Архив за 1975 год

Номер патента: 481599

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Воронков, Кейко, Кириллова, Степанова

МПК: C07C 149/14

Метки: алкилтиоакролеинов

...заключающийся в том, что ацетилен, меркаптан и окись углерода нагрева ют в автоклаве при давлении 1000-5000 атм и температуре 20-200 оС в лрисутстви 1,1 - азодициклогексанкарбонитрила, О ко этот способ дает низкий выход целев продукта (4-23%) и требует сложного апцаратурного оформления.С цельк повышения выхода целевого дукта и упрошения процесса, описываетс новый способ получения с - алкилтиоак леинов, заключающийся в том, что диэтилацеталь ц -бтомакролеина подвергают ию с алкилмеркаптидом натрия пирте при нагревании с после- тным гидролизом образовавше, Процесс проводят предпочти.10 С в замкнутой системе.го продукта 55-65%,р 1. 15,3 г (0,07 моль)25, диэтилацеталя Ц -бромакролеина н раствор7,9 г (0,07 моль) тиобутилата натрияв 20...

Номер патента: 481600

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Сытин, Тищенко

МПК: C07D 1/02

Метки: аминоэпоксикетонов

...после чего разбавляют 70%-ным водным метанолом, продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водным метанолом, высушивают на воздухе и перекристаллизо вывают из смеси изопропилового спирта с бензолом (3:1), Получают 3,13 г (59%) 1,2-эпокси-фенил-фениламинопентан-она в виде бесцветных кристаллов, т,пл, 119-120 С.481600о4 Составитель Г.Власова Корректор Редактор О.Кузнецова текРед Н,Ханеева Л, Брахнина Изд, М 9 Мй праж 529Подписное Заказ,Ц 11 ИИ 11 И Государственного комитега Совепа Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 П р и м е р 2. 1,2-Эпокси-метил-.5-фенил-фен илам инопентан-он,К раствору 0,015 г,моль 2-метил- ацетилоксирана и 0,01 г,моль...

Номер патента: 481601

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Буркхард, Ойген, Ханс-Фридрих, Юрген

МПК: C07D 1/02

Метки: соединений, эпоксидных

...р и м е р 7. Получение цис-транс-октеноксида, 3.. Аналогично примеру 1 ведут реакцию 33,6 г цис-транс-октенав среде 27,6 г толуола с 9 г гидроперекиси трет-бутила в присутствии 0,35 г (2 МоО .А О ) в2 2 5 отечение часа при 90 . Прореагировало 90% гидроперекиси. Выход продукта 10,3 г. Селективность 89%. П р и м е р 8. Получение н-деценоксица,2,Описанным в примере 1 способом осуществляют реакцию 42, г н-деценав среде 27,6 г толуола с 13,8 г гидроперекисиэтилбензола в присутствци 0,4 го(ВРМо О ) при 100 в течение12 522 час,Прореагировало 83% гидроперекиси. Выход процукта 11,5 г. Селективность 89%,Г 1 р и м е р 9, Получение цис-октеноксида,3.Раствор 33,6 г цис-октенав 27,6 гтолуола приводят во взаимодействие с 10,4 ггидроперекиси трет-амила...

Номер патента: 481602

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Блюмберг, Богданов, Бойко, Валов, Иванюков, Эмануэль

МПК: C07D 1/02

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окиси цропилена и око. ло 10% уксусной кислоты, Вследствие взаимодействия этих продуктов в процессе раэ ,деления наблюдаются значительные поте 2 В Извеспилена ижениогоцом при нда. Проценапример-96% в рдегид и ие ацетальи 6-17% выходящая из реак- деляется на два слоя: основное количество й кислоты; нижний, авляет собой растнебольшие колнчесткотором окись проется и из которого481602 Таблица Вещество Состав исходной смесиг вес.% г вес,% 100 3,7 7,8 фреонАцетальдегидПропилепОкись пропиленаУксусная кислота 86,53,2 6,7 1000,553,364,5 91,8 0,46 4,5 3,0 4,1Таблица 2 Состав исходной смесиЯЯ 8 6,1 10,1 100 7,3 12 фреонАцетальдегидПропилеиОкись пропиленаУксусная кислотат 85 80 1 Таблица 3Состав исходнойсмесь Вещество г вес,% вес,% 81,3 1,9 1,9 7,3...

