Архив за 1972 год

Номер патента: 358306

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афанасьева, Миначев, Шенцева

МПК: C07C 15/067, C07C 2/46

Метки: 358306

...температуре 485 в 5 С, объемной скорости подачи дивинила 260 - 417 час вв проточной системе. Катализатор предварительно нагревают в токе очищенного азота. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ЛХММ в токе гелия, подаваемо. го со скоростью 30 млмин, на колонке длиной 3 м при использовании в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликольадипината, нанесенного в количестве 15% на хромосорб Р.Пример 1. В присутствии у=А 10 з марки А, прокаленной при 700 С в течение 10 час, при 508 С и объемной скорости подачи дивинила 260 час впропускают 6,36 г дивинила и получают 2,48 г жидкого катализата. Выход продуктов (в %) на пропущенный дивинил 39; из них этилбензола 23,1, ксилолов 7,9 и стирола 1,1,П...

Номер патента: 358307

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гаприидашвили, Лагидзе

МПК: C07C 13/10

Метки: 1-метил-з-фенилциклопентана

...реакции 1-метил-фенилциклопентан после соответствующей очистки и фракционирования характеризуется следующими показателями: т. кип. 96 - 98 С/2 мм рт. ст., а 1,5200, 64 0,9380 (по лит. данным т. кип, 93 - 94 С/1 мм рт. ст., и 1,5210, с 1," 0,9370).Найдено, %: С 89,90, 89,87; Н 10,20, 10,15. Мол. вес 163,Вычислено, %: С 90; Н 10, Мол. вес 160.В ИК-спектре полученного 1-метил-фенилциклопентана обнаружены характерные полосы, соответствующие бензольному кольцу, метильной и метиленовой группам (704 см-, 2935 см ви 2910 см- соответственно).Пример 1. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают раствор 100 г бензола в трехкратном избытке деароматизированного лигроипа (К. К. 250 С). Реакционную смесь...

Номер патента: 358308

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесс, Петренко, Терентьева

МПК: C07C 25/22

Метки: 358308

...снижают выход конечного продукта и повышают его стоимость.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается бромирование, дегидробромирование и последу ющее бромирование проводить в одном аппарате.Г 1 ри известном способе выход промежуточного продукта - транс - 1,2 - дибромаценафтена - только на первой стадии не превышает 25 50% от теории.По предлагаемому способу 1,2-дибромаценафтилен получают с выходом 80% от теории.П р и мер. К 5,1 г аценафтилена, растворенного в 35 мл бензола, при охлаждении во 2допроводной водой и перемешивании в течение 5 мин прикапывают 5,6 г брома, растворенного в 50 мл бензола, и выдерживают 15 мин, а затем прибавляют горячий раствор 2,0 г едкого кали в 85 мл этилового спирта и...

Номер патента: 358310

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жаркова, Курина, Майдановска, Накрохин, Образцов, Попов, Пронина, Тарабан, Шашалевич, Шевченко

МПК: C07C 45/38, C07C 47/055

Метки: формальдегида

...условиях 0,3 сек. Отношение кисло 5 род:метанол равно 0,32. Состав выхлопныхгазов (в об. %): водород 17,8, двуокись углерода 5,35, окись углерода 0,6, кислород 0,35.Общее превращение спирта составляет 75,5%,избирательность 86,3% . В аналогичных усло 0 виях на серебре общее превращение спиртасоставляет 68,5%, избирательность 86,1%.Состав отходящих газов (в об. %); водород14,1, двуокись углерода 5,46, окись углерода0,6, кислород 0,6,П р и м е р 2. Катализатор - тройной сплавсеребра с 2 вес. % кадмия и 0,5 вес. % селена. Температура в зоне реакции 542 С, Условное время контакта при нормальных условиях 20 0,29 сек. Отношение кислород:метанол равно0,31. Общее превращение спирта составляет 66,8%, избирательность 87,4%. В аналогичных условиях...

