Способ получения селенофено-3, 2-с-пиридинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 340662 Союз Соеетских Социалистических РеспубликЗаявлено 24.1 Ч.1970 ( 1430671/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05.Ч 1.1972, Ечоллетень18Дата опубликования описания 29 Х 1.1972 Комитет па делам иаобретеиий и открытий при Совете Мииистрса СССРУДК 547,739,3(088.8) Авторыизобретения С. Н, Баранов, Н, Н, Алексеев и В, И, Дуленко Заявитель Донецкое отделение физико-органической химии Института физической химии АН Украинской ССРСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНОфЕНО,2-с-ПИРИДИНОВ Изобретенне относится к способу получения новых бис-гетероциклических систем, которые могут най пи,применение при синтезе физиологически активных веществ,Известно, что алкил(арил)замещенные соли пирилия при действии аммиака превращаются в соответствующие пиридиновые основания. При иопользовании в указанной реакции вместо солей пирилия соли селенофено,2-с- пирилия можно, получить ноевую гетероцикличеокую систему, включающую фрагменты пиридина и селенофена.Предлагается способ получения селенофено- (3,2-с) -пиридинов, заключаощийся в том, что селенофено-(3,2-с) пирилиевые соли обрабатывают насыщенным спиртовым раствором аммиака с последующими кипячением реакционной смеси и выделением,целевого продукта известным способом. Продукт получают с выходом 60 - 70%.Селенофено,2-с чпиридины представляют интерес:как потенциальные физиологически активные соединения.П р и м е р 1, 2,3,4,6-Тетраметилселенофено,2-с чпиридин.К 20 мл насыщенного спиртового раствора аммиака,прибавляют 3,4 г (0,01 г моль) 2,3,4, 6-тетраметилселенофено,2-с чпирилий перхлората и реакционную смесь кипятят в течение 10 - 15 мин. После этого реакционную смесь вылизывают в 100 мл холодной воды, органичеоооие продукты экстрагируют эфиром,эфирный раствор промывают водой и сушатедким кали, Эфирный раствор пропускают че 5 рез колонку со 100 г А 1 Оз (длина колонки500 мм), эфир отгоняют. Получают 1,7 г(71%) 2,3,4,6-тетраметилселенофено,2-с-пиридипа, т. пл, 81 - 82 С (из гексана).Найдено, %: 1 ч 6,12,10 С 1 Нз 8 е Д.Вычислено, %: М 5,88.Пикрат плавится при 203 - 202 С (из спирта).Найдено, %: 1 ч 12,36.СлНБК 40 т 8 е.15 Вычислено, %: М 12,00.Хлоргидрат плавится при 315 - 316 С.Найдено, %: Х 5,02.Ст,Н 1 С 15 еМ.Вычислено, %: К 5,11.20 П р и м е р 2. 2,3,6-Триметил-пропилселенофено,2-с -пиридин получают аналогично,нспользуя в качестве исходного соединения2,3,6 - триметил - 4 - пропилселенофено,2-с- пирнлий перхлорат. Выход пиридина составля 25 ет 67%, т. пл. 41 С (из гексана).Найдено, %: М 5,37.СаН 1 т 8 е 1 ч.Вычислено, %: 1 ч 5,26,Г 1 икрат плавится при 175 в 1 С,30 1-1 айдепо, %: М 11,54.340662 Найдено, %; 1 Ч 11,25.СзвНззК 40 у 5 е.Вычислено, %: И 10,91. Предмет изобретения Составитель И. ГудковаРедактор О. Кузнецова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Бадылама Заказ 194214 Изд.828 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 С 19 Н 20 К 4075 е.Вычислено, %: Х 11,32.П р и м е р 3. 2,3,6-Тримепил-бутилселенофено- (3,2-с 1 нпиридин,получают также аналогично, иопользуя в качестве исходного соединения 2,3,6- трииетил - 4 - бутилселенофено 3,2-с 1 -пир илий перхлор ат.Выход пиридина соста 1 вляет 61%, т, пл. 47 - 48 С (из гексана).Найдено, %: И 5,13.С 14 НзИЬе.Вычислено, %: Х 5,00.Пикрат плавится при 167 - 168 С,Способ получения селенофено,2-с 1 пиридинов, отличающийся тем, что селенофено,2-с 1-пирилиевые соли обрабатывают насы щенным опиртовым,раствором аммиака с последующими иипячением реакционной смеси и выделением целевого продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1430671
С. Н. Баранов, Н. Н. Алексеев, В. И. Дуленко, Донецкое отделение физико органической химии Института физической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 345/00
Метки: 2-с-пиридинов, селенофено-3
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-340662-sposob-polucheniya-selenofeno-3-2-s-piridinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения селенофено-3, 2-с-пиридинов</a>
Способ получения производных тиено (2, 3-с)-или тиено(3, 2-с) пиридинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 786903
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02
Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически
...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...