Номер патента: 481603

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: алкилиодидов, метил-1-окса-6-азаспиро-(4, нонанов

...Попытки получения четвертичных солей Я -метилоксаазаспирана обычнымспособом в среде абсолютного эфира приводятк образованию некристаллизирующихся масел,В результате проведенных реакций получают: 7-метил-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 72%; 7-метил-Я-метил 1-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 50%;метил-и этилйоцицы 7-метил К -метилокса-б-аэаспиро(4,4)-нонана с выходами37 и 38% соответственно.П р и м е р 1. 7-Метил-оксаазаспиро(4,4)нонан. ЗО6 г (0,0 4 монь) 7-метил-метокси-окса-б-азаспиро(4,4)нонана, 1 г никеля Ренея и 200 мп метанола помещаютв стальной вращавшийся автоклав емкостью250 мл. Гидрогенолиз проводят при темпеоратуре 120 С и давлении водорода 100 120 атм. Реакцию заканчивают по поглощении количества водорода,...

Номер патента: 481604

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Костюченко, Раткевич

МПК: C07D 15/04

Метки: кислот, монокарбоновых, эфиров

...Реагенты перем иса выхщийся няемый ию с Предлагается усовершенствованньоб получения эфиров монокарбоновьот общей формулы где Р - алкил, арил или арапкидержащие 5-19 атомов углеродаУ- алкиленнЯ - водород, алкил, арил, аралкилХ - водород, алкил;у - водород, алкил,которые находят применение в качеспластификаторов резиновых техническделий и пластмасс,В основном авт,способ получения эф(088. 8) ання описания 11.11.75 монокарбоновой кислотой при 200-250 Сс последующим выделением полученногоэфира известным способом. Однако целевыепродукты образуются недостаточной степенин чистоты вследствие их осмоления.Целью изобретения является повышениечистоты продуктов.Для достижения этой цели предлагаетсявзаимодействие проводить при температуреот 0 120-160...

Номер патента: 481605

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Квитко, Панфилова

МПК: C07D 27/26

Метки: 1-замещенных, диформилдитиопирролдионов, производных

...пирролдионы неустойчивы и мо 20 выделены лищь в виде весьма на воздухе и при хранении азо изводных (енаминов) указанно мулы. Образование енаминов л кает с любыми сарями аромат 25 ноароматических и жирных амин481605 15 Составитель С,ДашкекичРедактор р.знеаока Текред Н,Ханеека Заказ Я ф) Изд. И фйй, Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, И 3035, Раушская наб., 4 Преднриятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3П р и м е р. 1-метил,4-диметилам инометилен)-2,5-дитионирро лдион.К раствору 1,6 г 1-метил,5-дихлорпиррол,4-диальдегида к 50%-ном метаноле добавляют при 10 С 3,6 мл 50%-ногогидросульфида калия. Реакционную массу:кыдержикают 3 час при 10 оС, нейтрализуют...

Номер патента: 481606

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Корнилов, Маковецкий

МПК: C07D 27/50

Метки: 1-иммонио-3, аминоизоиндоленина, солей, четвертичных

...ьн ипения соб получения основания оизоиндоленина действием ,3- трихлоризоиндоленин. туре отсутствуют сведечетвертичных солей 1-им зоиндоленина, обладавших звестен с Пример 1. Смесь 0 5 г-т 1 ихлоризоидоленина и 0,7 г диэтна в 4 мл циклогексана нагревают.чала экзотермической реакции, посшения которой смесь кипятят 5 м;павший желто-коричневый продуктют с кипяшим пиклогексаном, расткантируют,остаток дважды промываи растворяют в воде. Действуя избыной кислоты, осаждают перхлорат 1этиламмонио)-3-О/, ф- диэтилами.ленина, получают 0,46 г (57%) сжелтых кристаллов, т. пл, 144 оСиола).Найдено, %: М 11,70,С 16 Н 4 С 1 Н О.Вычислено, %: М 11 1,1,3- иламидо на 3-амин на 1,1 литера Однако в ния о по монио 3 лучени амино е заввы- астир нос...

