Способ повышения активности гербицидов-эфиров 2, 4 д
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Сониалистических Республикдетельстваависимое от авт аявлено 20,111,19 Кл, 12 о, 26/04 451,9/02948214/23-4) рисоединением заявкиМПК С 071 А 01 п УДК 632.981.4:547,2611риоритет омитет по де изобретений и открытпри Соеете МииистроСССР убликовано 15 1 Ч.1966. Бюллетень9 Дата опубликования описания 25 Х 1.196 вторызоб ретен Касихин, Н. К, Б Фадеев, Г. П. К Воеводин еглов, А, Ф. Коломиец, А. Н китюк, Р. В. Стрельцов, Ю.А, Н. Прокофьев и А,знюк, ликов логии Всесоюзный научно-исследовательский институт итоп Заявител ВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТ ЭФИРОВ 2,4-Д БИЦИДО СПОС менение 100 г/гаобавкой 5% дибутсить урожай зерн250 г/га того же са, пр2,4 с дло повни, кавок.Аналнекииэтилов бутилового эфира илфосфита позволи а в такой же степе эфира, но без доба Известен способ повышения активности гербицидов типа 2,4-Д добавлением к ним в качестве синергистов нитрофенолов мышьякорганических и других соединений. Недостатком этих добавок является или их высокая токсичность, или плохая совместимость с гербицидом, или необходимость введения добавок в больших количествах. По предлагаемому способу в качестве синергитических добавок к эфирам 2,4-Д используют производные фосфористой кислоты, в частности диалкилфосфиты в количестве 1 - 5%.Особенно отчетливо эффект синергизма проявляется на слабо- и среднечувствительных к 2,4-Д двудольных сорных растениях при использовании гербицидов совместно с добавками в малых дозах. По результатам полевого опыта, проведенного в посевах прои приме- иэтокси- синергиполучен и да буто в качеств фосфита огичныи результатв качестве гербицого эфира 2,4-Д, и(бутоксиэтоксиэтил зоб ен редме бицидовстов, отергистов й кислоактивности гер нением синерги в качестве син ые фосфористо лфосфиты, взят повышения,4-Д с прим йся тем, что ют производ имер диалки 1 - 5%.Спосо эфиров 5 личающ использу ты нап личестве
СмотретьЗаявка
948214
Ю. В. Щеглов, А. Ф. Коломиец, А. Н. Касихин, Н. К. Близнюк, О. Д. Микитюк, Р. В. Стрельцов, Ю. Н. Фадеев, Г. П. Куликов, А. Н. Прокофьев, А. В. Воеводин, Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: A01N 57/12
Метки: активности, гербицидов-эфиров, повышения
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-181113-sposob-povysheniya-aktivnosti-gerbicidov-ehfirov-2-4-d.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ повышения активности гербицидов-эфиров 2, 4 д</a>
Бромпроизводные 2-фенил-5-бифенилил-оксадиазола-1, 3, 4 в качестве люминесцирующих добавок пластмассовых сцинтилляторов
Номер патента: 1018381
Опубликовано: 30.05.1985
МПК: C07D 271/10, C09K 11/06
Метки: 2-фенил-5-бифенилил-оксадиазола-1, бромпроизводные, добавок, качестве, люминесцирующих, пластмассовых, сцинтилляторов
...спирта(1;1) с активированным углем получают 33,5 г (807) бесцветных кристаллов с т,пл, 163 в 1 С.1,3 М - (ь -Бромбенэоил)-Н -(и-бифенилоил)гидразин. К раствору 31 гхлорангидрида бифенилкарбоновой кислоты (хлорангидрид был свежеиэготовлен из бифенилкарбоновой кислоты спятихлористым фосфором, хлорангидридразлагается на воздухе) в 300 мл сухого пиридина при перемешивании добавляют 31 г-бромбенэгидразидаи кипятят 20-30 мин. Реакционнуюсмесь Охлаждают и выливают в воду,Осадок Отфильтровывают, промывают водой, 107-ной уксусной кислотой и сушат сначала на воздухе, затем в эксикаторе над шелочью, Получают Оесцветный порошок с т,пл, 280-286 С, Выход45 г (857),1,4, 2-(и-Бромфенил)-5-бифенилилоксадиазол,3,4, Нагревают 20 г -(бромбензоил)-...
1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 3, 4-оксадиазолил 2бензолы в качестве люминесцирующих добавок органических сцинтилляторов
Номер патента: 1063053
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Лысова, Тур
МПК: C07D 271/107, C07D 413/14, C09K 11/06
Метки: 1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 2бензолы, 4-оксадиазолил-2, добавок, качестве, люминесцирующих, органических, сцинтилляторов
...8 ч. Затемреакционную массу выливают на лед, подщелачивают аммиаком до нейтральной реакции, выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Продукт перекристаллизовывают иэ хлорбензола в присутствии окиси алюминия. Получают вещество в виде желто-зеленых кристаллов. Выход 4,5 г (42%), т,пл.331-332 С.Найдено, %; С 72,18; Н 3,79; М 15,37.С 22 Н 13 М 402 3Вычислено, %: С 72,13; Н 3,83; М 15,30; Айзакс люминесценции в толуоле 420 нм, абсолютный квантовый выход люминесценции в толуоле 0,64: Айзакс люминесценции в кристаллах 465 нм,П р и м е р 3. Получение 1-(5-фенилоксаэолил)-4-(2-пиридилоксадиаэолил)бенэола,К смеси растворов 4 г 2-пиридилгидразида в 40 мл воды и 8,3 г хлорангидрида 4-(5-фенилоксазолил)бензойной...
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений
Номер патента: 639892
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бехли, Михайлицын
МПК: C07D 471/04
Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир
...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
Сложные эфиры 2, 3, 4, 6-тетрахлорфенола в качестве антисептиков волокнистых материалов
Номер патента: 749822
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Зубарев, Игошев, Парнюк, Романенко, Ряховская, Халилов, Шаров
МПК: C07C 69/24
Метки: 6-тетрахлорфенола, антисептиков, волокнистых, качестве, сложные, эфиры
...Выход вещества, считая на 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапронат, 76, Очистка вещества для идентификации аналогична описанной впримере 3) . Хроматографический испектральный анализы дают подтверж,дение строения 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапроната. Физико-химические величины полученных соединений приведены в таблице. Проводят испыта.ния вещества на грибостойкость (смпример 1 )5). Синтез эфира 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты,По методике примера 1) проводятвзаимодействие 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты в присутствии хлорсульфоновой кислоты,Получают жидкое слегка желтое вещество. Выход 77. Очистка аналогична примеру 3) . Хроматографическийанализ показывает отсутствие примесей в продукте. ИК-Спектры соединения содержат полосы...
Предыдущий патент: Способ получения алкоксиарилдифтормоногид-
Следующий патент: Способ получения хлорангидридоэфировтиофосфинистых кислот
Случайный патент: Аналого-цифровой преобразователь