C07D 49/00 — C07D 49/00
Способ получения фенилимидазолидинонов
Номер патента: 492085
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 49/00
Метки: фенилимидазолидинонов
...значения П р имер 2. 1-(4 - Имидазолидинон - (2)илфенилметил) -4-фенилпиперазин.13,35 г 1-фенил- (4-аминобензил) -пипера- зина в 85 мл ледяной уксусной кислоты смешивают с 1,6 г параформальдегида и раствором 4,1 г гцианида калия 1 в 7 мл воды при 15 - 20 С. После многоча 1 сово 1 го стояния при комнатной температуре образуется цианмевила 1 миновое соединение, которое гидрируют вметаноле над Р 102, Получен 1 ное производ 1 ное этилендиамина растворяют в бензоле и смешивают с рассчитанным количеством Х,Х-карбонилдиимидазола, растворенного в тетрагидрофуране. Оставляют стоять в течение нескольких часов при комнатной температуре и затем кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником. Получают указанное соединение с т. пл.218 С (из...
Способ получения фенилимидазолидинонов
Номер патента: 493067
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 49/00
Метки: фенилимидазолидинонов
...получены обычными методами синтеза,Под алкильным или алкоксирэликэломили низшим алкильным и низшим алкпксирадикалом понимают радикалы с 1-4,предпочтительно с 1-2, атомами углерода. фенильный, а также нафтильный радикал обозначают арил, бензил, предпочтительно аралкйл. Атомами галогена являются преимущественно атом хлора и атомброма,10 аеП р и м е р, 1-4-3- метилимидазоли"лннон -(2)-ил - фенетил)-4-(2- метилфе. нил)-пиперазин.14,5 г 1-,4- имидазолидинон (2)- 15 еилфенэтил 1-4.фенилпиперазина добавляютк 1 е 82 г Яа.ОН (50% в масле) в 250 млдиглима. При перемешивании в течениео1 часа при 60 С образуется теоретическое количество водорода. К охлажденному 31 одо 20 С раствору по каплям добавляют5,7 г метилйодида, растворенного в20 мл...