Номер патента: 481607

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Нижниковский, Олефир, Посохов, Чернявский

МПК: C07D 27/52

Метки: фталимида

...этом 10 ть проведения тех сокрашается с 60 лите ль 66 до П рто 630 м,ой, загрутермопа 24 квт),200 кгов (от190 кг 20 25 Изобретение относится к получению азотосодержаших производных двухосновных кислот, в частности к способу получения фталимида, широко применяемого в органическом синтезе и в синтезе В-аланина.Известен способ получения фталимида путем взаимодействия фталевой кислоты :или ее ангидрида с концентрированным водным раствором аммиака с последующей отгонкой образуюшейся при этом воды, нагреванием полученной при этом аммонийной соли фталевой кислоты до температуры 240 260 С.и выделением целевого продукта , известным способом.Известный способ характеризуется длительностью технологического процесса (60- 66 час) и...

Номер патента: 481608

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 6-тетрахлорпиридил-4, галогенэтилсульфидов

...дил-( ф -оксиэтил) сульфид,2,7 г (0,01 г моль) натриевой соли 4-меркапто,3,5,6-тетрахлорпиридина растворяют в 20 мл пропанола и прибавляют 7 мл этиленхлоргидрина. Смесь кипятят 2 час, часть растворителя отгоняют. Выделившийся хлористый натрий отфильтровывают, фильтрат обрабатывают вс - дой. Выход 2,55 г (87%), т, пл, 85 - 87 оС (из водного пропанола).4816088 СН С ХС 1 Составитель В К в, уиРедактор О.Кузнецова Техред Н.Ханеева Еоррен гор Л.БРахнина Изд. Ж ф(д Тираж 529 ГосудаРственного комитета Совета Миннс по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4Подписное аказ РЛ ЦНИИ в СССР редприятие Патент, Москва, Г.59, Вережко наб 2 3Найдено, %: С 1 48,1; 3 10,9,С 7 Н 5 С 1 4 Й О 8Вычислено, %: С 1 48,5; 8 10,9....

Номер патента: 481609

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Артемова, Кучеренко, Шейнкман

МПК: C07D 39/00

Метки: гидрированных, диазапирена, производных, частично

...(О,хлористого бензоила и 1,33моль) Я -метилинцола. При пении и нагревании на маслянойпятят смесь 10-12 час, Окончции фиксируют по исчезновению4,9-циазапирена на хроматогрРеакционную смесь перегоняютпаром, оставшееся масло в пер481609 аколбе растворяют в метаноле и высаживают водой. Полученный осадок 4,9-пибензоил, 10-ди-( Я -метилинполю-) - -4,5,9, 10 - тетрагидро,9-диазапирена кристаллизуют из метанола, т. пл, 160 о161 С, выход 45%, К 0,75,Найдено,%: С 82,9; Н 5,0; Й 8,6.С Н Я О46 33 4 2Вычислено,%: С 82,9; Н 4,9; й:.8,4 П р и м е р 7. 4-Бензоил-(2-ме 10 тилфуроил)-4,5-пигидро,9-диазапирен. 1,05 г (0,005 моль) 4,9-диазапиренарастворяют в 25 мл абсолютного бензола,приливают 1,4 мл (0,01 моль) хлористого 15бензоила и 0,89 мл (0,01 моль)...

