Способ получения а-пиперидил(морфолил)-3 оксициклогексанона

Номер патента: 680658

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Карл

МПК: C22B 1/10

Метки: крупнозернистого, обожженного, продукта

...как болеекрупнозернистый материал выгружаютв качестве конечного продукта и направляют его на проведение возможных последующих операций его обработки по трубопроводу 17,По другому варианту осуществления способа (фиг.2) процессы обжига и отверждения проводят в печи18 с псевдоожиженным слоем. Тонкодисперсный сульфидный материал,который содержит сульфид железа, загружают в печь 18 посредством питающего бункера 19. С помощью питающего бункера 20 можно загружать тонкодисперсный гематитный материал,содержащий окись железа, которыйпредназначен для магнитного обогащения. Отходящие обжиговые газы изахваченный ими тонкодисперсныйматериал подвергают охлаждению вгазовом охладителе 21, который вданном случае представляет собойустройство для...

Номер патента: 1408358

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Вульфсон, Костылев, Любезников, Рысев

МПК: G01N 30/00

Метки: автоматический, веществ, выделения, жидкостный, продукта, селективного, смеси, хроматограф, целевого

...5.При работе со смесителем "клюющее"или другое ; стройство автоматическогодозатора удаляет из емкости 1 капилляры и заменяет их смесителем 5,Предусматриваются два вида программы работы хро;к.тографа.В случае о ределеИного заранее постоянства сос-ава примесей в пробахсмеси, поступающих на разделение, инеобходимости очистки и выделения надвух колонках с различными элюирующими растворами зона с выделяемым веществом с выхода первой колонки поступает в емкость 1 через смеситель 5,Тогда во второй канал последнего через краны-переключатели 12 и 6 подают начальный элюент С от второй градиентной системы 14. Если состав примесей и пробах не постоянен и естьвероятность, чтО некоторые пробы не требуют Очис-,к цл второй колонке, элюент,...

Номер патента: 256775

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завь, Мартирос

МПК: C07D 239/22

Метки: 1-замещенных, 2-оксо-4, алкокси1, дигидропиримидинов

...и йодистыйметил дают 0,28 г (63%) 1,3-диметплурацилас т. пл. 108 - 110 С (из гексана), не дающегодепрессии температуры плавления в смешан 15 ной пробе с заведомым образцом (т. пл, 114 -117 С); И 0,48,Из гексанового меточного раствора выделены следы 1-метил-оксо-метокси,2-дигидропиримидина с т. пл. 137 - 139 С (из гекса 20 на), не дающего депрессии температуры плавления в смешанной пробе с заведомым образцом (т. пл. 142 в 1 С); К 1 0,36; 1 (сп.)275 люк (е 4220),256775 Предмет изобретения 25 Составитель Л, МалышеваТехред Л. В. Куклина Корректор Л, В. Юшина Редактор Герасимова Заказ 696/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР Москва )К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр,...

Номер патента: 482438

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Горелов, Никольский

МПК: C07C 101/22

Метки: бис-(карбоксиметил)аспарагиновой, кислоты

...являющихся одновременно про изводными уксусной и дикарбоновой кислот.Таким соединением является новый комплексон - И,К-бис-карбоксиметил - аспарагиновая кислота, обладающая ценными свойст вами. Это соединение хорошо растворимо в воде, образует с ионами металлов высокоустойчивые комплексы.Предлагают способ получения М,Х-бис(карбоксиметнл)-аспарагиновой кислоты, заключающийся в том, что дилитиевую соль аспарагиновой кнслоть; подвсрга 1 от рсакннн взаимодействия с литиевой солью монобромуксусной кислоты в водном растзорс при рН 8 - 9 при температуре 90 С с последующей об- з 0 работкой полученного продукта бромистоводородной кислотой и выделением целевого продукга известным способом.П р и м е р. К раствору 13,3 г аспарагиновой кислоты в 40...

Номер патента: 1033492

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Лестева, Руднев, Сазыкин, Софронов, Троицкий, Тульчинский, Черная

МПК: C07C 27/26

Метки: выделения, высококипящих, кислородсодержащих, метанола, соединений, формальдегида

...с основным газовым потоком, полученным при разложении ДМД. Потери ВПП отсутствуют.П р и и е р 2. В процессе используют контактный газ из примера 1, взятый в количестве 1500 кг/ч и подвергают конденсации на первойоступени при 100 С, а на второй С. В результате упаривания в рецикл возвращают 50 кг/ч целевой Фрак ции высококипящих кислородсодержащих соединений,а при переработке дистиллята дополнительно выделяют 139 кг/ч ценных продуктов: иэопрена, изобутилена, метанола, Формальдегида, пирановых соединений.Несконденсированные компоненты контактного газа после второй конденсации позволяют получить 48,1 кг/ углеводородов С 4 и С -, отделившихся при конденсации. Эти азы-изопренизобутиленовую Фракцию промывают водой и отводятся в систему...