Патенты опубликованные 25.07.1975

Номер патента: 477995

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Коновалова, Симонов

МПК: C07C 49/45

Метки: галогенированных, феноксициклопентендионов

...Реакционную массу перемешивают в течение 2 час при температуре окружающей среды. После отделения 1,3 г (95% от теоретического) осадка солянокислого трнэтиламина и отгонки бензола получают 3,01 г остатка, который после перекристаллизацги из н-гептана дает 2,5 г (82,5% от теоретического) желтоватогоовещества с т. пл, 161-16 З С,П р и м е р 2. Получение 2,3-дихлор- -5-ди (пентахлорфенокси) метилен-циклопентен,4-диона,2,46 г (0,01 моля) 2,3-дихлор- -( дихлорметилен) -2-циклопентен,4-диона растворяют в 65 лл бензола и в течение.ф 50 мин при температуре бани 5 э С прикапывают смесьиз 5,34 г ( 0,02 моля) пентахлорфенола и 2,8 мл (0,02 моля) триэтиламнна в 90 мл бензола. Реакционную массу перемешивают в течение 5 час при этой же...

Номер патента: 477996

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Тушницкий

МПК: C07C 51/48

Метки: ароматических, выделения, ди, кислот, моно, поликарбоновых

...9,4 9,2 5,3 10,7 10,3 3,4 3,2 9,0 8,7 41,1 42,2 0,0 0,0 6,7 6,2 Разделение смеси ароматических карбоновых кислот с различным числом карбоксильных групп в молекуле или оксидата,содержащего соли указанных кислот, возможно толькопри условии применения 5растворителей дифференцирующего действия,таких как метипэтилкетон, , ацетон, ацетонитрил и некоторых других, растворяющих ароматические кислоты,Укаэанные соли разделяют следуюшим образом, Оксидат, полученный приокислении высокомолекулярных соединенийнефтигудрон, асфальт деасфальтизации),обрабатывают серной кислотой в присутствии фенолфталеина до нейтрализации свободной щелочи. Нейтральный раствор оксидата упаривают досуха, Соли в среде растворителя измельчают...

Номер патента: 477997

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот, эфиров

...используют моноэфир нормальной . алкандикарбоновой кислоты. Процесс жела,тельно вести при соотношении монозфиранормальной алкандикарбоновой кислоты и карбоксилата.свинца, равнаам 2-2,5;:1.Реакцию птюводят в бензольном раствоРе в течение 1,5 4 час, ацетат. меди берут в количестве 1-10 мол. % и пириднн в эквимолярном количестве по отношению к карбоксилату свинца. Выход эфира не- предельной кислоты-до 85%, считая на взятый в реакцию карбоксилат свинца, При получении Ю -алкеновых кислот-(46) 77-80/7 ноат Монометилазепаинат 85(74) 85-87/20 22 10 10 Б То же Монометилс ебаци 50 50 50 А Метилноне- ноат-(50) 97-1 03/10 Моном етилсебаци- нат 75 30 83(74) 90-95/10 30 Б То же В расчете на,взятый ТАС, вне скобок найденный методом газо-жидкостной...

Номер патента: 477998

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Долгий, Нефедов

МПК: C07C 69/74

Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...на стадии выделения.П р и м е р 1. К смеси 140 г хлоргидрата этилового эфира аминоуксусоой кислоты, 250 мл воды и 600 мл децена - 1 прибавляют по каплям при -5 оС в отлшсфере азота охлажденный до ОоС раствор 83 г нитрита натрия в 250 лл воды. По окончании к смеси приливают при -9 оС течение 3 мин 95 г 5%-ного раствора серной кислоты. Массу перемешивают, отделяют,органический слой и обрабатывают его 1 л 5 О/ ного раствора бикарбоната нотрпя, Водные растворы экстрагируют деценол14779,984По окончации выделения азота избытокгексена отгоняют при атмосферном давле) нии и из остатка перегонюй выделяют этиловый эфир 2.-ц.4 ч;гюйцслоппопанкарбоноб вой кислотывыход 60%; т, кип.;. 75 СЗакат, фЬ Из. М Яфф Тира 529Подписное ЦН 11 И 11...

