Способ получения гидроксилсодержащи. полимеров, imm-i№ -.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от явт. свидетельства,Що 3244 23-5) аявлецо 30.Ъ.970 я 1, Кл. СР с прцсоедццецием заявки,4 Комитет по деламобретений н открытнйри Совете МинистровСССР. Езриелев и И. А, Арбузова титут высокомолекулярцых сосдииеицй АН С явител БАБЛ 40 " "( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩ ПОЛИМЕРОВИзвестенполимеров пгидроксилсодлоты или серастворителя чеция гидроксильцых льцой полимеризации фиров акриловой кисх в блоке или в среде тствии псрецосчиков пособ пол тем радик ержащих э роизводцьв ирису толимера. я- диметилформцепи.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процссс осуществляют в водной среде, предварительно обработанной оргацическим растворителем, це смсцшвающимся с водой. Кроме того, в исходную смесь вводят вицильцый моцомер.Указаццое отличие позволяет получать церазвствлепые растворимые полимеры, способные к пластическому течению и обладающие достаточным молекулярным весом.В качестве цс смешивающихся с водой растворителей можно применять цсполярцые пли мялополярцыс оргацичсскцс растворители (гексац, циклогсксац, пстролийцый эфир и др,), Полимеризацшо можно проводить как в гомогеццых, так и в гстерогеццых условиях (папример, с выпадением полимера из раствора). Ицициировацис цолимеризации осуществляется с помощью обычных источциков радикалов.В качестве исходных моцомеров применяют моцоэфиры акриловой, метакриловои, а-хлоракриловой и других кислот акрилового ряда и полигидроксилсодержащих соединений, цапример этиленглпколя, диэтилецгликоля, глпцсрица и др.В исходную смесь можцо также вводитьвццильцыс моцомсры, например мстакрило Ву 10 кислоту, акр ила мид, якрилоцитрил цдругие.Получаемые гидрофильцые материалы могут быть использовацы, например, для получсция полупроцицаемых мембран.10 Пр имер 1. 15 г оксиэтилметакрилата ввиде 10%-ного водного раствора обрабатывают в дслительцой воронке пстролейцымэфиром (5 раз по 10 лтл). Затем к водномураствору добавляют 0,75 г персульфата аммо ция и проводят фотополимсрцзацшо указанного раствора с лампой ПРК (ца расстоянии50 сн) в тсчсцис 4 час. Выпавший полимеррастворгпот в смеси ацетон - вода (1: 1) иосаждают в избыток воды.20 Г 1 ослс сугц 1(и получают 12 грактсрцстичсская вязкость вамиде равца 2,2.П р и м с р 2. 5 г оксиэтилакрилата в виде10%-ного раствора в воде обрабатывают 25 пстролейиым эфиром (5 раз по 10 кл), затемвводят 0,2 г псрсульфата аммония и проводят .полимсризацшо в течсцие суток при 50 С. Получсццый водный раствор полимера приливают в цасьпцеццый раствор сульфата натрия 30 для выделения полимера, Полимер отфильтро3 о 8324 Предмет изобретения Составители С. Ерофеева Текрсд Т. Ускова Корректоры: Л. Кириллова и 3. ТарасоваРедактор Е. Левина Заказ 4417/1(1 Изд. М 1714 Тираж 40 б Подгги снос1111 ИИГ 1 И Комитета ио дслаги изобретсгигй и открытий ири Совете Министров СССРМосква, 7 К-З 5, Раушская иаб., д. 4/5 Тиггогрги)гии, ир, Сапунова, 2 вывают, сушат, растворяют в метаноле, а затем переосаждагот из метанола эфиром, После сушкгг полугагот З,4 г полггмсра. Характсрггстпческая вязкость в воде З,З. П р и м е р 3. 2,6 г окспэтплмстакрплата в виде 20 о/о-ного годного раствора обрабатывагот в дслптсльпой воронке гексапом (4 раза по 8 лгг), Затем к годному раствору добавляют 0,025 г персульфата аммония, 1,2 лгл акрилонитрпла, 1 лгл этанола и проводят полимеризацию с лампой ПРК (на расстоянии 50 сл) в течение 20 час. Выпавший полимер растворяют в смеси ацетон - метанол (9: 1) и осаждают в эфир, Получают 3 г полимера. Характеристическая вязкость в димстилформамиде равна 3,5. 5 1. Способ получения гидроксплсодержащпхполимеров путем радикальной полпмерпзацпи гидроксилсодержащих эфиров акриловой кислоты пли ее производных, отличающийся тем, что, с целью синтеза неразветвленных раство римых полимеров, полимерпзацию проводятв водной среде, предварительно обработанной органическим растворителем, не смешивающимся с водой.2, Способ по и. 1, отличающийся тем, что 15 в исходную смесь вводят ьинильный мономер,