C07K — Пептиды

Электрический тепловой измерительный прибор

Загрузка...

Номер патента: 48786

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Гончарский, Фройман

МПК: C07K 2/00, C07K 4/08, C07K 1/12 ...

Метки: электрический, прибор, тепловой, измерительный

...среды. Концы нити 2 изолированы друг от друга и присоединяются к зажимам, на которые включаются проводники с измеряемым током. Регулирование чувствительности прибора осуществляется выбором сечения и материала нити, натяжением или параметрами магнитной цепи. Кроме зеркального отсчета можно использовать и непосредственный, закрепляя на нити стрелку, перемещающуюся по шкале.Прибор, изображенный на фиг, 2, отличается от прибора, изображенного на фиг, 1, тем, что в нем в рамке 1 натянуты две параллельных нити 2; в середине их также укреплена пластинка 3 из ферромагнитного материала, в центре которой находится зеркальце 4 для отсчета.Измеряющий ток пропускается по нитям 2, разогревая их при этом. Тепловое удлинение нитей вызывает...

Способ выделения грамицидина сиз спиртовых растворов

Загрузка...

Номер патента: 96401

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Хмелевский, Павлова

МПК: C07K 7/66, C12P 21/04

Метки: спиртовых, грамицидина, выделения, растворов, сиз

...Ия) НХИ ЭТОХ5 ВЛ 5( ТС 5 (Х( (ЯХ: . 1 Ь Ьття"ЛХЛОН 1 т.( 13:(ЙТ)Х Я Л БОМ О Я СТВОРЕ ОЕГ(1 (ХБ, ЕСТ(Х;Х Ь( О(Я:ЕДЯ ;ЬП(1 НЗ(ХТ(;с, , Е 1; ЯЮт .(О(Х(ХНО ХИЛЬТПКХННЦС. (ХСЯД 01. РСТХХ БЬ(Д;тМЕ:БЯЯХ ПХц ЕО ЯтНО 1 Т(ХН(т.)ХЯТ:Х( 15 МЦ. Н)Х 3 Псс;ЭЦ(ХДцтЕСЕ(Х,. ХСМЕ НЕВИ. .:. Г.Х(ХОЯ 3)сСТ(3(ХХЯ Д(Х.Ж(Я ОЫХ Ь НЕНЧ"ХЯГ 13 тОН т. 1( ".Х ( ХЯ :."ГХСХ Г т НЯ 11 3 Н 0(с ГХЕОБ (Г НЗ(ХЫТСНОГ(Х ,ЛЕ 1 ., (ХГ(Х с.,.1 3 ; ., (т,Ь.;О, . Я .1(Г(," . : 0, Ь ЬсЮТ (т)5 З Н(ХТ;ХЯ,Н 1-;Ь Х 1 . Н 3 ХТ(ХМ Г)6401 Г 1 редмет изобретения Способ ьыделения грамицидина С из спиртовых растворов, отлич а юций с я тем что грамицидин С высал)ивают хлористым натрием из водно-спиртового раствора, предварительно освобоокденного от белковых примесей обработкой углекислым...

Способ получения производных белков

Загрузка...

Номер патента: 102708

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Курильчиков

МПК: C07K 4/12

Метки: производных, белков

...гш чые вОЛораств 1 иоь 13 иИ)извпдныс )нлк:)н м)я;но 1)ризСнт), 3)тд)лно, з тзкж в смеси с друпИи шлихтвл.н ои )13)т)риз;33)3, ндиример, с крз ои)лпм или нодораств)цно)пй пкси;)ти цилз 31. Тдк, шлихтд, ) Оз рж;3- идя 2% оксиатилсллпэ)зы и 2 о/о иел, о) чых индор;и"п)оримых ирпизнпднх, Ок) зз ась ириГОдной Ллн 10) 33 ж 31 из Вис )н .)3,33) 331 Т;3313.)Ш 3)ГП Н 1 ПЬ)3;3, И),3)ЗКРИ;ОИ)Г)РИЛЬНОГ 1)ПЛПКН)3 И Х,П 1 КЗ.П р и м е р. Муку из морских )кин 3- иьт или ги)лоцениык рыб рдгтнп)ш)пт ири 0 - )3: , -4 -н)п) дгтнпр) 3 И;пгп)едта из 1)асчега и.1)ч)ния 21) - 25";,)-н- го раствора белка. И;ченньи раствор )рильтру)пт. 1 ь 3)шльтрзту дпбавляпт ирн иер) )33.1333 вни)1 25 - 50% от веса сухого белка акрилонитрила и массу выд)ржинзн)т 30 - 50...

Способ выделения и очистки антибиотика альбомицина

Загрузка...

