Архив за 1972 год
359816
Номер патента: 359816
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 211/14, C07D 211/18
Метки: 359816
...пл. 252 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: И 2,80; С 1 - 7,25; Г 11,32.СзоНззГзМ НС.В.ычисльно, %: Х 2,80; С 1 7,09; Г 11,39.7. 4 - (4 - Хлор - 4 - фтор - дифенилметилен) - 1 - (4 - трет - бутилбензил) - пиперидин.Т. пл. 278 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: И 2,83; С 1 - 7,12; С 1,в 14,23;Г 4,20.СззНуХСР НС 1.Вычислено, %: И 2,89; С 1 - 7,31; СОщ 14,62;Р 3,92.8. 4 - (3,4 - Диметилдифенилметилен) - 1(4 - трет - бутилбензол) - пиперидин.Т, пл, 270 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: М 3,04; С 1 - 7,62.С 31 Н 37 И НС 1,Вычислено, %: М 3,04; С 1 - 7,70.9. 4 - Дифенилметилен - 1 - о - ксилилпиперидин.Т.,пл, 257 - 258 С,Найдено, %: Х 3,42; С 1 - 8,87.СззНз 7 К НС 1.Вычислено, %: М 3,59; С 1 - 9,09,10. 4-Дифенилметилен - 1 - м - ксилилпиперидин.Т....
Способ получения арилсульфонилмочевин, содержащих гетероциклические ациламинныегруппы
Номер патента: 359817
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07D 231/12, C07D 261/08, C07D 275/02 ...
Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинныегруппы, гетероциклические, содержащих
...поташа нагревают, размешивая, в течение 40 мин с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры прикапывают 47,3 г (0,5 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты, размешивают в течение 15 мин при комнатной температуре, в течение 4 час при кипении, отсасывают в горячем состоянии и промывают метилэтилкетоном, Остаток растворяют в воде, раствор осветляют активированным углем и фильтрат подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и высушивают. Получают 85,6 г (77/, от теоретического) М- (Р - 3 - метилизоксазолил - (5) - карбамидо - этил) - бензолсульфонил - метилуретана в виде бесцветного мелкокристаллического порошка, с т, пл, 184 С;б) 7,3 г (0,02 моль) этого соединения растворяют в...
Способ получения производных 2(ш)-хиназолинона
Номер патента: 359818
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Сандос, Ханс
МПК: C07D 239/82
Метки: 2(ш)-хиназолинона, производных
...общей структурной формулы 11 можно получить общеизвестным способом,П,р и м е р 1. 1-Изопропил-метил-нитро- фенил(1 Н) -хиназолинон.2-Изопропил акино-мет 1 ил-нитро - бенаофенон.Смесь 15 г 2-хлор-метил-нитробензофенона, 700 мг порошка меди, 700 мг хлорида меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого изопропиламина кипятят 20 час. Затем прибавляют 200 мл метиленхлорида, отфильтровывают неорганический остаток и фильтрат промывают 100 мл воды, Органическую фазу сушат над сульфатом натрия, фильтруют и испаряют в вакууме досуха, причем как остаток получают 2-изопропиламино-метил-нитро-бензофенон.1-Изопропил-метил-нитро-фенил(1 Н)- хиназолинон.Смесь 37 г 2-изопропиламино-метил-нитро-бензофенона, 45 г уретана и 1,7 г хлористого цинка нагревают 4...
Способ получения1, 3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2н-1, 4-
Номер патента: 359819
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Германска, Иностранное, Иностранцы, Феб, Хельмут
МПК: C07D 243/14
Метки: 3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2н-1, получения1
...соответствующий изобретению. Для этой цели после окончания обработки 2-(О-арилсульфонилгликолоиламино) -5-нитробензофенона газообразным аммиаком, например, в диоксане, использующемся в качестве растворителя, через реакционную смесь продувают ток воздуха для того, чтобы по возможности более полно удалить избыточное количество аммиака. Непосредственно за этим реакционную смесь подкисляют, в результате чего происходит соответствующая изобретению циклизация.Пример 1. 12,8 г 2-глициламидо-нитробензофенона растворяют при встряхивании или перемешивании при комнатной температуре в 60 мл 30 о -ной уксусной кислоты. По истечении 5 - 10 л;ан раствор отфильтровывают и оставляют стоять для кристаллизации продукта. Выделение кристаллов...