Номер патента: 477999

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07C 87/16

Метки: диалкилдиаминоэтиленов

...г (85%, продукта, т. кип. 122 - 123 оС/1 мм рт. ст., т, пл, 106-107 С, Да, 236 нм (в эта% иоле, по литературным данным с. кий р 120(,О 8 мм рт.ст., т,пл, 105-108 о(":,с3 236 нм (в этаноле).вакс О Н-,том,0Предлагается усовершенствованный спо- , соб получения М, М -диалкилднаминоэтиленов, которые могут найти широкое применение в качестве исходных продуктов при синтезе разных аминосоединений.Известен способ получения М , Щ-диалкилдиаминоэтиленов, заключающийся вдействиии не гликолевый альдегид вторичными аминами. Выход целевых продуктов5 3-79% от теорети ческого.Целью изобретения является упрощениепроцесса н увеличение выхода целевого продукта.Предлагаемый способ получения И, диалкилдиамнноэтиленов заключается вчто гидрат бромацетальдегида,...

Номер патента: 478000

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бабкин, Кацобашвили, Керлеп, Шленкова

МПК: C07C 119/04

Метки: изоцианатов, трифункциональных

...повышения выхода целевогопродукта, предлагается в качестве катализатора испольэовать хлористый цинк, Желательно хлористый цинк применять в количестве 0,01-10 вес. %,Целесообразно хлористый цинк вводитьв реакционную смесь в виде насыщенногораствора в каком-либо растворителе, например тетрагидрофуране, ацетоне, серномэфире и др,Полученные по предлагаемому способу, аддукты растворяются в большинстве органических растворителей. Содержание тримера в них не превышает 10-15%. Методпригоден для получения с высоким выходом(до 90%) аддукта не только иэ смеси низко- и высокоплавкой форм триглицидилизоцианурата, но и, иэ каждой иэ указанныхформ в отдельности,П р и м е р 1, К смеси 45 г триглицидилиэоцианурата и 78 г 2,4-голуилендииэоцианата при...

Номер патента: 478001

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Батог, Козлова, Шологон

МПК: C07D 1/06

Метки: тетраэпоксидов

...жидкости и отверждаются известными отвердителями ангидридного типа.П р и м е р 1 Смесь 136 вес. ч. пентаэритрита и 560 вес. ч, тетрагидробензойной кислоть 1 нагревают при 1 50- 200 оС с одновременной отгонкой реакционной воды, После выделения основного количества воды смесь выдерживают в слабом вакууме при той же температуре. Отовыше 230 00-850 0-1700 520-60 1, 8-2,где- углерод или где- углерод или гнав в вакууме избыток тетрагидробензойной кислоты, получают 560 вес, ч. тетра-(тетрагидробензоат)пентаэритрита с кислотным числом 0,6 мг КОН/г, гидроксильным числом 0,3-0,4, йодным числом 175(вычислено для С О 178,9).Полученный эфир растворяют в 1400вес, ч, бензола, добавляют 70 вес. ч, ацетата натрия и при 32-36 С прибавляюто730 вес, ч,...

Номер патента: 478002

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Рахматуллаев, Юсупов

МПК: C07D 27/20

Метки: выделения, пиррола

...отделяютот нижнего с помощью делитепьной воронкии сушат твердым едким натром, 11 оспефильтрования получают пирроп со спедую -о,щилш показатепями: т, кип, 130,5 С,Предпагае выи способ в н иррола, который ением в синтезе впяется исходным соедииопогически активных веществ. Известный способ смеси с 2 метиппнр выделения пиррола ном и морфопиносмесь подверга б 2 та опубликования описа,заключается в том, что ютфракционной перегонке.Однако этим способом невозможно получить пиррол высокой чистоты из-за частичного совпадения температур кипения пиррола, 2-летилпиридина и морфопина, крометого, значительны энергетические затраты.Предпагаемый способ позволяет упроститпроцесс за счет уменьшения энергетическихзатрат и получать пирроп высокой...