Номер патента: 358311

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотина, Куценко, Нагаткина

МПК: B01J 31/02, C07C 67/00

Метки: сложных, эфиров

...ангидрида,180 вес. ч. бутанола и 3,6 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1.Реакционную смесь нагревают до 120 С и ведут этерификацию при постепенном подъеметемпературы до 150 С, Реакция заканчиваетсяпри достижении кислотного числа 0,20 -0,25 л:г КОН/г, Цвет эфира20 - 30 по платиновокобальтовой шкале,П р и м е р 3. Получение дибната,Опыт проводят по примеру 2, но загружают202 вес. ч. себациновой кислоты, 178 вес. ч,бутанола и 2,5 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1, Получают дибутилсебацинат с кислотным числом 0,10 -0,15 мг КОН/г и цветом не темнее30,П р и м е р 4. Получение ди-(2-этилгексил)фталата.В реактор, снабженный ловушкой ДинаСтарка, помещают 624 вес. ч. 2-этилгексанолаи 1,25 вес. ч....

Номер патента: 358312

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 2-оксибензофеноноксимов, замещенных

...низкий выход кетона на стадии, перегруппировки, а также необходимость применеатия солянокислого гидроксиламина.С целью утпрощения техпологии процесса предлагается способ получения замещенных 2-оксибензофеноноксимств оощей формулы где Й, К - водород, алкин, алкоксил, галоид, заключающийся в том, что замещенный а-бензилфенол оксимируют азотистой кислотой или ее эфиром в присутствии кислоты или щелочи с последующим выделением целевого птродукта известным способом.5 П р и и е р, Получение 5-(1,1,3,3-тепраметилбутил) -2-оксибензофеноноксима.К раствору 29,6 г (0,1 г люль) п-(1,1,3,3-тетраметилбутил) - 2- бензилфенола и 12,0 г (0,21 г люль) твердого едкого кали в 100 мл 10 сухого бутилового спирта прикапывают приперемешивании...

Номер патента: 358313

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кофман, Смирнов, Тевелев, Томилов, Филимонова

МПК: C07C 303/16, C07C 309/80

Метки: сульфохлоридов

...по в ида. Т лит. д по 14Найд 8 18,00Вычи С 1 40,1.Выхо ст.,3,84;,48; 5 8,00; ,7%. еству Известен способ получения сульфохлори.дов, заключающийся в окислителыном хлорировании бис (Р-хлорэтил) сульфида в среде концентрированной ооляной кислоты в при сутствии инициатора. Недостатком такого способа является необходимость применения окисляющего и хлорирующего агента, а также инициатора реакции.С целью устранения указанных недостат ков и упрощения технологии процеоса по ттредлагаемому опособу дисульфиды общей формулы (С 1 СНКСНБ) е, где й - ,низавший алкил, подвергают электролитическому окислению в среде концентрированной соляной 20 кислоты. Процесс, осуществляют в однокамерном электролизере,на аноде, изготовленном из платины, угля или...

Номер патента: 358314

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Кучер, Туровский, Устинова, Физической

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...эпоксигексагидробензоата.При температуре - 5 - 0 С смешивают растворы 20 г (0,21 моль) 95% иной гидроперекиси трет-бутила и, 29,0 г (0,2 моль) тетрагидробензоилхлорида в бензоле и затем, под. держивая указанную температуру, прибавляют 17 г пиридина. После перемешивания в течение 3 час при комнатной температуре реакционную массу выливают в ледяную во ду. Органический слой тщательно промывают слабым раствором серной кислоты, а затем водой. К полученному бензольному раствору добавляют 5 г ацетата натрия и при перемешивании приливают в течение 30 мин 50 г (0,3 моль) 46%-ного водного раствора надуксусной кислоты, поддерживая температуру в пределах 30 - 35 С. После выдержки в течение 3 час при этой температуре органический слой...

Номер патента: 358315

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковалева, Козлов

МПК: C07D 295/00

Метки: а-пиперидил(морфолил)-3, оксициклогексанона

...Способ поО Р-оисициклоа,р-эпоксицидействию сследующимизвестным о фоли тем, что взаимом) с породу,кта Изобретение относится к области получения производяных оксициклогексанонов, которые могут найти применение.в качестве полупродуктов в производстве физиодогическиактивных вещеспв.Реакции взаимодействия эпоксисоединений с аминам,ь известны.Предлагаемый способ:получения а-пиперидил (мор фолил) +оксициклогексанона заключается в том, что а,р-зпоксициклогексанон подвергают взаимодействию с пиперидином (морфолином) с последующим выделением целевого,продукта известным способом.П р и м е р 1. а-Пиперидил - р - оксицилкогексанон.2 г 2,3-эпоксьциклогексанона смешивают с 1,7 г пиперидина. Реакционная масса сильно разогревается, Через 10 - 12 час...

