Способ получения -пиколина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 478003
Авторы: Антонова, Титова, Уставщиков
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено с присоедине заявкиооударотоенныи номнт Совета Министров ССС оо делам изобретенийи отнрытий(72) Авторы изобрете Титов тонова и Н ов, ф. Уста ческий пнститу 71) рославскии поли итель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-ПИКОЛИН 2 иси ддродддшедда пд пропилепа и копв. Окись пропипеПредпается новый способ еп актора, спстелд подачи ок аммиака, испарптепя окис депсатора контактных газо на и аммиак перегреваютс в злдеевпках реколина алия,бразуюнка,водятся юддд зато ия. Температура реакции д 50 оС, объелд пня О скорость окиси пропилеп 0,25 п/п кпт. чдс,мопярное соотношение окись ддроддддддеди: аммиак = 1:3. Пропускают 52,0 г (0,92 лдопь) окиси пропилеа и 46,7 г (2,76 мопь) ммиака. Продукты реакции копденспруются 5 захоложенной водой, образуя два споя: верх"ний масляный и нижний водный. 1 опучадот 95,0 г конденсата, в толд чпспе 65,5 масляного слоя. Оба слоя ддддапддзируют и хроматографе ЛХМА. В качество ддеддод- О вижпой фазы испопьзуют бенздддш (5 вед .".О)и твин(7,5 вес. %) на цеппте (вьп ота колонки 4 м, температура колонки 1101;), Содержание основных продуктов в лдаспнпом слое, вес, Ъ: - пикопин 49,5; О - пп,колин 2,5; 9 - пикопин 6,5; окись прьчдддддеелем. пиколи ик С целью преимущественного образова-ния ) -пддкоддина, предлагается новый способ получения )д -ппкопина, заключаюдпийся в том, что в качестве исходного продукта применяют ок ве катализатора ак ь пропипена, в качесвированпую окись апюдния. Исц дьзовандде окительно уменьпродуктов и тцелевого про и и пипена позвол т зни адпде по высить ить обра м самыл чпых стоту кт дмер 1,актной устано оцесс осушествпяю е, состояшей из ре Пдда ко на, ддсдтользуемого в синтезе педх препаратов и пластмасс,ен способ получения-пиской конденсацией окиси этилена с аммиаком в присутствии фосфата промотпрованного солями комппексо щих металлов, например фосфатом ци хлорным кобальтом ипи хлорным ппк Полученный по этому способу содержит значительную примесь О лина. емпературы реакции и раздепьпо реактор, заполненный 50 мп ка - активированной окисью апюлш478003 Составитель М(. Сергеева Редактор О, Кузнецова 1 ехред Т.Миронова Корректор Д Врахнина завяз АФИН Подписное Ц 11 ИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушскав наб., 4 Преднривтие Патент, Москва, Г 59, Бережковскаи наб., 24 на 3,5: Выход 1 николина, считая на прореагировавшую окись пропилена, составляет 39 мол. %. П р и м е р 2, Процесс проводят анало- гично примеру 1. Температура реакции320 С, объемная скорость окиси пропилена,25 л/л кат.час, молярное соотношение окись пропилена: аммиак = 1:3. Пропускают 52,0 г (0,92 моль) окиси пропилена и 46,7 г 2,76 моль) аммиака, Получают 95,0 г конденсата, в том числе 65,8 г масляного слоя состава, вес, %: ) николин 52,0; й= николин 3,5; Я пиколин,О; окись пропилена 4,0, Выходпи 4колина, считая на прореагировавшую окисьпропилена, составляет 42, мол. %,Предмет изобретения Способ получения - николина каталитической конденсацией окиси олефина саммиаком с последующим выделением целевого продукта известными приемами,отли чающийся тем, что,сце,пью повышения степени чистоты целевого продукта, в качестве окиси олефинаиспользуют окись пропилена, а в качествекатализатора - активированную окись алюминия,
СмотретьЗаявка
1991254, 28.01.1974
ЯРОСЛАВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
УСТАВЩИКОВ БОРИС ФЕДОРОВИЧ, АНТОНОВА ВИКТОРИЯ ВАСИЛЬЕВНА, ТИТОВА НИНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 31/20
Метки: пиколина
Опубликовано: 25.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-478003-sposob-polucheniya-pikolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -пиколина</a>
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 694072
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Герд, Германн, Гюнтер, Отто, Рольф
МПК: C07D 301/16
...сверху вниз в качестве тяжелой фазы, в то время как у нижнего конца в экстрактор 10 по трубопроводу11 подаеот 961 г/ч бензола, содержащего 0,09 вес.% пропионовой кислоты, а также следы воды.Из верхнего сепаратора экстрактора 10 по трубопроводу 12 отводят в 1 ч 1585 ме бенэоль. ного раствора надпропионовой кислоты (1490 г/ч), содержащего, кроме 21,4 вес,% надпропионовой кислоты, еце 12,6 вес.% пропионовой кислоты, 0,97 вес.% воды, 0,51 вес,% перекиси водорода, а также следы серной киаеоты.Рафинат экстракции (тяжелая фаза) собирает. сн в нижнем сепараторе, из которого его отвоцят по трубопроводу 13. Этот рафинат, получаемый в количестве 587 г/ч, содержит в среднем 34,58 вес,% серной кислоты, 11,16 вес.% перекиси водорода, 6,12...
