Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166014
Авторы: Митрофанова, Преображенский, Сарычева
Текст
Союз Советских Социалистических Республик1963 ( 840917 г 23-4 Заявлено с присоединением за ПК С 07 с С 07 сГосударственный комитет ло делам изобретений и открытий СССРриорит Опубликовано 1 О,Х 1,1964, Еюллетень Мд Дата опубликования описани Авторыизобретения. К. Митрофанова, Н. А, Преображенский К. Сарыче аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИДНОЙ ОСНОВ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ЖИВОТНЫХ ЖИРО 2 о составу и св обов какао, о ира при 66). ст) Подписная гругггга Ло 4 Синтез жира, олизкого поиствам природному маслу б существлен впервые,Предложен способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров, например масла бобов какао, заключающийся в том, что на триацетин действуют последовательно метиловыми эфирами жирных кислот - стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и линолевой в присутствии мети- лата натрия.К смеси 0,84 г трнацетнна (т. кнп, 168 - 169 С при 40 мм рт. ст дгго= 1,1645, и,-9=1,4320, Мйр =48,92. С,Нг,О,. Вычислено Мйр =48,72) и 0,1 г метанольного раствора метилата натрия, приготовленного пз 2,2 г натрия в 20 лгл метилового спирта, при перемешивапии в токе азота добавляют 1,16 г метилового эфира стеариновой кислоты (т. кип. 210 - 211 С при 23 мм рт. ст., т. пл.38,0 - 38,5 С) и 0,88 г метилового эфира пальмитиповой кислоты (т. кип. 136 - 138 С прн 0,8 мм рт, ст т. пл, 29,0 - 20,6 С), Реакционную массу нагревают 1,5 час в вакууме (1 мм рт, ст,) в токе азота при перемешивании (температура 100 - 110 С), После охлаждения до 18 - 20"-С добавляют 0,05 мл метанольного раствора метилата патрии, 1,19 г метилового эфира олепновой кислоты (т, кип. 138 - 139 С при 1,5 мм рт. ст., с 144 -- 0,8714, ир= 1,4515, МЯ р =91,49, Сг 9 НСО. Вычислено Мйр =91,13) и 0,12 г метилового эф линолевой кислоты (т. кип. 192 - 194 С 5 мм рт. ст, с 1"4=0,8856, и 4 =1 4606 МЯ р =91,18. Сг 9 Нз 10 г. Вычислено МЛр =90, Смесь смешивают в вакууме (1 мм рт, в токе азота при температуре 65 - 80-"С в течение часа, охлаждают до 18 - 20 С, промывают хлороформом (2 раза по 200 мл), осадок отделяют, маточный раствор последовательно промывают 5%-ной уксусной кислотой (50 - 70 мл) н водой (3 раза по 30 мл). Растворитель удаляют в вакууме (15 мм рт, ст.) в токе азота. Получагот 2,75 г смеси трнглицеридов, Т. пл. 31 в 34; йодное число 37,1. Данные хроматографии в тонком слое кремневой кислоты (система растворителей эфир - петролейпый эфир с т. кнп. 70 - 90 С, 10: 90; пластинку проявляют серпой кислотой), распределительной хроматографии на бумаге ватман 1, импрегнированной 5%-ным эфирным раствором силикона ТИП(система растворителей хлороформ - метанол, 1: 3; в качестве индикатора используют пары йода) и инфракрасной спектроскопии показывают,. что в выбранных условиях получшот глицеридпую смесь, близкуго по составу к природному маслу бобов какао.16604 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Редактор Н. П. Веливская Техред Т. П. Курилко Корректор Л. Е. МарисичЗаказ 3478/11 Тираж 625 формат бум, 60 Р,90/8 Объем О, изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров, например масла бобов какао, отличающийся тем,что триацетип обрабатывают последовательно метиловыми эфирами стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и липолевой кислот в присутствии метилата натрия,
СмотретьЗаявка
840917
Т. К. Митрофанова, Н. А. Преображенский, И. К. Сарычева
МПК / Метки
МПК: C07C 63/30, C07C 67/02, C11C 3/10
Метки: глицеридной, животных, жиров, масел, основы, растительных
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166014-sposob-polucheniya-gliceridnojj-osnovy-rastitelnykh-masel-i-zhivotnykh-zhirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров</a>
Способ получения производных аминопиррола или его солей
Номер патента: 843738
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Джанбаттиста, Джорджо
МПК: A61K 31/40, A61K 31/402, C07D 207/34
Метки: аминопиррола, производных, солей
...Т. кип. 2200 С/0,2 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 53, т. пл. 258-260 С (из этанола/диэтилового эфира).П р и м е р 20. Получение 3-амкно-карбэтокси-метил-пиррол-гидрохлорида.Разветвленное промежуточное соединение получают из аминоацетонитрила и этилацетоацетата. Т. пл, 90980 С (из метанола). Общий выход продукта после циклизации 44Т. пл.211-214 О С (из метанола),П р и м е р 21. Получение З-.амино-изобутирилметил-фенил-пиррола.Разветвленное промежуточное соединение получают из 2-амико-фенкл-ацетонитрила и 5-метил-гексан,4-диона. Т. киш. 1500 С/0,3 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 64, т. пл; 180-183 оС (из метанола/диэтилового эфира),П р и м е р 22. Получение 3-амино-метил-фенил-пропионил-пиррола.Исходя из...
