Способ получения гидрофобизирующего препарата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 295752
Автор: Урманчеев
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 295752 Сова Советских Социалистических Республикаявлено 05,1 Х.1969 ( 1361055,23-4) с присоединением заявкиПриоритет Комитет по деламбретений и открытии Совете МинистреСССР 513.7;547.295,94..546,766 (088.8) Опубликовано 12.11,1971. БюллетеньДата опубликования описания 20.1 Ъ.19 Авторизобрет. А.-Ш, Урманчеев Химический завод им оиков итель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБИЗИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТАобизацтекловот препкомпв низизопроп ляной кислот смеси с хло воды, ацетон реакции обр 5 изопропилово ного хлорног следнего в с стеариновой ления хлори10 бизирующий жет быть вь и различных локна, кожи и раты, предста ексной солиших одноатомн ловом спирте,1 атериадр. шиляющие хлорида х спиры. Полученристым ната и другихабатываюти спирте до хрома,реде изопрокислоойстого натрипрепарат,ражен след ныи хлоррием послпобочныхрастворомля получПри нагрепиловогопоследуюполучаюХимизм пующим о Известен способ получения такого препа ата, согласно которому вначале получаю лорный хром восстановлением бихромат атрия изопропиловым спиртом в среде со 1) МазСГ 207 +8 НС 1+3 (СНз) 2 СНОН+5 Н 20 2) 2 СгС 1 з 6 Н 20+ 21 чаОН=2 СгОНС 12 +2 М,ОН С 1, + НзОС 3) 2 СгОНС 1+ ззСООН: С 17 НзьСО -Таким образом,рующего препаратаКроме того, исппрепарата бихромадит к образованиюхлористого натрия,нечного продуктатруднепиями.Так, например,хлористого натрия отстойниках прочто, естественнтельность.Далеко, прислучения основправило, сопророокиси хрома,ся в процессе,ции и отделяехстый натрий со получение гидрофобизипроходит в три стадии.ользование для получения та и едкого натрия привозначительных количеств 25 отделение которого от коопряжено с большими заит в течение 24 - 36 ча о снижает произвол исхо реие щелочи хлористого ается обрарая безвозв разующийся в конце пр ет на себе а стадии по- хрома, как ованием гидратно теряет- в ходе реакцесса хлори- значительные алеко неполное отделение от конечного продукта в Дл лов - роко собой стеар тах, н гидро фсукна,с пользуюрастворта хромпример енен ного вожд кото а об ый рбир ныи хром в е отгон кипродуктов щелочи в ения основвании по- спирта со щего отдет гидрофороцесса мобразом:,С - Сг,2) 2 СгОНС 1 з+С,тН 35 СООН= С 17 Н 35 С /ОН С 14+ НОО - Сг Составитель Г. АндионГсдактор Л. Г, Герасимова Техрсд Н. И. Наумова Корректор Н. Л, Бронская Заказ 793/3 Изд,365 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 количества основного продукта и стеариновой кислоты, что приводит к йх значительным потерям в производстве, а с другой стороны - резко ухудшает характер сточных вод производства.В предлагаемом изобретении получение гидрофобизирующего препарата ведут в две стадии.В качестве исходной хромовой соли используют хромовый ангидрид, при восстановПроведенные исследования указывают навысокую устойчивость такого комплекса посравнению с полученным по ранее описанному методу.Кроме того, в связи с тем, что в предлагаемой технологии получения гидрофибизирующего препарата отсутствует стадия отделения хлористого натрия и других побочныхвзвешенных продуктов, резко увеличиваетсяпроизводительность.Одновременно с этим полностью исключаются потери хрома и жирной кислоты.Пример. 10 вес. ч. СгОз растворяют в10 вес. ч. воды и прибавляют к ней при перемешивании 24 вес, и. соляной кислоты(д 1,15). К полученному раствору при перемешивании и работающем обратном холодильнике медленно (около 1 час) приливают14 вес. ч. изопропилового спирта. По окончании прибавления спирта реакционную массувыдерживают для полноты восстановленияеще около 0,5 - 1 час при 70 - 80 С, а затемотгоняют в вакууме ацетон и воду, Полученный основной хлорный хром растворяют принагревании в 55 - 60 вес. ч, изопропанола,прибавляют 13,5 вес. ч, стеариновой кислоты и выдерживают при перемешивании при75 С в течение 1 час,В результате получают раствор темно-зелелении. солянокислого раствора которого изопропиловым спиртом получают сразу основной хлорный хром. После отгонки воды, ацетона и других побочных продуктов реакции и 5 нагревания чистого раствора основного хлорного хрома в изопропиловом спирте со стеариновой кислотой получают гидрофобизирующий препарат,ного цвета, прозрачный и полностью раство римый в воде,Что касается устойчивости препарата, токритерием ее является устойчивость Зо/о-ного водного раствора препарата с добавкой уротропина к растворам электролитов, на пример к 10%-ному раствору хлористого натрия. Сравнение образцов, полученных по ранее известному и предлагаемому способам позволяет установить их качественное различие, Образцы, полученные ранее, коагулируют Зо от прибавления первых же капель 10%-ногораствора хлористого натрия. В то же время образцы, полученные по предлагаемому способу, остаются гомогенными после прибавления даже 100 мл раствора хлористого на трия и коагуляция наступает только по истечении значительного времени при энергетичпом взбалтывании. Предмет изобретения40 Способ получения гидрофобизирующегопрепарата с применением восстановления хромовых соединений в солянокислой среде с последующим нагреванием со стеариновой кислотой, отличающийся тем, что, с целью упро щения процесса и повышения устойчивостицелевого комплекса, в качестве хромового соединения применяют хромовый ангидрид.
СмотретьЗаявка
1361055
Р. А. Ш. Урманчеев Химический завод имени Войкова
МПК / Метки
МПК: C07F 11/00, D06P 5/10
Метки: гидрофобизирующего, препарата
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-295752-sposob-polucheniya-gidrofobiziruyushhego-preparata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрофобизирующего препарата</a>
Предыдущий патент: Способ получения алкилированного фенола или его гомологов
Следующий патент: Способ получения 1, 10-декандикарбоновойкислоты
Случайный патент: Печатающее устройство