Способ получения гелlt; -метилвинилциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 340647ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 09111,1970 ( 1411006/23-4) М, Кл, С 07 с 13/42 присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05,Ч 1.1 Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРК 547,592.1(088,8 Бюллетень18 Дата опубликования описания 26.Ч 1.197 вторыобретени. И. Гамага, В, С, Маркевич и С. М, Маркевич Заявитель ОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ гем-МЕТИЛ В И Н ИЛ ЦИ КЛ О ГЕКСА СНгснСН=СНз Изобретение относится к способам получения винилциклановых мономеров, применяемых для получения термостойких пластмасс, обладающих высокими диэлектрическими свойствами. Особенно интересны метилзамещенные винилциклановые мономеры, Однако получение гем-метилвинилциклогексана, содержащего метильный и виниловый радикалы у одного атома углерода, в литературе не описано,Можно ожидать, что замена атома водорода у третичного углеродного атома в молекуле винилциклогексана на метильную группу сделает невозможным образование экзоциклической двойной связи и, таким образом, этилиденциклогегосана, что приведет к повышению выхода полимера при полимеризации полученного мономера.Целью изобретения является расширение ассортимента винилциклановых мономеров.Предлагается способ получения гем-метилвинилциклогексана путем термической конденсации дивинила и метилизопропенилкетона по реакции Дильса - Альдера, каталитического гидрирования полученного продукта желательно в присутствии никельхромового катализатора до нафтенового спирта и дегидратации последнего предпочтительно над окисью алюминия. Синтез гем-метилвинилциклогексана осуществляют по следующей схеме: П р и м е р. В автоклав помещают смесь дивинила и метилизопропенилкетона (мольное отношение 3:1). Дивинил применяют в избытке для подавления реакции димеризации метилизопропенилкетона. Реакционную массу нагревают в тсрмостатированной бакс прч 150 С в течение 6 час. После завершения реакции отгоняют не вступившие в реакцию исходные компоненты, а остаток подвергают вакуумной разгонке. гел-Метилгиетил О-ци. клогексен выделяют при 87 - 90 Сг 25 лгл рт. сг. Выход, считая на исходный и прореагировавший метилизопропенилкетон, 58 и 70,2% со.2 о взответственно, пр 1,4690; А 0,9533.340647 Предмет и во бр е те ни я Составитель В. Нохрина Техред Л. Куклина Корректор Л. Орлова Редактор О. Кузнецова Заказ 1811/8 Изд. М 787 Тираж 448 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Фракцию гем-метилацетил-Лз-циклогексена гидрируют во вращающемся автоклаве в присутствии никельхромового катализатора при 180 С под давлением 120 атм в течение 7 час, гем-Метилциклогексил метил карбинол выделяют вакуумной разгонкой при 100 - 100,5 С/ 20 мм рт. ст. Выход 78,6%; П 1 1,4708; А 0,9296.гем-Метилциклогексилметилкарбинол подвергают дегидратацин в пирексовом реакторе в присутствии окиси алюминия при 370 С. Скорость подачи спирта 2 час в . Выход гемМетилвинилциклогексана 72%, и 1,4502; с 14 018137. 1, Способ получения гем-метилвинилциклогексана, отличающийся тем, что дивинил и 5 метилизопропенилкетон подвергают термической конденсации по реакции Дильса - Альдера с последующими каталитическим гидрированием продукта конденсации и дегидратацией полученного при этом нафтенового спир та.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтогидрирование осуществляют в присутствии никельхромового катализатора, и дегидратацию полученного нафтенового спирта прово дят в присутствии окиси алюминия.
