Архив за 1975 год

Номер патента: 479739

Опубликовано: 05.08.1975

Автор: Шевченко

МПК: C03B 5/04

Метки: ванная, печь, стекловаренная

...- в к це факела. Процесс варьки стекла идет с разованием местных нагревов. Цель изобретения - повышение каче стекломассы и устойчивости технологичес режима. Для этого горелки сгруппированы по дл сварочного бассейна н над каждой груп по всей ширине свода под углом б 0 - 90 кгризонту установлены, по меньшеи мере два сопла, каждое из которых соединено с распределительной камерой, расположенной над свэдом и связанной с,дымоходами.На фнг. 1 изображена предлагаемая печь в продольном разрезе; на фиг, 2 - то же, разрез по А - А на фиг. 1.Печь содержит варочный бассейн 1 с протоком 2, где чо всей длине бассейна в несколько зон (в зависимости от длины варочного баосейна),вмонтнрозаны Горелки 3, над каждой группой которых но зсей пгрине сгюгда...

Номер патента: 479740

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Басов, Бережной, Брагин, Сысун

МПК: C03B 23/04

Метки: навивки, спиралей, станок, стеклянных

...заготовок 15.Редуктор 16 имеет входное зуочатое ко лесо 19 и,выходное 20, привэдящее гайку 21 ходового винта 22. Гайка 21 выполнена в виде зубчатой муфты, этветной частью которой язляется шестерня 23, приводящая скользящее зубчатое колесо 24, помещенное на валу 10 ., этот вал является входным валом вариаатора 26, служащего для настройки шага навиваемой спирали, Варизтор 26 закреплен на бабке 3, имеющей средства для крепления за готовки, например, кулачки 27, смонтированные в патроне 28, получающем вращение от варпатора 26 посредством зубчатых колес 29 и 30, Механизм пуска управляется посредством педали 31, рычага 32, имеющего зубчатый сектор 33, соединенный с секторами 13 с помощью,зубчатого венца 34 и зубчатого колеса 35, которые...

Номер патента: 479741

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Богуславский, Бреховских, Бутенко, Горобец, Коваленко, Красовская, Кузнецова, Яборов

МПК: C03C 21/00

Метки: стекол, упрочнения, щелочесодержащих

...увеличения гл 30 мк и более сжимающих первой стадии рочнения стекл тационные сво Предмет из етени 0 Способ упрочнения ще кол за счет низкотемпер тем обработки их в расп ко стадий при различнь личающийся тем, что5 степени упрочнения стек расплаве ведут на перв ратуре расплава на 50 - туры отжига стекла, а диях при температуре0 20 - 100 С от температур стадии,Изобретение относится к стекольной промышленности,Известен способ упрочнения щелочесодер жащих стекол за счет низкотемпературного ионного обмена путем обработки их в расплаве соли в несколько стадий при различных температурах. Такой способ не обеспечивает достаточно высокой степени упрочнения стекла.С целью повышения степени упрочнения стекла предложено его обработку в расплаве...

Номер патента: 479742

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Басалаева, Евстишенков, Кузнецов

МПК: C03C 21/00

Метки: ванна, стекла, упрочнения

...99; СцС отки образ едний уровен еличиваетсястекла состава 3, КазО 20 обранне, содержащей 1 9,99; А 1 зОз 0,02 цов в течениепрочности стек 3 раза,Прим ер. (в вес. %); Я батывают при (в вес. %); К После обра 15 - 20 мин с ла на изгиб у уг онообменн ботки сте чающая остава я отки в аделиобравклюкого собрабкациири ноннжит уотноше5,96 -,5 -бретения ре ет прочнения изделии из стекла бмена, включающая ККОз и аяся тем, что, с целью инроцесса упрочнения, она соые компоненты в следующемвес. %): КМОз 89,96 - 94; кроме того, АзОз 0,02 - 0,05. Ванна для упутем ионногоСцС 1, отличающтенсификации пдержит указаннсоотношении (СцС 1 5,96 - 10 и содержащего меньшие лла по сравнению с батывают в ванне пр пературы размягчени и 15Я Изобретение касае...

