Архив за 1966 год

Номер патента: 181060

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01B 21/14

Метки: 181060

...пуске сернистого газа прКроме того, вместо об газом можно применять фцтом аммония, тогда у следующий вид: ита аммония нит- рН 10, а ри про- Н 4 - 3.боткп сернистым бработку бисульцснце принимает 4 МН НЯО +К Оз+ЗНеО =льфата го комли чаюроцесса та приСпособ получения гидроксиламинсу из сульфита аммония и азотсодержаще понента при температуре ниже 0 С, о 0 икайся тем, что, с целью упрощения п в качестве азотсодержащего компонен меняют ццтрозные газы.Известен способ получения гидроксиламинсульфата, сырья для производства капролактама, из сульфита аммония и азотсодержащего компонента при температуре ниже 0"С. Недостаток способа - в сложности аппаратур- ного оформлсция, а также в необходимости переработки и получения загрязняющих территорию...

Номер патента: 181061

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ганз, Кузнецов

МПК: B01D 3/02, C01B 21/20

Метки: гмтптгчь, кл, ч•

...в качестве адсорбента дляокислов азота, брызг серной кискислотного тумана из выхлопнышенных сернокислотных систем,очистке газы пропускают черезкипящим слоем, где в качествеиспользуют апатитовый концентрфориты.Исследования проводили на лустановке, выполненной из кварцдиаметром 80 мм, высотой 1 м,подавали газ, содержащий 0,5 - 0азота, или газовую смесь, состоя0,6% окислов азота и 0,25 г/мз се опных газов различнымиованным угокситом. Одприменяются азота.редлагаемого фосфатного и фосфорипоглощения чоты, сернох газов баПодлежащие адсорбер с адсорбента ат или фосГАЗОВ СЕР НО КИСЛОТНЫХСИСТЕЧ го тумана. Высота кипящего слоя апатнтового концентрата составляла 300 - 400 мм.В результате исследований выявлены оптимальные условия процесса поглощения...

Номер патента: 181062

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Оглойлина, Смородинников, Хохлов, Шамарин

МПК: C01B 25/027

...дробят до крупности 10 - О, 31, а флюсуюцуо добавку - до крупности 3 - -О ил. Количество флюса в агломе 3 ациоппой ппхте определтпот заданным модулем кпс.отностп яГлО:5 срятя. Для спекяпи 51 а Гло- .С 13 тя В пихт добявл 5 пот измсльчсппьЙ до крупности 3 - 0,09 лм кокс. Шихту увлажняют, перемешивают и спекают на агломерапионпых машинах, продукты спекаипя рассеп От. 1 слоп;руппостьО 0 - 6(10) .1.: подают 3 элен 1 опс 1 ь (30 И 313 ят пус+.яот 3 ИОВ Ия спскяпис). АлозС 13 ят ПОлудОт пя пзвсстпом ооорудопяпип.Г 1 ро 3 С,сппыс исследования по спсканию в, В. А. Шамарин и 3. А. Огло лина1льский и проектный институт побработке полезных ископаемых 10 Пример 2. Получение офлюсовани ы х о к а т ы ш е й, Офлюсованные окатыши рекомендуется...

Номер патента: 181063

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01B 25/26, C01B 25/30, C25B 1/14 ...

Метки: 181063

...1, Способ получения фосфатов путем лепил фосфптов прп комнатной темпср отлиаюшийся тем, что, с целью упро процесса производства, окисление ведут тролитическпм путем в щелочной среде 5 2. Способ по п. 1, отликаоирсйсх Тех окпслен 11 е ведут па платиновом аноде плотности тока на аноде 4 - б а/дм 2, окис.туре, щения элек 1, чтоПР 1 Известен способ т 1 олученил фосфатов путем окисления фосфитов, например, сульфатом церил при кокнятной температуре и кипячении. При осуществлении этого способа требуется слоткпяя яппярятуря, а тякхке применение специально приготовленных солей и их очистка.Цель изобретения - упростить процесс пропзводствя фосфатов, Длл этого по прсдл 05 кенному способу окисление ведут электролитическим путем в щелочной среде на...