Номер патента: 481610

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07D 49/32

Метки: 5-спироциклопентилгидантоина

...этилового спирта в качест:;е растворителя.Целью цзобрг-;тония является увеличение выхода пелевог= продукта и упрошенце тех ологцц процесса.Поставленная пель достигается тем,о исходные ве:пества, т. е. пцклогентан, пцанцстьш атрцй ц углекцсль и аммой преимушеств-.,анно в соотношениях ,093:О, 100;О. 200 соответственно. одцоеменно вводя-. в процесс при перемешцонцц в 0,10 л воды прц 20 С с последушим нагреванц/зм до полного растворенияоходных вешеств прц 40-45 С, Далеемператуоу реакционной смеси поднимают"оэ 55-60 С ц в",держцвают прц этой темратуре в точы;ие 3 час, Выход пелевоо продукта с :2% увеличивается до 00 И/./ н чт но ни 0 вр ва ю т д пе г с цзаказ /1 ьь изд, м , 3Тираж 529 Подписное ЦЕ 1 ИИПИ Государственного кмштета...

Номер патента: 481611

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазолон-этилметакрилата

...номеров возволяет на й-15 впенно улучш тва полям особ основан аемь вестно ирок азо используемстых осно реакции алий галоидкилирован ми прои одными карбоновых кисло ф эобрет ения Ъ (Ялата апкилироидазопона вой или мета)пнсывается способ попучбенэимидаэолон) этипметакри ваннем щелочной соли бензим -хлорэтнповым эфиром акрило криловой кислоты, Реакцию осуществляют в среде органического растворителя, на -пример в спирте, при 60-80 С . Целевой продукт выделяют известными приемами,Пример. 34,4 г калиевой соли бенэнмидазолона и 24,1 мл ф - хлорэтилового эфира метакриловой кислоты нагревают во 100 мл этилового спирта при 70-78 :в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают осадок хлористого калия, фипьират пропускают через...

Номер патента: 481612

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Желоховцева, Засосов, Колгина, Королева, Пожарская

МПК: C07D 51/42

Метки: алкилглюкаминных, замещенных, солей, сульфаниламидопиримидинов

...рН и недостаточв при длительном Использование в качестве солеобразующей компоненты Я - алкилглюкозамина, а также проведение основных технологических операций в среде инертного газа привело к. получению стойких водных растворов сульфаниламидов, производных 4 - аминопиримидина,Способ полученияных солей замешенныхе ни ода.П р и м е р 1. В 200 мл воды (для инъекций) суспендируют 50,5 г 4-сульфаниламидо - 6 - метоксипиримидина и затем прио20 - 22 С постепенно за 4-5 час приливают 250 г водного раствора, содержащего 49,2 г Я -метилглюкамина. Полученный растовор нагревают до 40 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Охлажденный доо20 С раствор, добавляя воду, доводят до объема 500 мл. Раствор фильтруют, разливают в ампулы и...

Номер патента: 481613

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 51/48

Метки: замещенных, индоло, хиназолинов

...2-эацетиламинофенчлиндола в 1 л эфчра прибавляют 30 мл эфира, насышенного хлористым вэдородом; и оставляют при комнатной температуре на 2 дня, Выделившийсяосадок отфильтровывают, промывают эфиромн сушат, Затем осадок растворяют в 50 млметанола; при охлажденчи подцелачивают1 эаствэром аммиака ч разбавляют вэдой,Вь:делившийся осадэк отфчльтрэвывают,промывают водой и сушат, Выход 6-метилиндэло (1,2-с) хиназэлчна 2 г (96%);т. пл, 117-118 эС (из метанола).Найдено, %; С 82,71; Н 5,38; Я 12,11,16 12 2Вычислено, %: С 82,73; Н 5,21;И 2,06,В ИК-спектре отсутствует полоса поглошения иминогруппы. УФ-спектр, 3макс.нм (; ); 240",4,44); 270 (4,71);282 (4,84), :292 (4,03) 338 (4,09); 354 (4,03), 11 МР-спектр, б. м, д.: 7,90- 7,25 (8 арэматических...

