Способ получения глидидилборатов

Номер патента: 220502

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Иэо

МПК: C08G 77/14

Метки: олигомеров, силоксановых

...смесь отделяют от катализатора путем отгонки и фракционируют с помощью колонки со стеклянной насадкой 20 эффективностью в 11 теоретических тарелок.При этом выделено 43 г не вступившего в реакцию хлористого ацетила (27,4% от взятого в реакцию), 13,6 г октаметилциклотетрасилоксана (т. кип. 70 С/14 мм рт. ст.; мол.25 вес 296,3; вычислено 296,1; 4,6% от исходного); 17,2 г диметилдихлорсилана (т. кип.70 - 68,5 С; 3,8% от веса вступивших в реакцию веществ); 56,2 г тетраметилдихлордисилоксана (т, кип. 132 С; мол. вес. 202,3; вы числено 203,2; 12,4/,); 4,5 г гексаметилцикло220502 Предмет изобретения Опечатка следует читатьс;иы м-дигалонапечатано колонка строка 1 18пуным-дигал оСоставитель фруминаРедактор Т, В. Моргунова Текред А. А....

Номер патента: 613587

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Адамов, Ковсман, Куценко, Лысенко, Максименко, Максимова, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 67/03, C07C 69/50

Метки: алкиловых, кислоты, себациновой, сложных, эфиров

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия кислотного компонента с алифатическим спиртом в присутствии катализатора при повышенной температуре с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, улучшения качества и снижения себестоимости целевого продукта, в качестве кислотного компонента используют диметилсебацинат, в качестве катализатора тетрабутоксититанат и процесс проводят сначала при температуре от 120 до 165oС, а затем при температуре от 135 до 195oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алифатический спирт берут с 30% -ным избытком.

Номер патента: 115283

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Делов, Левин, Полян, Якобсон

МПК: A61B 5/22, G01L 7/02

Метки: возникающих, давления, исследования, ихнодинамографии, ног, опорных, распределения, реакций, стопы

...резиновой пластины грузами определенного веса.Техника осуществления способасостоит в том, что предварительноизготавливают резиновую пластину,имеющую на одной стороне выступы конической формы с закруглением при вершине и гладкую поверхность на другой стороне.Перед исследованием стопы выступы резиновой пластины, обращенные кверху, покрывают при помощи валика тонким слоем краскисоответствующей консистенции. Затем пластину накрывают листом бумаги, на которой получаются отпечатки выступов, вследствие нагрузки, осуществляемой исследуемойстопой.Для количественного анализа от115283 печатков резиновую пластину предварительно тарируют грузами определенной величины, Количественный анализ ихнодинамограмм можно производить посредством электр...

Номер патента: 262392

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карбовска, Мир, Сметанкина

МПК: C08G 77/54

Метки: кремнийорганических, уретановыхолигомеров

...синтеза карбофункпиональных низкомолекулярных олигомеров с кремнием в цепи, Дифункциональные уретановые олпгомеры, содержащие концевые изоцианатные или гидроксильнь 1 е группы, являются важнейшими исходными продуктами для синтеза полимеров различных классов. Введение кремния в такие соединения должно способствовать увеличению термостойкости, морозостойкости, гидрофобности и ряда других ценных свойств полимеров,Известны кремнийорганические уретановые олигомеры, полученные путем взаимодействия кремнийорганических карбофункциональных гликолей типа и ряда органических (гекса,4-фенилен, 1,5-нафтилен,дициклогексилметан,4) ствии бисизоцианаталкилдпв и бисгидроксиалкилдиалпри нагоевании.ения кремнийорганических теров легко протекает в тече- и...

Номер патента: 423814

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Войтенко, Гольдштейн, Миронова, Нзобрете, Оксенойд

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, новолачных, фенолформальдегидныхсмол

...5 г бис-(октафенилтетрасилокси)-спиротитана и 15 г новолачной фенолформальдсгидной смолы в виде мелкодисперс ных порошков, предварительно смешанных вступке. Смесь нагревают в вакууме при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и температуре 160 С в течение 30 мин, и при 175 С в течение 5 мин. Продукты реакции после охлаж дсния растворяют в этиловом спирте, растворфильтруют, растворитель упаривают, Полученную смолу подвергают экстракции бензолом в приборе Сокслетта в течение 16 час.Получают 17,7 г смолы (выход 89%) с содерз 0 жанием, %: Т 1 1,10; 1,24; Я 2,33, 2,16,423814 Саставигель Б, Графкин Техред Л. Акимова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Новожилова Заказ 27035 Изд. ь"в 1536 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...