Архив за 1966 год
Способ получения nили n, n-apилзameщehhыx формамидинсульфиновых кислот
Номер патента: 178803
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ведерд, Всесоюзный, Глобус, Ктие, Ластовский, Од, Особо, Яровенко
МПК: C07C 313/06
Метки: n-apилзameщehhыx, nили, кислот, формамидинсульфиновых
...и приливают 10 лсл воды. Смесь охлаждают до 0 - 5 С и добавляют по каплям 3 лсл (31,2,") перекиси водорода, 1 поддерживая ту же температуру, после чего массу при размешивании выдерживают в течение 1 час при температуре от 0 до 5 С. Белый осадок отфильтровывают и высушивают при температуре 60" С. Получают 1 г Й-фенил формамидинсульфиновой кислоты, что составляет 41,4 о/, от теоретического, считая на Х- фенилтиомочевицу,Вычислено Наидено Х 9,05; 9,13дмет изобретенучения Х- или сЧ,дмидицсульфцновыхе, что Х- цли М,чевпну подвергают вкцсыо водорода0 до +15"С вголого натрия воследующцм выделфильтрацией. Спосоощенных форм,гссчпсосссийся тщенную тиомогию с перературе отмолибденовокворцтеля с пного продукта К-арилзаатекислот, ог- М-дрилздме-...
178804
Номер патента: 178804
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...
Метки: 178804
...что и в предыдущих примерах, цо берут20 1,68 г кумола и 3,8 лг ацетилацетоната кобальта (0,21",;, от окисляемой цавески). За9 час погло 1 цается 138,3 л 1.г кислорода (соответствует 47,9%-ому окислению). В окедатейодом етрическим ттрованем определяют25 26,9", гидроперекиси, что соответствует избиртельости Окисле 1151 49 ,",1. В параллельном опыте при 90 С окисляют1,95 г кумола в присутстьц 1 4.2 ч,г стеарата 30 кооа;1 ьта.За 9 час поглощается 125,9 лл кислорода соответствует 39,8 ау,-ному окислению). В оксидате определяют 19,8% гидроперекиси, что соответствует избирательности окисления 42,4 о/.Итак, в присутствии ацетилацетоната кобальта выход продукза выше, чем в присутствии стеарата.Пример 4. Опыт проводят при 80 С с увеличенным...
178805
Номер патента: 178805
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ждвнович, Преображенский, Суворов, Чекмарева
МПК: C07D 213/85
Метки: 178805
...паров хцнолина с воздухом над затором прц техцкотииовой с целью поцесса, смесьпропускают ым каталичецня нитрцла сосссссссся тем, что а и упрощения пр воды ц аммиак вацадиево-оловя пературе "-450 С Известно получение цитрцла никотиновой кислоты из 2-алкилпиридицов илц никотиновой кислоты.С целью повышения выхода продукта и упрощения процесса предлохкец способ, заключающийся в том, что смесь паров хицолица, воды и аммиака пропускают с воздухом над ванадиево-оловянным катализатором при температуре "-450 С.П р и м е р. Пары хинолцна, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом через стальную трубку, диаметром 20 лслс и длиной 1000 лслс, заполненную зернами катализатора из сплава 50%-ной двуокиси олова и 50 "/О-цои пяиоиси ванадия. При...
Способ получения а, р-дибромили сс, 3-дихлорфенетидина
Номер патента: 178806
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07C 217/84
Метки: 3-дихлорфенетидина, р-дибромили, сс
...пл, 165 С в виде фио летового порошка, растворимого в этиловом спирте, ацетоне и нерастворимого в хлороформе, бензоле, петролейном и серном эфирах.Найдено в оггс: С 32,78, Н 3,43, Вг 54,27.Вычислено в %: С 32,57; Н 3,05; Вг 54,19. Зо Предложенный бром- или а,р-дихл не описан. Способ ииловые эфиры взаимодействию с воре четыреххлор ном до минус 15 дукты реакции от четыреххлористым целевого продукта Пример 2. Сги е т и д и н а.В трехгорлой колбе при постоянном перемешивании реакционной смеси из 48 г винилового эгрира лг-аминофегтола и 5,6 г брома при минус 15 С получают 8,5 г а,р-дибром-дг-фенетидина (81,7% от тсоретического), Продукт обрабатывают аналогично примеру 1. После сушки в вакууме он представляет собой белый порошок, желтеющий...