Номер патента: 481614

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: производных, симм-триазина

...Вьчислено, Выходы дт, одных привел этилокси произенытаол. метиламмония и 25 г (0,04 моль) этиленгликоля при хорошем охлаждении и перемешивании прибавляют по каплям 0,4 г (0,01 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь перемешивают 2-2,5 час и отфильтровывают выпавший осадок спирта промывают водой и высушивают хТ, кип, 183-185 С/5о П р и м е р 2. 2ецетилоксиэтил,окси6-бис-этилемино-сямм-триазин,К смеси 79 г (0,1 моль) пиридине и 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси,6- бис-этиламино-симм-триазина в 50 мл абсолютного бензола при хорошем охлаждении и перемешивении прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетилхлорида, После 4 час. кипячения к реакционной смеси добавляют 15 мл Ьоды, экстрегируют эфиром, эфирныи экстракт промывают...

Номер патента: 481615

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Барановская, Бежанян, Варисова, Леплянин, Новицкая, Прочухан, Толстиков

МПК: C07D 63/04

Метки: демитакрилокситетрагидротиофендиоксида1, транс-3

...цдрэтц:и,сдиоксида,1.Это сослцц ццс 1 тццчается высокой степенью цстэты ц рсдс тавляет интерес ц качеств. мсцом ра для гомо- и сополцмерцзации, а также полупродукта органического синтеза. Полимеры на основе транс, 4-диметакрилокситетрагидротиофендиоксида,1 обладают повышенной диэлектрической проницаемостью, прозрачностью, теплостойкостью.Способ получения транс,4-диметакрилокситетрлгилрэтиофецдиоксида,1 заключается в тэм, что транс,4-диокситетрагцдротиофендиоксид с концентрацией примерно це более 1 моль/л пиридица подвергают взаимодействию желательно с трехкратным избытком метакрилового ангидрида прц (.-70 С в среде пиридица с последующим выделением целевого продукта известным способом. 11 ыход продукта 7" ираки 52)0 Подписное 1...

Номер патента: 481616

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Иоффе, Стопский

МПК: C07D 85/26

Метки: 2-алкил-3-алкилиденаминооксазолидинов

...взаимодействию с Д-оксцалкцлгцдразцном прц г 1 олярном соотношенцц не менее чем 2:1. Процесс предпочтцтельо но проводить прц охлаждении до 0 С. Прц введении в реакционную смесь кислых катализаторов цлц прц изменении порядка смешения реагентов выход 2-алкцл-алкилиденамцнооксазолцдцнов резко падает. П р и м е р 1, К раствору 38 г (0,5 г моль) -оксизтилгидразцна в 50 мл этилового спирта прц охлаждении на ледяной бане и перемешцванци прибавляют за 30 мин 58 г (1 г. моль) пропцонового альдегида, После добавления альдегцда перемешивание продолжают 30 мин при комнато ной температуре, а затем 1 час прц 40 С, Реакционную смесь перегоняют в вакууме на ректцфцкаццонной колонке в 12 теорети-. ческих тарелок, Получают 42,7 г (55.)...

Номер патента: 481617

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Володарский, Тихонова

МПК: C07D 85/56

Метки: фуроксанов

...прохеи схеме: т по сл си ОМгноивХаО К М 20 тде В и В- алкил или арин, . окислением производных оксимов отличается тем, чтотс целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта, окислению подвергают О(. -гидроксилами аОХ Предлагаемый способ получев общей формулы 5.08.75.йоллетень Ле,31(:оставнтсдь Л. О 1)лов Редактор Кузнецова Техред О. Луговая Е 1 ректор Д. МельниченкоЛака з 4053/965 1 нрак .2 Подсное Ш 1111111 И Государственного ко)антета С та Мнш)стров СССР но дРлам Е)рот.ний н )ткр)Москва, 1.Ц , Раушскан на)., и. 1/,) Фипиап 1 ГН Гатент", г. Ужгород, уп. роектндя,(74 Оо) продукта, т,пп. 94-95 С (из спирта), по литературным данным т.пп, 95,2 ИК спектр и спектр ПМР идентичны спект-рам Описдеп 1 ых Образцов...