359820
Номер патента: 359820
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Христиан
МПК: C07D 251/52
Метки: 359820
...т.,пл. 7 -Служащий исходным веществом в описан 78 С;ном спосо е - циклб 4 - иклопропиламино - б - (Г - метилтио - 4 - трет - бутиламино - 6. 126 - метил - Г - цианоэтил) - амино - з - триазин циклопропиламино - з - триазин, т. пл.12 Сбыл получен следующим образом.)2 - метилтио - 4 - (Р-метоксиэтиламино)К раствору 69,3 г 2,4 - дихлор - 6 - (Г - ме 6 - циклопропиламино - з - триазин, т. пл. 91 - тил - 1 - цианоэтил) - амино - з - триазина в 94 С;400 мл ацетона прибавляют по каплям, пере - метилтио - 4 - (у - метоксипропиламимешивая, сначала раствор 17,1 г циклопро- но) - б - циклопропиламино - з - триазин, т.пл. пиламина в 20 мл воды, затем раствор 12 г 79 - 81 С;гидроокиси натрия в 30 мл воды при 20 - 50 2 - этилтио - 4 - этиламино - 6...
359821
Номер патента: 359821
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Масаси, Хидео
МПК: C07D 473/34
Метки: 359821
...металла (например, карбоната кальция или магния), бикарбоната щелочного металла (например, бикарбоната натрия или калия), бикарбоната щелочноземельного металла (например, бикарбоната кальцияили магния), гидроокиси щелочного металла(например, гидроокиси натрия или калия), 10гидроокиси щелочноземельного металла (например, гидроокиси кальция или магния),фторида щелочного металла (например, фторида цезия, калия или лития) или алкоголятащелочного металла (например, этилата натрия, трет. бутилата калия) при температуреот комнатной до температуры кипения реакционной среды.При реакции с применением в качестве исходного продукта соединения (11), где К,-ациламиногруппа и 1-ацильная группа, первуюгруппу можно превратить в аминогруппу с по- гдемощью...
Способ получепия производных-1, 3, 4-тиадиазолил-
Номер патента: 359822
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антон, Иностранпы, Кристиан, Швейцари
МПК: C07C 127/15, C07D 285/135
Метки: 4-тиадиазолил, получепия, производных-1
...в течение 2 час при темперапуре 30 - 40 С. После охлажденная фильтруют,выделившийся продукт, промывают небольшим количеспвом бензола и сушат. Получают К-метилтио, 3, 4 етиадиазолил-(2)-К-метилмочевину с т. пл. 256 С (прои,разложенни).Исходный материал получают следующим образом. 91 ч. тиосемикарбазида суспендируют в 1000 ч. пиридина и в течение 45 мин прибавляют по капляем 120 ч. сероуглерода. Затем смесь постепенно разогревают до температуры кипения и кяпятят ее с обрапным холодильником до полного, растворения. После выпаривания пиридина в вакууме метилируют сырой остаток в этанольном растворе гидроок 1 иси калия с метилйодидом. Получают 5-мепилтпо-амино, 3, 4-тиадиазол (примерно 75 - 80%-,ный выход) с т, пл. 177 - 178 С (из...
Йсеооюзная пптт50-техйчесадбиблиотека
Номер патента: 359823
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Карл, Пауль, Федеративна, Ханс, Юрг
МПК: C07C 127/15, C07D 285/135
Метки: йсеооюзная, пптт50-техйчесадбиблиотека
...кислоты. Смесь перемешивают в течение 8 час при комнатной температуре. Продукт реакции выделяют на холоде и промывают небодышии количеством холодного эфира. Полученный 1- трифторацетил-метилтиосемикарбазид имеет т. пл, 163 - 164 С.Б. 25 г 1-трифторацетил-метилтиосемикарбазида вносят частями в течение 15 мин в 125 г полифосфорной кислоты при 80 С.Реакционную смесь нагревают до 120 С и примерно в течение 30 мин перемешивают при этой температуре, Массу, охлажденную примерно до 70 С, затем выливают в 500 мл смеси воды и льда, продукт высаживают путем добавления водного концентрированного раствора аммиака, отделяют и .промывают водой. После перекристаллизации из смеси этанола и воды 2-метиламино-трифторметил,3,4-тиадиазол имеет т. пл. 115...