Номер патента: 478003

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонова, Титова, Уставщиков

МПК: C07D 31/20

Метки: пиколина

...образова-ния ) -пддкоддина, предлагается новый способ получения )д -ппкопина, заключаюдпийся в том, что в качестве исходного продукта применяют ок ве катализатора ак ь пропипена, в качесвированпую окись апюдния. Исц дьзовандде окительно уменьпродуктов и тцелевого про и и пипена позвол т зни адпде по высить ить обра м самыл чпых стоту кт дмер 1,актной устано оцесс осушествпяю е, состояшей из ре Пдда ко на, ддсдтользуемого в синтезе педх препаратов и пластмасс,ен способ получения-пиской конденсацией окиси этилена с аммиаком в присутствии фосфата промотпрованного солями комппексо щих металлов, например фосфатом ци хлорным кобальтом ипи хлорным ппк Полученный по этому способу содержит значительную примесь О лина. емпературы реакции и...

Номер патента: 478004

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Залесский, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 6-тетрахлорпиридил-4-тио, алканов, бис-(2

...диметилсульфоксид илн диметилформамид, а в случае применения днбромалканов также любые низшие спирты.Продолжительность реакции между тетрахлорпирндил-меркаптидом натрия и дигалогеналканами можно сократить т 2час до 20 мин, заменив дихлоралк ны днбромалканами, Температурные факторытакже влияют на продолжительность реакции. При 50-60 С реакция проходит колиочественно в течение 15-20 мин, при колщнатной температуре реакция заканчивается за 5 час,П р и м е р 1, 1,2-бис-(2,3,5,6-иетрахлорпиридилтио) этан,К 2,7 г (0,01 лоль) нитриевой сои4-меркапто,3,5, б-тетрахлорни ридина,растворенной в 30 лл этанола, прибавляют 1 г (0,005 моль) 1,2-дибромэтана,смесь греют при 70 оС 20 мин. Растворитель упаривают в вакууме и продукт обро-1:т, пл,...

Номер патента: 478005

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Алексеева, Арюзина, Волжина, Пахомов, Сакович, Сычева, Фомичева

МПК: C07D 31/34

Метки: 2-пропилизоникотиновой, кислоты, эфиров

...сушить его перед употреблени.ем.П р и м е р 1, Метиловый эфир 2 - про -пилизоникотиновой кислоты,К смеси 28 г (0,128 г.моль) 98,3%-но -го метилового эфира 2-пропил-хлоризоникотиновой кислоты, 15,9 г (0,161 г моль)уксуснокиспого калия и 156 мл метанолаприбавляют 3 г влажной пасты, содержа 25шей 1,5 г сухого катализатора, гидратаокиси палладия, осажденного на угле.Реакционную массу гищшруктт в автоославе при температуре 20-25 С и давлении 5 атм до прекращения поглощения воЗОдорода. Катализатор и хлористый калий от 4 тильтровывают, фильтрат упаривают, Костатку прибавляют воду и выделившийсяэфир зкстрагируют хлористым метиленом,Экстракт обрабатывают насыщенным раст-,35вором бикарбоната натрия, промывают насыщенным раствором хлористого...

Номер патента: 478006

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Акимов, Кочергин, Логачев, Повстяной

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-с, 4-дигидроимидазо(2, производных, триазина

...г (0,01 моля) 1-ф напил-метилмеркаптобензимиднэола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1 (0,01 5 моля) пропилгидраэинм смесь пятят 5 час, охлаждают, выливают в во осадок отфильтровывают, Выход продукч 2,2 г (76% от теоретического), т, пл. 1461,47 о (иэ родного ацетона),Найдено, %: С 68,6; Н 4,3; М 10,9; В 2 15,4. С 9 Н 2184 В Вычислено, %: С 68,9; Н ,2; И 11,1 Вд 15,8,П р и м е р 2, 1 4-Днгидро - 1 - пропил-фенил-ас-триаэино (3,4 - а) бензимида зол.К 20,Вычислено, %: С Пример 6, -метилфенил)-7,9-ди ( 3,4- Х ) ксантин,К суспензии 3,58 ази 0,01 моля) 75 Найдено % С 72 1 Н 5 в 7С Н Ч 1/2 Н О Вычислено, %: С 72,2;, Н 6,2. П р и м е р 3. 1,4-Дигидро,3-ди фенил,8-диметил-ас-триазино (3,4-а) 6 ензимидазол,Смесь из 3,1 г (0,01 моля)...

