Способ получения смешанных диалкилфосфитов

Номер патента: 892881

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдюнина, Загоревский, Климова, Петухов, Пушкарь, Шаркова, Шмарьян

МПК: C07D 209/32

Метки: 3-диметилиндолкарбоновой, 5-кислоты, этилового, эфира

1. Способ получения этилового эфира 2,3-диметилиндолкарбоновой-5-кислоты на основе оловянного комплекса п-карбэтоксифенилгидразина и метилэтилкетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, оловянный комплекс п-карбэтоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном при нагревании в среде органического растворителя или в спиртовых растворах хлористого водорода, или концентрированной соляной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при кипячении в этиловом спирте.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют нагреванием на кипящей водяной бане в толуоле.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие...

Номер патента: 496265

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 69/52

Метки: 5-диеновой, 6-метилгепта2, кислоты, смеси, эфиров

...К полученному раствору, охлажденному до 0 - 6 С, в атмосфере аргона прибавляют 0,75 г триалкилалюминия(А 1 Кз, где К = СгНзпродолжают перемешивание в течение 0,5 - 1 час при этой температуре.Б. Получение эфиров б-метилгептадиен, 5-овой кислоты.В стальной автоклав, охлажденный до - 5 С, в атмосфере аргона загружают 43 г метилакрилата, 68 г изопрена и кобальтовый катализатор, приготовленный по примеру 1 А. Реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 5 час, охлаждают, полученную массу ректифицируют. Получают 28 г возвратного изопрена и 58 г (75%) смеси метиловых эфиров 6-метилгептадиен - 2 - иис, транс- транс-овых кислот (5 и 6), т. кип. 82 - 85 С/ /12 мм рт. ст.; по 1,4676 Хс;208 нм, е 14900; 4см-, 720 в 7 (иис-СН=СН в .), 960 в...

Номер патента: 1811521

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джимми, Ларри

МПК: C07B 53/00

Метки: активных, арилоксифенокси)пропионовой, кислоты, оптически, эфиров

...изобретения; продукт; оптически активные эфиры 2-(арилфенокси)пропион, й кислоты АГО-С=СН-СН=С/ОСН СН зСООЙ/СН"СН, где Аг- =СН-СН=СУ-НС-СН и У=СЕз или СН Аг - С=(Ч-СУУ=СН-СН=.2, где Ю=СЕз, Е, С 1, Вг или тГ, Е=Н, С 1, Л, вг, тг, Гт - Сг-Са - алкин,. Реагент 1: сое инение НО-С-СН. СН=С/ОСН(СНз)СОО+ М. /СН= СН; где М - катион лития, натрия или калия, Реагент 2: соединение АгХ; где Х - галоген, Реагент 3; алканол ВОНУсловия процесса: в полярном апротонном органическом растворителе в присутствии по крайней мере одного эквивалента щелочного металла при нагревании,где М - катион. лития, нат арилгалогенидом общей фо где Аг имеет указанные энаХ - галоген в полярном ганическом растворителе в крайней мере одного эквив та щелочного металла при...

Номер патента: 740773

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова

МПК: C07D 251/34

Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры

...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...

Номер патента: 101933

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков

МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32

Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира

...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...