Номер патента: 181064

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01B 31/26

Метки: 181064

...Я:,=2: 1 на объем катализ из реактора газахСероокисн у 5 Окиси углерДвуокиси у Сероуглеро соб получения сероокиси угзаимодсиствия окиси углерода серой в присутствии ристалных солей алюмосилнкатов в изаторов. Отходящие реационжат 67 - 70% сероокиси углесптемазойщелоаталсоде леро 0,5 0,5 й спосоо отличается тем, что изатора применяют сульфиды пособствует интенсификации шает выход товарного прокенне катЭтои по изо бр ете ме 10Способ повзаимодейстной серой вкаюиийся т15 процесса идута, в касульфиды ь сероокиси углерода путем и углерода с газообразвип катализаторов, отлис целью интенсификации я выхода товарного проатализатора применяют лученнявия окисприсутстем, что,повышеничестве(еталлов. В вертикальную тру рообогревом, номещ нагреваот ее...

Номер патента: 181065

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богина, Волков, Кубасов

МПК: C01B 31/04, G01N 27/48

Метки: активности, графита

...амальгаму опис можно исследовать влиян15 ров на скорость разложен 6 р етен и едм е рафита тличаСпособ опр при помощи а юи 1 ийся тем, ч сти измерения пытуемый обр поляризют то активности г ного элемента, лью повышения шленных услови ружают в амаль нешнего источни делени мальгав то,сц в пром зец по ком от точноях, исгаму и а. Известен способ определения активности графита, по которому испытуемый образец помещают над амальгамой в растворе щелочи, замыкают образец с амальгамой внешним проводником и по изменению силы тока, проходящего через амальгамный элемент, судят об активности испытуемого образца графита.По предлагаемому способу испытуемый образец опускают в амальгаму и поляризуют током от внешнего источника, Это позволяет определить...

Номер патента: 181066

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дворниченко, Маренич

МПК: B01J 2/30, C01D 7/38

Метки: 181066

...при удаления влаги, тумированные бурении мешочков впод давлением ажносгью от 0 до тся,ои влаги,80 - 100 С доовывают в бики. Г 1 ри храго месяцаременной влне разрушаю редмет изобретения нного потаью повышеный поташ пристствии ы в количедного потаоезводного веса полуПредложен способ гранулирования поташа, заключающийся в том, что отфугованный полутораводиый поташ (К СО; 1,5 Н О) загружается в гранулятор. Туда же подают водный раствор поташа или воду в количестве 30 - 50 % от веса полутораводного поташа. Затем в гранулятор добавляют безводный поташ в количестве бО - 120% от веса полутораводного поташа. Получаемые гранулы полутораводного поташа в случае содержания гигроскопической влаги подсушивают и обрабатывают известными...

Номер патента: 181067

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 49/215

Метки: 181067

...166- 168 С (без поправ кп), (Литературные дяппые: т. пл, 169 170" С.)Найдено, %: С 81,27; Н 5,62; К 5,85СН,:,ХО.Вычислено, %: С 81,68; Н 5,57: Х 5,95. Способ получения а-ацетилаптрацена путемЗО взаимодействия антрацепа с хлористым ацеа-Ацетилантрацен может быть использован в качестве полупродукта в производстве. красителей и других органических веществ.Известен способ получения и-яцетилаптрацепя путем взаимодействия антряцспя с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия. В качестве растворителя используют бепзол. Хлористый я;поминий в реакционную массу вводят в виде порошка.Цель изооретения - увеличить выход и повысить чистоту целевого продукта. Для этого по предлагаемому способу взаимодействие яптрацена с хлористым...

Номер патента: 181068

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03, C07C 19/041 ...