Номер патента: 478007

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Борисова, Симонов

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-а)бензимидазола, 2-ариламино-производных, 9-алкилимидазо

...между листами фильг ровальной бумаги. Соединение быстро темнеет на воздухе, поэтому его немедленно переводят в пикрат или нитрат при обработке спиртового раствора соответствующими кислотами.1 итрат 11 а. Бледно-желтые игль 205 С ( из спггрта ) .Найдено, %; С 59,2; Н 4,3;16 14 4 3Вычисдеио, %: С 59,1; Н 4,6; 1 Ч 21,5.Пикрат Па, Зеленовато-желтые иглы) т, пл.-226 С (спирт с ЙМФА). Найдено, %: С 53,7; Н 4,0; (Ч 19,8.С, Н22 17 7 7Вычислено, %: С 53,7, Н 3,7, Й 1 9) 9,В. -( Ч - ацетилфениламино) - 3 - ацетил - 9-метиллшдазо(1) 2-а) бензнмидаз эл (11:. )Раствор 0,3(1 ммоль) риргохлоригда а в 3 мл уксусного агпидрида кипн - )тят с 0,5 г безводного ацетата натрия в течение 3 час, охлаждают и выливают на лед, После разложения уксусног о...

Номер патента: 478008

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Лусе, Микстайс

МПК: C07D 51/54

Метки: 31-циклофосфата, аденозин

...н осажденне их нз реакционной смеси происходит вместе с непрореагировавшими солями аденозннмонофосфатов, что снижает выход н чистоту целевого продукта. Триметиламин не обеспечивает растворения исходных веществ в диметилформамнде.Пример 1.К 070 г(2 ммоль) аденозин-монофосфорной кислоты добавпяют 8 мл днметилформамнда н 1,4 мл (10 ммоль) триэтиламина. В прозрачный раствор вводят 0,31 мл (4 ммоль) метилового эфира хлоругольной кислоты.ЮЕООВ лового эфира хлоругольной кислоты и продолжают перемешивание 0,5 час. Выпавшийосадок отфильтровывают и промывают эфиром,5 Получают 1,21 г триэтиламмонийнойсоли аденозин-циклофосфата (93% оттеоретического),Продукт хром атографи чески однороден,Я0,52 в систже растворителей изоО пропанол: 1%-ный ( М...

Номер патента: 478009

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Новицкая, Первушина, Самирханова, Толстиков

МПК: C07D 63/04

Метки: азотсодержащих, производных, сульфолана

...сульфопашуказанной фррмулы взаилодейстенем 2;5 -(1) с органическим соединением, содержаишм алфшую группу, например лглнгакомв безводной среде предпочтительно и 20 оОС80 С с последующим выделенном цепевлгопродукта известныл способом,Гроцесс проводят в бомбе. Выход цепевог продукта 86-98%,Пример 1,25 си- ).пО Ойь-- Н ЮОС(Н,С),НС СН(СН,),СОЛОН,25 3О О В охлажденную бомбу помешают 5 мл жидкого аммиака, 0,7 г (0,0028 моля) соединения 1 и 3 мл сухого диоксана, Выдерживают при 75-80 в течение 1-2 час. Растворитель испаряют, остаток кристаллизуют из смеси этнлацетат/спирт 1:3, Выход продукта 0,66 г (85% от теоретиче - ского), т. пл. 161-161,5 С.Найдено, ,о. С 45,0; 11 7,2; М 8,5;Я 0,8,В условиях примера 1 проводят взанмод действие 0,5(0,0017...

Номер патента: 478010

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кстенин, Хитрина

МПК: C07D 91/44

Метки: бензтиазолил)-сульфенамидов, бис(2, замещенных, ненасыщенных, циклических

...амин ложе 5 быть получен путем гдрироваши аншш 1натрием в жидком аммиаке и летиновол 1 В трем орной колбе, тным холодильникомрубкой, электрической лц. - ой воронкой, онучаот ,4 моль) бензтиазолил- в 400 лл обезвожышого 3) путем пронукшшяувзвесь 66,4 г (0,2 моль4780 Составитель Н, Гозалова Корректор Л.Брахнппа Звывв вы, ы й в вввл. вйа уф ТврвнйвввЯ Полвнынов ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мигистров СССР ве дмам изобретений и открытий 36 есива, 113035, Раушская наб., 4 Предпраиове апатевт, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3альтакса в 400 мл ДХЭ при 55 ОС со скоростью 10 л/час в течение 0,5-1 час дополучения прозрачного коричневого раствора сульфенхлорида,Для удаления из реакционной смеси хло- бра через полученный раствор...