Номер патента: 479743

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Баженов, Войтович, Исаев, Козлов, Крылов, Мамаевский, Федин

МПК: C04B 13/22

Метки: бетонная, смесь

...в бетон уксуснокислого н совместно с сернокислым натрием в 2 раза интенсифицирует процесс тверде естественных условиях и при термообраб Кроме того, указанная добавка на 15 повышает марочную прочность бетона. ол 2,0 три 15 -ния в отке. - 25% изобретени редм Бетонная смесь, вк вяжущее, заполнител добавку, отличаю 5 лью интенсификации качестве комплексной сернокислый и уксусы честве соответственно веса минерального вяОпубликовано 05.08.75. Б Дата опубликования опи Изобретение относится к строительным маериалам.Известна бетонная смесь, содержащая минеральное вяжущее, заполнитель, воду и ускоритель твердения, применяемый при твердении в естественных условиях или при термообработке.В качестве ускорителей твердения используют...

Номер патента: 479744

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Глазачев, Ланда

МПК: C04B 33/32

Метки: обжига, огнеупорных, толстостенных

...появлению значительных трещин в изделиях,Известен также обжиг толстостенных огнеупорных изделий с выгорающей добавкой путем нагрева в две стадии, Однако полученные изделия имеют низкое качество.С целью повышения качества изделий предложено нагрев на первой стадии осуществлять при 400 - 450 С в защитной среде, содержащей смесь продуктов возгонки выгорающих добавок и нейтральных газов, а на второй - при 1300 в 14 С в окислительной среде. Отформованные фасонные легкове лия предварительно высушивают ильном шкафу, а затем обжигают ической печи с силлитовыми стерж 2На первой стадии обжига изделия, помещенные в муфеля, нагревают до 400 - 450 С со скоростью 40 С/час в восстановительной среде, которая создается за счет выделения 5 летучих при...

Номер патента: 479745

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бектуров, Калмыков, Шевченко

МПК: C05B 13/06

Метки: водорастворимого, удобрения, фосфорного

...удобрения с низким содержанием водорастворимой формы РгОб и большая длительность процесса (23 час),С целью интенсификации процесса и получения водорастворимого продукта предлагается вести процесс при 180 - 200 С и поддерживать концентрацию фосфорной кислоты 70 - 100% по содержанию Рг 01.Количество водо- и цитратнорастворимой формы РгОб в удобрении можно регулировать введением в зону реакции различных количеств фосфорной кислоты.П р и м е р 1. Размолотый стекловидный полифосфат кальция, содержащий 71,7% Рг 01, выдерживают 1 час при 190 С в печи в атмосфере насыщенных водяных паров, Одновременно с полифосфатом в печь форсункойвводят фосфорсодержащую кислоту, содержащую 70% Рг 05, в количестве, необходимомдля достижении заданного...

Номер патента: 479746

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Джабаров, Мансуров

МПК: C05F 3/06

Метки: источник, источника, резонансный

...сердечником с равными по величине реактивными сопротивлениями в рабочем диапазоне изменения сопротивления нагрузки, соединенные последовательно между собой и с источником напряжения, причем нагрузка подключается между точкой соединения конденсатора с дросселем и источником питания.Недостаток известного устройства заключается в появлении перенапряжений на элементах схемы в режиме холостого хода.С целью исключения этого недостатка и повышения эксплуатационной надежности предлагается дроссель выполнить нелинейным, насыщающимся при холостом ходе.На фиг. 1 приведена принципиальная схема предлагаемого резонансного преобразователя; на фиг, 2 - его внешняя характеристика,Резонансный преобразователь состоит из последовательно соединенных...

