Всесоюзная;

Номер патента: 1495340

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42

Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...

Номер патента: 1142474

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Азизова, Борин, Володарский, Кедик, Панасенко, Швец

МПК: C07D 233/26

Метки: 3-имидазолин)овая, зонда, изучения, качестве, кислота, комплексов, липид-белковых, нитроксильного, оксил-4, октадекан-7-спиро-2, триметил, этиловый, эфир

...зонда для изучения липид-белковых комплексов,Известны производные жирных кислот с 1,3-оксазолиденовым нитроксиль ным фрагментом Формулы используемые в молекулярной биологиив качестве нитроксильных зондов Ц .Недостатком указанных соединенийявляется труднодоступность как их, самих, так и 2-амино-метилпропа- З 0кола- исходного соединения в ихсинтезе, а также неустойчивость принизких значениях рН,Наиболее близким к изобретениюявляются производные 2,2,5,5-тетраметил-имидазолин- оксила 2,характерной особенностью которыхявляется устойчивость при низкихзначениях рН 3).40Однако эти соединения вследствиесвоей гидрофильности и отличия структуры от.структуры природных соединений не находят применения в качест/ве нитроксильных зондов для изуче...

Номер патента: 1157051

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Амосова, Валуйко, Зинченко, Макаров, Морозова, Салманова, Терешина, Трофимов, Яшнова

МПК: C08F 26/06, C12H 1/02

Метки: винилпирролидона, водорастворимые, качестве, метилвинилсульфида, напитков, осветлителей, сополимеры, стабилизаторов

..., пастеризованное, но не обработанное сорбентами.Полученные результаты даны втабл. 1,Из табл, 1 следует, что сорбентВ 645 в условиях опыта адсорбируетполифенолы пива, уменьшая их содержание на 20-25 ; при этом пиво прихранении остается прозрачным, т.е.сохраняет стойкость в течение 2,53,0 мес. Стойкость же контрольногопива, не обработанного сорбентом, -1 мес.Таким образом, в результате обработки пива сорбентом У 645 коллоидная стойкость его повышается в2,5-3,0 раза по сравнению с контрольным пивом, не обработанным сорбентом.Стабилизацию ординарных вин сополимерами ВМС-ВП.проводят следующим образом,Виноматериал для Портвейна белого, склонный к обратимым коллоиднымпомутнениям, обрабатывают сополимером метилвинилсульфида и...

Номер патента: 1506350

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди

МПК: G01N 31/16

Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени

...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...

Номер патента: 1656456

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Брико, Вылегжанина, Грабовская, Дмитриева, Кузнецов

МПК: G01N 33/531

Метки: группы, иммунной, кислоте, липотейхоевой, стрептококка, сыворотки

...ечопз К(ОД = 0,16 при 650 нм), при этом 0,75 мл вводят внутрибрюшинно, а 0,25 мл - подкожно в область шеи. Путем однократной иньекции в неделю, курс иммунизации продолжается 3 недели. В процессе иммунизации из сердца свинок берут пробы крови для определения титров антител в РПГА против липотейхоевой кислоты (ЛТК) стрептококка группы А. После отделения от зритроцитарной массы полученные сыворотки прогревают 30 мин при 56 С и сохраняют в1656456 Составитель В,ЛитовченкоТехред М,Моргентал Корректор С.Шевкун Редактор А.Ревин Заказ 2050 Тираж 421 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 415 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород,...