Номер патента: 478011

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Микитенко, Сыч

МПК: C07D 91/64

Метки: производных, тиазолтиадиазолтионов

...четвертичные соли, седовжащие 2 реакционных центра, могут биспоут )ытьльзованы для синтеза цианиновых красителей.Р еакция прот п схеде жеп- ,) или СН, ЯО г тых призм, т. нп.рта с диметпф р аа Родкта в в37 С (изсидол ),и 11,16; 8 38,-2,тио-ма г) )- одид. метиптазоп -в 5 мл гн)тро 0,016 гаянной трубке пр225 и 2 С 32,15 4 2 нипсС 3 р 2. ы числе ид Г 1 р и 3-аминорэпаи 2,8 г 4 оила нагреваг (0,002 моль) мл сухого бензо хлористого бенз водяной бане до пористого водород ереходит в раств другой осадок. Н ильтровывают, пр м, выход 4,5 г ( бензола ) . 340(0,02ют 3 моль) час на прекращения а. Осадокор и начинаа следующий омывают су -90%), т. пл. 48 выделения хпостепенно и Предле Способ лоптиадиазоптоно бретенн Е ет выпа ть учен)я производныхв...

Номер патента: 478012

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Близнюк, Климов, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/08

Метки: диалкилфосфитов, смешанных

...повышения выхода продукта, предлагается новый способ получения смешанных диалкилфосфитов, заключающийся в том, что моноалкилфосфиты, общей фор-мулы 3где Я - алкил, отличный оПроцесс может быть проведном органическом растворителечетыреххлористом углероде, прВыход неперегнанных целевыхколичественный.П р и м е р 1. Полуфосфита.К О,ОЗ г.моль монодецилфоинтенсивном перемешивании приО,ОЗ г,моль ортомуравьиного эеще перемешивают при 20-302 час и оставляют на ночь. Рмассу вакуумируют до 100 оС/и в остатке получают продукт,478012 1 4490; А 1,2820.Найдено, %: С 27,52; Н 5,93;С 1 19,96; Р 17,48.б С Н О С 1 Р4 10 3Вычислено, %: С 27,84; Н 5,85;С 1 2054 Р 1795. 1. Способ получения смешанных диалкилфосфитов на основе производных моиоалкилфосфористых...

Номер патента: 478013

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кузьменко, Овруцкий, Проценко

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-хлорэтил, амидофосфорных, ариловых, гидразидоди, кислот, солей, хлористоводородных, эфиров

...соединения, обой новый тип водных гидрази ие в качестве абиологически оизвоаектрами я полоса нан 1ак- за-1Р=О-связи. Полоса в области 1180 смпринадлежит валентным колебаниям С-Освязи фенола, полоса в области 700800 см - деформационным колебаниям-1СН-групп ароматических колец, а полосапри 650 см 1 - валентным колебаниямСН-группы СН СН С. В области 32003250 см 1 имеется полоса, характернаядля деформапнонных колебаний Р И Н-груп-,пы,Полученные соединения представляютсобой бесцветные кристаллические вещест -ва, растворимые в воде, спиртах и не растворимые в бензоле, хлороформе, диоксане,эфире.П р и м е р 1, Хлористоводороднаясоль фенилового эфира гидразидо - ди (2-хлорэтил) амидофосфорной кислоты.К 0,64 г (0,02 моля) гидразина в 10 мл...