Номер патента: 481618

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинж, Коршак, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: 4-бис-2"-цианатометилкарборан-1"-ил, бензола

...полцменатобепзилка ы на основе цзв боранов облада духе, Кроме тогослабых звеньев ыс окая конц ных кислор а основе из одных мос вестных тиков в полимерах ндициапатобензцлкарбнизкую температурулимера. оранов обуславливает начала разложения и к совыми остатками при нагр ЦИАНАТОМЕТИЛКАРБОРА3 аиз / Яизп, ЯИЬЬТираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного ьомитета Совета Министров СССР по делам изобретешгй и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 кой, капельной воронкой с противодавлением, хлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 21,1 г (0,05 моль) 1,4-бис.( 2-,ксиметилкарб эран-нл ) бензола, 2 10мл сухого ацетона н охлаждают полученныйораствор до минус 20 С. Затем к растворуприливают...

Номер патента: 481619

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мельников, Пущина, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридов, гетероциклических, карбоновых, кислот, смешанных, фосфора

...г моль)хдорангидрида 5-бромфуранкарбоновой кислоты в 30 мл сухого бензола, Реакционную смесь вьщерживаитв течение 1 часао Опри 30-40, затем,3-4 час при 50-60Выпавший осадок хлористого калия отфильтровывают, промывают бензодом, фидьтрат дважды промывают ЗЪ-ным раст=- вором бикарбопата натрия, водой, сушат сульфатом магния, бензол отгоняют, оставшееся масло выдерживают 20 мин при 70-75 С /0,15 мм. рт.ст. и получают б,б 90,3% от теорй) Продукте; Д 14939; й 15920.Аналогично получают соединения фор.мулы ц Я и -. И показатели которых приведены в 1 бл, 1.,П р и м е р 2. Получение смешанного ангидрида 0,0-аиизопропилднгиофосфорной и кумарин-карбоповой кислоты,К 3,15 г (0,0125 гв моль) калиевой соли диизопропилдитиофосфорпой кислоты в 50 мл....

Номер патента: 481620

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-трихлорэтилфосфинатов, о-арил-1-окси-2

...зыход 63%,т. пл. 113-115 С,после па рекристаллизации из бензола т. пл, 129- щ 131 С.Найдено, %: С 128,78; Р 8,27.14 12 3 3Н С 10 РВычислено, %: С 1 29,16; Р 8,48. 15Вакуумированием маточного раствораможно выделить дополнительное количествовещества.П р и м е р 2. Получение О-енилокжил-окси,2,2-трихлоратилфосфината, Смесь 0,02 г мол октилцихлорфосфина, 0,02 г мол хлоральгидрата и 0,02 гмол фенола кипятят в 10 мл бензола до прекращения выделения хлористого водорода (1-3 часа).Реакционную массу вакуумируют прио60-80 С /20 мм и в остатке получают продукт в виде бесцветной вязкой жидкости,20Ч = 1,519; выход И 100%,Найдено, %: С 1 25,63; Р 7,28С Н С 1 РР16 24 3 3Расчислено %: Г 1 26,48,7,71.В условиях, сходных с условиями, описанными в...

Номер патента: 481621

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-диалкилтиофос, финил-арилов

...тетраалкилдифосфила подвергают взаимодействию с хиноном при нагревании желаотельно до 200 С с последующим вьтделением целевого продукта известными приемами.Процесс предпочтительно вести в присутствии катализатора, например, йода, что приводит к сокрашению продолжительности прс- цесса до 2 час (вместо 40 час при прове дении процесса в отсутствие катализатора).Строение целевых проектов подтверждено ИК-,ПМР-и ЯМР (Р) - спектрами и данными элементного анализа.П р и м е р. ГолучениФ 1,4-био-(димьтилтиофосфинил)бензола.20 А. 1,86 г (0,01 моль) дисульфида тетсраметилдифосфила и 1,08 г (О 01 моль)хинона греют в ампуле до 200 С 40 час.,Г 1 ля очистки продукт растворяют при нагрсъ.4816213 4углем до его обесцвечивания. Уголь отфильФ-...

