Способ получения азотсодержащих производных сульфолана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 478009
Авторы: Новицкая, Первушина, Самирханова, Толстиков
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Реслублик(23) Приоритет Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий) Опубликовано 25.07.75 Бюллетень27 45) Дата опубликования апис игр 9,07.7 Самирханова, К. Н. Первушина и Г. А. Тонстиков Институт химии Башкирского филиала АН ССС(71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖА 1 ЦИХ ПРОИЗВОДНЫ СУЛЬФОЛАНАПредлагаелюе изобреспособу получения не о относится к х в питераение писаннь) н Н (,Н СОВКОВ и 12 Н, А 1 к,Эти соединения могут наити применение в производстве синтетических материалов, тротивовоспалительных средств нлн радиоекторов,Известен способ по зотсодержа-амида ни щих производных жирн метил--изобутирилв взаилодействием пакто -изопропилидентетраги концентрированным вод миака,Однако в л гх кис ой кислотьдиметипалерианна,5ро- Йгым ра пирона с твором ал итературе отсутствуют данные лучения азотсодержащих произлана на основе лактонов сульспособе п одных суль Ъс (а -.к лан.(72) Авторы изобретения Н, Н, Новицкая туре азотсодержашнх производных супьфогнгна обшей формулы фопанового рядакоторые являются доступным сырьем и представляют интерес дпясинтеза ценных пррдуктов.Предлагается способ получьчшя новыхазотсодержаших производных сульфопашуказанной фррмулы взаилодейстенем 2;5 -(1) с органическим соединением, содержаишм алфшую группу, например лглнгакомв безводной среде предпочтительно и 20 оОС80 С с последующим выделенном цепевлгопродукта известныл способом,Гроцесс проводят в бомбе. Выход цепевог продукта 86-98%,Пример 1,25 си- ).пО Ойь-- Н ЮОС(Н,С),НС СН(СН,),СОЛОН,25 3О О В охлажденную бомбу помешают 5 мл жидкого аммиака, 0,7 г (0,0028 моля) соединения 1 и 3 мл сухого диоксана, Выдерживают при 75-80 в течение 1-2 час. Растворитель испаряют, остаток кристаллизуют из смеси этнлацетат/спирт 1:3, Выход продукта 0,66 г (85% от теоретиче - ского), т. пл. 161-161,5 С.Найдено, ,о. С 45,0; 11 7,2; М 8,5;Я 0,8,В условиях примера 1 проводят взанмод действие 0,5(0,0017 моля) соединения 1 и 5 мл метиламина в 3 лл сухого диоксана с последующей обработкой по примеру 1. Выход продукта 0,5 г (86% от теоретического), т. пл, 127-128 г:Найдено,Ъ: С 47,9; Н 7,5; М 7,8,8 О,о.1414 26 2 6 С,Ц, 0, М,В,12 22 0Вычислено, "; г. 14,7; 11 0,; М 8,6;8 с (1 К-спектр, 9 см: 1) 10, 1300- 1.В условиях примера 1 проводят взаимодействие 0,5 г (0,0017 моля) соединения 1 и 4 мл диметиламина в 3 мл сухого диоксана с аналогичной обработкой. Выход продукта 0,56 г (87% от теоретического), т. и пл. 111-112,5 оС,Найдено, %, С 50,1; Н 8,0; Я 7,1;8 7,9.С Н, й 2 О 63. 8 Бон,яня 0 с(н,с),нс К 0,5 г (0,0017 моля) 2,5 бис-(-бутанолид--ил)-сульфолана приливают8 мл гидразин-гидрата, Оставляют прикомнатной температуре на ночь, В токеазота при комнатной температуре испаряют растворитель и сушат бензолом. Кристаллический остаток промывают спиртоми ефиром. Выход продукта 0,6 г (98,3%от теоретического), т, пл. 162-164 о,Найдено, %; С 40,8; Н 6,9; М 15,9,Я 8,9,12 24 4 6 сн(сн,)ран,),0 Вычислено, %; С 50,7; Н 8,0; И 7,4; 884,ИК-спектр, У см : 1120, 1300ОНсн(сн,),сохнюн,%. .С 40,8; Н 6 з 9; )Ч 15 9Я 9,0.1) см 1. 1140, 13001550 1618 16553290, 3310, 3350, 3460 Предмет изобретения 50Способ получения азотсодержаших производных сульфолана обшей формулы
СмотретьЗаявка
1928850, 30.05.1973
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
НОВИЦКАЯ НИНА НИКОЛАЕВНА, САМИРХАНОВА ГУЛЬЧЕХРА КАШАПОВНА, ПЕРВУШИНА КЛАВДИЯ НИКОЛАЕВНА, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 63/04
Метки: азотсодержащих, производных, сульфолана