Номер патента: 358316

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова

МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18 ...

Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми

...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...

Номер патента: 358317

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асланов, Ауелбеков, Зайнутдинов, Садыков

МПК: C07D 471/12

Метки: эпоксипропиленцитизина

...продукта выкристаллизовывается в виде бесцветных шестиугольных пластинок. После отгонки части спирта остаток помещают в холодильник, Выделяют кристаллы, т. пл. 165 - 25 166 С (ацетон); И 0,58 (на тонком слое окиси алюминия в системе бензол:эфир;метанол = 10: 5: 2); И 0,62 (на бумаге в системе н-бутанол: уксусная кислота: вода = 40: 17: ; 70), 30 К - (р - Окси - у - хлорпр легко растворим в хлорофор в ацетоне, практически не р бензоле, эфире и петролейнП р и м е р 2. Получение эпоксипропиленцитизина.При комнатной температуре смешивают раствор 5 г И- ф-окси-у-хлорпропилен) - цитизина в 250 мл абсолютного изопропилового спирта с раствором 3 г натрия в 10 мл абсолютного изопропилового спирта. Через 15 лтин к раствору добавляют воду,...

Номер патента: 358318

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гульт, Институт, Майрановский, Михайлов, Поршнев, Тайц

МПК: C07D 333/44

Метки: 5-дигидротиофенкарбоновой-2, кислотыiueuud3haflпдтейтйо1х1, я41библиотека

...анода не является определяющим для 5 течения процесса. Процесс проводят при постоянном потенциале катода, соответствующем потенциалу разряда 1.1+ ( - 2,3 в относительно насыщенного каломельного электрода).Образовавшуюся 2,5-дигидротиофенкарбоно вуюкислоту выделяют обычными способами.П р и м е р. Раствор 2,09 г тиофенкарбоновойкислоты в 100 мл водного раствора гидроокиси лития помещают в катодное прост ранство электролизера, на дне которого находится слой ртути с поверхностью 50,2 смв. Потенциал катода - 2,3 в относительно насыщенного каломельного электрода. При этом потенциале начальная сила тока составляет 20 0,6 а, В ходе электролиза (5 час) сила токаснижается до 0,2 а, после чего процесс продолжают еще 3 час. Электролиз...

Номер патента: 358319

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Охлобыстин, Прокофьев

МПК: C07F 3/10

Метки: iпатеетно-техшггш, биamp, всесоюзная, лиотьим

...час и сопровождается значительным образованием побочных продуктов, что приводит к относительно низкому выходу целевого продукта.Применение перекиси делает реакцию взрывоопасной.С целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевого продукта транс- Р-хлорвинильное производное ртути подвергают плавлению. Целевой продукт из полученной смеси иис- и транс-изомеров выделяют известными приемами.В качестве транс-хлорвинильного производного ртути берут преимущественно транс- -хлорвинилмеркурхлорид.Процесс желательно вести в среде инертного углеводородного растворителя, температура кипения которого более 125 С. Можно использовать, например, и-октан при кипении,Процесс прост и удобен в исполнении.П р и м е р. 5 г...

Номер патента: 358320

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Биб, Институт, Кабачник, Медведь, Мизрах, Орлов, Рудомино, Шагалов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: диэтилehtpиamиho-n, кислоты, пентаметилфосфоновой

...тем, что диэтилентриамин подвергают конденсации с формальдегидом и фосфористой кислотой, взятой в избытке, с последующей обработкой полученного продукта сильнокислотным катионитом.Процесс лучше вести вяной кислоты.П р и м е р. К 15,45 г (0,15 тюль) диэтилентриамина при перемешивании и охлаждении ледяной водой прикапывают 35 мл концентрированной соляной кислоты. Затем при комнатной температуре добавляют 73,5 г (0,9 моль) фосфористой кислоты в виде раствора в 30 лтл дистиллированной воды. Реакционную смесь при размешивании доводят до кипения (в бане, температура которой 135 - 140 С, но не выше 140 С) и в течение 1 час прибавляют. по каплям 120 мл 37%-ного формалина (1,5 люль СН 20). По окончании прибавления реакционную смесь...