Номер патента: 479747

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Вилли, Мартин, Ханс, Херманн

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, атомов, более, выделения, молекуле, смесей, содержащих, углеводородных, углеводородов, углерода

...в количестве 21 мл/час, содержащую почти исключительно неароматические углеводороды, Накопленный в нагретой до 135 С нижней части колонны растворитель, включающий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /, колонны) наполненную кольцами 1 эашига. Высота этой колонны 1,5 м, внутренний диаметр 35 мм; нижняя часть ее нагрева до 155 С. В колонне 2 отделяют ароматические углеводороды от растворителя.При флегмовом числе 3:1 из дсфлегматора этой колонны отводят смесь бензола и тог 1 О 15 Я 25 35 40 45 50 55 СО 65 луола, состав которой приведен в табл. 1 (состав В), со скоростью 279 мл час, Из нижней части колонны 2 выводят практически чистый растворителькоторый охлаждают до 85 С н возвращают в колонну . Выход бензола 99,3 об. % и...

Номер патента: 479748

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Кукушкин, Мичан, Сулимов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, пара-ксилола

...ступени сепарации по линии 17 вводят в сепаратор 18. Потери холода в окружающую среду при грануляции осад;ов могут быть компенсированы за счет установки самоочищающихся теплообменников на линиях 9 и 1 б. Фильтрат из сепаратораПредмет изобретения 3 Ю Составитель М. Бабминдраедактор Т. Шарганова Текред Л, Казачкова Корректор и, Симкина ПодписноеСР каз 175/334 ЦНИзд.920 И Государственного по делам из Москва, 7 К,,к 529Министров1 тий4/5 Тира комитета Совета бретений и откр Раушская наб., д. ип, Харьк. фил. пред. Патент 1 В по линии 8 отводят па вторую ступень сепарации, осадок промывают потоком, поступающим по линии 19. Получе 1 шый осадоктретьей ступени сепарации плавят прп 15 -20 С и частично используют в качестве промывпого агента,...

Номер патента: 479749

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ваабель, Калибердо, Кувакина, Супрун

МПК: B01J 23/84, C07C 11/12, C07C 2/84 ...

Метки: гексадиена-1

...готовят с атомным отношением В 1: те = 1: 1 и 2: 1. Удельная поверхность и насыпной вес катализатора В 1 - -Ге (1: 1) составляют 1,08 яе/г и 2,81 гс,чз, а В 1 - Ре (2: 1) - 0,68 л-/г и 2,76 г/смз.П р и м е р 2. Приготовление висмутжслезного нанесенного катализатора.В качестве исходных компонентов для приготовления такого катализатора применяют азотнокнслые соли железа и висмута марки чда. Соль Ге(МОз)з.9 Н,О растворяют в дистиллированной воде, а В 1(МОз) з 5 Н,О - в разбавленной азотной кислоте (1: 5), Приготовленные растворы перед нанесением сливают вместе.Концентрацию активной массы в катализаторах изменяют от 5 до 25% прп атомном отношении В 1: Ре = 2.479749 Эофо хф ооБ Производительность по 1,5-гексадиену,г 1 л час...

Номер патента: 479750

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Архангельская, Бормотов, Каменев, Межерицкий, Олейник

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, метила

...вести при молярном соотношении между карбоновой кислотой, например уксусной, и метанолом 0,1 - 0,3: 1.Уксусная кислота, являясь протонным растворителем, способствует реакции замещения ОН-группы метилового опирта и обеспечивает возможность ведения процесса при 20 - 25 С, что позволяет предотвратить загрязнение продукта бромом. Кроме того, бром в присутствии уксуснойкислоты является более сильным окислителем и предотвращает выпадение серы в осадок, что позволяет вести процесс синтеза в не прерывном режиме.П р и м е р. В реакционную колбу с обратным холодильником помещают 38,4 г метанола, 80 г брома и 13 г ледяной уксусной кислоты, В образовавшуюся смесь постепенно 10 дозируют бромистую серу ЯВгъ полученнуювзаимодействием 6,4 г...

Номер патента: 479751

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 35/08

Метки: 1-метилциклогексанола

...10 -люль,л. П р и м е р 1. К 190 лл 1-метилциклогексапа прибавляют смесь 0,09 г стеарата меди и 3,0 лил 1-метилциклогексилгидроперекиси в 7,0 л л метилциклогексана (0,22 люль/.г), окнсляют в течение 2,5 час в стальном автоклаве при температуре 90 С, давлении воздуха 2,5 атм и расходе последнего 5,0 л)мин на 1 кг загруженного метилциклогексана, полученный аксидат обрабатывают 100 мл 30%-ного,водного раствора гпдроокисн натрия в течение 30 лтин при 40 С, отделяют органический слой, промывают его 200 лгл воды и встряхивают с 60 лтл насыщенного водного раствора метабисульфита калия. После разделения слоев органический слой промывают 40 лл воды, сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют неокисленный 1-мезилцнклогексан и получают 25 лг...