Способ получения диамидодиаланов
Номер патента: 359824
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Агостино, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 5/06
Метки: диамидодиаланов
...при температуре кипения с обрат= 1,08А 1 Х А 1 Н" А 11,12 21,88 Теоретическое значениеНайденное значение Н А М А 21,91 11,06 Теоретическое значение25 Найденное значение Нх А Х А 35 21,86 Теоретическое значениеНайденное значение ным холодильником в течение 2 час, Раствор фильтруют, после чего этиловый эфир удаляют отпариванием и прибавляют безводный бензол. Все операции производят в инертной и безводной атмосфере. Подвергнутый анализу раствор дает результаты, указывающие на следующий состав, ммольмл раствора: А 1 1,32; Н (водород гидрида) 2,48; Х 1,47П р и м е р 2. Эфирный раствор гидрида лития-алюминия (610 ммоль) медленно прибавляют к 61,7 г хдоргидрата Х,Х-диэтилцропандиамина (молекулярный вес 203), что соответствует 610 мг атомам...
Получения ци кловутснфосфорэфиров
Номер патента: 359825
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт
Метки: кловутснфосфорэфиров
...(6,2,0) -декан-он;8,8-дихлор,5 - метанбицикло - (4,2,0) - окт-ен-он;7-хлор- фенилбицикло - (3,2,0) - гепт-ен-он.Могут быть использованы и такие а-галогенциклобутаноны, которые содержат ароматические кольца, однако при этом кольцо, аннелированное к циклобутановому кольцу, является в основном неароматической гомо- или гетероциклической системой,Взаимодействие между фосфорэфиром и а-галоидциклобутаноном происходит с отщеплением галоидалкана и с одновременным образованием двойной связи. Температура реакции лежит в интервале между 60 и 160 С. Взаимодействие а-галоидкетонов формулы 11 с фосфорэфирами формулы Ш протекает с выделением тепла и в некоторых случаях должно проводиться при тщательном охлаждении. Это...
Способ получения о, о-диалкилхлортиофосфатов
Номер патента: 359826
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ивао, Иностранна, Кен, Лтд, Синичиро, Такаси, Хидеказу, Хироси, Хиротака
МПК: C07F 9/20
Метки: о-диалкилхлортиофосфатов
...соотношения исходных материалов.Пример 1. Аппаратура состоит из пяти реакторов, как показано на фиг. 1, с объемным соотношением первого - пятого реакторов, 3: 2; 3: 1: 1. В первый реактор подают при энергичном перемешивании 39,9 ве. ч./час толуолового раствора, содержащего 58,6 вес. % сульфохлорида фосфора и 58,5 вес, ч/час метанольного раствора с 18,8 вес, %-ным содержанием метилата натрия (метанолята натрия) и с постоянной скоростью соответственно во второй, третий, четвертый и пятый реактор подают следующие количества метанольного раствора (содержащего 18,8% метанолята натрия), вес. ччас; 16,2; 4,4; 2,2; 2,2, Молярное отношение метанолята натрия к сульфохлориду фосфора равно 2,10. Температуру реакционной смеси поддерживают в...
Всесоюзная fшшишшядябиблнот: ; 1
Номер патента: 359827
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07F 9/26
Метки: fшшишшядябиблнот, всесоюзная
...300 мл хлорбензола, охлаждают до - 5 С и к раствору прибавляют 73,1 г (1 моль) ди этиламина в течение 30 мин при - 5 С, Затем перемешивают 30 мин при 0 С и 2 час при 20 С. Образовавшийся осадок затем отфильтровывают, растворитель выпаривают и полу ченный продукт перегоняют, Образовавшийся О-(1 - метоксикарбонил - 1-пропен-ил) -Х,К- диэтилфосфорамидохлорид кипит под давлени ем в 510мм рт. ст. при 69 - 71 С, имеет показатель преломления ио = 1,473, мол. вес 269,7. 4Найдено, о/о: С 40,1; Н 6,7; С 1 12,8; М 4,9;Р 1 1,1.Вычислено, о/,: С 40,1; Н 6,4; С 13,1; М 5,2;Р 11,55.П р и м е р 3. О-(1-Этоксикарбонил-пропен-ил) -Х-н-пропилтиофосфорамидохлоридРаствор 131,5 г (0,5 моль) О-(1-этоксикарбонил-пропен-ил)-тиофосфордихлорида в 500 мл...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 359828
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Фарбверке, Федеративна
МПК: C08F 10/02, C08F 10/14
Метки: полиолефинов
...алкилалюминия, а в небольшом количестве - порядка несколько .о/оо (0,0001 вес. о/о) - вообще не мешают. В зависимости от их концентрации необходимо лишь для обеспечения высокой скорости полимеризации дополнительно внести некоторое количество алкилалюминия.Диспергатор можно очистить известными способами, например перегонкой над алюминийорганическими соединениями.Полимеризацию а-олефинов можно осуществлять периодическим или непрерывным процессом, В случае суспензионной полимеризации обработка заключается лишь в отделении полимера от диспергатора в атмосфере инертного газа и сушке. Без доступа воздуха и влаги диспергатор можно без всякой промежуточной обработки вновь использовать при полимеризации. Добавляют соединения алюминия и титана в...