Номер патента: 478014

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Галкина, Жанэ, Нифантьев, Рабовская

МПК: C07F 9/50

Метки: дигалоидметилентрис-(диалкиламино, фосфоранов

...29 г( О, 1 моль ) триморфэлида фосфористой кислоты и 16,5 г (0,05 моль) четырехброми т - да. 19 г (83 о )соответствуюшего фосфорана, ,т, пл. 205 -206 С,Найдено, О , С 32,90; Н 5,04; Р 6,79М 9,22.Вычислено,. %: С 33,.84; Н 5,20;Р 6,72; Ы 9,11.П р и м е р 5. Дибромметилен - трис-( ) -пиддеридил) фосфоран,рВ аналогичных условиях из 28 г тригдиперидида фосфористой кислоты и 16,5 г:ачетырехбромистого углерода получают17 г (78%) соответствующего фосфорана,ч, пл,; . 82 - : 83 С (: разложением).2 О Найдено, %;, С 40.46; Н 622,; Р 6,78;5 9,15,Вычислено, %: С 40,0; - 6,6; Р 6,81;,Я 9,21,П р и м е р 6. 1 иброметилен - трис 25 -(дизтиламино) фосфоранВ аддалоги:н1 х условиях из 24,8 ггексазтигдтода.Ида фосфористой кислоты и16,5 1. четырехбпоми. того...

Номер патента: 478015

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилдихлорфосфинов, бис-аналогов

...2 час при270-320, Выход додецилдихлорфосфина68%,60 Процесс с использованием кубового остатка и каталитического количес тва бензилхлорида дважды повторяют и получают додецилдихлорфосфин с выходом 66 и 67% (средний выход по трем циклам 67/ ).Б, В условиях варианта А, но при использовании в качестве катализатора 10 мол. % метцлбензилхлорида (смесь с-, м- и 11, - изомеров), додецилдихлорфосфин получают с выходом 56%. Использование кубового остатка и каталитического коли, чества (10 мол. %) метилбензилхлорида в двух циклах приводит к получению додецилдихлорфосфина с выходом 70 и 67%.П р и м е р 7. Получение нонилдихлррфосфина.А, Смесь из 0,12 г моль хлористого нонила, 0,08 г атом белого фосфора, 60 мл треххлористого фосфора и 10 мол. %...

Номер патента: 478016

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Альянов, Бородкин, Снегирева, Шишкин

МПК: C07F 11/00

Метки: диоксидипикринатвольфрамфталоцианина

...-фрамфталоцианин представляет собой темнозеленое кристаллическое вещество (1пакс346, 668 мм в дикетилформамиде), выход4 г (67%),Найдено, %. М 12,5; Я/ 14,1,С Н О )Ч44 22 8 11Вычислено %: (Ч 12 9 ЪЧ 14 9Опыты показали наличие погун 1 с. дшковых свойств у диоксидипи ольф) амфталоцианина: термическая энергия активаон), о где Рс - фталоциап Известен способ по вольфрама взаимодейств вольфрама с фенолом пр соединение указанной фо н,лучения ге а енолят ем гекс Однако соб его нагревани рмулы и спы не были. олучения ранее описа динение может найти ехнической промышле о соприменение в радио- ности для получения водниковых материалов,соб получения диоксидипикалоцианина заключается ворвольфрамфталоцианин подействию; с евой с полу Синатвольом,...

Номер патента: 478017

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Емельянов, Кудрявцев, Курносова, Рыжова, Юрьева

МПК: C08K 5/3477, C08L 15/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...как самостоятельно в качестве ускорителя вулканизации, так и в сочетании с резорцином как модификатор.Недостатком гексаметилентетрамина ка ингредиента резиновых смесей является его повышенная способность к агломераци и склонность к гигроскопичности, что затрудняет распределение его в резиновых смесях и препятствует получению высококачественных резин.11 елью описываемого изобретения является улучшение технологических свойств резиновой смеси и физико-механических показателей резины.Достигается это тем, что в вулканизуеП р и м е р . В условиях лабораторииполучают продукт. взаимодействия гексамтилентетрамина ./уротропина/ с гексахлорпараксилолом /хлоксилом/, содержаниесоставляющих которого изменяется соглатаблице.Полученные...