Номер патента: 479752

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 43/12

Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров

...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...

Номер патента: 479753

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Шаркова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, галоидированных, несимметричных, симметричных

...селективного получения несимметричных илп симметричных галоидацеталейпроцесс соответственно ведут в течение4 - 6 час в,присутствии 0,01 - 5% катализатора или в течение 7 - 8 час в присутст 25 лип 5 101, катализатора в расчете на1 лоль циклпческого эфира,П р и м е р 1, В трехгорлу о колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещаютЗ 0 3, г свежеплавленного хлористого цинка,479753 Предмет изобретения Рг 0 Н,г"з 0 Фг)Иа 1 15 Составитель М. Меркулова Техред Т. Курилко Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 175/334 Изд,920 Тпрагк 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент...

Номер патента: 479754

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Андрианов, Аранович, Балло, Бочкарев, Зимина, Иванов, Игнаткин, Иш, Курдюмова, Ходалев, Цветков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/00, C07C 19/043 ...

Метки: абгазов, переработки, производства, хлораля

...при темперагуре от - 2 до +4 С позволяет ттолучить хлористый этилПолученные в,результате переработки абгазов дпхлорэтан и хлористый этпл соопветспвуют требованиям ГОСТа.П р и м е р. Абгазы состава (в %); хлористый,водород 80, хлор 10, инертные вещества 6,1, хлористый этил 3, хлораль 0,7, влага 0,2 со скоростью 0,2 я/сек направляют на очпст.ку от влаги и хлораля в аппарат колонного типа с,высотой насадки 3 л, орошаемый цпркулируощей 98 /,-ной серной кислотой (затем эта кислота используется в производстве хлораля), Далее абгазы,компрессором со скоростью 0,1 м/сек подают по барботеру в ап парат колонного типа, заполненный дихлорэтаном с высотой барботажного слоя 1,5,н. В этот же аппарат на 1 объем хлора в абгазах подают 2,5...

Номер патента: 479755

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Крысинский, Медведева, Черепова

МПК: C07C 51/42

Метки: адипиновой, выделения, капролактама, кислоты, отходов, производства

...С целью упрощения процесса, улучшения качества продукта и повышения его,выхода предлагается в качестве органического растворителя использовать 20 - 60%-ный раствор валериановой кислоты в циклогексане и полученную кристаллизацией адипиновую кислоту нагоревать с азотной кислотой при 105 - 110 С.П:р и м е р. 1500 г;концентрированного водного стока, содержащего 43% (в р а счет на адипиновую,кислоту) органических кислот, смешивают при 60 С с 1150 мл 40%-ного раствора азотнокислого натрия, отделяют органи. ческий слой, охлаждают до 15 - 18 С, отфиль. тровывают адипиновую кислоту и растворяют ее,в 700 мл 40%-ного раствора азотнокислозо натрия при 60 С, Полученный раствор обрабатывают 50% чным раствором валериановой кислоты,в циклогексане до...

Номер патента: 479756

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 67/00

Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров

...502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2...

Номер патента: 479757

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматических, бис-оксиэтиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...ч. (0,05 лоль) безводного хлористого цпнка выдерживают 4 час при 150 - 160 С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающпм устройством, термометром и дефлегматором, охлаждают, отделяют белый осадок, промывают его водой, сушат при 100 - 150 С и, если нужно, перекр исталлизовывают из этанола или пропанола. Выход 21,2 вес. ч. (91,2 ого).П р имер 2. Из 26,5 вес. ч. (0,05 иго.гь) (о - гексахлор - 4.4 - диметил - 1,4 - дибензоилоензола, 186 вес. ч. (3 ло,гь) этилснгликоля, 0,68 вес. ч. (0,005 л(оль) безводного хлористого цинка аналогично примеру 1 получают 21,2 вес. ч. (91,2 ого) целевого продукта, т. пл. 230 - 231 С, который не содержит хлора.( хч . =гг .=-/ Вычислено, %: С 63,8; Н 5,08.Найдено, (о, С 63,7; Н 5,05. Составитель А, Бобров...