Всесоюзная. патентно-5 те)шичесиап библиотека
Номер патента: 359829
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранцы, Иозеф, Мари, Польска
МПК: C08F 110/10, C08F 4/52
Метки: библиотека, всесоюзная, патентно-5, те)шичесиап
...промытого азотом и содержащего примерно 60 ч, на 1 млн. кислородсодержащих примесей (вычисленных в расчете на НгО), и затем 150 мл :изобутилена загружают в стальной реакционный сосуд емкостью 600 мл, снабженный охлаждающей рубашкой и мешалкой.После закрывания реакционного сосуда содержимое перемешивают и 0,48 г А 1(СрНг)ЗС 1 в виде 30%-ного раствора в нефти вводят через стальной капилляр с помощью эластичной втулки и после этого медленно добавляют 0,13 мл НО.Все содержимое перемешивают в течение 2 час при 0 - 5 С.Реакционный продукт переносят в сепаратор, в котором алюминиевый каталогизатор разлагается с помощью водного раствора метанола (50 лл СНзОН+50 мл Н,О).После встряхивания низший водный слой, содержащий продукты разложения...
359830
Номер патента: 359830
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дитер, Ииостраноы, Иностранна, Федеративна
МПК: C08F 114/22, C08F 2/16
Метки: 359830
...магнитной ротационной мешалкой, загружают 8000 об. ч, деионизованной воды, в которой было растворено 1,6 вес. ч. персульфата аммония. Путем добавления соляной кислоты величина рН раствора устанавливалась на уровне 4,0. Автоклав закрывают и промывают азотом. После этого содержимое автоклава нагревают до 84 С, и газовую камеру автоклава соединяют с резервуаром для винилиденхлорида, находящимся под давлением паров порядка 32 ати, затем осу.ществляют полимеризацию в автоклаве.10 Давление и температуру на протяжениивсего трехчасового процесса реакции поддерживают на постоянном уровне при одновременном интенсивном перемешивании, Г 1 роцесс полимеризации прерывают, отключая15 обогрев, прекращая подачу мономера и сбросдавления в автоклаве....
Способ получения полимеров на основе винилхлорида
Номер патента: 359831
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Казухико, Сигенобу, Синецу, Суничи, Тосихиде
МПК: C08F 14/06, C08F 2/18
Метки: винилхлорида, основе, полимеров
...реактор загружают 200 кг винилхлорида, 500 кг воды, 200 г метилцеллюлозы и 60 г диметилвалеронитрила вместе с 10 частями на миллион того же самого соединения, что использовалось для покрытия стенок реактора и остальных частей и при перемешивании (скорость мешалки 100 об/мин) проводят полимеризацию в течение 16 час при 57 С. К концу этого периода (1 партия) полимер выгружают и полимеризацию возобновляют с периодом в 16 час для каждой партии до тех пор, пока внутренние стенки полимеризационного реактора не стаковятся как оы покрытыми инеем, например, до тех пор, пока количество накипи не превысит 1 г. Количество щелочи, рассчитанное на количество впнилхлорида, % Момент времени загрузки щелочи Число партий до отложения накипи рН маточной...
