Всесоюз. ч. ап iпатентнв-техйиег; .;: .
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства чв 11.1969 ( 1346572/23-4 2 р, 10/О явлено 1 с присоединением заявкПриоритетОпубликовано 26.т/,1970. МПК С 0 д 51/00УДК 547.861.3.0 (088,8) Комитет по делаизобретений и откры юллетень1 ри Совете Министров вания описания 22.1 Ч.1 ата опубли Авторызобретени СОЮ 31-1 Р,М. В. Горелик и Т. ф. Безруко ДЕТЕКТОР-ТЕХНИ":;; БИЬЛ ЙОТЕ КАЗаявител УЧЕНИ СПОСО 0 1производА - Н, С 1,кото А - ЯОнезамещемещенныйСпособноназин ф Изобретение относится к области получения новых производных индантрона, которые могут найти применение в качестве пигмен тов и кубовых красителей для крашения печати, окрашивают хлопок в синий цвет и обладают высокой устойчивостью к свету другим видам обработок.Предлагается способ полученияных индантрона общей формулы К, ЯК, где К - замещенный или ный алкил, замещенный или незаарил.заключается в том, что антрахиормулы: ЗВОДНЪХ ИНДАНТРОН в которой А имеет вышеуказанные значения,15 обрабатывают меркаптаном или арилсульфиновой кислотой или ее натриевой солью всреде фосфорной кислоты при 65 - 70 С.П р и м е р 1. 0,01 лтоль антрахиноназинаразмешивают в 100 лл фосфорной кислоты20 при 65 - 70 С, прибавляют 0,02 люль бензолсульфиновой кислоты или ее натриевой соли,выдерживают при этой температуре 2 - 3 мин,по охлаждении разбавляют водой и отфильтровывают синий осадок красителя форму 25 лы (1), где А - О,СсН 5, А - Н. Выход 90 с/,Найдено, %: М 4,91, 5,07; Я 5,63, 5,70.Сз 4 Н ызОсЬ.Вычислено, %: Х 480; 5 550,П р и м е р 2, Аналогично из антрахиноназиЗ 0 на и и-бромбензолсульфината натрия полу271526 4,3 Н,С 1,Вг;сс, где я - замещеналкил, замещенныйч, отличающийся темформулыо в которой Л -А - 802, Кцеза мешен пыймещенцый артрахицоцазиц ныи или или цезачто ацА 4 меет выш мер капта й или ее ой кислот й продчкч в которобрабат новой к среде ф деля от значения,лсульфисолью в Си выпособом. еуказанныеом или ари цатриевой я при 65 - 7 известным ывают 1 слото осфорц целево Составитель Н ехред Л. В. К Редак азарева Заказ 868/ Изд,296ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений пМосква, Ж, Раушс пография, пр. Сапунова, 2 чают темно-синий осадок красителя формулы (1), где А - иСвН 4 Вг; Л - Н, Выход85%.Найдено, %: К 3,95; 4,03; 5 5,00; 4,91;Вг 11,75; 11,81, 5Сз 4 Н п 20 еВгЯ,Вычислено, %: Х 4,23; Я 4,85; Вг 11,9.П р и м е р 3, Аналогично из антрахиноназина и м-нитробензолсульфината натрия получают с выходом 83% темно-синий осадок 10красителя формулы (1), где Л - 502 СвН 402- иА - Н.Найдено, %: Х 6,57; 6,84; с 4,87; 4,91.Сз 4 НпЪОзЬ.Вычислено, %: М 6,71; 8 5,12. 15П р и м е р 4, Аналогично из 7-хлорантрахиноназина и бензолсульфината натрия получают с выходом 86% темно-фиолетовый осадок красителя формулы (1), где А -802 СвНз; А - С 1. 20Найдено, /,: Х 4; 46; С 588; 580;Я 4,81; 4,93.С з 4 Н 7 С 1 Х 20 вВычислено, ф:,Я 4,54; С 5,74; Я 5,19.П р и м е р 50,01 моль антрахицоназина 25размешйвайт"й 100 мл фосфорной кислотыпри 65 - 70 С, прибавляют 0,02 моль тиофенола, выдерживают при этой температуре2 - 3 мин, по охлаждении разбавляют водойи отфильтровывают темно-синий осадок кра- ЗОсителя формулы (1), где Л - ЯСвНз; А - Н.Найдено, %: Х 5,29; 5,36; Я 5,73; 5,87,( 34 г 72 О 4.Вычислено, %: Х 5,09; Я 5,83.П р и мер 6, Лналогично из 7-хлорацтрахцноназина и Д-нафтилмеркаптана получают свыходом 70% фиолетовый осадок красителяформулы (1), где А - сС 19 Н 7-з; А - С.Найдено, %: Ы 4,23; 4,39; С 1 5,37; 5,39;Я 5,13; 5,21. 40Сзз Н 19 СИ 2043,Вычислено, %: Х 4,43; С 5,59; Я 5,07.П р и м е р 7. Лналогично из 7-бромацтрахиноца и тиогликолевой кислоты полу гают с выходом 71 % синий осадок красителя форМУЛЫ , ГдЕ Л - сС 2 Н 40; А - ВГ.Найдено, %; Х. 4,34; 4,51; с 5,05; 5,25;Вг 12,87; 12,91.СзоН,вХ 2 О,ВгЯ,Вычислено, %: М 4,6; Я 5,23; Вг 13,03. Предмет изобретени я Способ получения производных индантронаобщей формулы Филиппова лина Корректор А, П, Васильев Тираж 480 Поди испоытий при Совете Министров ССС наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
1346572
М. В. Горелик, Т. Ф. Безрукова
МПК / Метки
МПК: C07D 241/46
Метки: iпатентнв-техйиег, всесоюз
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-271526-vsesoyuz-ch-ap-ipatentnv-tekhjjieg.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюз. ч. ап iпатентнв-техйиег; .;: .</a>
Керамический краситель темно-синего цвета для фарфора
Номер патента: 1761699
