181108

Номер патента: 183750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мильгром, Сорочкин, Тусеев, Царюнов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, средних, трехвалентного, фосфитах, фосфора

...лориметрир женные рез способ количественного определелентиого фосфора в фосфитах ипутем обработки анализируемо- а 3,5-динитробензойной кислотой бикарбоната с последующим коованием, дающий зачастую заниультаты. При титровании ДДБ обесцвечивается ти определяют по поя створе лимонно-желто содержание вычисляю 31асная окраска эквивалентносв титруемом раки. Процентное рмуле: ярко-кТочку лению й окра тпоф,5 К Ъ - объем 0,5 н. титруемогоДДБ, лл;Я - навеска фосфита, г;К - поправка к титру 0,5Предмет изобСпособ количественноговалентного фосфора в срефосфонитах, отличающийсяупрощения, ускорения процточности определений, анаство растворяют в абсолютруют 0,5 н. раствором диабсолютном бензоле до пжелтой окраски,упрощения, ускорения процесса и...

Номер патента: 771107

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Волкова, Кухарь, Лазукина, Офицеров, Пудовик, Романов, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, нитрилов, трехвалентного, фосфора

...Отличительным признаком способа является то, что в качестве соединения, содержащего цианогруппу, используют триметилсилилцианид и процесс ведут в описанныхусловиях,Описываемый способ позволяет упростить процесс получения нитриловкислот трехвалентного фосфора засчет исключения использования цианидов дорогостоящих металлов и увеличить выход целевых продуктов до65-85П р и м е р 1. Получение диэтилцианофосфита, Смесь 0,02 г-молядиэтилхлорфосфита, 0,02 г-моля триметилсилилцианида и несколько капельчетыреххлористого титана нагреваютв колбе Фаворского при 80-110 С втечение 30 мин,За это время отгоняется основное количество триметилхлорсилана, Остаток перегоняют ввакуумеВыход 78, т,кип. 58600 С (10 мм рт,ст,), ио 1,4210,П р и м е р 2,...

Номер патента: 246489

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Карпов, Масалович, Маслова, Миронычева, Моргунова

МПК: C01B 25/16

Метки: натрия, фосфита

...щелочноземельного металла, например кальция, обрабатывать раствором соды при температуре не нияе 70 С и соотношении )К: Т, равном 5,5: 1. Соду применяют в количестве не более 75% от теоретически необходимого.В качестве исходного фосфитосодержащего продукта может быть использован шлам производства гипофосфитов.П р и м е р 1. 200 г шлама, содержащего 44,1% СаНРОз 1,5 НзО и 45,80/, НО, смешивают с 31,8 г соды (в пересчете на 100 с/с МагСОг) и 667 лл воды, После перемешивания в течение 1 час при 70 С и фильтрации пульпы получают 600 мл раствора с концентрацией примерно 8 - 90/, Ка НРО,Х 5 Н,О. 2При упарке раствора до уд. в, 1,4 г/слгзполучают "- 50 г кристаллического фосфнта натрия, соответствугощего по качеству требованиям на...

Номер патента: 253781

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Моргунова, Шубин

МПК: C01B 25/16

Метки: натрия, фосфита

...(ГОСТ 200 - бб) растворяют в воде иполучают раствор с содержанием 15,37%ХаНвРОв НвОК 1,5 л раствора добавляют раствор едкогонатра концентрацией 523,5 г/л ХаОН и 7,5 г 25металлического свежеосажденного никеля.Раствор нагревают до 90 - 98 С и перемешивают при этой температуре в течение 3 час.После отделения металлического никеля, который используют для окисления последую. ЗО щей порции раствора, с одной операции получено около 1,3 л раствора, содержащего (в %): 30 - 35 ХавНРОз 5 Н О, 0,26 - 0,09 ХаН РОНвО, 0,10 - 0,02 Р,О-, 0,07 - 0,17 ОН - .П р и м е р 2. Желтый фосфор обрабатывают раствором едкого натра при температуре 80 - 90 С и молярном отношении Р: : .аОН: Н.0=1: 1: 15 и получают рас.твор (вместе с промводамц) следующего состава (в...

Номер патента: 178373

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/06

Метки: кислоты, производных, фосфорилированных, щавелевой

...Полученные соединения представляют собой бесцгетные жидкости или кристаллические вещества. Строение их доказано данными физического анализа, а также процентного содерканпя фосфора.Фосфорилированные производные щавелевой кислоты 1 см. таблицу) могут нанти применение в качестве инсектицидов и исходных веществ в синтезе физиологически активных препаратов. Способ их получения может быть использован для синтеза разнообразных фосфорсодержащих производных двухосновных кислот. 1636 96,36 14,47 СН ю.чюО,Рю 96,83 14 2234 44,70 13,08 СюНпюО Р 44,72 13,59 8,43 СююН,юМюО,Р . - 8,19Заказ 4051 Тирагк 1250 формат бум. 60 Х 90/Объем 0,1 изд. л. По. нисносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совстс Министров СССгМосква, Центр, пр. Серова,...