Всесоюзиая патентнотекяическая би5л10тка
Номер патента: 359832
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Беллисэк, Жан, Жильбер, Иностранна, Иностранцы, Сосьете
МПК: C08F 232/08
Метки: би5л10тка, всесоюзиая, патентнотекяическая
...мономеры и каталитическая система вводятся непрерывно в зону полимеризации с такиями расходами, чтобы время их присутствия в данной зоне было достаточным для получения желаемой концентрации сополимеров в реакционной смеси.В применении изобретения для приготовления сополимеров этилен(пропилеи) И-алке359832 190 кг/смз8540%,60 65 нилкарбазол нижний предел содержания этилена не. апределяющий, но верхний нредел должен быть предпочтительно в 75 вес, % для изоежания кристалличности типа полиэтилена. Что касается содержания альфа-олефинов в аморфных сополимерах, то оно может колебаться от 5 до 75 вес. % Содержание И-алкенилкарбазола в сополимере может колебаться между 0,1 до 20 вес. % и оно предпочтительно будет заключаться между 1 и...
359833
Номер патента: 359833
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 212/04
Метки: 359833
...и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 миний) или галоидэфир в присутствии хлористого алюминия.Предпочтительно введение в сополимер более реакционноспособных хлорметильных групп.Для получения сильноосновных анионитов галоидалкилированный сополимер затем обрабатывают третичным амином. Реакцию желательно проводить в растворе амина при перемешивании суспендированного сополимера при комнатной или повышенной температуре,В качестве третичных аминов применяют амины, углеводородные, заместители которых представляют собой алкил-, арил-, циклоалкил-, и арилалкил- группы, например, триметиламин, триэтиламин, диметилэтиламин, дифенилэтиламин и др.Сильноосновные аниониты содержат в...
Способ получения модифицированного поливинилхлорида
Номер патента: 359834
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Адам, Иностранна, Пауль, Роберт, Соединенные
МПК: C08F 259/04
Метки: модифицированного, поливинилхлорида
...20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6Что касается количества загружаемого агента передачи цепи в соответствии с предлагаемым изображением, то оно в значительной мере зависит от его природы, Однако, в большинстве случаев агент передачи цепи загружают в количестве от 0,025 до 7,5 ОО от общего веса акрилатных мономеров, т. е. общего веса метилметакрилата и сомономеров. Как правило, меркаптаны, в особенности полимеркаптаны более эффективны и могут загружаться в меньшем количестве, чем менее эффективные агенты передачи цепи, например ароматические углеводороды, которые следует вносить в концентрации, превышающей верхний предел указанного интервала концентраций,Получаемые таким образом продукты обладают относительной вязкостью, определяемой...
Союзная i-mij-mmmasi. иал
Номер патента: 359835
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Фарбенфабрикен, Федеративна
МПК: C08G 69/18, C08J 9/04
Метки: i-mij-mmmasi, иал, союзная
...реакционйом аппарате, представляющем собой трубку, в которой вследствие одновременного снятия давления происходит образование пузырьков, которое усиливается за счет химического образования двуокиси углерода. Вследствие значительного повышения вязкости за счет образования поликарбодиимида образуется относительно стабильная сливкообразная масса, которая затем окончательно полимеризуется на выходе из реакционной трубки в предварительно нагретую или изолированную форму с одновременным процессом пенообразования.В качестве катализаторов пригодны соли щелочных металлов карбоновых кислот, например муравьиной кислоты, поскольку смеси с подобными катализаторами также устойчивы при температуре плавления лактама,В соответствии с предлагаемым...
Способ получения полиамидоимидовиностранец пьер алляр (франция)иностранная фирма «родиасета»(франция)
Номер патента: 359836
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08G 73/14
Метки: «родиасета»(франция, алляр, пер, полиамидоимидовиностранец, фирма, франция)иностранная
...для азота, обратным холодильником и ловушкой, охлаждаемой смесь ацетон - твердая углекислота, вводя при перемешивании 275 г (1,1 моль) 4,4-диизоцианодифенилметана, 163,2 г (0,85 моль) ангидрида тримеллитовой кислоты, 21,8 г (0,1 моль) пиромеллитового ангидрида, 24,9 г (0,15 моль) терефталевой кислоты и 1241 г перегнанного К-метилпирролидона, содержащего 200 ч. воды на 1 млн. ч. растворителя. Поликонденсацию при нагревании с применением вакуума приводят в нижеследующем режиме. По завершении нагревания в раствор добавляют 300 мл Х-метилпирролидона.Раствор коричневого цвета после охлаждения имеет абсолютную вязкость 550 пз, содержание сухого полимера 21,17%. Собственная вязкость полимера 1,0. Раствор пригоден для прядения волокон по...