Номер патента: 111196

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Морозова, Горюнкова, Шестерикова, Сирота, Клих, Самсонов, Дмитриенко

МПК: A61K 38/38, C07G 11/00, B01D 15/08 ...

Метки: антибиотика, альбомицина, выделения

...0,05 н уксусно-аммонийного буферного раствора рН 5,1 - 5,3 со скоростью 40 -о 1111 Я 6 50 м,г/см/час для полного вытеснения альбомицина.Полученный концентрат альбомицина характеризуется удельной активностью 550000 - 700000 ед/мг, не является пирогенным и не токсичен.Выход на данной стадии составляет 75 - 80%.Методом лиофильной сушки из концентрата получается готовый препарат альбомицина.Выход от культуральной жидкости с учетом потерь при сорбции на угле составляет 40 - 45%. Предмет изобретения Отв. редактор И, В. МакаровСтандартгиз. Подп. к печ. 15/Ъ 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 300. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, 23. Зак. 3432, 60 лл/см/час. На выходе...

Способ получения трипептидов

Загрузка...

Номер патента: 121451

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кильдишева, Кнунянц, Голубева

МПК: C07K 5/087

Метки: трипептидов

...оставляют при комнатной температуре на 8 час. Выделившуюся 1,3-дициклогексилмочевину отфильтровывают. Остаток после отгонки хлороформа смешивают с небольшим количеством этилового спирта и оставляют кристаллизоваться в холодильнике. Выпавшие бесцветные кристаллы отфильтровывают. Выход 97 о/а с т. пл.139 - 140,5 (из этанола). об получения трппептидов й конечной аминогруппоЫ 12145 Предмет изобретения Способ получения трипептидов путем ацилирования дипептидов со свободной конечной аминогруппой в присутствии дициклогексилкарбодиимида, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях получения лечебных препаратов, ацетилирование осуществляют и-ди-(2 хлорэтил) аминофенилуксусной или масляной кислотами нли Х-ацильным производным и-ди- - (2-хлорэтил)...

Аппарат для электрофореза

Загрузка...

Номер патента: 122243

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Отдел, Экспериментально-Конструкторские

МПК: C07K 1/26, C25B 7/00, C25B 15/02 ...

Метки: аппарат, электрофореза

...- :100 ф 100 в.Первая ступень (130 в) нагружена на потенциометр 1 хи. Это позволяет плавно перекрывать напряжение между ступенями и устанавливать посредством переклно.ателя ПК 1 и потенциометра Р, любые напряжения от 25 до 400 в. ена из плексигласа и и 2 и электроды 3 и роволочный электрод р.122243Выпрямитель собран по мостиковой-схеме на кристаллических диодах Д/-Ц 27, Для обеспечения надежности работы схемы диоды шунтированы выравнивающими сопротивлениями Я по 270 ком. Для сглаживания пульсации выпрямленного тока применяется электрический конденсатор С 2 большой емкости,Контроль за работой и подбор соответствующего режима производятся при помощи миллиамперметра МА и вольтметра КВ аппарате предусмотрена блокировка ВК 2, отключающая...

Способ получения солей канцеролитических пептидов

Загрузка...

Номер патента: 132229

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кильдишева, Кнунянц, Голубева

МПК: C07K 5/065, C07K 5/087

Метки: пептидов, солей, канцеролитических

...из молекулы пептида, сое жащего остаток К-формил-и-ди-(2-хлорэтил) амино-РЬ фенилаланина кратковременным нагреванием соответствующе о д спиртовом растворе НС 1 и последующем выделении пептида со свободной амино-группой в виде солей с органическими и минеральными кислотами.Соответствующие реакции протекают по схемам:НС(СС 1) ".ХСН,СНСНСОНР " + (ССН 4) КСН 4 СНСНСОХНК С,НО;ХНСНО (1) Х Н 2 НС 1 метилен-бис-р-окси-нафтойнаяСН-СООТГа--- + (ССН 4) ЫСНСНСНСОМНК кислота11 12- -+ (СС,Н,),С,НСН,СНСОХНРгде Ь, - остатки аминокислот,П р и ме р 1. Дихлоргидрат этилового эфира п-ди-(2-хлорэтил) амино-Р 1.-фенилаланил-Р 1.-метионина (продукт 1).1,8 г (3,6 лмол) этилового эфира Х-формил-п-ди-(2-хлорэтил) амино-Р 1.-фенилаланил-Р 1-метионина кипятят в...

135086

Загрузка...