Метки: 181068

...низкая температура, при образовании в нем окиси хлора наблюдается процесс сопряженного хлорирования метана, находящегося в смеси с хлором. Причем, в зависимости от соотношения исходных газов и ЗО скорости их прохождения через реактор меха гбо Оф ох х сзааооох 3 Эх дОо о ххохаС . о 20С 1,СН.,%.ил250 - 35300 20 20 20 20 20 0,5 1,7 2,1 2,2 2 25 2,1 , 0,55 2,10,55 2,10,55 2,1 0,55 2,10,55 2 2 2 2 2 22,7 77,2 95,4 100 90,1- 35 - 35 - 35 - 35 325 350 400 30 Предмет изобретения Составитель В. Н. Безбородова Редактор Л. Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: М, П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 2 Н 22 . Тираж 750 Подписное ЦНИИПИ Комизеза по делам изобретений и открытий при Совете Мипистро= СССР Москва, Центр, пр. Серова, д....

Номер патента: 181069

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Скибинска, Хаимова, Энглин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: 181069

...1295/2 Тираж 750 формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и третий, в зависимости от исходного углеводорода, в виде раствора в полихлоридах.П р и м е р 1. Пентанамиленовую фракцию (уд. вес, - 0,6; т. кип. - 28 - 36 С), получаемую при разделении продуктов пиролиза нефтяных углеводородов и содержащую примерно 30% непредельных углеводородов Св, подвергают хлорированию в трехступенчатом агрегате, работающем по принципу, описанному выше. Рабочий объем трех хлораторов составляет 2,25 л. жидкую углеводородную фракцию подают в первый хлоратор со скоростью 75 мл/час, хлор - газ в первый и третий...

Номер патента: 181070

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Темчин

МПК: C07C 17/16, C07C 23/10

Метки: галоидсодержащего, циклогексана

...Найдено, %; С 1 28,46; мол, вес 118,15. ния хлорциклогексаорциклогексанола с й кислотой при темго, известно получеаимодействием цикрованной бромистотемпературе 100 С. Известен способ получе на взаимодействием хл концентрированной солян пературе 100 С. Кроме то ние бромциклогексана вз логексанола с концентри годородной кислотой при женный способ отличается от известчто вместо концентрированных ерут соляную кислоту с уд, в. нц. 33,46% ) ил и бромистоводоислоту с уд. в. 1,48 (конц. 46,3%), етствует постолнно кипящему водноту, и процесс ведут с одновременной образующегося готового продукта с паром.образом можно исключить дополни- операцию очистки, благодаря чему тся продолжительность процесса. едмет пзобретени колбу Вюрца 300 г бромист(конц....

Номер патента: 181071

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Захаров, Зеткин

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, производстве, сточных, хлорнитробензолов

...очистки содержат нитропродукгы с концепрацней 20 - 40 г/г.Предложенный способ отличается от известюго тем, что промывные воды подвергают экстрдкнии растворителем, например иитробснзолом или лихлорэтаном, с последующей дзсотропюй отгонкой. 0 ониныи рдстворитель и водушают на экстрдкцию хлорного желе11 кциоиной массы, 1 и) Оовый Остдтотьп)дют ще.н)чью для оса)кдения х;к)лез 1 в Виде гидр 1 т 1 Окиси )слезы,после ос;1)кдени 51, содержащий ХаС 1возвращают на стадию экстрдкциисывают. В процессе получения метдолд хлорированием иитробенГс 51 с 10 чныс щ)ды, со еркдщис проиродукты: иитробензол, оррхлорнитробензолы, 2,3-, 3,4- и )Обензолы. Ориснпров) шос нх лелующсс, оо181071 Тпблсс 1 с / 1о ооо ооо Фд".х - . 1 о ч Э о Гм оо Оа х Режимочистки До...

Номер патента: 181072

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алешина, Братолюбов, Седлсва, Схнич

МПК: C07C 17/42, C07C 19/043

Метки: метилхлороформа, стабилизации

...2. Сносстабилизчестве 3 -чатщиися тем, что ущественно в коли Известен способ стаоилизации метилхлороформа, например, 1,3-диоксолаиом или третбутиловым спиртом.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве стабилизатора берут диметилацетали или метиловый эфир ортомуравьиной кислоты в количестве от 0,1 - 10%, предпочтительнее 3 - 5% . Ведение процесса предложенным способом расширяет ассортимент стабилизаторов.П р и м е р 1. 11 алюминиевых проволочек общей поверхностью 70 слз помещают в коническую колбу с ч 5,ил метилхлороформа, содержащего 4 вес. % диметилацеталя или метилового эфира ортомуравьиной кислоты (колба снабжена обратным холодильником). В жидкой фазе находится з/4, а в паровой фазе ,4 всей поверхности...