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 283986
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бондаренко, Гуськов, Дымент, Евзерихин, Захарова, Степанов, Стожкова, Фарберов
МПК: C07D 303/02
...201055 .(порционная подача гидроперекиси) Таблица 2 Эпоксидирование пропилена различными органическими гидроперекисями Выход окиси пропилена на разложенную гидроперекись,мол, % Общее мольное отношение про.пилен(гидроперекись Конверсия гидроперекиси,%.Глдроперекисьэтилбензолаизопропилбензолаэтилнафталинатретичного бутилатретичного амила 85 - 90 85 - 88 80 - 85 91 - 93 93 - 95 98 - 100 95 - 100 95 - 100 97 - 100 98 - 100 5:1 5:1 3:1 3:1 3последней секции реактора поддерживают температуру 100 С для полного разложения гидроперекиси. Продукты реакции после реактора идут на разделение. Получено 1,23 кг окиси пропилена, 1,34 кг этилбензола и 2,84 кг метилфенилкарбинола. Конверсия гидроперекиси этилбензола составляет 98 - 100%, выход окиси...
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 1648950
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Баберцян, Варданян, Луспарян, Оганесян
МПК: C07D 301/08, C07D 303/04
...чистоту, т,к, нет выбросов в атмосферу и сточные воды, Наряду с целевым продуктом можно получить побочный продукт - пропионовую кислоту, 2 табл,величение температуры до 230 С приводит к повынению конверсии пропилена до 430 , однако селективность по окиси пропилена падает до 30 против 99%,Селективность по окиси пропилена уменьшается также с уменьшением скорости подачи реагентов, Так, при скорости подачи смесей 2,7 л/ч селективность по окиси проки- лена в расчете на прореагировавшии пропилен составляет 85, селективность процесса по пропионовой кислоте в расчете на прореагировавший альдегид 70-80%.П р и м е р, Поток воздуха со скоростью 3,6 л/ч пропускают через сосуд с предварительно перегнанным пропионовым альдегидом,...
Способ выделения пропилена и окиси пропилена из продуктов эпоксидирования органическими гидроперекисями
Номер патента: 1097625
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Бирюков, Бобылев, Карпов, Кесарев, Костюк, Сергеев, Федюшкин, Хчеян, Черновский, Эпштейн
МПК: C07D 303/04
Метки: выделения, гидроперекисями, окиси, органическими, продуктов, пропилена, эпоксидирования
...колонна),имеющий 20 теоретических тарелок,При температуре куба десорбера 115 С,температуре верха 46 о С, флегмовомчисле 1,5 отбирают в дистиллат прио33 С окись пропилена в жидкой фазе,Из куба десорбера отбирают тощий аб(дистиллат) Пропилеи, подаваемый в колонну Сырье,подаваемое в колонну Компоненты кгч мас.% кг/ч кг/ч мас,% кг(ч мас.% 19,20 4,20 21,14 40,03 2,65 0,65 Пропилеи 4,59 Окись пропилена 29 е 50 бэ 45 28 в 86 54 э 65 Оэ 41 Оф 10 2 40 0 52 2 404 54 Ацетон Изопропилбензол 115,00 25, 13 0,41 0,78 114,59 28,01 д-Метилсти 4,80 1,05 3,20 0,70 11,30 2,47 б, 75 1,65 3,05 0,75 ,11,30 2,76 рол фенол Ацетофенон Диметилфе- нилкарби- нол 263,00 57,49 2, 10 0,46 257,11 62,851,05 0,26 Гипериз Прочие и катализа 7,00 1,53 12,16...
Способ получения окиси пропилена и окисибутилена
Номер патента: 176254
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 301/08, C07D 303/04
Метки: окиси, окисибутилена, пропилена
...ц Окиси оутцлеца по предлагаемому способу.П р и м е р 1. Коцтактцровацао подвергаютпропилеи-кислородную смесь в отношении 2,33: 1 при температуре 350 - 400=С в течсице 10 0,45 сск. Прц этом образуется окись прош 1 леца в колцчестве до 35 г с 1 л катализатора в час. Одцовремеццо получают дццзопропиловый эфир. Из образовавшихся продуктов реакции выделяют окись пропцлеца путем коц децсаццц цлц методом газо-жидкостной хроматографии. Константы окиси пропцлеца следующие: температура кипения 33 - 34,5 С; п 1,3644.П р ц м е р 2. Пропац-пропилецовая фрак цця, содержащая 20",цепредельцых ц 80%предельцых углеводородов, окцслялась в присутствии хлористого цзобутцлеца. Соотцошецце реагирующих компонентов было следующее: 80% пропац-пропцлецовой...
Предыдущий патент: Способ выделения пиррола
Следующий патент: Способ получения бис-2, 3, 5, 6-тетрахлорпиридил-4-тио алканов
Случайный патент: Способ измерения шероховатости поверхности изделия и устройство для его осуществления