Номер патента: 358321

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арбузов, Визель, Институт, Крупное, Физической

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-галоидфосфоленов

...диеновые углеводороды подвергают взаимодействию с тригалогенидами фосфора и белым фосфором желательно при нагревании до 30 - 60 С. Процесс ведут в атмосфере инесртного газа. Целевые продукты выделяют перегонкой реакционной смеси при пониженном давлениями в токе инертного таза,П ример 1. 11,2 г39,8 г (0,3 г моль) Р белого фосфора нагревают в запаянной трубке в атмосфере азота при 50 - 52 С в течение42 час, В результате двукратной разгонкн изколбы Фаворского,прои пониженном давлении5 в атмосфере азота получают 6,8 г (38,5%)1-хлор-метилфосфолена. Т. кисп. 54 - 55 С//10 мм; п о 1,5345; д 4 1,1387,Найдено, %: С 1 26,61, 26,80; Р 22,87, 23,13,С 5 Н 8 С 1 Р0 Вычислено, %: С 1 26,35; Р 23,02.Выдерживают смесь тех же количеств исходных...

Номер патента: 358322

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евреев, Котл, Пструнькин

МПК: C07C 15/06, C07F 15/06

Метки: диэтанол, кобальта, мином, соединения, трехвалентного

...над 25 хлористым кальцием, В результате цз раствора выделяются красные призматические кристаллы. Их отфильтровывают ц промывают несколько раз диметцлформамцдом ц ацетоном, высушивают ца воздухе. Выход 65%. Зо Найдено, %: Со 13,76, 13,69; 1 ч 6,68, 6,83,358322 Предмет изобретения Составитель О, СмирноваРедактор О. филиппова Техред Т. Ускова Корректоры: Е. Сапуноваи 3. Тарасова Заказ 4417/14 Изд, Мо 1714 Тирак 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3, К 4,32 г (0,01 моль) соединения СогМН(СгНО)ггС 4 НгО добавляют 10 сл 1 з воды, а затем раствор 3,15 г (0,03 моль) дпэтаполампна и 4,00 г (0,10 моль) едкого патра в 10...

Номер патента: 358323

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бочков, Хорлин

МПК: C07G 3/00

Метки: к-строфлнтипа

...лл абсолютированного толуола. Смесь нагревают прц перемешцвании и температуре 10 бани 140 С до тех пор, пока неотгонится 35,члтолуола. После этого в тех же условиях в течение 4 час прибавляют раствор б,0 г ацетобромглюкозы в 140 игл абсолютцрованного толуола. Скорость отгонки поддерживают 15 такой, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным, Отгонку продолжают еггге 2 час, прикапывая абсолютировапный толуол.Затем реакционную массу фильтруют, осадок промывают хлороформом, а фильтрат полно стью упаривают, Остаток (сиропообразнаямасса) растворяют в 170 лг г метанола, вливают раствор б,0 г бикарбоната калия в 120 лг,г воды и оставляют прц комнатноц температуре на 7 суток. Метанол отгоняют в вакууме, а 25 водный раствор...

Номер патента: 358324

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арбузова, Езриелев

МПК: C08F 2/02, C08F 20/26

Метки: imm-i, гидроксилсодержащи, полимеров

...например мстакрило Ву 10 кислоту, акр ила мид, якрилоцитрил цдругие.Получаемые гидрофильцые материалы могут быть использовацы, например, для получсция полупроцицаемых мембран.10 Пр имер 1. 15 г оксиэтилметакрилата ввиде 10%-ного водного раствора обрабатывают в дслительцой воронке пстролейцымэфиром (5 раз по 10 лтл). Затем к водномураствору добавляют 0,75 г персульфата аммо ция и проводят фотополимсрцзацшо указанного раствора с лампой ПРК (ца расстоянии50 сн) в тсчсцис 4 час. Выпавший полимеррастворгпот в смеси ацетон - вода (1: 1) иосаждают в избыток воды.20 Г 1 ослс сугц 1(и получают 12 грактсрцстичсская вязкость вамиде равца 2,2.П р и м с р 2. 5 г оксиэтилакрилата в виде10%-ного раствора в воде обрабатывают 25 пстролейиым эфиром...