Номер патента: 135086

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07K 5/062

Метки: 135086

...получают 3 г Х- - формил - И. - сарколизил - И. - валинас т. пл. 202 - 203, Выход 86%.П р и м е р 3, 1,46 г (0,003 моля) Х - ацетил - Р 1. - сарколизил -И. - валина бензилового эфира, 0,05 г палладиевой черни в 30 лл метилового спирта встряхивают до прекращения поглощения водорода,Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме и остаток оставляют в рефрижераторе до начала кристаллизации, Кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, Получают 0,95 гК - ацетил - И. - сарколизил - Р 1. - валина с т. пл. 158 - 159. Выход 785%.П р и м е р 4. 4,65 г (0,01 моля) М - )г - ди - (2 - хлорэтил)-аминофенацетил - Р 1. - валина бензилового эфира, 0,1 г палладиевой черни в50 мл метилового спирта встряхивают до прекращения...

Способ электрофоретического разделения белков

Загрузка...

Номер патента: 145798

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Медведев

МПК: C07K 1/26

Метки: разделения, белков, электрофоретического

...растения или друГОГО плоскОГО 0)Гана ВкладыВ 210 т в паку или колонку. Сверху на пачку 1(л 2 ду т Груз для Ооес"пеения плОтнОГО ко 1 та 1(та хе)кд слоями бсмаги БО Время электрофореза, а загем приводят во взаимодейстн;с с электродами.Н 2 ертеже езоопа)кее 12 схс 12 для Осущ(ствления предлаГаемОГОспособа,Колонка 1 спрсс щена в сосуд 2 сбуферным раствсромДо 09 Я К верхнему елоо бумажных листов колонки присоед)гиены бухажнье Голос(и 4, Второй копен которь 1 х опущен В сосуд 5 с буфе)- ным раствором для электрола ),СВЕРХ 1 КОЛОКИ ПОЛОЖЕН ГРУЗ т. ЕОЛОНК 2 И СОСУДЫ Нак)Ыты СТЕКЛ 5 НИЫ; И,И ПОЛИЭТИЛЕНОВЫ,1 КОЛП 21(0) о.Свежи сьр 01 Отп(."2 ток исслсд емОГО материала, Впрессованиы 1 В ч)ильтров 2 льну 10 ОумаГу, ВкладыВ 210 т В кол 01 Ку...

156523

Загрузка...

Номер патента: 156523

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07K 1/26

Метки: 156523

...гранулированного полиметилметакрилата (дисперсность 100 в 2 меш) суспензируют в небольшом объеме воды, приблизительно соответствующем объему колонки, в которой предполагают проводить электрофорез. Колонку устанавливают строго вертикально, заполняют густой суспензией полиметилметакрилата и оставляют на 1 - 2 час, после чего промывают 110М водным раствором 8-оксихинолина (оксина), После пропускания через колонку одного колоночного объема указанного раствора пропускают один колоночный объем того буферного раствора, в котором предполагают вести электрофорез.В ходе работы желательно периодически1 10 зМ водным раствором 8-оксихинолина для уд промывать колонкуаления следов металлОВ, попа;21 ощнх В антиконвекционны к 2 териал нз ВОды,...

158064

Загрузка...

Номер патента: 158064

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07K 5/062

Метки: 158064

...спиртом).158064Найдено в %: С - 40,15, 40,21; Н - 7,75, 7,58; И - 20,06, 20,02;С 117,13, 17,22,С;Н 1 зОзЬз НС 1.Вычислено в О/: С - 40,08; Н - 7,63; М - 20,00; С 1 - 16,94,К раствору 0,63 г бикарбоната натрия в 1,7 мл 850/о-ной муравьиной кислоты при охлаждении водой со льдом прибавляют 1,5 г хлоргидрата Х,К-диметиламида глицилсаркозина и затем 1,7 мл 30%-ногораствора формальдегида, Смесь в течение 8 час нагревают на водянойбане, подкисляют соляной кислотой, испаряют в вакууме, остаток растворяют в абсолютном спирте. Осадок хлористого натрия отфильтровывают и спиртовый раствор снова испаряют. Остаток 1,7 г (95%) хлоргидрата Х,М-диметиламида К,Х-диметилглицилсаркозина в виде густого масла.Найдено в О/о. С 1 - 14,53.Вычислено в %: С 1 -...

Способ получения протамина (сальмина)

Загрузка...

Номер патента: 170147

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Николаева, Сысоева

МПК: C07K 4/12

Метки: сальмина, протамина

...раствора молоки вь:- о их измельания и обез- разбавленпно из фарродукта ве 10 П ет изобре Способ полу молок лосос бавленным ра дения спиртоь целью упроще та, сырье кра вают раствор уксусной, на ри соотноше римерно 1:,5 одиасная грута1 Известны способы получения протамина (сальмина) из молок лососевых рыб путем экстракции сырья разбавленным раствором серной кислоты с последующим осаждением спиртом, Указанные способы предусматривают обезвокивание и обезжиривание молок спиртом или ацетоном.Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что сырье кратковременно (30 кин) обрабатывают раствором кислоты, например 0,20/,-ной уксусной, нагретой до температуры =95 С, при соотношении сырья и раствора кислоты примерно 1: 2,5. Такое ведение...