Номер патента: 181073

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бова, Бурмистров, Козлов, Хии

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: р-феноксинитроалканов

...60 - 70 С.Пример 1. Получение Р-феноксиа- н итро про п а на. В трехгорлую колбу, 10 снабженную мешалкой н термометром, помещают 17,7 г (0,12 моль) ацетата 1-нитро-пропанола и при энергичном перемешивании добавляют небольшими порциями 9,3 г 10,88 лголь) фенолята натрия, поддерживая 15 температуру 60 С. После окончания прибавления реакционную смесь перемешивают 3 час при температуре 70 С, Затем массу дважды отмывают от фенолята двойным по ооъему количеством подогретой до 45 С воды и под кисляют соляной кислотой до кислой реакции. После подкисления нерастворившуюся часть перегоняют под вакуумом. Вначале при 35 С (20 лглг рт, ст.) отгоняют 2,5 г нитропропилена в виде азеотропа с водой, Затем при 65 - 70 С 25 (3 лглг рт, с.) отгоняют...

Номер патента: 181074

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Никифорова, Самахов

МПК: C07B 59/00, C07C 29/06, C07C 31/08 ...

Метки: спирта180, этилового

...тв 0 азотнокислого с этом этилсерпую 20 при 100 С.го спирт дной вод рабатыв С в приполучен ствуют в ния этилово елокислоро о этилен об при 60 - 65 ребра и на кислоту дей ы, отлиают серсутствии ную при одой тв 0 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 08.Ч 111,1963 ( 851638/23-4) исоединением заявкириоритетпубликовапо 15,1 Ч,1966. Бюллетеньата опубликования описания 6.И,966 А. А. Самахов и Г. Г. Никифорова осударственный институт прикладной химииОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВО Известен способ получения этилового спирта т 80 гидролизом йодистого этила водой тв 0 в запаянной ампуле в присутствии окиси серебра.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что этилен обрабатывают серной кислотой...

Номер патента: 181075

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Педа

МПК: C07C 29/52

Метки: спиртов

...гр бавкой борного ангидрида 170 - 200 С. Предмет изобты осущестпроцесс /з ораты с доенного при в спнр щая в алкил высу ння Спосолеводор б получения одов кнслоро вии добавок борсоде личиющийся тем, что хода добавок и улуч целевого продукта, в го соединения приме ной кислоты - моно присоедннешем заявкириоритет Известен способ получения спиртов окислением углеводородов кислородом воздуха в присутствии добавок борсодержащего соединения, например кристаллической ортоборной кислоты. 5Предложенный способ предусматривает окисление углеводородов кислородом воздуха в присутствии сложных эфиров борной кислоты - моноалкилборатов. Применение моноалкилборатов позволяет вести процесс непре рывно, Количество бора, применяемого в виде эфиров борной...

Номер патента: 181076

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/52

Метки: 181076

...углеводо качество спиртов и сни ния этих недостатков, возвратные углеводороды очнгцают от кислородсодержашнх соединений обраооткой селективнымн растворителями илн адсорбентами.5 результаты испытаний, приведенные втабл. 1 и 2, показывают, что при такой обработке возвратных соединегнгй выход спиртов возрастает вдвое. Известно получениетов путем окисленияствии борной кислотьстадии окисления возвПри этом происходитдержащих соединенийродах, что ухудшаетжает их выход.В предлагаемом способе, с целью устранеблица 1 о к азте л сырые спирты дистиллированные спирт возвратные углсв од пик ке ч ) эф чГ ч ( с ок ч ( вф ч о)кчгвфч о. 208,2 209,1 207,8 0 4,1 18,8 5,317, 83,918,6 232,3 235,6 234,8 8,9 9,1 8,5 4,5 3,5 3,1 3,4 15,16,16,8,9 3,4,О,8,3...

