОЯ Ли о С)бСЧаО 1оуЩРЗхоо Л ЛЖа с.Я Яо ох -ЪО с 4Оо О Ъ а т Ж с х сй о
СмотретьЗаявка
2000403, 27.02.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
СТРЕЛЬЦОВ РЕВ ВАЛЕНТИНОВИЧ, КИРИЛИНА ЛЮДМИЛА ЭРГАРДОВНА, БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: бис-(фосфонил, меркаптоэтиламина
Опубликовано: 05.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-487082-sposob-polucheniya-bis-fosfonil-merkaptoehtilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -бис-(фосфонил) -меркаптоэтиламина</a>
Способ получения бис-малкил(арил)аминометилфосфиновых кислот
Номер патента: 213858
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ильина, Шермергорн
МПК: C07F 9/30
Метки: бис-малкил(арил)аминометилфосфиновых, кислот
...ох лаждении, отфильтровывают, промывают и затем экстрагируют горячим бензолом для удаления остатков анилина. Оставшийся осадок промывают водой до отрицательной реакции на ионы хлора в промывных водах. Пос ле перекристаллизации из этилового спирта получают 10,7 г (63,5%) бис-(М фениламинометил)-фосфиновой кислоты в виде внутрен. ней соли; т, пл. 180 - 181 С,Найдено, %: Р 11,26; г 1 10,40. 30 Вычислено для СН 7 КОР, %: Р 11,2 1 М 10,14,П р и м е р 2. Смесь 10 г (0,061 моль) бис(хлорметил) -фосфиновой кислоты и 53,25 г (0,9 моль) пропиламина нагревают в запаянной ампуле при температуре 110 - 120 С в течение 18 час. Из реакционной смеси отгоняют избыток пропиламина. Оставшуюся вязкую массу растворяют в спирте и обрабатывают 7,74 г едкого...
Способ получения этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3, 5 диоксопентановых кислот
Номер патента: 707171
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07C 113/02
Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров
...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...
Бис-метиладамантилалкил(арил)-дисилоксаны для получения полиуретановых композиций
Номер патента: 910640
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Вишневецкая, Корчагина, Попов, Ьно
МПК: C07F 7/08, C08K 5/5419
Метки: бис-метиладамантилалкил(арил)-дисилоксаны, композиций, полиуретановых
...1 испытаны для получения полиуретановых композиций. Результаты сравнения свойств полиуретановых эластомеров, полученных на основе известных бис метилалкил (арилЦ дисилок санов и вновь синтезированных бис метиладамантилалкил (арил)1 ди= силоксанов приведены в табл.3.Температуры начала разложения, термоокислительной деструкции, размягчения, текучести, прочность при растяжении и химическая стойкость известных и предлагаемых полиуретановых эластомеров определяли в одинаковых условиях.П р и м е р 4. Получение полиуретановой композиции на основебис 1,метил-Е-адамантил-Д-Аенняэтил,1 дисилоксана.В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, вносят 1,67 г (0,0028 моль) бис метил (,и...
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения арилен(алкилен)бис-0-арил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфинатов
Номер патента: 480718
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/32
Метки: арилен(алкилен)бис-0-арил-1-окси-2, трихлорэтилфосфинатов
...продукта известныю ми приемами.Предпочтительным вариантом являетсяиспользование мольных соотношений реагентов 1: 2: 2 соответственно и проведение процесса в среде инертного органического растй ворителя, например бензола, при 70 в 1 С,П р и м е р 1. Получение 1,4-фениленбис-(О-фенил-окси - 2,2,2 - трихлорэтилфосфината) (1)К раствору 0,02 г моль 1,4-фениленбисди хлорфосфина в 10 мл бензола при перемешивании прибавляют 0,4 гмоль хлоральгидрата в 5 мл бензола, затем 0,04 гмоль фенола в 15 мл бензола. Реакционную смесь посте пенно нагревают до кипения и кипятят, улав ливая выделяющийся хлористый водород:водой. Через 2 ч в поглотительном растворе оттитровывают 0,08 г моль (100%) хлористого водорода;Реакционную м30тель удаляют в ва ния...
Предыдущий патент: Способ получения моноалкилфосфонатов
Следующий патент: Способ получения дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот
Случайный патент: 188979