178807
Номер патента: 178807
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Варшавский, Ескин, Кнун, Томилов
МПК: C07C 121/26, C07C 255/04, C25B 3/04 ...
Метки: 178807
...магцитовым анодом и эффективной мешалкой, загружают 600 л,г 0,5 и. водцого раствора сульфата иятрия и 100 г акрилоцитрила. Злектролиз ведут током 5 а (плотиость тока 400 а/.11 в) в течецие 6 час при температуре 15 - 18 С. Раствор после электролиза фильтруют. Смесь пропиоцитрила и цепрореагировавшего акрилоцитрила о 1 готтяют с водяным паром, адипоцитрил экстрагируют из водяного остатка хлороформом, Получают 33,4 г ядипоцитрила, выход по току 55,0%, выход по веществу 77,0% и 7,3 г пропиоиитрила, выход по току 24,0%, выход по веществу 16,5%.Пример 2. В электролизер, сиаб)кеццыш гряфитовым катодом, анодом из перекиси спипа, пористой асбсстовой диафрагмой и мешалкой, помещеииой в катодцой камере, зягрухкают 0,5 и, водиыи раствор сульфата...
Способ получения фенолфталеина
Номер патента: 178808
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Билик, Брудзь, Кузнецова, Маковска, Мар, Серебр, Фабрикант
МПК: C07D 307/885
Метки: фенолфталеина
...е р 1, 3 трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 24 г фенола, 21 г фталевого ангидрида и 14,8 г свежепрокалеццого хлористого цинка. Смесь нагревают до 100 С, перемешивают до гомогенизации, охлаждают до 60=С, вносят 0,9 лл четыреххлористого кремния, нагревают массу до 105 С и выдерживают 20 час при 105 - 110"С и постоянном перемешиванин, Затем в массу добавляют 200 лл воды и образовавшуюся суспензию перемешивают 1 час при 90 С. Горячую массу фильтруют, промывают горячей водой и осадок переносят в колбу, приливают 50 лл воды и прц 60 С добавляют карбонат натрия до слабощелочной реакции, после чего приливают 200 лгг воды. Смесь нагревают до 5 90 С и фильтруют, Осадок на фильтре промыьают...
178809
Номер патента: 178809
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 333/06
Метки: 178809
...тиофена действием сероводорода на диен при температуре 300 - 450 С на алюмохромовом катализаторе, промотированном окисью калия.С целью расширения сырьевой базы и утилизации отходов производства бутаиола, предложен способ получения 3-этилтиофена из кубовых осгатков производства бутанола, состоящий в том, что фракцию с т, кип.143 - 150 С, состоящую из 2-этилбутанола, обрабатывают сероводородом при температуре 400 - 500 С на алюмохромовом катализаторе, промотированцом окисью калия.П р и м е р 1, 48 я 1 л (39,2 г) 2-этилбутанолаи сероводород в соотношении 1: 2 пропускают через реактор, заполненный катализатором (100 мл). Температура в реакционной зоне 500 С, объемная скорость 0,48 час 1. Продукты реакции охлаждают в холодильнике и...