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Джемесюк, Зеленко, Ирклиевская, Кукушкина
МПК: C03C 1/04
Метки: керамический, краситель, темно-синего, фарфора, цвета
...поверхности 68% при температуре политого обжига 1320 - 1410 С обеспечивается стабильность тона.2 табл,Сушку проводят при 120 + 10 С до конечной влажности 0.3 мас.%, затем просеивают через сито М. 0,315 (445 отв./см ) до2 остатка на сите 0,3 мас,%,Декорирование фарфоровых изделий проводят как ручным, так и механизированными способами. Политой обжиг осуществляют при температуре 1320 - 1410 С. Качество красочной поверхности обеспечи аееЪ вает четкий контур рисунка.Стабильный темно-синий цвет красителя обусловлен оптимальным сочетанием О хромофоров-оксидов кобальта и цинка и 10 проявляющих тон красителя оксидов алюминия и цинка, при этом краситель в подглазурном декоре устойчив к растворяющему действию расплавленной глазури при...
Способ получения катионного синего красителя
Номер патента: 765325
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: C09B 1/28
Метки: катионного, красителя, синего
...дляэтой цели реагенты, например диметилсульфат, взятый в небольшом избытке.Полученный краситель, не растворимый в айротонном растворителе, легко. 40отфильтровывается и отмывается отпримесей тем же растворителем, чтопозволяет обеспечить его высокую чистоту.Суммарный выход до 90, 45П р и м е р 1. 15,0 г (0,0475 г/м)1-метиламино-бромантрахинона,5,58 г (0,0570 г/м) безводного ацетата калия, 0,45 г ацетата меди,6,6 мл (0,0525 г/м) й,й-диметиламинопропиламина и 150 мл сухого хлорбензола нагревают до 110 С и размешиваютпри этой температуре до завершенияреакции (3-4 ч). Затем из реакционноймассы отгоняют с хлорбензолом выделившуюся во время реакции уксуснуюкислоту, доводят объем до первоначального добавлением сухого хлорбенэола иохлаждают до 60...
Способ получения синих красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 7470
Опубликовано: 31.01.1929
МПК: C09B 1/28
Метки: антрахинонового, красителей, ряда, синих
...Ленинград, Международный, 7 о. получают 98 вес. частей совершенно чистой кристаллической р-диметиламиноантра уфин-дисульфокислоты,о сравнению с известным до сего времени фактом, этот результат оказывается совершенно неожиданным. Если с 1-аминоантрахиноном простого состава (пример патента156056) реакция протекает не совсем гладко, то при более сложном составе ди-аминоантраруфин-дисульфокислоты следует ожидать еще менее гладкого хода или же полного отсутствия ее. Подобным же образом идет реакция с р-диаминоантраруфин, 7-дисульфокислоты.При м е р: 40 вес. частей р-диаминоантраруфин -2. - 2,6 - дисульфокислоты нагревают до 95 с 200 вес. частей воды и 33 вес, частей 40 оо РаствоРа формальдегида при хорошем перемешивании....
Способ получения амида 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2 карбоновой кислоты (дисперсного синего красителя 3) или амида 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (дисперсного
Номер патента: 171059
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг
МПК: C09B 1/28
Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего
...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...
4-амино-5-сульфонафталевая кислота или ее ангидрид в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей типа кубогенов
Номер патента: 1685928
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан
МПК: C07C 309/47
Метки: 4-амино-5-сульфонафталевая, ангидрид, качестве, кислота, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтезе, типа
...ангидрида составляет 96,5 ф,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 проводят восстановление с использованием в качестве восстановителя железной стружки. Выход 4-амино-сульфонафталевого ангидрида составляет 91,0.П р и м е р 4. 10 г (0,031 г-моль) 4-нитро-сульфонафталевого ангидрида суспендируют в 100 мл уксусной кислоты, нагревают До 65 - 70 С и добавляют. порциями 7,3 г (0,11 г-моль) цинкового порошка. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 ОС в течение 1 ч, после чего проводят очистное фильтрование, Выпавший из фильтрата осадок отфильтровывают, промывают 20 мл ук 5 10 15 20 30 35 40 сусной кислоты, водой и сушат. Получают 6,4 г (71,5) 4-амина-сульфонафталевого ангидрида.П р и м е р 5. 10 г (0,031 г-моль)...
Предыдущий патент: 271525
Следующий патент: Способ получения фенилгидроксиламина
Случайный патент: Способ прессования алюминиевого порошка в слитки