СмотретьЗаявка
1411006
Л. И. Гамага, В. С. Маркевич, С. М. Маркевич
МПК / Метки
МПК: C07C 13/18, C07C 2/50
Метки: гелlt, метилвинилциклогексана
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-340647-sposob-polucheniya-gellt-metilvinilciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гелlt; -метилвинилциклогексана</a>
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Способ получения анионита конденсацией эпихлоргидрина с алифатическими аминами
Номер патента: 173406
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Грачев, Самборский, Четвериков
МПК: C08G 30/14
Метки: алифатическими, аминами, анионита, конденсацией, эпихлоргидрина
...бутыли.Раствор представляет собой светло-желтую прозрачную жидкость с вязкостью пои 20 С аколо 300 спз, содержащую 4,8% общего азота и 8,4% ионогенного хлора, рН среды 4,2 -4,5,б) в эмалированный р 70 л, снабженный мешалкой раствора полученного лпи при работающей, мешалкеПредлагаемый ионит по примерамВсе показатели остаются практически без измененийПредмет 4 зо бр етен ия Редактор Л. Герасимова Техред Л, Казачкова Корректор В. Гутман Заказ 898/1290 Изд.719 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент 16,1 кг 50%-ного раствора полиэтпленполиамгпноз, перемешивают в течение 3 лшн и сли. вают на эмалированный...
Способ получения продуктов конденсации о-хлор-
Номер патента: 167884
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иванова, Лебедева, Скрипко, Струкова, Тараненко
МПК: C07C 209/24, C07C 209/60, C07C 211/48, C07C 211/52, C08K 5/18, C08L 11/00
Метки: конденсации, о-хлор, продуктов
...042 в 1,057 - 1,058. Всего выделяют 37,26 г продукта конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом, Выход составляет 67,2% от теоретического, считая на о-хлоранилин.Продукт конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом хорошо растворим в эфире, ацетоне, бензоле, этиловом спирте, толуоле и диоксане, нерастворим в воде, разбавленных кислотах и щелочах.Найдено, %: С 71,41; Н 7,67; х 5,87; С 1 14,7.Вычислено, %: С 71,33; Н 7,69; 1 х 5,94; С 15,07.С 14 Ни 1 чС 1.Мол, вес; найдено 238,3; вычислено 235,5.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, делительной воронкой и насадкой Дина - Старка для отгона реакционной воды, загружают 30 г (0,235 люль) о-хлоранилина и 0,3...
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 522824
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Леон
МПК: G03C 1/72
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...так как он наиболее реакционноспособен и дешев. Другие алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды, особенно кетоны, значительно менее реакционноспособныи, кроме того, часто дают нежелательные побочныереакции в условиях конденсации, Применяют водные растворы формальдегида, газообразный формальдегид и такие олигомеры и полимеры формальдегида, как триоксан и параформальдегид, а такжедругие вещества, образующие формальдегид, например уротропин.Конденсацию осуществляют в присутствии сильной кислоты, Предпочтительно применять кислотуот умеренно до высококонцентрированной. Конденсационная среда должна быть жидкой в условияхреакции.Низший предел количества кислой среды, применяемой при смешанных конденсациях при всех изменениях...
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 660590
Опубликовано: 30.04.1979
Автор: Хартмут
МПК: C07C 135/00
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...с 1,5 г параформальдегидаи конденсируют в течение 20 ч прикомнатной температуре. Сырой конденсат растворяют в 2 л воды и очищаютот небольшой мути фильтрацией. Конденсат выделяют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка, Выход22,9 г (С 59,9; И 8,5 атомное отношение 24,6:3), 25П р и м е р 11. Для получения сырого конденсата вводят 11 г сульфата3-метоксидифениламино-диазония в39,9 г 86-ной фосфорной кислоты исмесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляются 5,17 г смеси соединенияметоксиметилдифенилового эфира, полученного в примере 8,покаплям и смесь перемешивают в течение1 ч. Затем смесь нагревают до 40 С, 35добавляют смесь 22,1 г того же диазосоединения с 2,4 г параформальдегидаи конденсацию осуществляют в течение24...
Предыдущий патент: Способ обеззараживания и переработки городского бытового мусора
Следующий патент: Способ получения пинанола-2
Случайный патент: Гидравлический следящий привод