Способ выделения конденсата из углеводородныхгазов
Номер патента: 178810
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C10G 5/06
Метки: выделения, конденсата, углеводородныхгазов
...вводят смесь тяжелых углеводор мер конденсат, выделившийся в ступени сепарации. Подача см углеводородов может быть асуп сколькими способами, например насоса высокого давления (типа с использованием давления газа пени.ерез на ем парации в газ ч ата с помощью я из атмосфернойуглеводороды, позволяет извлечь до за газоконденсатных Предмет изобретен 1. Способ15 дородных гарац 5 ьи, Отлючщения степепосле наждпоследнюю,20 родов.2, Способчестве тянсвт, выдепарацпп. денсата нз углевооступенчатой сепачто, с целью повыконденсата, в газ парации, исключая тяжелых углеводовыделения ко зов путем мно ающийая тем, ни выделения ой ступени се вводят смесь а поясняется технологичетнььой на чертеже.поступает в сепаратор 1 бразовавшийся конденсат ровня...
Способ получения бензола
Номер патента: 178811
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дорогочинский, Казанский, Лютер, Митрофанрвл
МПК: C07C 15/04, C07C 5/41
Метки: бензола
...в пределах 62 - 85 С),методом четкой рек 1 ификацпц цли методомизбирательной адсорбциц с помощью молекулярных сит,ескцмц свой ующцмц физик ццися с твамц: цм насыпной вес в г/с.цзудельная поперность вСостав катализатора (вокись хрома .окись алюминияокись калия 1,0 214 82 2,8,Срок сл 6 ме ехцо жоы ката цесс ведут режиме. ра в С в агат лнзатора це мене прц следующемсяцев. Прологнческох 520 - 551,5 - 2 темпера давленц 0,4 час, ра межъемцая скорость подачи сырьяолжцтельцость работы каталцзатогенерациями 12 - 24 час.алцзатор регецерцруют прц темп600 С ц атмосфсрцом давлении,кислорода в газо-воздушной с34, продолжительность регеПолученные предложенным сие продукты состоят в основном(до 90%), что позволяет выделырец простой...
Способ получения 2, 6-диметилоктадиен-2, 4-ола-7
Номер патента: 178812
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 29/00, C07C 33/02
Метки: 4-ола-7, 6-диметилоктадиен-2
...щения способа, меняют хромит етилоктадиен,4 метил(3), 6(7)- ей дегидратацией утствии катализао, с целью упроатализатора приП р и м е р 1, 100 г диэпоксида (про 1,4630 - 1,4635, содержание диэпоксида 89 - 92% ) гидрируют в присутствии меднохромового катализатора в автоклаве емкостью 1 л с мешалкой при температуре 115 - 125 С и давлении водорода 100 - 120 атм. Гидрогенизат не содержит диэпоксида, имеет бром ное число 110 - 114 и содержит 70 - 76% вторичных и третичных гидроксильных групп.При дегидратации полученного продукта в присутствии фосфорной кислоты с отгонкой образующегося спирта паром в условиях, описанных Навом, получают 65 г продукта, содержащего 60 - 63% вторичного спирта.После очистки спирта через борный эфир с последующей...
178813
Номер патента: 178813
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07C 41/02, C07C 43/13
Метки: 178813
...48,14.П р и мер 2. 1 х 6 г магния в 50 л,г 2-метил 2-этил,3-дпоксолана прибавляют прн перемешшанни 28 г бромнстого этила в течение 1 час. Смесь нагревают 2,5 час на водяной бане. разлагают 5 лл 16-пой НЯО, сливают с осадка н перегоняют. Получают 28,6 г (78,5% 0 на магний) трет-гекснлцеллозольва, т. кип. от извест 1,3-диокили арилкционную обрабатыния, отдерегоняют. рименение о спирта. т 2-метили охлажромистого л, не прееде ацетание 5 час, ы щенным анический эфирнымипоташом, а остаток ретического, бутилцелловают осадок хрегоняют,Предложенный способ отличаетсяного тем, что к 2-алкилзамещенномусолану прибавляют магний и алкилгалоид, полученную при этом реасмесь нагревают на водяной бане,вают раствором хлористого аммоляют органический слой,...