Способ получения полиуретановых эластомеров
Номер патента: 359837
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Хайнрих, Хараль
МПК: C08G 18/85
Метки: полиуретановых, эластомеров
...на твердое вещество) и приготавливают пленки или прядут методом сухого или мокрого прядения, Эластомерное вещество обладает характеристической вязкостью 1,12 и отличными термическими и гидротермическими :войствами. 20 25 30 35 40 изоцианата. Высоковязкий гомогенный эластомерный раствор (770 пз) прядут по сухому методу через фильеру с 40 отверстиями диаметром 0,2 мм и пропускают через канал, нагретый до 220 С, и после препарации водной суспензией талька наматывают на шпули со скоростью 220 м/мин с вытяжкой в 0%, 25%, 50%, затем выдерживают в термошкафу в течение 1 час при температуре 130 С. Свойства этих нитей и свойства нитей, переработанных обычным методом мокрого прядения, приведенные в табл. 3, свидетельствуют об отличных...
Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
Номер патента: 359838
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кацуо, Лтд, Нобуо
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя
...- 4359838 Продолжение Азокомпонент Пример Цвет Диазокбмпонент Бордо 28 29 Коричневый То же 33 Красный Коричневый 35 Красный Коричневый Красный Красный 39 40 Красный 41 Бордо 42 То же 43 Красный 44 1-Амино - 4 - метил- бензол 1-Амина - 2 - нитро 4 -метилбензол 7 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 6. метокси - 2-метил -4 (ЗН) - хиназо- лон 7 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 8- метокси - 2-метил -4 (ЗН) - хиназо- лон 8 - (2,3 - Оксинафтиламино)-2,6.диметил(ЗН) - хиназолон 6 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 2 фенил - 4 (ЗН) - хиназолон 6 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 2 фенил - 4 (ЗН) - хиназолон 6 - (2 - Оксикарбазол - 3 - карбамино) - 2 - фенил(ЗН) - хиназо- лон 6 - (3 - Оксифениленоксид - 2- карбамино) - 2 - фенил (ЗН)-хин- азолон 7 - (2,3 -...
Патентно-техш4снп
Номер патента: 359839
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C10G 11/00
Метки: патентно-техш4снп
...(реформинга), который прошел через слой катализатора д, вводят по линии бв теплообменник 7, где нагревают и подаютзатем в верхнюю часть печи вторичного реформинга 8.Сжатый воздух, поступающий по линии 9,проходит стадию предварительного подогревав теплообменнике 10, расположенном на пути,по которому отходят топочные (дымовые) газы из нагревательной печи б и по линии 11поступает в верхнюю часть печи вторичногореформинга 8.Газовый поток из печи первичного реформинга, нагретый в теплообменнике 7, и предварительно подогретый в теплообменнике 10воздух, поступающий по линии 11, смешиваютв верхней части печи вторичного реформинга8, и полученная смесь проходит через слойкатализатора 12.На поверхности катализатора 12 протекаетреакция...
Способ получения твердых углеводородов
Номер патента: 359840
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Германска, Иностранное, Иностранцы, Рольф
МПК: C10G 67/04, C10G 73/44
Метки: твердых, углеводородов
...ароматические углеводороды50 Вкус Не имеет Имеет бе) твердые углеводороды с постоянной окраской и высокой степенью чистоты. Особым преимуществом способа является его гибкость, благодаря которой даже из относительно непригодного сырья, например из промежуточных продуктов ромашкинской нефти, можно получить конечный продукт с высокой степенью чистоты.При проведении вслед за первой ступенью гидрогенизационной очистки процесса разделения можно получить продукты технического качества, которые вследствие достаточной степени очистки на первой ступени имеют большую ценность при применении для определенных целей.П р и м е р 1. Неочищенный гач тяжелого масла из ромашкинской нефти с содержанием 15% масла при давлении 300 ати, температуре 390 С,...