Номер патента: 358325

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Астраханцева, Берлин, Брикенштейи, Григоровска, Филиал, Швецова

МПК: C08F 132/08, C08F 2/06

Метки: олигоариленов

...280 С и хорошо раст 15 воряются в обычных оргаицческих растворите.лях; бсизоле, хлороформе, тетрагидрофур 1 ни т. д причем концентрация растворов хтокетдостигать 25 г/100.",л и оолсс, Тсрмостойкоспьолигоярилснов, полученных предлагаемым20 способом, и оцсисишяя как температур, ирикоторои иа воздухе разлагается 50% всеобразца (Р"- ) находится в пределах 500 615 С. После отверждения олигоарилсцы пыдсрживают длительное воздействцс высоких25 температур в инертной атмосфере и и воздухе.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником,зягр к 1 от 1 лтоль (129 г) нафта,пина,30 6,7,цоль (0,5 л) бензола и 2 доль (2 бб г) без358325 Предмет изобретения Составитель В. филимонов Техред Т. УсковаРедактор Л, Ушакова Заказ...

Номер патента: 358326

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нажмиддинов, Тураев, Усманов

МПК: C08F 2/06, C08F 220/08, C08F 226/10 ...

Метки: всесоюзная

...взаимодействия звеньев с хлоангидидными и амидными группами,Однако после обработки веществами, еагиующими с хлоангидидными группами, например спиртами, первичными или втоичными аминами, сополимеы с достаточным содержанием остатков И-вицилпиолидона становятся водо аствоимыми.Пи м е 1. В стеклянную ампулу помещают смесь 1,6 г свежепеегнанного метакилоилхлоида, 6,8 г М-винилпиолидона, 0,084 г динитила азоизомасляной кислоты и 7,3 лтл сухого диоксана.Ампулу вакуумиуют, запвают пи 70 С в течение б чася вязкую массу вносят в толвают,Мелкозернистый желтый осадок полимера отфильтровывают, промывают толуолом, эфиом, спиртом и высушивают. Получают 2,5 г (35%) полимера с характеристической вязкостью 0,5 (аствоитель - диметилфомамид, 25 С)...

Номер патента: 358327

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Апарникова, Еженкова, Жло, Медведева, Мнацаканов, Пиастро, Розенберг, Шишкина

МПК: C08F 218/08

Метки: порошкообразного, сополимера

...в метанольнометилацетатн 20 ванин в присутствии высад дукта, отличающийся тем чения стабильных гомоге улучшения условий труда теля используют сложный 25 го спирта и жирной кислоов,Известен способ получения порошкообразного сополимера винилацетата с виниловым спиртом путем щелочного омыления поливинилацетата в метанольнометилацетатной среде при нагревании в присутствии высадителя готового продукта,С целью получения стабильных гомогенных продуктов и улучшения условый труда предлагается в качестве высадителя использовать сложный эфир многоатомного спирта и жирной кислоты или смесь этих эфиров.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, загружают поливинилацетатный (ПВА) лак, метанол, сложный эфир глицерина и рицинолевой кислоты при...

Номер патента: 358328

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авескина, Гольда, Тодорова, Штанько