Способ отделения кобальта от продуктов оксосинтеза
Номер патента: 178814
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ган, Рудковский, Трифель
МПК: C07C 45/50
Метки: кобальта, оксосинтеза, отделения, продуктов
...о прощения утствии нафтной реакцио ист.ги- проеноИзвестен способ отделения кобальта от продуктов оксосинтеза, по которому последние обрабатывают водным раствором органической кислоты, например уксусной, отделяют органический слой, содержащий альдегиды, 5 воднь 1 Й слОЙ Оораоатьвают кислородом Воздуха, выпавший при этом осадок кобальта растворяют в кислоте и путем обработки щелочной солью жирной кислоты превращают в кобальтовое мыло, 10Предложенный способ отличается от известного тем, что продукты оксосинтеза обрабатывают кислородом воздуха в присутствии нафтеновой кислоты и из полученной реакционной смеси отгоняют альдегиды. 15Способ позволяет упростить процесс декобальтизации продуктов оксосинтеза,П р и м е р. Пропилеп в растворе...
Способ получения дикарбоновых кислот
Номер патента: 178815
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Барт, Ллтг, Фрейдин, Цысковский
МПК: C07C 51/21, C07C 55/02
Метки: дикарбоновых, кислот
...кислот и монокарбоновых кислот (содержащую также незначительное количество исходного мстиллаур ага) помещают в 10 автоклав, снабккенный мешалкой и электроооогревом. 650 г кислых продуктов окисления подвергают гидролизу в автоклаве путем нагревания с 1 з дистиллированной воды в течение 1 час при 180 С. Затем продукт соби рают и водный раствор упаривают. Из маслянистой части гидролизата дикарбоновые кислоты выделяют осаждением петролейным эфиром и соединяют их с дикарбоновыми кислотами, полученными при упарке водной ча сти, Получают 400 г сырых дикарбоновых и247 г монокарбоновых кислот.После перегошси в вакууме и перекристаллизации из смеси бензол - хлороформ дикарбоновые кислоты анализируют при помощи 25 распределительной...
Способ получения нитробензойных кислот
Номер патента: 178816
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Блинова, Кочергин, Титк
МПК: C07C 201/12, C07C 205/57
Метки: кислот, нитробензойных
...200 5 л 6,4%-ного раствора перманганата калия. Избыток перманганата калия раскисл 55 ог прибавлением нескольких капель метанола. Осадок двуокиси марганца отфильтровывают и промывают горячей (50 - 60 "С) водой, Фильтрат и промывную воду объединяют, охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают. Получают 2,7 г иитробензойной кислоты с т. пл.236 - 240 С (в пределах 1 - 2 С) .Маточный раствор после выделения п-нигробецзойной кислоты упаривают, остаток промывают водой ц растворяют в небольшом количестве водного 20%-ного раствора аммиака. Раствор отфильтровывают, филырат нейтрализуют соляной кислотой до кислой реакции на...
Способ получения метилхлорсиланов
Номер патента: 178817
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Акнед, Бартковский, Голубцов, Гудкова, Еодрименр, Косовский, Лобусевич, Малышева, Ргн, Уфимцев
МПК: C07F 7/16
Метки: метилхлорсиланов
...сплав, измельченный до частиц размером 75 в 2 лл, второе колено служит для введения и подогрева хлористого метила. Хлористый метил подают в трубку в течение 6 час при 370 С, содержащую сплав технического кремния (КР) с 1% меди, 0,02% фосфора и 0,005% сурьмы, обработанный 1,2% сухого хлористого цинка. Получают 2,2 г метилхлорсиланов следующего состава (в о/о): час смеси метил кг контактной провокрем- Перед атывачаном, ас синчО 66,3 2,4 22 метил- актной условиях примера 1 провоплавом следующего состава 2,02,00,005Остально Железо Медь Сурьма Кремни 1,6 1,8 3,4 2,2 ц на. олучую. Сплав промотирован 2% хлористого ц В течение 7 час при температуре 330 Сают 4,81 г смеси метцлхлорсиланов сл щего состава в %; ДиметилдихлорсиланМетилдихлор...