Опубликовано: 25.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-478009-sposob-polucheniya-azotsoderzhashhikh-proizvodnykh-sulfolana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азотсодержащих производных сульфолана</a>
Глицидиловые эфиры 9-(о-оксибензил)карбазолов для получения олигомеров, обладающих фоточувствительными свойствами
Номер патента: 745899
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева
МПК: C07D 209/88
Метки: 9-(о-оксибензил)карбазолов, глицидиловые, обладающих, олигомеров, свойствами, фоточувствительными, эфиры
...46,6%) продукта, т.пл. 131 С.Пример 3, 1 Ог (0038 моль)9-(о-оксибензил) карбазола, 17,6 г эпихлоргид.рина, 5 г гидроокиси калия и 100 мл ацетонанагревают при 50 С в течение 5 ч, Получают7,89 г (выход 65%) глицидилового эфира9-(о-оксибснзил)-карбазола,П ример 4. 10 г (0,038 моль)9-(с.оксибензил).кдрбазолд, 17,6 г (0,19 моль)эпихлоргилрина, 5 г гидроокиси калия и100 мл ацетона нагревали при 30 Г в течение6 ч, Получают 6,8 г (выход 57%) глитадило-,вого эфира 9-(о оксибензил).карбазола, -П р и м е р 5. 4 г (0,01 моль) З,б.ди.хлор.9. (о оксибен зил) -карбазола, 6,7 г (0,07 мол 7458 Ю 4эпихлоргидрина, 1,25 г (0,02 моль) рдзмоло.той гидроокиси калия и 40 мл ацетона ндгревдюг при 50 С в течение 1,5 ч: После осаждения в воду и...
-дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью
Номер патента: 603643
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян
МПК: C07D 307/58
Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений
...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Производные 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих рострегулирующими свойствами, и способ их получения
Номер патента: 887568
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Визгайтис
МПК: C07D 233/72
Метки: 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов, обладающих, продукты, производные, промежуточные, рострегулирующими, свойствами, синтеза, соединений
...легко растворимы в воде, ,трудно растворимы в спирте, нерастворимы в эфире, ацетоне.Данные по полученным солям приведены в табл 2 упаривают в вакууме, остаток раз"бавляют водой, оставляют при 0 СдПолучают 6 г (54) белого кристаллического вещества. Константы и данныеанализа приведены в таблице.П р и м е р 2, 1-(И-Толил)-5-карбоксиметилгидантоин получают из511 г (0,05 моль) Б-(И-толил)-аспарагиновой кислоты, 6,5 г (0,1 моль)НаСЮО, 20 мл уксусной кислоты аналогично примеру 1. Выход 7,5 г (62) .Константы и данные анализа приведеныв табл. 1.П р и м е р 3. 1-(И-Метоксифенил),ИаСМО, 20 мл ледяной уксусной кислоты аналогично примеру 1. Получают8,5 г (65) . Константы и данные анализа приведены в табл. 1.П р и м е р 4. 1-Фенил-тио- 2...
Способ получения ацетилуреидометильных производных карбонильных соединений
Номер патента: 390082
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мамаев, Новосибирский, Пели, Пылаева
МПК: C07C 275/50
Метки: ацетилуреидометильных, карбонильных, производных, соединений
...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Об)л. тип. Кострогиского управления издательств, полиграфии и кни)кной торговли ра, кипятят 6 час в токе азот 1; по охлаькдеп 1 и бензольный раствор промывают 5 и. раствором соляной кислоты, сушат хлористым кальцием, растворитель отгоняют в ва кутмс и оставшееся масло обрабатывают 100 лл петролейного эфира. Образующуюся кристаллическую массу отфильтровывают и получают 0,61 г 1,1-дикарбэтокси- (оз-ацетилуреидо)- -этана с т. пл. 83 - 85 С (из серного эфира). Из раствора петролейного эфира, которым промывалось масло, выпадает еще 0,36 г, Общий выход 0,97 г (32% ) .Найдено, %: С 48,1, 48,1; Н 6,54, Г,79; Х 10,1, 10,1.СН 1 в,О,.Вычислено, %: С 48,2; Н 6,62; Х 10,2. П р и м е р 4, 4,20 г малонового эфира и...
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...