Номер патента: 181077

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/16

Метки: 181077

...синтез-газ с повышенным содержанием окиси углерода.П р и м е р 1. В реактор диаметром 50 лтлт с насадкой при давлении 300 ат пропускают жидкое сырье со скоростью 5 об/об чпс и синтез-газ с содержанием 45% окиси углерода, пропплена в жидком сырье находится 25%; карбонилов кобальта в сырье - 0,2%,в расчете на металлический кобальт. Конечная температура в реакторе 320 С. Содержание карбонилов кобальта к конц 1 реакции составляет 5 0,1%. Получают продукт следующего состава, %:Альдегиды 22 Спирты 5 Продукты уплотнения 4 Рястворитель 64 П р и мер 2. В реактор диаметром 50 лтлт снасадкой при давлении 300 ат пропускают жидкое сырье и синтез-гяз. Содержание окп си углерода в синтез-газе 45%, пропилена вжидком сырье 35%, карбонилов кобальта в...

Номер патента: 181078

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иыерс, Файнгольд

МПК: C11D 1/12

Метки: веществ, моющих, новых, поверхностно-активных

...в присутствии хлористого алюминия при 5 - 10"С и полученную смесь алкилфенилэтиловых спиртов сульфируют 98%-ной серной кислотой.Пример, В колбу помещают 1 л бензола и 10 г хлористого алюминия. Затем при температуре 30 - 50 С в течение 1 час добавляют 125 г гексеца. После снижения бромпого числа до 1 - 2 единиц смесь отстаивается, отделяется комплекс хлористого алюминия с ароматическими углеводородами и после промывки и сушки производится дистилляция. Вначале отбирают бензол, затем целевую фракцию алкилароматики при 220 - 260 С, Выход алкилбензола составляет 130 г, Затем в 125 г алкилбензола в растворе бензола (или другого растворителя) помещают 70 г хлористого алюминия и в токе азота медленно пропускают окись этилена в количестве 30 г....

Номер патента: 181079

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07D 319/04

Метки: 3-диоксанов

...под давлением чекатализаторы, Прц этом выходят10 вующие производные дцоксана,3 явисимости гировавшц. ох чяждецця ова возврают при протилена или рез эти жесоответстСпособ получения 1,3-дцоксяцов коцденсяццей олефинов с альде;цдамц в присутствии катализаторов кислого характера, отличаюи 1 ийся тем, что исходные реягецты пропускают под давлепием до 100 пт прц температур 150 в 3 С над катализаторами в виде веществ кислого характера, цяцсенных ця пористые носители. Известно получение производных диоксана конденсацией олефицов с альдегидами в жидкой фазе в присутствии минеральных кислот в качестве катализаторов.С целью упрощения процесса в производственных условиях предложен способ, заключающийся в том, что олефины подвергают...

Номер патента: 181080

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герд, Германска, Хуберт

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...20 120 г очищенной окиси этилена.Для пропитки пемзы 200 сла 20%-ного раствора соответствующей соли нагревают вместе с пемзой при размешивании до испарения воды. После этого; пропитанную пемзу сушат 25 2 час при температуре 60 С и загружают в стеклянную колонну,Продукты этоксилирования (этоксилированный октилфенол) изготовляют следующим образом. 3 50 а октилфенола смешивают с 1 г окиси натрия и нагревают в цилиндре, том азотом, до температуры 160 С. ние, 90 лин в октилфенол вводят чер лянный барботер 120 г окиси этилена, мя реакции обмена температура по вается в пределах 180 - 220 С. Получа растворимого в воде этоксилированног фенола. П р и м е р 2. Через три последовательно включенных промывных баллона, содержащих по 50 смс 20%-ного...