Способ очистки сточных вод, содержащих аммиак и соли аммония
Номер патента: 967957
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Белова, Ковязин, Туманов
МПК: C02F 1/02
Метки: аммиак, аммония, вод, содержащих, соли, сточных
...0 ной температуре значительно ускоря9 б 7957 Первая стадия Исходная концентрацияв сточной воде, г/л Вторая стадия Степеньочисткиот фториона, % Температураобработки,ф" С Степень разложения аммиака,. В Температураобработки,ИН ИИ Г 91,9 200 21 300 38,3 97,297,1 300 21 300 400 98,0 21 30 98,5 бОО 97,5 400 0,9 97,5 30 700 98,8 400 0,9 97,7 500 0,9 30 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 8013/34 ТНРаж 981 Подписное Филиал ПЛП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 ет процесс взаимодействия фторида аммония с карбонатом кальция. Кроме того, исключается необходимость отстаивания (или фильтрования) шлама кальциевых солей.Парогазовую смесь, образующуюся на первой стадии, подвергают затем каталитическому разложению при 400- 600 фС в присутствии...
Способ получения (5-нитрофурил-2) -пиридинов
Номер патента: 475768
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: C07D 5/30
Метки: 5-нитрофурил-2, пиридинов
...остаток растирают с водой и отсасывают. Промывают водой и метанолом и получают 67 г желаемого соединения; т. пл. 225 - 226 С.В. 6-(5-Нитро-фурнл)-4-(пиридил - 4) - 2- (1 Н) -пиридоп.Согласно примеру 1 В получают кристаллы с т. пл, 310 в 3 С,П р и м е р 3. 6- (5-нитро-фурил) -2- (1 Н)- пиридон.А. р-диметиламипоэтилфурил- (2) -кетонгидрохлорпд. 440 г (4 моль) 2-ацетилсЬурана, 240 г (8 моль) и-формальдегида и 406 г (5 моль) диметиламингидрохлорида суспендируют в 960 мл спирта. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивают, кипятят в течение 4 час, Охлаждают, отсасывают образовавшиеся кристаллы и получают соль Манниха, выход 73%; т. пл, 180 - 181 С. Б. 6- (Фурпл) -2 - (1 Н) - пиридоп. 43,5 г (0,55 моль)...
Способ получения ллкилированных в ядро 0-аминофенолов
Номер патента: 168303
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бурмистров, Марцинкевич
МПК: C07C 215/76, C07C 89/00
Метки: 0-аминофенолов, ллкилированных, ядро
...высушивания сульфата над РО 5 получают безводный сульфат.Найдено: экв. 242,3; И - 5,64%.(С,2 Н,91 х 1 О), Н,8 О,.Вычислено: экв. 242,3; Х - 5,78 ОО.Выделенный из перекристаллизован ногосульфата свободный 2-амино,6-дипзопропилфенол кристаллизуют из н. гептана в виде листочков, т, пл. 106,5 - 107 С. Свободный 2 амино,6-диизопропилфенол так же, как и егосоли в литературе не описан.Найдено в %: 1 х 1 - 7,05.Вычислено в %: 1 х 1 - 7,24.Ацетильное производное получают обработкой амина уксусным ангидридом. Серебристобелые чешуйки с т. пл. 102 - 104 С,Найдено в %: Х - 5,61.ЗО С 14 Н 21 х 102,Заказ 3809/8 Тираж 875 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственого комитета по делам изобретений и открытий СССР...
Способ получения диоргано (тио) фосфорилсульфенамидов
Номер патента: 483401
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин
МПК: C07F 9/02
Метки: диоргано, тио, фосфорилсульфенамидов
...бензола. В раствор пропускают аммиак еще в течение 30 мин, прибавляют 50 мл гексана, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из хлорбензол а. Получ ают а м мониевую соль О,О-дифенилдитиофосфорной кислоты, т. пл. 147 - 148 С, выход количественный. Фильтрат упаривают и перекристаллизовывают дифенокситиофосфорилсульфенамид из гексана.П р и м е р 3. В раствор 5 г бис-(дифенилтиофосфорил) -дисульфида в 50 мл абсолютного бензола пропускают сухой аммиак в течение 2 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилацетата. Получают аммониевую соль дифенилдитиофосфиновой кислоты, т. пл. 199 - 200 С, выход количественный,483401 По окончании реакции раствор дважды промывают водой, сушат над...
Предыдущий патент: Способ получения аминопроизводных сульфолана
Следующий патент: Способ получения 12-
Случайный патент: Устройство для испытания образцов на осадку