МПК: C08F 289/00, C09D 167/06

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфирныхсмол

...отвер о лиэфириых смол иО О О О О О О О аЭсафр ахх ЭХ Хаа Э" ОсцХ аХМ Х О сц са а Э х х кЭ Их а а эо аС х О Р О Р" у Э Э М Ещ сц Э х Р фщЭ афМ са Н с-с О О О О са О О О О са ц.с О О м О О са О О о я а с - хссс са Э са 3 о о х оаС 63 а Яс о х оф ох а,с ар цх д хф хх саР фф х а,Э о Я,с Я Х о оц х о щ аб с Х сас Яс о Е х х с 1. ох оф а,с а д х ф ас с 63 са Эса ЭО ха хсо 92 ОХ о охо .са 61х соЭ оох о щ О Хх Е 3 х а Э 63 с 2 о х хОф ОсаОХ Ох вафдх ф х63 Р ффХа ХсаЭф Эо92 хо о д щ х а о Р ххадоЭЮ ь 5 63 еИ Оооо ох фх эЭ63саЯ х х с х о Д х 3 сб с. а,х х Э,аа,О) ф Оса с х фоф офх сто о жиа р, х ххо Ю ххх са Цэ оо хФса1сХд охаоЭ фх охс- хя оххЭхх хо оаххсаЭхО,ХаО)63 о х х ах х сс фхх 2 сах Эох ф с о х оох ОЭх Р ф Ххфхо са ЭХх х 1 хх са Э...

Номер патента: 358329

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александрова, Никитина, Праведников, Ходжемирова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36

Метки: полимерных, сульфирования

...Редактор 3. Горбунова Корректоры: А. ДзесЬва и В. ЖолудеваЗаказ 4416/9 Изд. Мз 1728 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3тимальные концентрационные условия, обеспечивает проведение процесса на любую глубину, повышает его эффективность и дает возможность получать растворимые полимеры. Такие сульфированные полимеры пригодны для использования их в качестве материалов в виде гомогенных пленок, покрытий, волокон и в виде различных композиций.П р и м е р 1, В чашку Петри наливают раствор 1,5 г поли-счЗ,р-трифторстирола (т 1 = = 0,8 - 1,4) в 30 лл сухого хлороформа и 1,0 г хлорсульфоновой кислоты в 40 лл сухого хлороформа и...

Номер патента: 358330

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дерницин, Журина, Кин, Московский, Протасов, Ройзман, Черванев

МПК: C08L 23/12, C08L 33/12, C08L 45/02 ...

Метки: ti6и5лиот, композициио-ьовсесоюiiaihtbg-tem, лакокрасочной, на, состав

...легкой промышленностиод Полиэтилен тию (пленке) необходимую твердость и устраняет липкость. Композиция может быть приготовлена без нагревания или при нагревании до 60 - 80 С для ускорения процесса растворе ния компонентов.Наносят композицию на поверхность изделий кистью, пульверизацией, кратковременным погружением изделия и другими известными способами. Сушат лаковую пленку при 40 - 10 80 С 1 - 5 мин.П р и м е р 1, Композицию состава (в вес, ч.):толуол 100, атактический полипропилен 5, канифоль 5, полиметилметакрилат 3 наносят путем быстрого погружения на поверхность из делия из полиэтилена низкого давления и затем сушат 1,5 мин при 80 С. Полученная лаковая пленка толщиной несколько миллимикрон прозрачна, прочно...

Номер патента: 358331

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланк, Бухгалтер, Дуничев, Пугачев, Чегодаев

МПК: B05D 5/08, C08K 3/00, C08L 27/18 ...

Метки: композиция, полимерная

...образцов, измеренная на машине трения ИДП, составляет 0,4 10 -г/час (из нос той же композиции без бемита 1,2 10 - 4г/час). Соответственно ползучесть (под напряжением 100 кг/см в течение 24 час) уменьшается с 3,8 до 2,3 оо, а твердость по Бринелю увеличивается с 4,7 кг/мм до 5,5 кг/мм.15 Предел прочности этой композиции 129 кг/см 2,а относительное удлинение около 100% (по сравнению со 160 кг/см и 170% для соответствующих композиций без бемита). Такое сочетание физико-механических свойств (высо кая износоустойчивость, сопротивление ползучести, твердость и значительное относительное удлинение) является оптимальным для ряда антифрикционных изделий (например, для поршневых колец в производстве компрессо ров) .Пример 2. товленнаяпо...