Номер патента: 181081

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 323/06

Метки: 181081

...обработке 20 - 500/,-ным раствором щелочи разлагаются с выделением мономерного формальдегида. Последний определяют одним из известных методов.Навески триоксана или растворов триоксана в алифатических растворителях необходимо брать в количествах, соответствующих выбранному методу определения формальдегида (выделенного при деполимеризации триоксана), Метод позволяет определить триоксан с высокой степенью точности: + 0,3%.П р и м е р, Навеску триоксана 0,2 - 0,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 лтл, добавляюг 0,5 лл муравьиной кислоты (уд. вес. 1,22), приливают 1 лтл серной кислоты (уд, вес. 1,84), закрывают проб кой и перемешивают. Добавляют 5 - б капельтимолфталеина и вводят 5...

Номер патента: 181082

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/00, C07C 57/42

Метки: 181082

...т. пл. 123 в 1 С (1 лглг рт. ст.); по 1,5220. Общий выход, в пересчете на кислоту, 81% от теоретического. Известен способ получения арилвинилуксусных кислот конденсацией малоновой кислоты с соответствующим арилуксусным альдегидом в присутствии органического основания,С целью сокращения процесса и увеличения выхода целевого продукта в предложенном способе конденсацию проводят с ацеталем 2,5-диметилфенилуксусной кислоты в присутствии уксусной кислоты.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 10 1 л, оснащенную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 222 г ацеталя 2,5-диметилфенилуксусного альдегида, 130 г малоновой кислоты, 120 игл уксусной кислоты и 30 игл пи рпднна. Смесь нгревают при...

Номер патента: 181083

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антипова, Хин, Чудаков

МПК: C07B 33/00, C07B 43/02, C07C 201/06 ...

Метки: нитрополикарбоновыхкислот, хинонных

...до щавелевой кислоты, углекислого газа и других кислых продуктов, разработан способ получения и выделения промежуточных продуктов - хинонных нитрополикарбоновых кислот.Процесс осуществляется ступенчатым окис-, 20лением технических лигнинов в водной суспензии азотной кислотой, меланжем илиокислами азота. Благодаря этому сводится кминимуму распад образовавшихся хинонныхнитрополикарбоновых кислот и уменьшается 25процесс нитрования лигнинов.Процесс проводится при температуре 50 -150 С в течение 1 - 10 час,П р и м е р 1. Технический лигнин суспендируют в воде и при работающей мешалке по степенно подают при температуре 70 в 1 С азотную кислоту в количестве 1 - 2 кг на 1 кг лигнина. Азотную кислоту вводят осторожно, чтобы исключить...

Номер патента: 181084

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Агеев

МПК: C07D 201/12

Метки: капролактама, регенерации

...и открыти при Совете Министров СССР5,1 тГ.1966, БюллетеньДата Опуоликоваии 55 Описания 1 Л 1.1 Авторизооретеии Агее 55 в амтел ь А 1(ТАМА Ии КА СПОС длител; ность иособ регенерациищий первичное и вте, деполимеризациотку окислителем,цию, ио которомуолактама подверга НОГО капролактама, сократиттехнологического процесса и каиролактаоричное оню, нейтрал 5дистилляциюВОДНЫЙ КОНот обезвоки проститьтения Предмет из Спосоо регенер чающий первично ванне, деполимерг работку окислите фикацию, от,гичаг кращеиия длител цесса, дистилляцг цеитрат капролак(лг иро е и вторитзацию не лем, дисти оигийся теь ьности техн ги подверг тама., обекти(енному способу процесс ооезвоючается и дистилляции иодвер(онцентрат капролактама. Это снижая качеств...

Номер патента: 181085

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 231/14, C07C 233/08

Метки: ы-аренсульфонилтиобензоиламидов

...массу разлагают подкисленным льдом и дихлорэтановый слой выливают в подогретый до 50 - 60 С раствор 85 г (0,3 моль) кристал лического сульфида натрия в воде. Смесь перемешивают и подогревают до закипания дихлорэтана в течение 15 мин. Затем водный раствор отделяют, охлаждают, фильтруют и, подкисляют. Выпавшее масло вскоре кристал лизуется. Твердый продукт Х-бензолсульфо 1нилтио-п-хлорбензоиламид отфильтровывают.Выход 85 г (910/О от теоретического).М -бензолсульфонилтио-и- хлорбензоиламиддополнительно очищают растворением в горя чем водном растворе бикарбоната натрия,фильтрованием охлажденного раствора и перекристаллизацией из спирта выпавшего затвердевшего продукта после подкисления со 1 дового раствора, Получают желтые призмати...