Номер патента: 479758

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Красная, Кучеров, Петухов, Прокофьев, Стыценко

МПК: C07C 97/02

Метки: аминоалкадиенил, бис, диалкил, кетонов, симметричных

...кетоны,П р и м е р 1. 1,9-Бисдиметнламинонон,36,8-тетраен-он.5 Смесь 4,8 г 1,1,3 - триметоксн-;цаминопропана и 0,8 г ацетона наг1,5 час при 60 - 65 С. После охлаждеделяют фильтрованием 2,4 г (80%) цпродукта, т. пл. 170 - 171 С (из ацето1 О Найдено, %: С 71,05, 70,96; Н 9,2Х 12,65, 12,80.С 1 зНе 0 К 20.Вычислено, %. С 70,87; Н 9,15;макс (в этаноле): 258 н,ц (е 1000015 296 нл 1 (е 5400), 470 нл (в 64000); Хи=,1 з,з =7,з = 12,5 гц.П р и м е р 2, 2,6-Бис(3-диметиламинопрпен-илиден) -циклогексаноп.25 Смесь 2 г 1,1,3-триметокси-З-диметнопропана и 0,6 г циклогексанона наг2 час при 5 С. После охлаждения отфильтрованием 1,3 г (87% ) целевогота, т. пл. (спекается) 185 С (из ацетоЗ 0: Найдено, %: С 73,78, 73,51; Н 9,4479758 Предмет...

Номер патента: 479759

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Славуцкая, Штейнберг

МПК: C07C 101/78

Метки: 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...0 стае хлори1-амино-хлор антр аоты путем хлорирон-карбоновой кисло. о продукта известныйся тем, что, с целью ого продукта, в качета применяют хлор. оо получения рбоновой кисл иноантрахино енисм целевог мп, отличающивыхода целев рующего аге 1. 3,4 г (0,049 мл 20 о/о-ного ол 50 - 60 С (до кислоты). Затем25 С, добавляют оты и при пере Примеркислоты и 300,5 час прирения борнойдают до 20 -фоновой кис,моль) борнои еума нагревают олного раствораствор охлаж мл хлорсульешивании ввоИзобретение относится к способу получения 1-амино-хлорантрахинон- карбоновой кислоты, которая является полупродуктом синтеза красителей.Известен способ получения 1-амино-хлорантрахинон-карбоновой кислоты путем хлорирования 1-аминоантрахинон- карбоновой кислоты...

Номер патента: 479760

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин

МПК: C07C 103/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...отношение метакрилонитрил: : серная кислота: толуол 1: 1, 1: 1. В течение 55 яия, при 100 в 1 С добавляют в реактор смесь из капельной воронки, выдерживают з 0 10 пан при 100 С, охлаокдают, .нейтрализуют содовым раствором, экстрагируют горягим трихлорэтиленом и получают 8,4 г (99%) мета 1 к 1)илампда, т. пл. 108 - 109 С. О"таток после упарнвания водного фильтрата (20,3 г) представляет собой натриевую соль и-толуолсульфокислоты.П р и м е р 2. В реактор с холодильником, капельной,воронкой и термометром загружают 10,8 г 100%-ной серной ксислоты с гпдрохиноном, при 100 - 102 С;приливают смесь 6,7 г метакрилонитрила и 1,3 г хлорбензола с фенатиазнном,:перемешивают 50 мин, нагрезают 10 яин при 100 С и охлаждают, После,нейтрализацип,...