Номер патента: 481622

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Айходжаев, Елисеева, Мамаджанов, Юсупханова

МПК: C08B 11/14

Метки: целлюлозы, цианэтилового, эфира

...и сушат. Подученный продукт содержит 12,8% азота,хорошо растворяется в ацетоне и ацетоно-водных растворах, диметилформамиде, смеси метиленхлорид-этанол (90: 10 или95.5).П р и м е р 5, То же, что и в примере4, но в качестве исходной целлюлозы используют хлопковую целлюлозу (с. п. 1300),Получают цианэтиловый эфир целлюлозы ссодержанием азота 12,4%, растворимый вацетоне, ацетоно-водных растворах (90: 10;481622 кация идет до конца для древесной целлюлозы, соответствует 5 об. ч., а для хлопковой - 6 об. ч, Увеличение количества акрилонитрила до 6 об. ч, при этерификаб ции древесной целлюлозы и 7 об. ч. - хлоп)ковой целлюлозы обеспечивает цианэтиловым эфирам ., Растворимость в щиооком наборе растворителей, Влияние...

Номер патента: 481623

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Левашов, Рогозина, Сигов, Шадрин

МПК: C08C 1/14

Метки: выделения, каучука, латексов, синтетических

...образование крошки, - щелочных или аммонийныхсолей двойных или тройных,сополимеров этиленненасышенных веществ, непредельныхкарбоновых кислот и ангидридов кислот -в количестве 0,1-1,0% от веса выделяелзого каучука,Эффективность действия двойных итройных сополимеров одинакова, однакопоследние намного легче растворяются вщелочных растворах, что позволяет использовать более концентрированные раство ры их, Расход кислоты на коагуляциюсоставляет 50 кг на 1 т каучука.П р и м е р 1. К. 10 л латексаСКт." 30 АРКП с содержанием каучука21% добавляют 210 мл 5%-ното водного И раствора натриевой соли тройного сополил 1 ера 2 моль бутилметакрилата, 2 лольмалеинового ангидрида с 1 моль метакриловой кислоты.481623 моль малеинового ангидрида с 3 моль...

Номер патента: 481624

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Донская, Левит, Малина, Соколова, Унковский

МПК: C08C 11/52

Метки: резиновая, смесь

...при хранении, температуры плавления находятся в интервалео: 70-110 С. В качестве примера приводят. ся следующие соединения:5Я-изомер 1, 2, 5-триметилпиперидола(Пд -Н); Таблица 1 Смесь, вес, Ч,Ингредиенты извест- предлаг аемые ная 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Наирит П 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5Характеристики полученных смесей и вулканизатов представлены в таблОкись цинкаОкись магнияМелСтеариновая кислотаЙ А ПРНИ .СН2 5П- СНП- СОСН3Смесь П-ф-Н и П- -Н 4-изомер .1, 2, 5-триметил-этилпе- рцдола(П--С Н );2 5-изомер 1, 2, 5-триметил-ацетилпиОарипола(и -сОсн );3смесь р - и-изомеров 1, 2, 5-триметилпиперидола(смесь П-ф -Н и П--Н),Г 1 р и м е...