Способ получения триарилтиофосфатов
Номер патента: 178818
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 9/18
Метки: триарилтиофосфатов
...14 час; т. пл. 162 - 164 С (из хлороформа). ют в качестве м топливам и Способ по тнохлорокис и 1 иися тем,впи каталит нолина илнОпубликовано 03.11.1966. Б ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТР Триарилтиофосфаты примепестицидов, добавок к мотордр Предлагается новый способ получения триарилтиофосфатов из тиохлорокиси фосфора и фенолов. Реакцию проводят нагреванием смеси реагентов в присутствии 0,01 - 10 мол. % (лучше 0,05 - 5 мол.%) пиридина, хинолина или их алкилпроизводных, Выход триалкилтиофосфатов близок к количественному.П р и м е р 1. Получение трифеннлтиофосфата. Смесь 0,1 г лтоль тиохлорокиси фосфора, 0,3 г моль фенола и 0,2 г пиридина в 50 .ил толуола кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (14 час). После отгонкн растворителя в...
Способ получения диалкилфосфатов
Номер патента: 178819
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Ивершина, Коломиец
МПК: C07F 9/11
Метки: диалкилфосфатов
...- Старка до выделения рассчитанного количества воды (6 - 7 час). Реакци 10 онную массу охлаждаюг, растворяют в 50 млбензола, промывают 30 мл воды и обрабатывают при перемешивании рассчитанным количеством (0,025 г ао,гь) насыщенного растьо.ра гидрата окиси бария. Перемешивание про 15 должают 2 - 3 час и смесь оставляют на 5 -10 час для кристаллизации, Массу отжимаютна фильтре, промывают бензолом до полногоудаления спирта и полученную бариевую сольвысушивают в вакууме; выход 95 - 100%,20 т. разл. 250 - 255 С.На йдено, с/,: Р 6,81; В а 15,37,Вычислено, %: Р 6,95; Ва 15,40.22,3 г бариевой соли дидешглфосфорой кис.лоты суспендируют в 50 мл бензола и обр 25 батывают при перемешивании 30/1-ной серной кислотой, взятой с 10%-ным избыткомпротив...
Способ получения производных 1-гидро2-оксооксазино-
Номер патента: 178820
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 498/04
Метки: 1-гидро2-оксооксазино, производных
...45,02.С, Н,ХОзВгз,Вычислено, %: Х 4,90; Вг 44,52,1-Гидро - 1 - б ром метил - 2 - оксо25 о к с а з и н о (2,3-1) ) -х ц н о л и н и й б р о м и д,К 4,58 г (0,025 люль) хинолята калия в 75,цлсухого бецзола добавляют по каплям прц охлаждении (от - 5 до - 0 С) 6,25 гют, фильтрат нагревают на водяной бане в течение 45 яин, выпавшую смолообразцую массу растирают с эфиром. Получившийся кр 1 сталлический осадок промывают четыреххлористым углеродом, затем эфиром и сушат ввакууме. Выход 3,2 г (35,78%); т. пл, 140 С,Найдено, о/в, Х 3 85; Вг 22 04; Вг- Вг45,00; экв. 362.С НоХОаВгв,Вычислено, о/в; И 3,90; Вг 22,26; Вг - Вг44,52; экв. 359.П р и м е р 3. 8-Х и ц о л и л ц и и н а м о а т.К 14,51 г (0,1 моль) 8-оксихинолина в 50 ллсухого эфира...
