Архив за 1966 год

Номер патента: 181091

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жубанов, Закар, Закумбаева, Институт, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 181091

...давлении водорода и 1 се 45000, после чего включают насосы непрерывной подачи реакционной смеси и откачки продукта со скоростью 700 лл/нин, Выход диметилвинилкарбинола 97% на пропущенный диметилацетиленилкароинол. вестен способ иола гидрир бинола на па предлохкенно вый катализа ыми солями позволяет по карби илкарПо ладие ворио Это цесса 2 э Способ получения диметилвинилкарбинола утем гидрирования дпметилацетиленилкарби ола в присутствии палладиевого катализато получения диметилвинилванием диметилацетиленчладиевом катализаторе, у способу применяют палтор, промотированный растцинка, свинца или кадмия. высить селективность проПример 1. В смеситель подается катали затор Рс 1/СаСО, (5 - 20", Рс 1) в 0,1 - 1 н. водном растворе...

Номер патента: 181092

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Левченко

МПК: C07C 303/26, C07C 309/38

Метки: антрола, диантрола, дивиниловых, моноили, эфиров

...в присутствии едкой щелочи в воднобензольиой среде при нагревании до 170 - 190"С и давлении 45 - 50 атп,П р и м е р 1. 2-Антрол подвергают обработке ацетиленом под давлением 45 - 50 пта при температуре 175 в 1 С в течение 10 - 12 чпс. 15 В автоклав емкостью 14 л загружают 194 г 2-антрола, 120 г едкого натра, 192 г карбида кальция, 2000 лл беизола и 150 лл воды.По окончании реакции вииилирования фильтрованием отделяют гидроокись кальция от 20 оензольного раствора моиовипилового эфира антрола, Последний подвергают разгопке под вакуумом. Бензол отгопяют при 16 лиг рт. ст. и 80 С от моновинилового эфира аитрола. Выход дивинилового эфира 74% от теорТ, кип. 180 С (при 16 лл рт. ст.); ггй 1,69сЬ 1,003; МР,п 63,09.П р и м е р 2. Моно- и...

Номер патента: 181093

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01K 7/22, H01L 29/88

Метки: алкилтиоэтансульфокислоты, ариловых, р-алкоксии, эфиров

...эфиров вин илсульфокислоты со спиртами или меркаптацами в присутствии щелочных катализаторов цо схемеСН.= СНЯОзОАг+РХН-.КХСНз - СНеЯОеОАг, где Х - О или 5;Й - алкил или аралкил.Реакция заканчивается при слабом нагреганни реагентов. В качестве катализатороь используют металлический натрий, алкоголяты ц меркаптиды щелочных металлов, третичные амин 61 и т. и,П р и мер. К раствору эквимолекулярных количеств эфира вицилсульфокислоты и спирта илц меркаптана при перемещивании добавляют катализатор (0,1 - 1 мол. %) и реаонцую массу выдерживают прц 40 - 50 С вчецие 8 - 10 час. Спирты или меркаптаныгут примецяться в избытке. По окончанииакции смесь промывают водой, высушивцад сульфатом магццн и проду 1 ст выделперегонкой илц...

Номер патента: 181094

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 303/24, C07C 303/34, C07C 305/06 ...

Метки: 181094

...непосредственно без нейтрализации для приготовления твердых моющих средств методох 5 сухого смешения с композиционными добавками. енит т изо ПредмеСпособ получен действием на выс рующим агентом ния при нагреван с целью упрощени досульфонат аммо трированной серн дут в присутствии ре 110 1Известен способ получения высших алкилсульфатов обработкой жирных спиртов имидосульфонатом аммония при нагревании и среде пиридина.С целью упрощения процесса, предложен 5 способ получения высших алкилсульфатов, состоящий в том, что высшие жирные спирты обрабатывают сульфореагентом при температуре 110 - 120 С в присутствии карбамида. Сульфореагент получают обработкой имидо сульфоната аммония концентрированной серной кислотой.П р и м е р. 56,0 вес, и....

Номер патента: 181095

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Калабина, Пугачева

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: t-)(ik4f, биьлиотскл, патентно

...дитиофосфатов, взаимодействием а-хлор+трихлорметилтиоэтиловых эфиров с аммониевыми солями диалкилдитиофосфорных кислот.Реакция идет при простом смешивании эквимолекулярных исходных веществ в среде ацетона,Течение реакции наблюдается по выделению из реакционной смеси белого осадка хлористого аммония, Через час-полтора энергичного персмешивания реакционную смесь кипятят в течение получаса на водяной бане,Количественно выделившийся осадок хлористого аммония отфильтровывают, фильтрат промываот водой. Маслянистый слой экстр- гируют бензолом, бензольную вытяжку промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки растворителя 5 остаток нагревают в вакууме в течение часадля удаления летучих примесей. Выход 70 - 90%.П р...

Номер патента: 181096

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 311/74, C07D 311/92

Метки: 181096

...раз эфиром. Выход 2,5 г (54,7%), т. пл. 155 С (из воды).При пропускании газообразного аммиака через суспензию перхлората в метаноле получают симм-октагидроакридин с выходом 69%, т. пл, 68 С, пикрат т. пл, 196 С (из воды).Аналогичным образом были получены перхлораты пирилия. 2-Метил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-(а-Тиенил) -5,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-Фенил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2- (а-Метоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (а-Этоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (3,4-Диметоксифенил) -5,6,7,8-тетрагидробензпирилий 2,3-Триметилен,6,7,8-тетрагидробензпирилий1,2-Бенз,4,5,6,7,8 - гексагидро- ксантилий 0 П р и м е р 2, Смесь 1,740 г (0,01 г лоль)оксиметилентетралона, 1,68 г (0,02 г моль) циклопентанона, 1...

Номер патента: 181097

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/54, C07C 49/88

Метки: 181097

...При 120 С через холодильни ют 181 г кидкости. Г 1 о брасывают 12 г предгон пения до 3 С и собирают 5 - 10 С Выход 73 оо,Известен способ получения перфтордимстилкетена взаимодействием хлорангидрида альфа-бромгексафторизомасляной кислоты с цинком при 100 С. Выход продукта 60%.Предлагаемый способ заключается в том, 5 что гексафторизомасляную кислоту обрабатывают пятиокисью фосфора при температуре 120 С и полученную при этом реакционную смесь подвергают ректификации.Процесс получения перфтордиметилкетепа 10 из соответствующей кислоты ведется в одну стадию, минуя стадию образования галоидангидрида, Это значительно упрощает процесс и позволяет увеличить выход продукта,Примср. В колбу, спабхкенную обратным 15 холодильником, соединенным с...

Номер патента: 181098

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/22

Метки: 181098

...в том, что оловоорганические соединения, у которых атом олова связан с атомами водоро да (не более двух) и с замешенными углеводородными остатками, подвергают взаимодействию с органическими соединениями, содержащими наряду с эпоксидной группой двойную связь С=С. Реакцию проводят при 15 температуре 80 - 140 С.П р и м е р, 1,43 г (0,2 моль) триэтилстаннгидрида нагревают при перемешивании в течение 20 час с 27 г (0,24 моль) аллилглицидного эфира при 120 С, Реакционную смесь 20 подвергают дистилляции. После отгонки непрореагировавших исходных веществ получают 47 г жидкости, кипящей между 90 и 100 С при остаточном давлении 0,2 мм рт, ст,После многократной ректификацин игдко 25 стн получают 35 г чистого соединения.(СеН.),Зп -...

Номер патента: 181099

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Германска, Иностранцы, Роберт

МПК: C07F 7/22

Метки: библиотека, и1еска«, патентно«л, хgt

...находят самое разнообразное применение в процессе производства пластмасс.Предложен способ получения гамма (бета- гамма-эпокси) - пропоксипропилтриалкилстаннанов, заключающийся в том, что гассма-гидроксипропилтриалкилстаннаны подвергают взаимодействию с эпигалогенгидрином, затем отщепляют галоидводород известными способами, например путем добавления металлического натрия,П р и м е р, К смеси, состоящей из 40 г (0,15 лсоль) (СеНв) ас 1 п (СН,) аОН и 16 г (0,17 лсоль) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 30 С добавляют по частям 3,5 г металлического натрия. По окончании введения натрия ссеремешивание продолжасот и течение 1 час, После этого от выпавшего хлористого натрия отсасывают раствор, котоеболь ый трижды про твами воды, При...

Номер патента: 181100

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганическихсоединений, эпоксиднб1х

...олова насыщены зямещенными углеводородными остатками, замещепными алкокси-, арокси-, ацилгидроксил- или металлоорганическими группами, смегпянпыми упомянутыми группами пли атомом кислорода. Температура процесса 010 С.Г 1 р и мер 1. К 35 г (0,15 лголь) триэтилвпннлстанпяна при охлахкденип льдом и перемешивапии приливают раствор 26 г (0,18 ло,гь) нядбензойпой кислоты в хлороформе. Реакционную смесь выдерживают 24 час при 010 С,По окончании процесса реакционную смесь промывают раствором соды, а затем водой до нейтральной рсакцпп. Отделенную органическую фазу сушат ндд сернокислым натрием. выпаривают растворитель и персгопгиот. Выход продукта 22,5 г с температурой кипения 38 - 40 С (10 - е лтл рт. ст.),П р и м е р 2. 35,5 г...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 181102

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Сто, Федоров

МПК: C07F 1/02

Метки: 181102

...в запаянной трубке с концентрированной азотной кислотой при 160 в 1 С в течение 5 часокисляется в гемимеллнтовую кислоту; т. пл.189 С (с разложением). Триметиловый эфир,полученный реакцией с диазометаном, имеет20 т. пл. 99 С (по литературным данным, т. пл.100 С) .Найдено, %: С 57,17; 57,15; Н 4,82; 5,02.С,.Н зО .Вычислено, %: С 57,14; Н 4,79,2 ь П р и м е р 2, 2-Бутилизофталевая кислота.Из 9,9 г (0,05 льогь) трет-бутилфенилсульфонав 100 лг г тетрагидрофурана и 12,8 г (0,2 лоль)н. бутнллития в 120.чл эфира в условиях, описанных в примере 1 для 2-этилизофталевойзо кислоты, получено 4,9 г (44%) 2-бутилизо181102 20 3фталевой кислоты. Т. пл. 201 - 203 С (из ацетонитрила), экв, нейтрализации найдено 110,5 о 4, вычислено 111,1 /о.Найдено, %: С...

Номер патента: 181103

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрианов, Близнюк, Хохлов

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-8-триалкил(арил)станилтиои, дитиофосфатов

...1,а. Выход93%. с)зо 1 1924. пзо 1 5105Найдено, %, Р 6,20; Яп 23,50; Я 12,30.С,;Н 40 РЯп 5 з.Вычислено, %: Р 6,18; 8 п 23,62; Я 12,75.П р и м ер 3. 0,0-дипзопропнл-Я-трибутилстанплдитнофосфат,Получают в условиях примера 1.а с выходом 91, т. кпп. 110 - 112"С (0,02 нл рг. ст.);с)ео83. и зо5094Найдено, %. Р 6,11; 5 п 13,13; Я 12,60.С;Н 40 еРЯпЯ .Вычислено, %: Р 6,18: Яп 23,62; Я 12,75,П р и м е р 4. 0,0-диэтнл-Я-трипропнлстанилдитиофосфат,Получают из диэтилдитиофосфата натрия итрипропилоловохлорида в условиях примера 1,а. Выход 89,5 О/ со2279 п 1,5238,181103 Составитель М. Казанкова Тсхред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т. Н. Костиковаи О. Б, Тюрина Редактор Э, Н. Шибаева Заказ 289/12 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,13 изд. л,...

Номер патента: 181104

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретеии, Мирецкий, Поздеев

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилоловодибромидов

...танОВ Т:.,",йиА.Ю еев, В. Ю, Ми Заявитель ЕНИЯ ДИАЛКИЛОЛОВОДИБРОМИДО ПОСОБ П источник с мощностью дозы 100 рад/сек. Реакция продолжается 3 час, после чего выгружают реакционную смесь и выделяют целевой продукт.5 Выход дибутилоловодибромида составляет90 о/ ПредметСпособ получениявзаимодействием брлическим оловом прния, отличающийсясификации процессаствии активирующихтов. Авторыизобретения И, В. Верещинский, В. В Известен способ получения диалкилоловодибромидов прн взаимодействии бромистых алкилов с металлическим оловом при воздействии излучения Сосо и температуре 90 С.С целью увеличения выхода целевого продукта в предложенном способе процесс ведут в присутствии активирующих добавок, например спиртов,П р н м е р. В реакционный сосуд...

Номер патента: 181105

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрианов, Велик, Морозов

МПК: C07F 7/16

Метки: метилхлорсиланов

...азота до температуры 300"С.Затем подают хлористый метил со скоростью 1,22 л/мин. Продолжительность синтеза 12 час.Получают 70 - 100 г смеси хлоридов и 1 кгчас 10 контактной массы. Содержание триметилхлорсилана 7 - 8%. хлорсила ила с кр промоти содержа конечных ов взаим немедованной ния три- продукСпособ модейств ной конт тора, отл иланов взаис кремнемедствии промоцелью повыхлорсилана в ов, в качествелюминийхлолорсиларисут получе ием хло актной ь ичаюи 1 и содержа дечных а исполния метилх ристого ме ассой в и йся тем, ч н трим м хлорс тил ланрий ияетильзую шения20 смеси копромоторид,Известно получение метилмодействием хлористого меной контактной массой,алюминием для повышенияметилхлорсилана в смеси С целью увеличения содержания...

Номер патента: 181106

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/10

Метки: алкил(арил)аминоалкилфурфурилоксисиланов

...С (1 ллх рт. ст.); по 1,5424, с 14 1,1619, Выход 58 - 60/, от теоретического. Свежеперегнанный (фениламинометил) метилдифурфурилоксисилан - светло-желтая вязкая жидкость, быстро темнеющая при хранении на воздухе. Пример 2. Синтез (фениламинометил) метилдифурфурилоксисилана, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, прямым холодильником и приемником для дистиллята, загружают 47,8 вес. ч. свежеперегнанного (фениламинометил) метилдиэтоксисилана и 39,3 вес. ч, свежеперегнанного фурилового спирта. Колбу нагревают на масляной бане и в интервале температур реакционной массы 110 - 145 С отгоняют этиловый спирт. Реакцию заканчивают при отгонке 16,3 лтл этилового спирта. Затем реакционную массу перегоняют в токе азота с отбором фракции 186 - 15188...

Номер патента: 181107

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/02

Метки: 181107

...лизовывается в виде отсасывают, промыВыход 95%, т, пл, 7,48; С 59,60; 59,10; фосфориливзаимодейстцианамидом 17,3/о Р 17,4 60,00; экв. ыть испольполимеров,или 1, Способ получендицианамида, отличахлористый фосфор вию с дицианамидом 2. Способ по п. 1, нагревание ведут до ия фосфюи 1 ийсяподвергаюпри нагреотличающ60 - 70 С. прибавляют сфора, 50 мл гревают при м до полного одорода (40 -15 - 20 С це рилированного ем, что пяти- взаимодейстанни.ийся тем, что Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 07.Ч 111.1963 ( 851524/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 15.1 Ч,1966, Бюллетень ЮДата опубликования описания 14.И.1 олучения фосфорилированного д так же, как и само соединение, ь Способ пцианамидаизвестны.Предлагается...

Номер патента: 181108

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07G 1/00

Метки: 181108

...фосфора и лигнина в литературе не описаны,Предложенный способ получения фосфитов и фосфинитов заключается в том, что лигнин подвергают взаимодействию с эфирами или амидами кислот трехвалентного фосфора при нагревании до 110 - 150 С.Процесс можно вести в присутствии катализаторов (щелочные реагенты).П р и м е р 1. Фосфорилирование лигнина 1 О ди метил фосфитом.В перегонный прибор помещают 5 г высушенного лигнина, 25 г диметилфосфита и маленький кусочек метилата натрия, и нагревают смесь в атмосфере инертного газа 1,5 час 15 при 130 С и 1,5 час при 150 С. После этого вещество фильтруют и промывают эфиром (можно метанолом, бензолом и т. д.), Выход 5,1 г. Содержание фосфора 7,42%. Из филь- трата перегонкой выделяют не вступивший в 20 реакцию...

Номер патента: 181109

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/02

Метки: алкил(арил)трифтормоногидридов, фосфора

...16,2 г (90,0%) и-толилтрифтормотда фосфора, Т. кип, 53 - 54"С (5 млд 4 1,2721; и р 1,4695. Найдено, %: Р 17,72; 17,85; Г 32,06 Ст Н 8 Р)-з, Вычислено, о/8. Р 17,22; Г 31,66.181109 Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т. Б. Костиковаи О. Б. Тюрина Заказ 1290/11 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3ИК-спектр: прибор Н 11 дег Н, призма ХаС 1, слой 0,01 мм; полоса поглощения, характерная для Р - Н-связи в области 2485 см - тПрим ер 2. Получение ф ен илтрифт он о гидр ида фосфора.Вещество получают аналогично...

Номер патента: 181110

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/02

Метки: 181110

...для синтеза физиологически активных веществ и других ценных соединений.Предлагаемый способ состоит в том, что арилтрифтормоногидриды фосфора подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия при температуре 40 - 45 С,П р и м е р 1, Получение этоксифенилдифтормоногидрида фосфора,В четырехгорлый кварцевый реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и колбочкой для присыпания этилата натрия, помещают 16,6 г (0,1 лоль) фенилтрифтормоногидрида фосфора и 100 лл абсолютного бензола. В течение часа прц перемешивании присыпают в реактор 6,8 г (0,1 люль) этилата натрия с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы самопроизвольно держалась в интервале 35 - 40 С. По окончании присыпания...

Номер патента: 181111

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/52

Метки: арилдифторфосфинов

...целью повышения выхода целевого продукта, предложено получать арилдифторфосфины взаимодействием арилтрифтормоногидридов фосфора с фтористым калием при температуре 120 в 1 С.П р и м е р 1. Получение фенилдифторфосфина, В двугорлый кварцевый реактор, снабженный обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой на выходе и барботером дляпропускапия тока азота, помещают смесь16,6 г (0,1 моль) фенилтрифтормоногидридафосфора и 7,5 г (0,13 моль) фтористого калия, 20При пропускании тока азота содержимоереактора нагревают до 120 С и выдерживаютпри этой температуре в течение 1,5 час. Затемпрекращают нагревание и, после того кактемпература реакционной массы опускается 25до комнатной, обратный холодильник снимают и реактор через насадку с...

Номер патента: 181112

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/02

Метки: алкоксиарилдифтормоногид

...моль) хлорангидрида этилового эфира фецилфосфинистой кислоты и 7,81 г (0,1 моль) бифторида калия,В системе создают вакуум 5 - 10 мм рт. ст, и нагревают содержимое колбы пламенем горелки до выделения продуктов реакции, отгоняющихся в интервале 80 - 100 С (10 мм рт. ст.). По окончании выделения этоксифе илдифтормоногидридфосфина нагревание прекращают, а конечный продукт вторично перегоняют в вакууме в атмосфере азота. Т. кип, 42 С (1 мм рт. ст,). Выход этоксифенилдифтормоцогидрида фосра 4,79 г (25%); Й 4 1,1774; по 1,4876; П р и м е р 2, Получение цзобутоксифенилдифтормоногидрида фосфора.Аналогично примеру 1 из 10,82 г (0,05 моль)10 хлорангидрида изобутилового эфира фенилфосфинцстой кислоты и 3,90 г (0,05 моль) бцфторида калия получают...

Номер патента: 181113

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Воеводин, Всесоюзный, Касихин, Коломиец, Куликов, Микитюк, Прокофьев, Стрельцов, Фадеев, Щеглов

МПК: A01N 57/12

Метки: активности, гербицидов-эфиров, повышения

...ЭФИРОВ 2,4-Д БИЦИДО СПОС менение 100 г/гаобавкой 5% дибутсить урожай зерн250 г/га того же са, пр2,4 с дло повни, кавок.Аналнекииэтилов бутилового эфира илфосфита позволи а в такой же степе эфира, но без доба Известен способ повышения активности гербицидов типа 2,4-Д добавлением к ним в качестве синергистов нитрофенолов мышьякорганических и других соединений. Недостатком этих добавок является или их высокая токсичность, или плохая совместимость с гербицидом, или необходимость введения добавок в больших количествах. По предлагаемому способу в качестве синергитических добавок к эфирам 2,4-Д используют производные фосфористой кислоты, в частности диалкилфосфиты в количестве 1 - 5%.Особенно отчетливо эффект синергизма проявляется на слабо-...

Номер патента: 181114

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акамсин, Ризположенский

МПК: C07F 9/48

Метки: кислот, хлорангидридоэфировтиофосфинистых

...синтеза производных тиокислот фосфора, применяемых вкачестве пестицидов, могут служить хлорангидридоэфиры тиофосфинистых кислот.Известен способ получения хлорангидридоэфиров тиофосфинистых кислот взаимодействием дихлорангидридов алкил(арил) фосфинистых кислот с меркаптанами в присутствииоснования,Цель изобретения - повысить выход целевого продукта. Достигается это тем, что попредлагаемому способу дихлорангидридыподвергают взаимодействию с диэфира миалкил (арил) дитиофосфинистых кислот.П р и м е р. Получение хлорангидрида пропилтиоэтилфосфинистой кислоты,К 6,8 г этилдихлорфосфина в атмосфере уг 10 9 г дипропилового истой кислоты. Смесь течение часа. Переделяют 12,8 г (72%) илтиоэтилфосфинистой 72 С (8 лл рт. ст.); лекислоты пр эфира...

Номер патента: 181115

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 213/83

Метки: 2-алкилизоникотиновойкислот, галоидалкилатов, изоникотиновой, тиоамидов

...спирта. Получают 2,9 г тиоамида 1-изопропил- йод-пиридинкарбоновой кислоты с т, пл. 180 С, что соответствует 52% от теоретического.Пример б, Получение тиоа м ид 1-н-бутил -1 - йод - 4-пиридинкарбоновой кислоты, 6 г 4-цианопиридина и 10 г йодистого н-бутила нагревают в 60 мл ацетоннитрила в течение 24 час на водяной бане. Остаток, испаренный досуха, подвергают перекристаллизации из смеси этанола и этилового эфира, Получают 11 г 1-и-бутил-йод-цианопиридина с т, пл, 165 в 167, что соответствует 66,5% от теоретического. 10 г этого вещества растворяют в 25 мл воды с добавкой 1 капли триэтиламина. В раствор вводят в течение 2 час сероводородный газ.После выпаривания в вакууме остается в остатке масло темного цвета, которое через 5 несколько...

Номер патента: 181116

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 209/08

Метки: 181116

...С МК о найдено 10 Найдено, %: Вычислено, о/ Предет изобретени 15 Способ получения винствием индола с ацетил при нагревании до 220 и 30% вес. едкого кали что, с целью повышени 20 дут в среде диоксана и илиндола взаимодеином под давлением С в присутствии водыотличающийся тем, выхода, процесс веи ксилола. Высокомолекулярные соединения, полученные на основе винилиндола, применяются в электротехнике в качестве заменителей слюды в конденсаторах, для защиты электрического оборудования и для ряда других технологических целей.По известному способу винилиндол получают с выходом 15% взаимодействием индола и ацетилена под давлением при температуре 220 СС под влиянием катализатора - едкого кали, взятого в количестве 30% вес,С целью повышения выхода...

Номер патента: 181117

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гер, Красите, Красителей, Научно, Оэявитб, Рубежанский, Тро, Фаин, Эпельград

МПК: C07D 209/30, C07D 209/36, C07D 209/38 ...

Метки: 181117

...4,61.С.,Н,10 з.Вычислено, о,: С 80,25; Н 4,38; К 4,68,Пример 2. Получение 3-(1-на фтацнлиден) -5,; - дихлордиокси ндола.20 Конденсацией 5,7-дихлоризатина с 1-ацетилнафталином прн 40 С в течение 10 час, аналогично описанному в примере 1, получают 94/Заказ 2963 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О,3 изд. л. ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Дегидратацией 3- (1-нафтацил) -5,7-дихлордиоксиндола, аналогично описанному в примере 1, синтезируют 3- (1-нафтацилиден) -5,7- дихлороксиндол. Выход 98/ Оранжевые кристаллы (пз уксусной кислоты), т. пл. 249 - 250 С.Найдено, %: С 65,01; 65,44; Н 2,77; 3,06;1 Ч 3,52; 3,71; С 1 18,64;...

Номер патента: 181118

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 209/86

Метки: 181118

...20 г. После удаления растворителя из маточника перегонкой под уменьшенным давлением и перекристаллизации остатка из смеси метанола с ацетоном выход вещества с 20 т. пл, 139 - 140"-С возрастает до 22,5 г, что составляет 65% от теоретического.Найдено, ,. 1 ч 4,17; 4,27.СттНт ХОСоВычислено, %: И 4,20. осится к ооласти -окси)-этилкарбазоприменение в качелимеров.литературе не опиДанное изобретение от олучения акрилатов 9-( ов, которые могут найти тве сырья для синтеза по Предложенный способ в 25 Предмет из Способ получения акри арбазолов, отличаощи тилкарбазолы подверга криловой кислотой в и ализаторов с азеотропн обретения латов 9- (р-окси) -этил йся тем, что 9-(р-окси) - ют взаимодействию с рисутствии кислых каой отгонкой воды,Он...

Номер патента: 181119

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Авраменко, Ерышф, Суворов, Шагалов

МПК: C07D 209/18

Метки: 0wвсесоюзный, икп11, им, институт, исследовательский, мушулов, научно, орджоникидзе, с-г, тгг, химико-фармацевтический

...и разгружают. Реакционную массуохлаждают охлаждающей смесью, После ох 15 лаждения отфильтровывают индол, а маточник подкисляют раствором НС 1 (1: 1) до слабо кислой реакции. При этом из маточникавыпадает 3-индолилуксусная кислота, которую отфильтровывают, сушат и перекристал 2 О лизовывают. Выход 8,35 г, 97,600 (на взятыйиндол). Т, пл. 169 в 1 С (из воды).Предмет изобретенияСпособ получения 3-индолилалкановых кис 25 лот, отличающийся тем, что индол обрабатывают соответствующей галоидалкановой кислотой в присутствии щелочи при температуре до 250 С и давлении 5 - 50 атм,пособ получения 3- является новым. О индол обрабатыва оидалкановой кис чи при температуре атм. Предлагаемыи алкановых кисло чается в том, что ветствующей га...

Номер патента: 181120

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Новиков, Онищенко, Тартаковский

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-нитроизоксазолинов

...способ получения 3-нитроизоксазолипов в литературе не описан, Он заключается в том, что 1-окси-нитроизоксазолизидины обрабатывают акцепторами протонов, например водным раствором щелочи или карбонатов щелочных металлов, в среде органического растворителя.П р и м е р 1. Получение 3-нитроизоксазооизоксазолизидина пропуку в А 1 О, (40 слг, нейт епени чувствительности) в и (4; 1). После удаления гонки получают 0,9 г 3-нит%), т. кип, 103 - 105"С1,5043; с 142 о 1,4022. 20 литическое количество бикарбоната натрия или несколько мл 1%-ного КОН; перемешивают 30 лгин при 20 - 25 С, бензол отделяют, а водный слой экстрагируют бензолом. После удаления растворителя получают 0,32 г 3-нитро-фенилизоксазолина (84%); т, пл. 64,65-"С (из СС...