Номер патента: 478018

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бродов, Кроль, Лебедев, Хвостов

МПК: C08D 3/00

Метки: диенов, непрерывной, полимеризации, процессов, растворной, сопряженных

...примесями части катализареактор,По предлагаемому способу в реакторыОбатареи, . куда дробно подается шихтаУвводят катализатор сверх заранее принятойпостоянной величины цлц количества компонента катализатора сверх заранее принятого постоянного соотношения компонентовкатализатора. При этом катализатор илиего компоненты распределяются в реакто=рьт в заранее определенном соотношении,напримео пропорционально расходу шихты,Расход каталттзатора илц его компонентарегулируется для связывания примесей вшцхте, поступающей в реакторы.Расход катализатора илц его компонента в первом реакторе регулируется на осно-"ве стабилизации молекулярного веса иливязкости по Муни полимера в полцмериза- г+ 90=240 л/час.Компенсация возмущений по концентрации...

Номер патента: 478019

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бошняков, Елесеева, Жамкочян, Жуганова, Карапетьян, Кутовский, Маргарян, Маргулис, Тер-Григорян, Хандожко

МПК: C08D 3/02

Метки: пленкообразующих, полимеров

...обладаюттермо и ацетоностойкосС целью увеличенияетоностойкости полимеается проводить процции в присутствии дивинтакриловой кислоты.П(синтелей),Казеин применяют в виде казеината ам меняя, получаемого обработкой казеина горячим водным раствором аммиака.Графт-полимеризацию проводят в закрытом полимеризаторе при начальной темпеора.уре 45 С, которая постепенно повышает, ся к концу процесса до 75 С. Время полиомеризации около 3 час.Конечный продукт представляет собой коллоидный расовор, хорошо смешивающийся с водой в любых соотношениях. При высыхании в тонком слое образует прозрачную, эластичную пленку, имеюшую " хорошую .адгезию к многим материалам.478019 0,05880 Сульфит натрияВода 1810,6О,:05880 18 0,6 Составитель...

Номер патента: 478020

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бессонова, Гармонов, Соколов, Фурсенко, Эстрин

МПК: C08D 5/02

Метки: модифицированных, полимеров

...1 ПТР ЪТ ;О/ЗОТ Оропы,с)КОбратОТ КР Л одцрУцТ)ЛТТ ЯГС.Т 1 ТЯ. ИЛгтУТ ПОЕ")Г)ТЬСЯ Тас)КР СПРНЯЛЬ 10 Г 1 ТГОТОВЛР 1 ПТ ТР СТЕ)О).Ь, ПС)ТТОСРРЕСТВО)ТО ЕТ(Э)У-,еаемые В процессе расттэорпоЙ нослерттзя-ции (Г)лтХрцзст) О)Еэтт этол 1 алц 11 Р ОстОтков катГТтцзатО-.Ра, ЕТОГЬТ, ЯЕ 1 ТЦОКСЦГЯПТОВ (Б Тех КОЛ)ЧРСТВах, В КОТОРЕХ ОтЕН ПРИМОЕЯЮТГ Я В П)тЕ Тсц,ТОННОСТИК, ОКОЛО 1 - 2 Етс.,л 1 Тя Т 10 ЛИЛТРТ) )НР ДСтает ИТ ЭГРДСНТПО ПРОЦЕССЯ ПО.УПРЦ;ТЯТИОТТфИЦИРОВЯНТТЫХ ЦО ттДТРПОВ ГП 0 ц м Р и 1 , котт 01 е.1), )С Ттст- ворУ о г (О 03 толя) Г сочйеОГО ц Г. -изопрепового каучука в 20 лл х:торофорМЯ ( ХсЧРЗКТР)СТЦЧЕСКЯЯ ВЯЗКОСТЬ КЯУЧУКЯВ бензоле при 25 С Г 15; соде;эжаеп.е антиОкстданта фепо)ьнОГО типя 1п(эте 20 С добГ)в)тяют послс;дсвательно 0,12...