Ген желто-зеленый
Номер патента: 178821
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09K 11/06, G01N 21/62
Метки: ген, желто-зеленый
...люминесц 510 лтлтк. Растворим в органических сре практически нерастворим в воде.Данные свойства люмогена желто-зел д;ют возможность применять его для по ния дневных флуоресцентных красок, д тоскопии металлических изделий, метк ков и др. ыни сии,ии Н)Х 1 ЕНОГО 1) ус - ефек- песПр)а вжел мидазоруОщего и 1)исОсдиис)исх 1 )а 5)вки М Органические г)ом 5 пофоры нримсияютс в р;злгчных областях науки и техники. Однако ассортимент их невелик. Многие из выпускаемых промышленностью люминофоров мало нпеисивпы при люминесценции, незначительно растворимы в органических средах,С целью расишрения асссртимеита лОвино)оров, флуоресциру)ощих в )келтс-зеле)юй ОО- ласти спектра, предложен люмогеи желто-зеленый (1,8-нафтоилен,2-бснзихидазол).Предлагаемый...
178822
Номер патента: 178822
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 277/80
Метки: 178822
...2 час 25 приливают 518 вес. ч. 18,7%-ного раствора гипохлорита натрия, причем через 30 - 40 лтин начинается выделение светлого кристаллического осадка. По окончании добавления гипохлорита размешивают еще 10 лин, проверяют 30 наличие в реакционной массе избытка окнслн. теля и отсутствие 2-меркаптобензтидзолд и после завершения реакции вгп 1 вают 90 об. ч. насыщенного раствора сульфита натрия до полного разрушения избытка окислителя (проба на подкрахмаленной бумаге или др.). Осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения иона хлора в промывных водах и сушат.Основной фильтрдт и первую часть промь 1 вных вод объединяют и полностью перегоняют. з полученного дистиллята добавлением едкого патра с последующими отделением и перегонкой...
178823
Номер патента: 178823
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 279/20
Метки: 178823
...%: Вг 18,30; 18,29; 8 14,80; 14,71.С,1-1,-, ОВ г Х 8Вычислено, %; Бг 18,64; 14,92,10-А ц ет и л - 2 - д им етил сул ьфа м идофентпазин. 8,6 г (0,02 ноль) 2-бром-ацетампдо- дпметплсульфампдодпфепнлсульфида, 2,6 г (0,02 лаваль) мелко растертого безводного поташа, 0,4 г медного порошка и 70 нл питробензола нагреьают прн перемешиванпн на масляной бане (температура бани 160 в 1 С) в течение 9 час. Нптробензол отгоняют с паром, остаток фильтруют через пористый фильтр, тщательно отжимают, промывают несколько раз небольшпмн порцпямп бензола. Получают 6 г вещества 87% от теоретического; т. пл, 184 в 1"С. После перекрпсталлпзацни пз спирта т. пл, 186 - 18 о,5 С.Найдено, %: 8 18,39; 18,26; М 8,09; 8,05.Вычислено, %: 5 18,39; Х 8,04,2-Д и м е т н...
Способ получения ароматических производных дихлорацетамида
Номер патента: 178824
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Васильева, Столпер, Хаскин
МПК: C07C 233/15
Метки: ароматических, дихлорацетамида, производных
...гри 3 С в течение 1,5 час.;заказ 68919 Тирак 660 Формат бум. 60 Х 901/ Объем 0,16 изд, л. ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретсвий и сткрытий при Соистс Яиистроп СССРМосква, Центр, пр. Ссрова, д. 4 Типогрария, пр. Сапунова, д. 2 4 Выход 9,6 г (80% от теоретического) 2,2- дихлор-и-ацетотолуРдида, т. пл. 152 - 153 С (из 50%-ного эта иола) .Пример 3. Получение 22 - дихлори-ацета низ Рдид а.В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л загружают 24,6 г а-анизидииа, 2 лл ацетопциангидрина и 25 лл воды. К нагретой до 50"С смеси в течение 2 час при перемешивапии приливают раствор 36,4 г хлоральгидрата и 18,5 г бикарбоната натрия в 240 л 1 л воды. Реакционную массу выдерживают 30 лин, охлаждают, фильтруют и промывают 50%-ным метанолом.Выход 40,4 г...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 178825
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Верховска, Выставкина, Ина
МПК: C07C 37/16, C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...50 г ооезвоженного катпоннта КУ, 200 г смеси фенола и ацето.15 на (мольное соотношение 5: 1) и 4 г этилмеркаптана, Содержимое колбы выдержнваюг прн 75 С и течение 2 час. После окончания опыта смесь выгружают, непрореагировавшне компоненты отгоняют в вакууме, а днфепи лолпропан перекристаллнзовывают из хлорбензола.Получают 13,9 г сухого продукта. Таким образом конверсия по ацетону составляет 63,3%.В тех же условиях, но без добавки этилмер 25 каптана коньерсия составляст 40% за 5 час.Заказ 589/0 Тиран 650 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодвивигеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 пое соотцошеипе 10: 1) и 1 г этилмеркаитя на....
