Способ получения кремнкйсодержащих гл и кол ькарбаматоврсеосюзна: хййе1чл-rt.

ОПИСАН ЕИЗОБРЕТЕНЙЯЫ АВТОСНт:МУ т., .1,:тм."1 ЕЛ"- СУЗАМ Союз Советским Социалистическим Республика в и с имое от а вт. свцдс тел ьств а Ъ Заявлено 16,Х 1 969 (,% 1385773 2заявки Л 1 ПК С 071 7(10 присоединение иорит Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Вахрушев, Э. В. Серебренникова и И. В. Комаров ркутский институт органической химии Сиоирского отделения АИ СССР;сиэтиловыц эфир аминовой кислоты Смесь цз 8,7 г трцэтилсплилпропиламина и2,9 2 зтцленкарооната выдерживают 6 - 8 чйспр:. 60-"С. Прц фракционировании получают6,2 г (82",о) соединения 1 с т. кип. 174 - 175 С10 при давлсьцнт 1 лл рт. ст., и" 1,4720, дно0,9937; 1 Кп 73,67, вычислено МКп 74,34.1 айдено. 0,н Х 5,48,С,.НО;118 нВычислено, -": Х 5,35,15 1 К-спсктр (сл - 1): 734, 1246 (Я 1 - С); 1720,1510 (1, 11 амцдные полосы С=О; широкаяполоса с центром - 3343 (ОН и ХН).Пример 2. р-Гидроксцэтиловый эфир; -мстцлдцэтцлсцлилпропилкарбаминовой кисго лоти. (11).Б аналогичных условиях из 6,4 г диэтилмстцлсцлилпропцламина и 1,8 г этиленкарбопата получают 7,5 г (78%) соединения 11 ст. кцп. 151 С прц давлении 1 ттл рт. ст., про1 л 688, г(-"о 09992 МКр 68,93, вычислено МКр69,67.1-1 айд 5,Изобретение относится к синтезу новых карбофункциональных азотсодержащих соединений кремния, в молекуле которых одновременно присутствуют оксиэтильная ц карбаматная группы общей формулы Кз 1(СНз) 2 МНСООС 2 НкОН,где К - алкил, алкоксигруппа.Известен способ получения крсмнийсодсржащих производных карбаминовой кислоты гцдросилилированием М-аллил илц О-аллилурстанов или аминированием кремнцйорганцчсских хлорформиатов. Однако крем ниисодержашиебаматы ранее получены не были. Они могут использоваться в качестве кремнийсодсржащих мономеров, пригодных для модификации свойств известных полимерных материалов (полиамидов, цолиэфиров, полисилоксанов), а также в качестве исходных для полу еппя полисилоксанов с гликолькарбаматнымц группами.Предлагаемый способ состоит в том, что кремнийорганические амины подвергают взаимодействию с этиленкарбонатом с выделением цслевого продукта извсстцымц метода:,нп Процесс лучше вес 1 и при па рсваццц до псратуры 60 - 80-С. Рсгулцрсианцсм темп,;атурных условий процесс можно направить в сторону образования либо мономеров, либо сно, с, С 53,88; Н 10,12, Я 1 11,4 слс.ю, ",.: С 53,39; Н 10,18; Я 1295764 Составитель М, КожинскаяТехред Н, И. Наумова Корректор Н. Л, Бронская Редактор Е. Хорина Заказ 793/11 Изд.365 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, УК, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ИК-спектр (см - ): 751, 802, 1245 (Я - С);1710, 1547 (1, П амидные полосы С=О); широкая полоса с центром - 3350 (ОН и %1).П р и м е р 3, Д-Гидроксиэтиловый эфир у-триэтоксилилилпропилкарбаминовой кислоты (111).Эквимолекулярную смесь у-аминопропилтриэтоксисилана и этиленкарбопата выдерживают 3 - 5 час при 40 - 50 С в атмосфере инертного газа. Получают неочищеннное соединение 111.Найдено, %: С 44,88; Н 8,84; 51 10,29.Св 11 иОвЮ 1Вычислено, %: С 46,57; Н 8,79; Я 9,07.ИК-спектр (см - т): 1255 (Я - С); набор частот в области 1085 - 1140 (Я - О, С - 0);1712, 1540, (1, 11 амидные полосы С=О); широкая полоса с центром - 3335 (ОН, КН),П р и м е р 4, Синтез олигосилоксанов на основе Р-гидроксиэтилового эфира у-триэтоксилилпропилкарбамиповой кислоты.р-Гидроксиэтиловый эфир у-триэтоксисилилпропилкарбами новой кислоты прогревают (150 - 160 С) в вакууме (1 - 2 мм рт, ст.) до выделения определенного количества этилового спирта. Получают смесь олигосилоксанов в виде густой вязкой жидкости.Найдено, вас: С 34,83; Н 6,25; Я 15,19;5 Х 6,26.СвНдОзИЬ 1Вычислено, %: С 34,94; Н 5,86; Я 13,61;М 6,79.ИК-спектр (см-т): 1255 (Я - С); широкая 10 интенсивная полоса в области 1140 в 10(Я - О, С - 0); 1710; 1545, (1, П амидные полосы С=О); широкая полоса с центром - 3345 (ОН и ХН). Предмет изобретения1. Способ получения кремнийсодержащихгликолькарбаматов, отличающийся тем, что у-аминопропилсилан подвергают взаимодействию с этиленкарбонатом с последующим 20 выделением целевого продукта известнымиметодами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при нагревании, например, до 60 - 80 С.