Номер патента: 479761

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ерашко, Султанов, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 147/02

Метки: динитроалкилсульфонов

...кислоты, иполученному раствору трифторнадуксуснойкислоты прибавляют раствор 1,14 г 1,1-д:ннт 1 О роэтилфенилсульфида в 10 мл хлористого метилена, перемешивают 1,5 час при 18 - 20 Си выливают в воду. Органический слой отделяют, промывают несколько раз водой донейтральной реакции и высушивают над без 15 водным сульфатом магния, Растворитель удаляют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из гексана и получают 0,85 г (65 огго)1,1-динитроэтнлфенилсульфона, т. пл. 55 -56 С.20 Найдено, огго: С 37,12; 37,22; Н 3,30; 3,24;Х 11,05; 10,94; Я 12,09; 12,27.СзНв 2 Ос 5.Вычислено, %; С 36,93; Н 3,10; М 10,71;Я 12,30.ИК-спектр, см : 1316, 1584 С(ХО 2)Д;1170, 1361 (802).П р и м е р 2. К смеси 0,6 мл 90%-ной перекиси водорода и 13 мл хлористого метилена...

Номер патента: 479762

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зиятдинов, Каримов, Николаева

МПК: C07D 3/00

Метки: кислоты, лактона, хлоризонитрозопропионовой

...отосадок, промывают его петрои высушивают на воздухе. Вьт. пл. 127 - 128 С (уксуснаяНайдено, %: С 30,13; Н 130,00; мол. вес 116 (диоксан),СзНзС 1 КОгВычислено, %: С 30,00; НС 30,00; мол. вес 119.ИК-спектр, см-. 720 (С -(С=Х); 1720 (С=О); 1019,сции окчслеальдегида, слением 2,3- редлагаем ыйризонитрозобб; М 11, - 0=К - 0 С); 760; 1610150 ( - О - ). Предмет изобрете енобрабаеде пнертнорэтана, с по- продукта изсостоит тывают го раст тона хлоризонитрохгли 1 сасо цсш ся тем вергают взапмодейота в среде пперт)ер дихлорэтана, с целевого продукта слеу, ющ вестным в исполнении упного сырья. ) 2,3-дихлор, и 400 г и основ пропе Изобретение относится к сп ния р-лактонов, а именно р-лак нитрозопропионовой кислоты, биологической...

Номер патента: 479763

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Абрамова, Грановская, Макаровская, Марочко, Маятникова, Тимофеев, Федотова, Широкова

МПК: C07D 27/68

Метки: 3амино-этилкарбазола, хлоргидрата

...последующим выделением целевого продукта известным способом.П р,и мер. 19,5 г Х-этилкарбазола в 32 л 1 л хлорбензола нагревают при 40 С до полного растворения, при 28 - 30 С лриливают порциями 24 мл 35%-ной азотной кислот мешивают 12 час, прибавляют 100 м бензола и размешивают до полногорения 3-нитроч-этилкарбазола в хло ле, Водный слой отделяют, к хлорбензольному раствору приливают 40 лл воды, перемешивают 30 иин, дают отстояться, отделяют водный слой и повторяют эти операции до 5 нейтральной реакции водного слоя.В трехторлой колбе с обратным холодильником в течение 20 лтин при 98 С размешивают 22,5 г железного порошка, 100 мл воды, 2,7 г хлористого аммония и 2,7 лл со О ляной кислоты, охлаждают до 80 С, в течение 2 час порциями...

Номер патента: 479764

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: C07D 31/20

Метки: 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3

...нагнетают азот до 10 атм и проводят реакцию при 145 С и постоянном перемешивании в течение 2,5 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и анализируют. Конверсия формальдегида и 4-винилпиридина 91,8 и 91,2% соответственно, После перегонки в вакууме получают 54,6 г целевого продукта, т. кип, 126 - 127 С/3 мм, после двукратной перекристаллизации из эфира т. кип. 126 С/3 мм, т. пл.41 С. Выход 47,1% на прореагировавший 4-винилпиридин.Найдено, %: С 71,6; Н 6,7; К 10,2.Вычислено, %: С 71,1; Н 6,7; Д 10,4.П р и м е р 2. В стеклянную ампулу загружают 2,0 г 4-винилпиридина, 0,57 г формальдегида в аиде 35%-ного раствора, 0,0072 г гидрохинона и 0,0015 г диэтиламина, нагревают 2,5 час при 145 С, охлаждают до комнатной...