178826
Номер патента: 178826
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: F24H 1/16
Метки: 178826
...1,оннтенсификаци-расширителиэлектроды, поэнергии. 2 присоединением заявки Известны водон агре е корпус с размещеннымя прохода теплоносителясреды. Для удаления ввателя змеевик соединеком.Однако эти водонагреватели обеспечивают лишь небольшой процент удаления воздуха из воды, что уменьшает срок службы их из-за коррозии.В предлагаемом водонагревателе, с целью повышения степени воздухоудаления, в прямолинейные участки змеевика встроены бачки-расширители, каждый из которых соединсп с воздухоотводчиком. Кроме того, для интенсификации воздухоудаления в бачки- расширители вмонтированы алюминиевые электроды, подключаемые к источнику тока.На чертеже изображен предлагаемый водопагреватель, общий вид (без корпуса).На прямолинейных участках с...
И. и. ползунова-», gt; amp; “-: –
Номер патента: 178827
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Котлотурбинныл, Проектно, Центральный
МПК: F01D 9/02, F01P 11/04, F01P 3/12 ...
Метки: ползунова-»
...в коллектор, расположенный вне турбом ашппы.Предлагаемая лопатка отличается тем, что каалы для подачи и отвода охлаждающей среды сгруппированы по секциям, в каждой из которых среднее значеие коэффициента теплоотдачи от газа примерно одинаково. В результате могут быть получены необходимые скорости охлаждающей среды в каждой секции для обеспечения коэффициентов теплоотдачи от стенки к охлаждающей среде, опре- деляемых пз условия равномерного температурного поля в пере лопатки.1-1 а фг, 1 схематично изображеа предлагаемая сопловая лопатка; па риг, 2 - разрез по Л-А а фиг. 1; на фиг. 3 - разрез по Б-Б па фпг. 1; па фиг. 4 - лопатка со снятым статором, вид сверху.Лопатка имеет центральный стержень 1, закрытый снаружи гильзой 2, Оторая имеет...
Лабиринтовое уплотнение для турбомашин
Номер патента: 178828
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Котлотурбинный, Орлик, Сонстру, Центральный
МПК: F01D 11/02
Метки: лабиринтовое, турбомашин, уплотнение
...лабиринтовое уплотнение отличается от известных тем, что профиль выступов имеет форму прямоугольной трапеции, обращенной наклонной стороной по ходу среды. Уплотнение уменьшает протечки и обеспечивает необходимую свободу осевых перемещений ротора относительно статора.На фнг. 1 дан продольный разрез уплотнения с прямолинейными очертаниями профиля гребней; на фиг. 2 - то же, с криволинейными.- кткНа статоре 1 расположены друг за другом короткие 2 и длинные 3 кольцевые уплотнительные гребни, а на роторе 4 против гребней выполнены выступы 5 и проточки 6. Концевые участки гребней 7 наклонены навстречу потоку под углом от 90 до 180. Боковые поверхности 8 выступов но ходу потока выпол цены наклонными к цилиндрической поверхности ротора....