Номер патента: 481625

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Голодишина, Голосов, Григорьева, Иванов, Карпяк, Либерман, Монастырский, Переплетчиков, Сембай, Цветков

МПК: C08F 3/04

Метки: полиэтилена

...гируемых 0,10%, тан ческих потерь 3,22 . сн,о -Н - С СЕВ - СН1- О - С СО -- СО О При яют анал ер 6,(ично при Получаю гируемых олиэтиле содержащий экст нгенс уг элект 0,09% ерь 2 нициатор ись след применяюуннцей фор 3 ЮРСКИХ П СН) С - О - О - СН Получают полиэтилен, содлимеризацию осуцеру 1, в качеств олигомерную пер улы481625 снс - о-о-сн,о - со - мн - (сн,);нн - со П р и м е р 7. Полимеризацию осуществляют согласно примеру 1, в качестве инициатора применяют олигомерную пере кись следующей формулы: 1 сн,),с- о - о - сн,о-со -ян - (сн,), - кн - со СН - СН6 И П р и м е р 8. Полимеризацию осуществляют аналогично примеру 1, в качестЭО ве инициатора применяют олигомерную пе-рекись следующей формулыс,н,с,н,-о-о-сн,о -со - мн - 1 сн,), -...

Номер патента: 481626

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Исмаилова, Рагимов, Садыгов, Садых-Заде

МПК: C08F 19/02

Метки: сополимеров, стирола, ударопрочных

...запаивают, помешают в термостат и выдерживают в нем при 80 С во течение 12 час. Затем ампулу вскрывают, реакционную смесь растворяют в 15 мл бензола и выделяют сополимер осаждением в 30 мл метанола.11 овторно переосажденный сопоиимер суошат в вакууме при 50 С до постоянного веса. Выход сополимера составляет 96 от суммы взятых мономеров. Элементный состав, %: С 82,73; 83,12, Н 7,70;7,75 О 9,57; 9,14.Полу явный сонолимер представляет со-, бой белый порошок, хорошо растворимый в бензоле, ацетоне, диоксане, хлороформе и циклогексаноне.В отличие от блочного полисти полученного в аналогичных услови лимер обладает значительно более молекулярным весом (ж481626 полимере способствует улучшению его основных физико-механических свойств,...

Номер патента: 481627

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Зорина, Ласкорин, Яшкин

МПК: C08F 27/00

Метки: ионитов, карбонилсодержащих

...82 мт/7,из водного раствора сульфата меди с кон-,центрацией 1 г/л) и селективностью, могут быть использованы в качестве сеотективных ло меди сорбентов в процессах гидрометаллургии и для других целей,П р и м е р. К. 50 г гранульного макронористого хлорл 1 етилированного сополилера стирола и дивинилбензола, содержащего0,64 мг экв/г активного хлора, прилива-с,ют раствор 12,5 г натриевого фенолята2,4-диоксибензофенона в 100 мл диметилоформамида. Сл 1 есь нагревают при 80 Св течение 20 час, сополимер отфильтровьь.вают и последовательно промывают 100мл 5%-ной соляной кислоты, 500 мл воды, 100 мл ацетона и 500 мл воды. За-481627 Составитедь С. Васюков КорректоР П,ярахнинн,Редактарь р.Кузнецова "Гекред Н.Ханеева ЗананЗЯйа. Иза. рй аз рр Терна...

Номер патента: 481628

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Балакин, Ильичев, Ковалева, Тэслер

МПК: C08F 27/00

Метки: полиамфолита

...полиамфопита путем обработки сшитого азотсодержащего попимера фосфористой киспотой и форк 1 апинол 1 в кислой среде отличается тем, что, с цепью увеппчения ллеханической прочности нопиамфопита и улучшения его сепективных сорбционпых свойств, в качестве азотсои рх:.ашего полимера, используют продукты аммонопиза апифатнческпки дн- и попиаклинакщ, наприллер этипендиамином, поппэтипенпопиамином и другнми, сшитых сопопимеров апкнповых эфиров акриповой ипи метакрпповой кислотыи дивиннпбензопа, Модифицированне сополимера протекает по схеме:481628 Таблица 1 2+Емкость по Си,из О 5 н. С 08 04 Амфолит Содержа- Содержание азота, ние фосфо- % ра, % Механическая прочность наистирание, % при РН 1,5 при рН 4,0 6,1 1,20 2,65 3,20 4,05 97,5 99,8 99,8...