Номер патента: 478021

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Панченков, Подлегаева, Самигуллин, Санкина, Сисин, Смородин

МПК: C08F 1/88

Метки: высокого, давления, низкомолекулярного, полиэтилена

...глицеринового раствора этилового спирта за счет разности ее плотности (МГЗВД по 1 ени 5 уходит сьерху шнека, оцишенный от глицерина НМГ 1 ЭВД под давленис;л прессОВания п)нека по лиеии 4 подается В аппарат 6 на приготовление его растьора с и-гексаном . Температура в,ослеситс;1 е 40-50 С, дймпение в О,Ст,8 рйз ниже, чек давление в линии 4, Гексан,отрегеерированный из смеси ацетон-и-гексан-минеральное масло-вода, тв узлео регенера)пц (пемература 20-30 С) по п)3)и 7 подается насосом в н)жнюю часть аппарата 6 при объемном соотношении НМПЗВД к не)ссс)еу, равном 1:2-4.Полученый таким образом низковязкий ОМО С)НЫ рйСВор ПО ЛИН)Ш 8 1 ЮДс)ЕТСЯ пз Япара;а 6 в сред)цою часть шнекового экстрйктора-осадителя 9,де навстречу ему движется поток...

Номер патента: 478022

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Аносов, Коноваленко, Ладушкин, Прохорова

МПК: C08F 3/14

Метки: изобутилена, низкотемпературной, полимеризации, процесса

...НИЛИЧИЕМ С Г 1 а 1 ЦЬ Х М КГОПРИ МЕСОЙ В ИС ХОД 11 ЫХпродуктах и том сал ым приводит и регутРР ЕЦ ОЙ С КО РОСТ1 ОтИ Л 1 ЕГИЗЙ ЦИИ И ИСКЛ 1 Очец;к разбзьтзгивацгтя полимера,Предлагае ццй способ регулированияскорости по 1 ц.г.рзации цзобутилена отличается От известного тем, что в исходныймономер, кроме метанола и дцизобутилена,вводятся пргстратсттеццсР-затруднецнгефоноИЯ, например ., -трет-бути;1 фенол,2,4,Г-трирет-бут 1 лфецол, 4-матин, 2,6-дц-трет-гутифсцол(ионог), 2,2-.гттц 1 ен-бИГ -("-тРТИЛ-ГР-Трат-бутцЛфГ ИОЛ) 1 -2+ 6, 4,4 1 еттгтец.,б 1 с (2, 6-дц трет УТЦ т . ОЛ ,1,Г;УКазаЦНЫг., ФЕЦОЛЫ ВВОДЯТ В ИСХОДЦЫй1 зобутцлет. в ко 1 цчгс 1 вгх 0,0003-0,015вггтг с 11 Отт г ттчтьттг тГГ 04 - 0.003вес.П р 11 т г р Р В сткттянн тг аи у г...

Номер патента: 478023

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Аржаков, Давыдова, Кириллов, Платэ, Ужинова, Шилов

МПК: C08F 3/30

Метки: поливинилхлорида

...тех же ко 1 личествах пээастины, спресованные ирио1.1)0 С, имеют коричневый ивет), 3 478023При нагревании ПВХполученного по предложенному способу, при 11 ОоС в течение 2 час, окраска изменяется (ПВХ, полученный при 53 С, приобретает бледно--желтый цвет, а полученный при 45 С оста- б ется бесцветным). При нагревании в тех же условиях контрольные образцы, полученные без .Ь -(три-трет- бутилолово) -цропионата калия, приобретают фиолетовый цвет. При добавлении этого соедине- Ю ния к порошку ПВХ он после нагреванияв тех же условиях становится темно-желтым,Кроме того, применение Я -(три-, -трет=бутилолово)-пропионата калия позво. ляет получить ПВХ, имеющий меньшую степень неоднородности по молекулярным весам вследствие уменьшения количества...

Номер патента: 478024

Опубликовано: 25.07.1975

Автор: Голосова

МПК: C08F 5/04

Метки: полимеризации, спирта, фурилового

...фурилового спирта в присутствии кислых катализаторов, например органических кислот икислот Льюиса. По этому способу полимеризацию фурилового спирта в присутствиикислого катализатора проводят при 60100 С в несколько стадий. Однако известный способ трудоемок, взрывоопасен, в результате получаот хрупкий целевой продуктС целью получения гомогенного монолитного полимера, упрощения технологического процесса и исключения взрывоопаг.ности,предлагается в качестве катадизатора полимеризац фурилового спирта использовать продукт конденсации л-фенилендиамина с эпихлоргидрином в количест-ве 13-.1 00 вес. ч. от веса фурилового спирта, Это позволяет проводить процесс оллерза прп более низкой температуре в течение короткого времени. Полученный...