Устройство для захвата из пачек листовых
Номер патента: 178829
Опубликовано: 01.01.1966
Метки: захвата, листовых, пачек
...М (фиг. 2), получающим срабатывание от командоаппара 178829Пружина 21 возвращает раму 15 в исходное положение, фиксируемое эксцентричным пальцем 22,Имеется приспособление для зажима пачки заготовок, помещенной на накладной стол 23 (фиг. 3), поджимаемый пружиной 24 к вакуум-присосам. Это приспособление выполнено в виде несущего прижимной палец блочного колеса 25, укрепленного на подпружиненной стойке 2 б и приводимого в движение от электромагнита МзРабота устройства заключается в следующем.Уложенная на платформе стола 23 пачка заготовок прижимается пружиной 24 к вакуум-присосам 1, Включается электродвигатель 12, который передает вращение через редуктор 11 и ременную передачу 10 валу 9 с закрепленным на нем ведущим роликом 8, Последний...
Приспособление для поштучного отделения листового материала из стопы
Номер патента: 178830
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Ушаков
МПК: B65H 3/12
Метки: листового, отделения, поштучного, стопы
...воздуха через сопло 11 лист 9 удерживается за отогнутый кран вакуум-присосами 3. Кромки нижележащих отогнутых листов разгибаются н ложатся на стопу, причем смещение их предотвращается опускающимся ограничителем 7. После этого вакуум-аппарат выключается.При отходе элемента 1 с листом 9 от стопы 8 (фиг. 2, в) палец 5 плдстинчатого прижима 4 отходит от неподвижного упора 10 и прижим, поворачиваясь вокруг оси б, удерживает лист 9, который отделяется от стопы удаляющимся элементом 1. н приспособления представ ый перфорированный элемент 1, и посредством патрубка 2 к ва(на фнг, не изображен) и выформе клипа с гранями А и Б, ют острое или скругленное ма ребро В; Грань А снабжена которые являются вакуум-приастинчатым прижимом 4, переследние....
Биагентная холодильная установка
Номер патента: 178831
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Данкрчгс, Кузнецов, Чайковский
МПК: F25B 5/00
Метки: биагентная, холодильная
...например фреоцаи фреоца, из которых первый является высококипящим компонентом, а второй - низкокипящим, сжатые второй ступецью компрессора, нагнетаются при высоком давлении (11 ага) в конденсатор 3, В результате конденсации из паров выделяется первая 5 фракция, богатая фреоцом, которая стекает в ресивер, а вторая фракция, богатая фреоцом, из верхцей части конденсатора 3 отводится в межтрубное прострапство испарителя-конденсатора 5, где конденсируется ц цякапливаетс 51 В иижией части аппарата. Коцдецсация фреонаосуществляется в результате кипения фреоца, цдправляемого в межтрубное пространство цспарителя-конденсатора 5 из ресцвера через регулирующий вен тиль 7. Кипение фреоцдпроисходит припромежуточном давлении 1 ата, Фреоц,...
Способ удаления воздуха из аппаратов абсорбционной бромисто литиевой холодильноймашины
Номер патента: 178832
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Карнаух, Розенфельд
МПК: F25B 15/06, F25B 43/04
Метки: абсорбционной, аппаратов, бромисто, воздуха, литиевой, удаления, холодильноймашины
...холодильной машины откачкой его вакуум-насосами вместе с воздухом удаляются водяные пары, которые увеличивают объем отсасываемой паровоздушной смеси, что ведет к повышению расхода электроэнергии, потребляемой вакуум-насосами.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что из откачиваемого воздуха предварительно удаляют водяные пары, которые абсорбируют в отдельных аппаратах бромисто-литиевым раствором, отбнраемым из основного абсорбера и переохлаждаемым водой из испарителя,Такой способ удаления воздуха позволяет уменьшить объем отсасываемой паро-воздушной смеси и в связи с этим сократить расход электроэнергии, потребляемой вакуум-насосами.На чертеже показано устройство для осуществления предлагаемого способа.Отсасываемый...