359841
Номер патента: 359841
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джон, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C10M 169/04
Метки: 359841
...жидкость имеет недостаточно высокие эксплуатационные свойства,С целью повышения эксплуатационных свойств гидравлической жидкости в ее состав в качестве триарилфосфата введена смесь трикрезил- и триксиленилфосфатов и дополнительно введен дезактиватор металла, краситель и противопенная присадка,е относится к составам, приме- эксплуатации гидравлических 1, 10,45 вес, % трикрезилфосф т с 8,55 вес. % триксиленилфоГолубой ЦветУдельный вес при15,6 С (АСТМР) 1,011Показатель преломления при20 С (АСТМР)Вязкость, сст, притемпературе, С:99 3,4038 10,2254 (АСТМР)Расчетный индексвязкости 216То же по таблицам АСТМР Температура застывания+2,6 +4,2 1,4476 1550 264 0,10 1025 Ф (552 С) 3фата так, чтобы вязкость по Сейболту составила 155 сек при...
Агломерационная решетка с перекрытыми смежными боковыми бортами
Номер патента: 359842
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Винфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуго
МПК: F27B 21/08
Метки: агломерационная, боковыми, бортами, перекрытыми, решетка, смежными
...областей 10 перекрытия каждый борт перекрывается примерно наполовину двумя смежными бортами.Кроме того, борт имеет в нижней части два удлиненных отверстия 3 и 4; каждое отверстие борта совмещается соответственно с 15 одним из аналогичных отверстий обеих соседних бортов. В отличие от переднего отверстия 3, вокруг заднего отверстия 4 на некотором расстоянии от него имеется концентрический воротник, внутри которого располагаются 20 поддерживающие элементы, размещенные напальце несущего полотерна, Воротничок продолжается в виде нижней планки б. Напротив нижней боковой краевой пленки предусмотрена верхняя планка б. Борт направляется при 25 помощи нижней б и верхней б планок по нижнему и верхнему рельсу скольжения. Отношение высоты л, борта к...
Сесоюзная ш: евтш-техш«гг-: f. bjs: ; •; . -•; q”-: . г,; •. j
Номер патента: 359843
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Рудольф, Фридрих
МПК: C21C 5/56
Метки: евтш-техш«гг, сесоюзная
...А.Установка имеет реакционный сосуд 1, состоящий из нижней части 2, снабженной закрывающимся выпускным отверстием 3, средней части 4 и верхней части - колпака 5. Все части сосуда могут перемещаться в горизонтальной плоскости. Так, вмещающая ванну Колпаковая часть 5 футерована огнеупор ным кирпичом и имеет фурму 12 для подачикислорода и отверстие 13 для подачи шихты.Камера 14 подогрева лома отходящими газами, расположенная между колпаковой частью 5 и котлом-утилизатором 15, соединена с по следним наклонным газоходом 1 б, Между котлом-утилизатором 15 и наклонным газоходом 1 б размещены пылеулавливающие фартуки 17 и охлаждаемая заслонка 18, В нижней части камеры 14 установлен опрокидный лоток 19, 20 приводимый в действие пуансоном...
Способ электрошлакового переплава
Номер патента: 359844
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Отмар
МПК: C22B 9/18
Метки: переплава, электрошлакового
...тогда, самая ла на тносится к спе и льнои мется а и аледмет и етения переплава металым перемещениемаллизатора отнои 1 ийся тем, что, с поверхности слитщают при каждомм нижняя точка с нижней точкой Изобретение о ц аталлургии.Известен способ электрошлакового переплава с прерывистым перемещением в процессе переплава кристаллизатора относительно слитка. Однако в этом случае возможны деформации и трещины, так как отсутствует регулирование положения кристаллизатора относительно жидкой ванны,Для повышения качества поверхности слитка предлагается кристаллизатор перемещать при каждом шаге до уровня, при котором нижняя точка кристаллизатора находится на одном уровне с нижней точкой жидкой ванны,Кристаллизатор в процессе переплава приподнимают...
Способ окисления порошков феррохрома
Номер патента: 359845
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниппон, Такедзи, Тоситугу
МПК: C23C 8/10
Метки: окисления, порошков, феррохрома
...феррохрома и газа во флюидизированной зоне селективно удерживается в пределах 800 - 1050 С в то время, как феррохром густовзвешен в восходящем потоке газа, содержащего свободный кислород, например воздуха, окисление идет полно и эффективно. Реакцию окисления проводят так, что она идет экзотермически и проходит в основном с хромом; реакция окисления протекает с очень небольшой подачей тепла извне или совсем без него (так как используется тепло самой реакции), поэтому сразу после того как она начинается, температура поднимается и контролируется только ее повышение.В экзотермической реакции, где главная359845 Составитель Р. ЗельцерТехред 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор Л. Струве Заказ 4244/5 Изд,806 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ...