Архив за 1966 год
Барабан моталки для наматывания тонкой ленты в рулоны
Номер патента: 180164
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Мосин
МПК: B21C 47/30
Метки: барабан, ленты, моталки, наматывания, рулоны, тонкой
...Б-Б ца фиг. 1.15На валу 1 барабана укреплен флацец 2 с помощью болтов 3. В пазы вала и фланца входят своими шипами три сегмента 4, которые могут перемещаться по пазам к центру вала. Между сегментами размещены три 2 клина б, соединенные с сегментами шпонками б, которые укреплены на клиньях винтами. В сегментах под шпонки сделаны сквозные пазы, по которым клинья могут перемещаться. 2Пазы в сегментах ц шпонки в клиньях размещены в плоскости, параллельной оси барабана.Клинья соединены с п нцем 7, который укреплен на 9 и 3 стопорной шайбой 10. Шток может перемещаться относительно направляющей втулки 11, запрессованной в вал.При намотке ленты барабан находится в разжатом состоянии, а сегменты ц клинья представляют собой толстостенное кольцо....
Способ производства гофрированных труб
Номер патента: 180165
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B21C 37/20, B21D 15/04
Метки: гофрированных, производства, труб
...5 Л.1966 УДК 621.774.8(088,8) Авторыизобретения колов и Г. А, Востри Заявитель ПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГОФРИРОВАННЫХ ТРУ ход суп при раскручивании увеличивта за один оборот шпинделя. ир во тнт зобре ова нных правки, скручцменьший опускаяе в суп- ицтовой Способ производстс гофром, идущимключающийся в профнци труб, отличаюи 1О получения прямых трд ющей правки, тр бчцвают на шаг, неского, а затем раскручиоуемого шага винтов ва гофрт по винто илирован ийся тем уб и иск ы предва лько мен вают до ой линии а токарного тоя иным, цо Известен способ производства гофрных труб с гофром, идущим по винтонии, заключающийся в профилироваскручивании труб.Для получения прямых гофриртруб и исключения последующейпредлагается трубы предварительновать (на...
Деталей из алюминиевых сплавов перед холодной штамповкой
Номер патента: 180166
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баташева, Бобрышева, Бузиков, Дагаев, Жаброва, Желтков, Заломова, Иванов, Колосветов, Рогожин, Труфанова
МПК: B21D 37/18, B21J 3/00
Метки: алюминиевых, сплавов, холодной, штамповкой
...что, с целью создаш удержания смазки в процессе верхность детали перед нанес озяйственного мыла покрыв водного раствора окиси цинк ра, после чего пронитывают р ственного мыла. з алюмнннсч 3 ыПОВКОН 330 ДНЬЗХ а, отлиаОци- я условий д, 5 штамповки ПО. енисм раствора ЮТ ПЛСНКОП НЗ а н едкого натаствором хозяйИзвестны способы изготовления деталей изалюминиевых сплавов, прн которых деталисмазывают внутренним животным жиром, ннтролаками и другими составами.Удаление существующих смазок с поверхности отштампоьашых деталей во многих случаях затрудштельно, требует применения ор аническнх и нмическ;х веществ, часто вреднь 1 и Огнеопсспи, ПрР 1 этом нанесение и удаление нз 3 естнысмазок при штамповке детлеи - процесс м алоп 1303...
Способ отделки двухслойной ткани
Номер патента: 180167
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бабкина, Бюшгенс, Праксина, Солодкова
МПК: B05C 9/00, D06C 15/00
Метки: двухслойной, отделки, ткани
...и давления в зависи мости от вида волокон, что повыпьдет эксплуатационные свойства ткани.Выработанная на ткацком стацке двухслойная ткань, лицевой слой которой изготовлен из термопластичного волокна, а цзнаноч ный слой - из вискозного волокна, скрепленных между собой взаимно переплетающимися нитями, подвергается отделке лощенцем прц заданных параметрах температуры и давления, в зависимости от вида волокон. Так, на пример, при лицевом слое ткани из капронового волокна лощение ее производят при температуре 185 С и давлении 25 кг/сц-. В результате отделки лицевой слой ткани, размягчаясь, раздавливается, а межниточные про странства ткани сокращаются, что придает ткани кожевцдцую лакированную поверхность ц улучшает ее...
180168
Номер патента: 180168
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Волков, Козловский, Рощенко
МПК: D06H 3/12
Метки: 180168
...муфты 3 и 4. Выходнойвал редуктора соединен с дифференциалом 5,Основной двигатель б ширильной машины идвигатель постоянного тока питаются генератором 7 постоянного тока,При отсутствии перекоса утка клуппные цепи 8 и 9 получают движение от основного двигателя б с требуемой скоростью от 1; до Р,., в определенной зависимости от напряжения на зажимах генератора 7, устанав ливаемого во время работы машины с помощью сопротивления регулятора возбуждения 10. В этой же зависимости, пропорционально скорости движения ткани, меняется и скорость двигателя управления механизмом 10 правки перекоса утка, но так как электромагнитные муфты 3 и 4 обесточены, движение от него на дифференциал 5 не передается.Устройство работает следующим образом.В...
Машина для разрезания петель крючковой ленты, являющейся частью замка-застежки
Номер патента: 180169
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Заика, Ковальчук, Ливийский, Масленников, Рымарь
МПК: A44B 13/00, B29D 5/00
Метки: замка-застежки, крючковой, ленты, петель, разрезания, частью, являющейся
...Над направляющим ленту в гребенку валиком 22 расположен конец щупа 39, который западает между петельпыми рядами ленты, разворачивающимся при огибании валика 22. При этом расстояние от конца щупа до паза В гребенки равно целому числу шагов петельных рядов ленты, а по ширине этого паза можно расположить только две петельных палочки двух смежных рядов, При этом петельные ряды взаимодействуют со щупом 39, При попадании щупа между петельными рядами замыкается нормально закрытый контакт микропереключателя 40, Ток через нормально закрытые контакты реле 42 подается на катушку реле 41, которое, срабатывая, замыкает свои контакты, один из которых служит для блокировки нормально закрытого контакта микропереключателя 40, а другие подготовляют к...
Способ крашения химических волокон
Номер патента: 180170
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Куткевичус, Лакштаускас
МПК: D06P 1/12, D06P 1/645
Метки: волокон, крашения, химических
...химические волокна, например кдпрон 1 х в ; л, М - р, у, эпоксипропильными производньми ароматических аминов, а затем после тщательной промывки проявлять диазосоставляю.цей - соля ми диазония.Процесс модифицирования проводят следующим образом.Волокно ил 1 тка 1-:ь из 1(апрон Обрдоатыв- ют водным раствором эпоксипропильного 15 производного а илина, наф гилдмсна и др, (2 - 4% от волокна) в присутствии ОП(3 - 5% от волокна) в течение 1 - 3,ин при температуре 90 - 100 С илп плюсуют, сушат и нагревают высушенное волокно при 150 - 20 200"С до 5 л,.и. Затем промывают в течение 10 - 15 иин водым раствором ОП(Зоо от веса волокна) при темпсратуре 70 - -80.С. Диспергирование эпоксипропильных производных проводят растраннем с ОП. В...
Пленочный аппарат для непрерывного приготовления кондитерских масс
Номер патента: 180171
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B01F 7/18
Метки: аппарат, кондитерских, масс, непрерывного, пленочный, приготовления
...цз укрепленных ца валу 2дисков-держателей 6 с пальцами 7 ц лопастей,20 Каждая последняя представляет собой выгнутую по контуру корпуса пластину 8, с вогнутой стороны которой расположены кронштейны 9 с направляющими пазами. Лопасти установлены между каждой парой дцсков-дер 2 ч жателей, причем пальцы 7 дисков входят внаправляющие пазы кронштейнов 9.Пластина 8 с одного конца отогнута от радиуса внутренней поверхностц корпуса, чтооблегчает захват приготовляемой массы. НазО рабочей поверхности лопасти имеются попе речные выступы 10 и впадины 11, В месте попадания "массы под лопасть кромки впадин выполнены в форме волнорезов, затем впадины сужаются и к концу снова расширяются. Глубина впадин уменьшается по направлению к концу лопатки.Работает...
Устройство сифонного типа для прерывания струи
Номер патента: 180172
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Сукиас
МПК: C25B 15/08
Метки: прерывания, сифонного, струи, типа
...выполцегго в виде двух или более камер, расположенных после довательцо одна цад другой и сиабжеццых сифоцирующими трубками. Это создает мцогоступецчатое сифоцирование и обеспечивает надежное прерывание струи электролита, предотвращая утечку тока через магистраль 1 электролита.На чертеже представлена схема описываемого устройства.Цилиндрическая верхняя камера 1 прерывателя снабжена трубкой 2 для ввода элек тролита с резиновой пробкой 3, сцфоцирующей трубкой 4 с колпачком 5 ц трубкой б для гыравпцвацця давлепц 5 в кмере ц цг поверхности электролита 1 для закрытых камер и вацц). Верхняя камера прерывателя через сцфоццрующую трубку 4 соелццсца с аналогичной ццжцец камероц 7, также снабженной сцфоццрующей трубкой Ь с колпачком 9 ц...
Аппарат для испарения и кристаллизации алюминатных растворов и сепарации кристаллов
Номер патента: 180173
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Магниевой, Проектный, Тыртышный, Электродной
Метки: алюминатных, аппарат, испарения, кристаллизации, кристаллов, растворов, сепарации
...посредством ребер 13, которые одновременно выполняют 5 роль успокоителей пульпы.ля подаи в аппарат непосредственно вш 1 жшою часть пярлнфт 1 обрабатываемого перегретого раствора через днище аппарата внутрь него введена трубка И.0 Лппарат предназначен для осуществлениянепрерывного процесса. При раооте в нем происходит непрерывная циркуляция пульп и образуется несколько самостоятельных зон.Внутри парлифтной трубы происходит смеши ванне подаваемого в аппарат перегретого раствора с охлажденной за счет самоиспарения циркулирующей пульпои. Выделяющиеся при этом пузырьки пара, уменьшая плотность раствора, вызывают его перемещение по паро лифтной трубе вверх. Проходя через насадку,чуют ррва Составитель В. Вазилевскпй Техред Т. П. Курилко...
Способ очистки спиртов
Номер патента: 180174
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Аэров, Восгрикова, Гурович, Мотнна
МПК: C07C 29/80
Метки: спиртов
...способностью 40 теоретических тарелок при флегмовом числе 1 - 2. 20В виде дистиллята получают изопропиловый спирт - сырец концентрацией 79 вес. с/с,содержащий 19 вес. /о воды, около 2 вес. слегкокипящих примесей, карбонильных соединений, некоторое количество непредельных 25и сернистых соединений, Кубовым остаткомэтой колонны является вода, содержащая0,03 иес. "спирта. Далее абсолютируютспирт-сырец и одновременно очищают спиртот легкскипящих компонентов. Разгоняют на ЗО колонне описанного тнпд с головкаи, снаожен. ной разделительным сосудом.В разделительный сосуд предварительно заливают 95 г динзопропнлового эфира. Диизопропнловын эфир заменяют свежим после рязгоггкн аОО л.г спирта-сырца, последнп непрерывно подают в колонну в...
180175
Номер патента: 180175
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 29/38, C07C 31/18
Метки: 180175
...содержащий 7,2 г масляного альдегида, 32,4 г 37,в-ного водноо раствора формальдегида, 0,12 г поваренноц соли и 37 г воды, при постоясном перемешивании пропускают через 20 колонну диаметром 44 лл и высотой 300 лсл,наполненную 105 г свежерегенерированцой сильцоосновной аццонообменной смолой Дауэкс 1:,4 00/200 с линейной скоростьсо 0,25 слслссн. Ход реакции наблюдают по движешцо 2 теплотого слоя (температура 28 - 30 С) вдольколонны. Общее время контакта реакционной смеси с ационитом 80 лин. Колонну промывают 200 лл воды добавлением к водному раствору продуктов реакции. Водньш раствор 30 цептрифугируют, полученный сироп дистилли1 Я)17 г 5 3 4 Предмет изобретения Составн 1 сг 1, Л Тищенко Редактор Л. Г, Герасимова Тскрсд Л. К. Ткаченко...
Способ получения ацет. лльдегида
Номер патента: 180176
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Дорфма
МПК: C07C 45/26, C07C 47/06
...(2,5 лл) заливают и гвбленнос место 7 цирку.5 ционно твоы. Гидрт;10 р б здголняют разбавленной серной кислотой (10 - 25%-ной). В верхшою часть г Дрдттор номеПают грдфитовыс катоды специдльноГ конструкции. 1 сточником тока для анодного растворения ртути служит ссленовый выпрямитель тии ВСА. Рабочая плотность тока 0,015 - 0,025 а/сл-, ндпряжение 2 - 2,5 в. 1 идратдтор обогревают нгреьдтелшгой снн ралью до темпердтх ры 94 - 96 С. Ацетиленпропускают со скоростью 35 - 40 1/час. Не вступивший в реакцию ацетилен вместе с нарами ацетальдечДд и воды поступает в последовательно соединенные приемники, зд ГОлгенные водой. Приехники Олдждснот 051 ней, заполненной тающим льдом. Ртуть, унесешую из зоны реакции, поглощдют раствором йода и...
180177
Номер патента: 180177
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ванаг, Егорова, Зелмен, Крастынь, Фалькенштейн
МПК: A01N 31/08, C07C 45/46, C07C 49/163 ...
Метки: 180177
...и силацетил)-и тем, что хлор тию с 1-бромолученного п оксичного дл отделяют слой хлорбе лекают эфиром - 2 р 1Получение 2- (а-фенил-а-гг - хлорфенилацетил)-индандиона,3 в литературе не описано.Предложенный способ заключается во взаимодействии хлорбензола с 1-бром-фенилацетоном в присутствии хлористого алюминия. Это соединение, условно названное хлорфенацоном, является как остродействующим, так и кумулятивным ядом для вредных грызунов, например для крыс.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, вносят 100 г безводного хлс ристого алюминия и 150 игл сухого хлорбензола, нагревают на водяной бане и в течение 1 чав прибавляют раствор 1-бром-фенилацетопа в хлорбензоле. Происходит сильное...
Способ получения 2-(а-фенил-а-п-хлорфенилацетил)-
Номер патента: 180178
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ванаг, Егорова, Зелмен, Крастынь, Фалькенштейн
МПК: G01K 7/00
Метки: 2-(а-фенил-а-п-хлорфенилацетил
...массу, ца стенках колбы появля 1 отся желтовато- бурые маслянистые кристаллы. Реакционную смесь отделяют и прибавляют 50%-ный раствор едкого натра. Выпадает маслянистый осадок натриевой соли 2- (а-фенил-а-гг-хлорфенилацетцл) -индандиона,3, который отделяют ц промывают бензолом. Оставшуюся желто- бурую соль растворяют в небольшом оличестве горячего спирта и подкисляют концеприровац 1 Ой солЯНОЙ 11 слотой. Образов;1 в 1 ццйся бурый маслянисть 1 й осадок несколько раз промывают водой, и остаток обливают спиртом (масло закристаллизовывается). Затем оставляют на 2 - 3 дня в холодильнике, отделяют и промывают спиртом, Получают желтые кристаллы 2- (а-фенил-а 1 г-хлорфенилацетил) -ин- (а-фе- ,3 затилата СМЕСЬО лацетоок нацоном этокаострод 1...
Способ получения гликолевой кислоты
Номер патента: 180179
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/367, C07C 59/06
Метки: гликолевой, кислоты
...колбу загружают раствор, со держащий 945 г моиохлоруксусной кислоты в 1 л ьоды. Туда же при помешивапци по частям добавляют раствор 800 г едкого патра в 1,5 л воды. Полученный раствор натриевой соли греют па водяной бане 8 час. В процессе 25 омыления необходимо проверять концентрацию, следя за тем, чтобы рН среды доходила до 7.К смеси патрпевой соли глцколевой кислоты добавляют горячий раствор, состоящий из 30 1250 г медного купороса (СИЗО, 5 Н,О) в 1,5 л воды. СодержпхОе перемешивают в течение 30 1 ггн и оставляют кристаллизоваться на ночь. На следующий день отсасывают выпавшие кристаллы медной соли глпколсвой кислоты, промывают несколько раз до псчезиовешя в промывной воде ионов хлора. Получают 962 - 1018 г медной соли (90 - -95 от...
Способ получения л10лочной кислоты
Номер патента: 180180
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Подгорноза, Уставщиков
МПК: C07C 51/00, C07C 59/08
...реакционную массу сухого воздуха ири температуре от - 15 д 20 С (скорость иода 5; воздх хд 30 л/час), Сх 5 ес 1 воздуха и Оислов дзота ОхггсггкддОт до - 10С, ири тОм стгрехОкись зот ,Оидеис 55 руется.Остаток после удаления четырсхокиси азота (54,25 г) содержит я-нитрдтопропионовую кислоту, которуго ыделяют выкуумиой раз 5 оикой.Получают 35,6 г ц-иитрдтоиропиоиовой кислоты (вьгход 85 "о от теоретического); т. кип.96 С (3 лл т. ст.); 44 1,3610; пзо 1,4359.Литердтурньге дггиные: т. кип. 96 С (3 лг,5 г , ). С 1 4 13672. 51 Яо 14356Заказ 947/4 Тираж 726 Формат бум. 60(90/а Обьем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретегнш н открытий прп Совете Министров ССС"Москва, Центр, пр. Сероьа, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3....
Способ получения сложных эфиров а-оксикислот и а-гликолей
Номер патента: 180181
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 67/00, C07C 69/675
Метки: а-гликолей, а-оксикислот, сложных, эфиров
...г окиси пропилена и 0-ной Н 202 (в молярном соотношезагружают в кварцевую колбу с холодильником. Реакцию проводят условиях. Длительность реакции и продуктов выделяют два сложныхчочной кислоты.180181 Предмет изобретения Составитель Л. Клягина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Л. Е. Марисич и Т. В. МуллинаЗаказ 947/5 Тираж 725 Формат бум. 60(90/в Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Вычнслено, %: С 48,00; Н 8,05.Б т 0 Р 0 Й - с 311 п Р 0 и 11,в 11711 к О л с 1, в ы хо.1 62,5%, т. кип. 109"С (5 д 1,1 рт. ст.); п1,4335; Г 2 в 1,198; мол. в. вычислено 222; найдено 231 ,ЧК о вычслепо 45,74;...
Способ получения сложных эфиров цигерола
Номер патента: 180182
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 67/10, C07C 69/22
Метки: сложных, цигерола, эфиров
...экстрагент отгоняют и продукт реакцгш фракционнруют в вакууме.Получают не менее 12,8 г метилового эфира цигерола.Пр им е р 3. 55,6 г цигерола растворяют в 10 100 игл абс. этилового спирта, добавляют 28 гуглекислого калия и 34 г йодистого этила, Смесь кипятят 12 час, Спирт отгоняют, остаток промывают водой, продукт реакции экстрагируют органическим растворителем, экс тракт высушивают, экстрагент отгоняют ностаток перегоняют в вакууме. Получают не менее 46 г этилового эфира цигерола; т. кнп 175 - 176" С (4 лгл рт. ст.); с 1 зо 0,9372; пзо 1,4821.20П р и м е р 4, 41,7 г цигерола растворяют в75 лгл безводного и-пропилового спирта, добавляют 21 г углекислого калия н 28,5 г йодистого и-пропнла. Смесь нагревают прн кипе шти растворителя в...
Способ получения алкоксипроизводных n, ы-ди(р-цианэтил) мочевины
Номер патента: 180183
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: алкоксипроизводных, мочевины, ы-ди(р-цианэтил
...Ж, Х-ди(р-цианэтил)-мочевинызаключается в том, что Х, М-ди(р-цианэтил)мочевину обрабатывают альдегидом.10П р и м е р 1. Синтез К, Ж-ди (р-цианэтил)К-хлор альмочевины.В круглодонную колбу помещают 20 г(0,124 люль) Ы, 1 ч-ди (р-цианэтил) -мочевнны,прибавляют 24 лгл (0,246 гиоль) хлораля и иесколько капель воды и оставляют стоять прнкомнатной температуре. По истечении 10 часреакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на кипящей водянойбане в течение получаса. К полученному густому сиропу прибавляют 200 лил воды и тщательно перемешивают.Г 1 ри стоянии выделяется белое кристаллическое вещество. Выход продукта 80 - 85%.Т, пл, 132 - 133" С (с разложением), 25Вы числ е но в %: Е 17,86.Найчено в % М 17,34; 17,55,Пример 2. Синтез...
Способ получения n, n-ди(p-циahэtил)n-метиленмочевины
Номер патента: 180184
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: n-ди(p-циahэtил)n-метиленмочевины
...действием, а также может служить исходным веществом для получения полимерных соединений.Предлагаемый способ получения Х,Х-ди(1- цнанэтил) -Гч-метиленмочевины заключается в дегидратации Х,Х-ди(р-цианэтил) -Х-оксиметилмочевины в присутствии серной кислоты при температуре 40 - 45 С.Г 1 р и м е р. Синтез Х Х-ди (р-цианэтил) -Х- метиленмочевины.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 8 г (0,04 лоль) Х,Х-ди(р-цианэтнл) - Х-оксиметилсгочевины, прибавляют 40 лл воды и 2 - 3 капли концентрированной серной кислоты. Реакционную массу перемешивают прн температуре 40 - 45 С. Вначале исходное вещество растворяется, затем по нстеченпн 1,5 - 2 час выделяется продукт реак цпи в виде белого...
Способ получения n, n-ди-(jз-циahэtил)n, n дихлормочевины
Номер патента: 180185
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: n-ди-(jз-циahэtил)n, дихлормочевины
...К,М-дихлормочевицу можно использовать для синтеза физиологически активных веществ, а также для получения синтетических полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что К,11-ди- (р-циацэтил) -мочевицу обрабатывают газообразным хлором при температуре 0 - 5 С в присутствии мрамора.Пример. Синтез Х, К-ди- (13-циа цэ т и л) - Х, М - д и х л о р м о ч е в и ц ы. В трехгорлую колбу, сцабжеццую мешалкой и дьу мя газоотводцыми трубками, помещают раствор 20 г (0,124 аль) Х,Х-ди- (Р-ццдцэтиг)- мочевццы в 300 л воды. Через раствор, охлаждеццый до 5" С, пропускают С 1 з при темй-ДИ-(Р-ЦИАНЭТИЛ)ОЧ ЕВИНЫ пердтуре 0 - 5 С, прц этом мецьдлка работает В прцсутстВиц 1 сусочкОВ рдхОрд до прекращецця Выделецця осадка. Осадок Отделяют, прокЫВа 10 т...
Способ получения n, n-ди-(p-циahэtил)n-хлормочевины
Номер патента: 180186
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: n-ди-(p-циahэtил)n-хлормочевины
...ературе, Чеаллы ц крп 47" С (разраствораперемешиви оставлярез два д)сталлизуюложение) .ВычислеНайдено 17,70.С 1 17,99; 17,обретения едм ет Х,Х-ди-(рчагощайся-дцхлормоствором ще Способ хлормочев ди-(р-циа) 15 батываютцпапэтил)-Х- тем, что Х.Х- евину оор- точи прп 0 С. олучения ны, отли тпл) -Х,Х одным ра К,)Х-ди- (1 З-цианэтил) -К-хлормочевина получена впервые и может быть использована для сипитеза физиолоп чески активных веществ, а так же как перспективное соединение для получения синтетических полимеров.Предл) аемьш способ заключается в том, что Х,Х-ди- (-цианэтил) -К,гч-дихлормочевипу оораоатьгва)от водным раствором щелочи при 0 С.Пример. Синтез Х,."ч-ди- (р-цианэтил) -М-хлорхгочевипы. К 235 г (О,1 лоль) Х, Х-дп- (р-цианэтил) -Х,...
Способ получения разветвленных а-олефинов
Номер патента: 180187
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бржезицка, Мехтиев, Садыхова
МПК: C07C 11/02, C07C 2/58
Метки: а-олефинов, разветвленных
...30 до минус 50=С и 10 взаимодействие продуктов конде/сдции с уксуспокислым калием в среде уксусной кислоты прп температуре 190 - 200 С ц давле/ин 22 ать.Хроматографический анализ показывает Высокую чистоту разветвленных а-олефпнов, выход 93981 от теоретического, считая на пропущеш ый апстдт.Таким образом, можно получать различныеразветвлеп/ые а-олефиповые у.леводороды нд 20 основе массовых продуктов нефтепереработки.Пример, Конденсация галопдалка пов с этцле/ом. Конденсацию третичного бутилхлорида ведут в присутствии 5 фоного (к хлорцду) хлористого алюминия при 25 температуре минус 30 С г течение 1 час. Молярпое соотношение олефина к галогениду 1: 1. Выход продукта конденсации 1-хлор,3- диметилбутана составляет 79, от теоретического,...
Способ очистки хлористого винила от ацетилена
Номер патента: 180188
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 17/38, C07C 21/06
Метки: ацетилена, винила, хлористого
...лишь 0,00007% ацетилена. Но и здесь потери хлор- винила значительны.Предложенный способ заключается в том, что газовую смесь, состоящую в основном из хлорвинила и примеси ацетилена, контактируют при температуре 200 - 300-С с кагялизатором, представляющим собой соли меди, нанесенные ия корунд, с размером частиц 2 - 3 л 11, и объемнои скоростью 100 - 1500 час.Ацетилен полимеризуется иа катализаторе, который затем регеиерируют, выжигая отложившиеся полимеры при температуре 500 - 550 С воздухом или,1 ьзн 1,ми газами. Хлористый винил, очищенный таким путем, ие соКатализатор непрерывно постура в реактор, где при темпера- ".С и объемной скорости 100 - щается хлористый винил от ацеизатор с отложивгцимися поли- пает в регеиератор, где при...
Способ выделения акрилонитрила
Номер патента: 180189
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жагрин, Зыкова, Майоров
МПК: B01D 3/16, C07C 253/10, C07C 253/32 ...
Метки: акрилонитрила, выделения
...при этом низок -- 3,22" от реакционной смеси.С целью увеличения выхода конечного продукг; предложен спосоо, предусматривающий применение и качестве насадки медных струкек, орошяеьгх 10%-ггьгх водным раствором хгыггя. Мыл,ныг раствор подают из расчета 1 об. мыльного раствора на 10 об. реакционной смеси. 15П р и м е р. В колбу Вюрца загружают 102,4 г смесц из заводского реактора, которую далее направляют в цех на ректификационные колопшг, 992 г 10 сггс-ного раствора мыла и 2,31 г медных стгру(ек. При разгонке на во дяпой бане прп нормальном давлении из смеси отгоняют 29,1 г акрилонитрила с т. кип.78 - 79 С, т. е. 28,42 от взятой смеси; затем отгоняют 27,4 г дивинилацетилена с т, кип.83,5- С, т. е. 26,7 бсгс от взятой смеси. В колбе...
Способ получения а-кетосульфидов
Номер патента: 180190
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 319/14, C07C 323/22
Метки: а-кетосульфидов
...С (13 ьи), 53,31, вычислен 1,55 Известен способ получения г-кетосульфидов, ОСПОВяЫй Нс ВэтИМОДЕЙСТВИИ О-ГаЛОИдКЕТО- нов с тиосппртами. Однако при этом способе приходится работать со слезоточпвыми а-галоидкстоиами.С целью упрощения процесса предложен способ, состоящий в том, что эпоксикетон подвергают взаимодействшо с тиоспиртами в присутствии концентрированной серной кислоты при охлаждении до 20- - 23 С или меркаптидд натрия при пагрсвягни с последующим разложением образующихся продуктов нагреванием до 150 - 160 С, Выход а-кетосульфидовдостгает 90(;. ПРиеР 1 3-фенилеркаптобнона.13 г З-метил,4-эпоксипентапона тиофепола, в котором предварительноряют 0,02 г металлического натрия, ндгв запаянной ампуле 70 чае при 130 С.лу охлякдяог, и...
Способ получения тиоили дитиофосфатов тетраалкиларсония
Номер патента: 180191
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Елепин, Ельников, Хаскин
МПК: C07F 9/165, C07F 9/70
Метки: дитиофосфатов, тетраалкиларсония, тиоили
...д /о, п 1,5550 д 4 о Аналогично получают со казанные в таблице. окончат она вшее ла и 1 м г створа ряют тр По образ бензо го ра повто, 9,10,Предложен способ получения тио- или дитиофосфатов тетраалкиларсония общей фор- мулы 1, Смесь 0,01 лто.тиофосфата в 1 Ои 2 мл абс. сернои-и-пропиларсинапуле в атмосфереи температуре 80 -ии реакции ампулу вскрывают, ся масло растворяют в 3 лтл абс, абс. спирта и высаживают из этопетролейным эфиром, операцию ижды. Затем 15 мм р в высок пературе дитиофо ход 35 д/оПодоб 1, 3, 5, 7 растворитель удаляют в вакууме при т, ст., остаток растворителя удаляют ом вакууме при 0,15 мм рт. ст. и тем 40 - 50 С. Получают 5,5-дихетилсфат метпл-три-и-пропиларсония, вы; пзо 1,5290; д 4 о 1,3836,ным...
Способ получения n-фehил-
Номер патента: 180192
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Айрапет, Лагунова, Соколовский
МПК: C07F 9/32
Метки: n-фehил
...предложенным способом эфир является полимеризационноспособным соединением и может быть использован для получения фосфорсодержащих олигомеров.Исходный хлорангидрид р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты синтезируют из бензола, трех- и пятихлористого фосфора и окиси этиле га.-1 то касается другого исходного продукта, а ихСггно гхг-фен.гэтаноггамина, то он является широкодоступным соединением.Пример, В 1 рехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16 г гх-фениггэтдноламина и 00 )гл дихлорэтана .и к нему в течение час приливают 26 г хлоранпгдридд )-хлорэтнггфени 1 фосфтгновой кислоты в 00,).) дихлорэтана. По окончании прибавления всего хлоранпгдрида реакционную смесь нагревают на кипящей...
Способ получения фосфорсодержащего полиэфира
Номер патента: 180193
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Айрапет, Лагунова, Соколовский
МПК: C08G 63/692, C08G 79/04
Метки: полиэфира, фосфорсодержащего
...лиэфира путем те денсации эфира фе отличающийся тем, ассортимента фосфо в качестве эфира п ноэтиловый эфир вой кислоты. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.Ч.1964 ( 907354/23-5) с присоединением заявкиИзвестны способы получения фосфорсодержащих полиэфиров путем термической гомополиконденсации эфиров кислот фосфора.Предлагаемый способ предусматривает получение фосфорсодержащего полиэфира пу тем термической гомополи конденсации М- фенил-р аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты, Это расширяет ассортимент фосфорсодержащих полимеров.Получаемый поли (М-фенил-р-аминоэтилфе нилэтил) фоофинат может быть использован в качестве негорючего и пламягасящего пластификатора для синтетических смол.П ример. В колбу, снабженную...