Номер патента: 181086

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07C 1/247, C07C 11/20

Метки: пиперилена

...атл. Реакция продолжается 2 - 2,5 час при температуре 100 С, 20Анализ реакционной смеси показывает, что формальдегид в этих условиях вступает в реакцию на 80 - 85 О/,. При этом основным продуктом реакции является 4-этилдиоксан,3 (т. кип. 134 С) наряду с некоторым количест вом гпдроксилосодержащих веществ и незначительным количеством смолы.Г 1 олученный этилдиоксан, разбавленный водянымп парами в соотношении 1; 2 - 1: 3 (по весу), пропускьцот пад катализатором, состоя щим пз смеси среднего фосфата кальция (70%) и двузамещенного фосфата кальция(30 о/) при температуре 350 в 3 С и объемной скорости 0,5 л/л кат час (считая па жидкий диоксан).Процент разложения за проход составляет при этом б 0 - 85% на пропущенный этиллиоксан при выходе...

Номер патента: 181088

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 181088

...с ци приергаютературе 1.па зообрмолятовобраг,ритем,ченнподвтемп Известно получение 1,1,2,3-тетрахлорпропенапутем хлорирования 2,3-дихлорпропенадо 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 40 С. Полученный при этом 1,2,3-трихлорпропенхлорируют до пентахлорпропана, который дегидрохлорируют щелочью до 1,1,2,3-тетрахлорпропенапри температуре 30 - 35 С. Исходные компоненты берут в соотношении 1. 1.Предложенный способ отличается от нзвест ного тем, что 2,3-дихлорпропен и хлор берут в соотношении 1: 1,5 в присутствии инициатора азобисизобутиронитрила и хлорируют при температуре около 85 С, полученную при этом смесь хлорпропанов подвергают ректифика ции, отогнанный тетрахлорпропан вновь направляют в процесс, а пснтахлорпропан дегидрохлорируют до...

Номер патента: 181089

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анненкова, Васильева

МПК: C07C 17/18, C07C 21/04

Метки: 181089

...1,2-дихлор-этилпропионового альдегида с пятихлористым фосфором при температуре около 92 С с последующим выделением целевого продукта ьакуумной перегонкой, При этом выход целевого продукта увеличивается с 13 до 40%П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой. термометром, обратным холодльниом и капельной воронкой, повтещают 20,8 г (0,1 поль) порошкообразного пятихлористого фосфора, По каплям приливают 15,5 г (0,1 цо гь 1,2-дихлор-этилпропионового альдегида. Температура смеси поднимается до 92 С, Реакцию продолжают при этой температуре еще в течение 3 час. Затем смесь перегоняют и вакууме. Получают 6,241,1,3-трихлор-этплпропена.1,1,3-Трихлор-этплпропснпредставляетсобой бесцветную жидкость с резким запахом, 5...

Номер патента: 181090

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: 181090

...Способ получения диметилвинилкарбинола дегидратацией З-метилбутандиола,3 в присутствии серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут при концентрации 0 кислоты ниже 1%, преимущественно при 0,3 -0,5%, с непрерывной отгонкой азеотропа диметилвинилкарбинол - вода.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что,с целью расширения сырьевой базы, в качест ве сырья используют пзомерные спиртыС;Н,ОН, способные изомеризоваться в условиях реакции в диметилвинилкарбинол, например, 3-метил-бутенол; 3-метил-бутенол. Известен способ получения диметилвинилкарбинола с выходом 25% при дегидратации З-метилоутандиола,3 в присутствии 5%-нои серной кислоты. Процесс сопровождается образованием побочного продукта...