Способ получения 1, 1-дикарбалкокси-2-экзометилен-3 циклопентенов
Номер патента: 925934
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Бабаян, Гамбурян, Кочарян, Разина
МПК: C07C 69/74
Метки: 1-дикарбалкокси-2-экзометилен-3, циклопентенов
...15 мл воды и 10 Мл эфира. Эфирный слой отделяют,нижнйй экстрагируют 10 мл эфира; Эфирные вытяжки сушат над сульфатом магния. Перегонкой на дефлегматоре-дикарбэтокси-экзометилен-циклопентена с т. кип, 101-103 ф С/3 мм рт. ст п, 1,4749 (лит. данные т.кип, 74-.76 С/0,07 мм рт.ст., п 1,4750). нарезанного натрия в 6 мл ДМСО с тойлишь разницей, что смесь исходныхвеществ нагревают при 60 С в течение3-х ч, получают 2,24 г (654) целевогопродукта с т, кип,101-103 /3 мм рт.ст,П р и м е р 3. 1,1-Дикарбэтокси"2-экзометилен-циклопентен.Получают аналогично примеру 1,Из 4 г (0,0159 моля) иодметилатадиметил-(4-пентен-инил)амина,5,1 г (0,032 моля) дизтилмалоновогоэфира и 0,74 г (0,032 г-атом) мелконарезанного натрия в б мл ДМСО, стой лишь...
Способ очистки диметилсульфоксида
Номер патента: 491622
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Ведерников, Максимов
МПК: C07C 147/14
Метки: диметилсульфоксида
...воды, рекомендуется вторичная перегоцка ДМСО цад щелочью и затем над и дрцдом кальция, 25 П р ц м е р 1. 0,5 л технического ДМСО(показатель преломления 1 Л 77, т. пл. 16,5 С, цвет - желтьш) обработаны прц перемешпваццц 1 л очищенного в промышленных условиях ДМС (показатель преломления З 0 1,435, т. кцп. 37,3 С, качественная проба на491622 Число пиков при ГЖХ Сопротив ление на стандартном рехардном мосту, Ом ПоказательпреломлеТ. пл.,Пламенно- ионизапионный детек- тор Детектор по тепло- проводнос- ти Наименование способа очистки нпя 12 1590001,477 1,478 16,5 18,4 Технически не очищенный Очищенный по предлагаемомуспособу (очистка ДМС с последующей перегонкой с ИаОН и СаН,)Очищенный по способу-прототипу (очистка хлороформом и перегонка...
Способ получения производных сложных эфиров 1, 2, 3, 6 тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой кислоты
Номер патента: 446966
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер
МПК: C07D 29/38
Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой, эфиров
...4-(1-этил,2,3,6-тетрагидропири 5 дил)-метилового эфира гексагидробепзиловойкислоты с метилбромидом, т. пл. 177 в 1(ацетонитрил - эфир) .Метабромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилук 10 сусной кислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилуксусной кислоты с метилбромидом, т, пл. 216 -218 (ацетонитрил) .15 Метабромид 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловойкислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловой кислоты20 с метилбромидом, т. пл, 146 - 148 (ацетонитрил - этилацетат),П р и м е р 4. Метабромид...
Способ получения 1-фенил2-аминокарбонилиндольных соединений или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1195903
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Вильхельм, Герд, Ульрих, Хайнрих-Вильхельм, Штефен
МПК: C07D 209/14, C07D 209/24
Метки: 1-фенил2-аминокарбонилиндольных, кислот, присоединения, соединений, солей
...Выход 25,4 г.В. З-Этокси-фенилиндол-кар-. боновая кислота дальше обрабатывается аналогично примеру 2. Диоксановый раствор снова выпаривают, остаток растворяют в диоксане и раствор смешивают с 1 мл. 3-(М,М-диэтиламино)-2-окси-пропиламина. По окончании реакции раствор выпаривают, остаток растворяют в эфире, раствор промывают насыщенным раствором поваренной соли, органическую фазусушат и выпаривают, Остающийся в виде остатка 2,3-(М,М-диэтиламино)- -2-окси-пропиламинокарбонил-этокси-фенилиндол растворяют в смеси изопропанола с эфиром, в раствор пропускают газообразный хлористый водород и отсасывают выкриеталлизовывающийся гидрохлорид.Т,пл. 146 - 148 С.П р и м е р 4, 5-Бром-3-(И,Н-...
Предыдущий патент: Способ получения адипиновой кислоты
Следующий патент: 166015
Случайный патент: Реактор-испаритель с перемешивающим устройством для обработки жидких сред