Номер патента: 479765

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куликова, Мартемьянова

МПК: C07D 33/38

Метки: 8-ацилоксихинолинов

...новых 8 аци, мышленности Предлага оксижщнолин Щ Хо 1) Дополнитель 22) Заявлено 01. с прнсоеЛиненнем нститут химии при Сарйтовскм, Н, Г. Чернышевского где Х - имеет указанное выше значениеобрабатывают дихлорангидридом фуран,тиофен или тетрагидрогиофен 2,5 дикарновой кислоты с последующим выделеницелевого продукта в свободном виде ивиде кислотно-аддитивной соли.Реакцию обычно проводят при нв инертном органическом растворитгример бензоле. П р и м е р. Гидрохлорид 2,5 бисе-хинолилоксикарбонил) тетрагидротиофе К 3,-48 г (25 моль) 8 оксихиноли 25 мл абсолютного бензола при перем ванин и комнатной температуре прикап ют 2,6 г (12 ммоль) дихлорангидрида4 О 765 Х Х 0-С - 1 - С - О 0 я О О где Хводород или галоид; 1 ,илиО 8 Составитель ф...

Номер патента: 479766

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Коновалов, Полудненко

МПК: C07D 33/44

Метки: 8-оксихинолин-5сульфокислоты

...полихлорированные у. - леводороды - хлороформ, четыреххлористый углерод, перфторированные алканы.В предлагаемом способе может быпгь использована серная кислота практически любой концентрации. При использовании очень разбавленной серной кислоты необходимо предварительно получить бпсульфат 8-окспхицолияия по предлагаемой методике, а затем его ссзапечь.П р и м ер 1. Смесь 14,5 г (0,1 моль) 8- оксихинолина, 60 мл октана и 10,чл (0,1 моль) 93 ого-цой серной кислоты кипятят при персмешцвании с обратным холодильником, снабисенным ловушкой Дина-Старка. ь 1 ерез 2 час отгоняется теоретическое количество воды (0,7 мл). Затем смесь охлаждают, сливают октан и сушат. Получают 24,3 г (выход количественный) бпсульфата 8-окспхпнолиния,...

Номер патента: 479767

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Енейкина, Орлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 4(5)-нитроимидазола, хлорпроизводных

...С 1 23.34, 23,75;К 27,57, 27,28.СзН 2 С 1 Хз 02.Вычислено, %: С 1 24,06; 1 ч 28,47; С 24,50.П р и м е р 2. К 12,8 мл (0,14 моль) хлор окиси фосфора при перемешивании прикапывают 1,6 мл (0,02 моль) пирид,ша при 10 - 15 С, а затем порциями добавляют 3,16 г (0,02 моль) 4,5-динптроимидазола так, чтобы масса сильно не разогревалась, Затем темпе- ЗО ратуру доводят до 80 С и выдерживают 2 час.479767 Предмет изобретения Составитель Г. Жукова Техред В. Рыбакова Редактор 3. Горбунова 1(орректор В. Гутман Заказ 235/461 Изд.918 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Твн. Харьк, фвл. пред. Патент Далее раствор охлаждают, выпавший осадок...

Номер патента: 479768

Опубликовано: 05.08.1975

Автор: Дольская

МПК: C07D 51/36

Метки: пиримидина, производных

...являются многастадийность процессов и применение в качестве исходных, соединений труднодоступных веществ.Предлагаемый способ получения производных,пиримидина формулы де 1 х, Р, и К - атом водорода или аХ - группа С = О или СН = алкил,заключающийся в том, что дегидроц алкил;атом водорода или алкил;атом водорода, окснгруппа, алкил или алкилиден;имеет указанные выше значения. дегидроциклизации осуществляют ии алюмохромокалиевого катали - 400 С в проточной системе скорость 0,4 час-),е имины получают взаимодейстмочевины с алифатическими альли кетона ми или кондснсацией го альдегида с аммиаком.= 1 х 1 - СН - И = СНСНМт над катализаторомй скоростью 0,4 час -катализата фракционной2,6-дп изопропил- дим479768 где К, К, и Я, - атом водорода или...