Номер патента: 358332

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванова, Клаузнер, Ставицка

МПК: C08G 8/22

Метки: водорастворимых

...-ного формалина.Конденсацию ведут при 95 С и рН среды 10 5,6 в течение 7 мин, Затем температуру спижают до 35 С, вводят 3,576 кг 20 7 о -ного едкого патра и продолжают конденсацию при данной температуре и рН среды 8,5 в течение 35 мин. Полученный готовый продукт охлаж дают до 20 С и сливают в тару.П р и м е р 2. В аппарат емкостью 50 л с обратным холодильником, термометром и якорной мешалкой загружают 6 кг этилового спирта и 1,965 кг этиленгликоля. Затем вклю чают мешлаку и при непрерывном перемешивании вводят 9,82 кг суммарных алкилрезорцинов (алкирез), 9,82 кг резорцина и перемешивают до полного растворения алкилрезорцинов и резорцина. Далее приливают 25 5,586 кг 37%-ного формалина. Конденсациюведут при 95 С и рН среды 5,2 в течение 7...

Номер патента: 358333

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Василевска, Греков, Шевченко

МПК: C08G 18/83

Метки: полиуретаноуреиленоииотека

...% относительное удлинение, % относительное удлинение, % 30 540 470 650 Незамещенный гидразинр-Цианзтилгидразин 180 1200 1400 Предмет изобретения 35 40 Составитель С. Пурииа Техред Т. УсковаЗаказ 548/7 Изд.1728 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение полиуретаноуреиленов на основе полиоксипропиленгликоля, 4,4-дифенилметандиизоцианата и Р-цианэтилгидразина.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, хлоркальциевой трубкой и заполненную азотом, помещают 54 г (0,054 г моль) полиоксипропиленгликоля (мол. вес 1000) и 27 г (0,108 г моль)...

Номер патента: 358334

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алферова, Институт, Кропачев, Куреньгина

МПК: C08G 65/30

Метки: водорастворимых, полимеров

...по примеру 1.Элементарный анализ нхлор показывает полноеТехред Т. Ускова Редактор Л. Ушакова Заказ 4416/14 Изд. Кв 1728 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 в сополимере (содержание хлора в исходномсополимере 7,3%, остаточный хлор нс обнаружен; содержание азота в полученном продукте 2,25% ), т 1 = 1,2 (бензол, 25 С).П р и м е р 3. По примеру 1 в колбу вводят0,38 г сополимера окиси этилена (ОЭ) и эпихлоргидрина (состав сополимера ОЭ: ЭХГ == 91: 9 мол. %, т 1 = 2,0), 0,30 г амида натрия и 50 мл сухого бензола. После проведенияреакции (20 час) сополимер обрабатываюткак указано в примере 1,Элементарный анализ на азот и...

Номер патента: 358335

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лапицкий, Назарова

МПК: C08G 59/40, C08L 63/02

Метки: библмоти-на, композицияпштштш, полимерная

...30 - 40 С, в зависимости от соотношения конденсата и амина, хотя сами исходные ингредиенты имеют довольно высокие температуры плавления (конденсат 100 в 1 С, м-аминофенол 123 С, а-нафтиламин 50 С).Композиции получают следующим образом.В смесителях тщательно перемешивают взятые навески эпоксидной смолы и эвтектической смеси, состоящей из анилиноформальдегидного конденсата, полученного из анилина и формальдегида при их молярном соотношении от 1,0: 0,91 до 1: 1,1, и ароматических аминов. Полученную композицию заливают в формы. В качестве эпоксидной смолы применяют выпускаемые промышленностью диановые эпоксидные смолы, например ЭД, в качестве ароматических аминов - м-аминофенол и а-нафтиламин, представляющие собой твердые...

Номер патента: 358336

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Имени, Легкой, Ленинградский

МПК: C08G 77/10

Метки: пеногасящих, полиорганосилоксанов

...крашении хлопчатобумажной ткани пеногаситель уже при концентрации 3 10 - с% надежно предотвращает неже лательное пенообразование.Метилэтилкетон - гидрофильный растворитель и, по-видимому, лучше других органических растворителей диспергирует пеиогаситель в водной среде. Так, эффективность антиадге зива АС в этом растворителе иа 10% выше,чем у его толуольного раствора, а диметилкетон (ближайший аналог метилэтиленкетона) не растворяет антиадгезив, Найденный в результате исследования пеногася щей эффек тивиости в зависимости от применяемого раст358336 Процент снижения высоты объема перемешиваемого раствора с добавкой пеногасителя в количестве 0,01% при 20-С через15 мин 30 мин 1 мин ОП - 10 ОП - 10 ОП - 10 диталан диталан диталан 22 25 60 85...