C07D 43/00 — C07D 43/00

Способ получения -циклопропилметил-19-метилнорорвинола

Загрузка...

Номер патента: 467071

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 43/00

Метки: циклопропилметил-19-метилнорорвинола

...лития в тетрагидрофуране.С целью упрощения процесса согласно изобретению предлагается способ получения Ициклопропилметил-метилнорорвинола с помощью бис-(2-метоксиэтокси) -алюминийгидрида натрия в бензольном растворе.В изобретении бис-(2-метоксиэтокси)- алюминийгидрид натрия впервые применен для 25восстановления М,Х-дизамещенного амида такого сложного строения,Применение указанного восстановизволяет проводить восстановление вленных условиях, так как сам восста 30 практически безопасен, а нагревание в бензоле значительно безопаснее работы с тетрагидрофураном. Выделение продукта (благодаря его растворимости в бензоле) более просто, чем выделение из водно-тетрагидрофурановой среды, образующейся при работе известным способом.П р и м е...

Способ получения винкамина

Загрузка...

Номер патента: 474983

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/00

Метки: винкамина

...растворяют в 2 мл ксилола, К данному раствору добавляют 50 мг смеси окись родня,окись платины, Реакционную смесь кипятят в течении 8 час при энергичном перемешивании. Катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают в вакууме и остаток растворяют в смеси метанол/хлористый метилен (1:200). Этот раствор обрабатывают в хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия марки Мей Р. Вещество, имеоцсс бол с высоос знаение А ь вьмывают. Пол, чоот 5 м (25 о/о) (+.) вннкамина, т, л. 225 - 228"С.11 р и м с р 4. 150 мг (-)-эпвинимина и 50 мг (+ ) -винкамина растворяют в 20 мл силола. К уазанному раствору добавляют 0,75 г карбоната серебра, осажденного на 1,5 г целита, и реакциошую смесь нагревают с оораным холодилыиком в...

Способ получения глазиовина

Загрузка...

Номер патента: 492083

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Луиджи, Чезаре

МПК: C07D 43/00

Метки: глазиовина

...обрабатывают 1350 мл хлорокиси фосфора и нагревают 1,5 ч с обратным холодильником. После испарения растворителя при пониженном давлении остаток переносят в воду и перемешивают в течение 30 мин.Твердая масса после дополнительной промывки водой состоит из 1-(п-бензилоксибензил)-6-метокси- окси,4-дигидроизохинолина, который применяют без дополнительной очистки на следующей стадии. Этот продукт растворяют в 10 л метанола, устанавливают рН 8,5 гидроокисью натрия и обрабатывают в течение 30 мин при температуре 25 С боргидридом натрия (180 г).Затем массу перемешивают в течение 60 мин при 25 С и испаряют растворитель при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой, высушивают над...