174633

Загрузка...

Номер патента: 174633

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Орлов, Варшавский

МПК: C07K 5/083

Метки: 174633

...114)115, 117, 148, 14973, 86, 87, 114, 143,144, 145, 171, 172 К.ац-глицил-глицин-ац-глицил-фенил-ала ведены измеьных производ-глицин, глиипептида (аованием предлии (и-линияия проводилис-спектрометреавкой, включарубку и,вакуегистрировалс гЧ-ац-аланил-глицил-глици ф) Подчеркнуты массы ттеристических пиков 25 Полученные массзначно установить п вания аминокислот пептидах. Таким вичной структуры п 30 Ших этапов: спектры позволили однооследовательность чередоных остатков в исходных образом, определение перептида состоит из следуюдписная группа Л: 52 Пример. Про спектров М-ацетал пептидов (глицил нин) и одного тр глицин) с использ соба фотоионизац спектра). Измерен низированном мас специальной прист ную водородную т хроматор. Ток р ионов (СИ)....

Способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации

Загрузка...

Номер патента: 176590

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Вайнтрауб

МПК: C07K 1/34

Метки: тонкослойной, гелевой, разделения, белков, фильтрации, путем

...в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне. В случае необходимости наблюдаемая картина может быть сфотографирована. Если не достигнуто достаточного разделения, то опыт может быть продолжен,онкослойщим опре- отличаюпроцесса песенномление ветвх юшим 25 Способ разной гелевой фделением месцийся тем, чразделение пЗО на флуоресцидут путем освисточником у деления оелковильтрации с потонахождения бто, с целью упрроводят на слоеруюший экран,ешения экраначьтрафиолетово путем т следую елков, ощення геля, иопред соответ го свет Годписная группа Л 51 Известен способ разделения белков путем тонкослойной гелевой фильтрации, заключающийся в том, что стеклянную пластинку покрывают слоем геля, высушивают, наносят на стеклянную пластинку белок и...

Способ получения n-метилированных bhc-n, ni (ацетилдипептидо)-а, а1-диаминокетонов

Загрузка...

Номер патента: 185876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Сагитуллин, Кост, Корнелли

МПК: C07K 5/065

Метки: n-метилированных, ацетилдипептидо)-а, а1-диаминокетонов, bhc-n

...ангидрида кипятят 15 лин и выливают в 100 лл холодной воды, Выпавшее коричневое масло затвердевает после тщательного перемешивания и стояния в течение ночи. Вещество растирают в порошок, отделяют, промывают водой и высушивают при 100 С. Выход 2,4 г. Для очистки растворяют 0,5 г вещества в этилацетате, адсорбируют на колонке с окисью алюминия и промывают смесью бензол - этанол (5: 1) или этилацетатом. Собранную фракцию упаривают в вакууме досуха, остаток растворяют в минимальном количестве этилацетата н осаждают эфиром. Получают 0,3 г (60%) чистого бис-Х,Х- (ацетил-метоксиабрил-метоксиабрпл)-Х,Х - диметилдиамипо - ди-метоксискатилацетона, т. пл, 190 в 2 С.Пример 3, Бис-Х,Х 1-(ацетил-Х-метилфенилаланил-Х-метилфенилаланил) -Х,Х -...

190366

Загрузка...

Номер патента: 190366

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бычкова, Авраменко, Морозовска, Клеев, Суворов, Московский, Натуральных, Братус, Антонов, Воронин, Калужский

МПК: C07C 229/28, C07C 227/16, C07B 39/00 ...

Метки: 190366

...натриевую соль и-метоксикоричной кислоты отделяют и промывают ацетоном, затем из нее при добавлении 260 г (2,5 моль) серной кислоты с содержанием 92 О, в 960 мл воды после пробы на полногу осаждения 4-метоксикоричную кисло. ту отделяют, сушат. Получают 400 г вещества (2,2 моль) с содержанием 97,88%. Выход 90,7%.Пример 2. Получение обепина окислением и-метоксикор ичной к и с л о т ы, К 1500 г 20%-ного раствора двухромовокислого калия, подогретого до 60 С, добавляют 150 г (0,825 моль) п-метоксикоричной кислоты с содержанием 97,88%, 10 г сульфанилата натрия и приливают при температуре 60 - 70 С 50%-ный раствор серной кислоты до исчезновения в реакционной массе свободного шестивалентного хрома, После часовой выдержки смесь...

200553

Загрузка...

Номер патента: 200553

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Всесоюзный

МПК: C07K 14/40, A23J 1/18

Метки: 200553

...100%-ного выхода20 абсолютно сухих дрожжей от веса парафинов,соответственно в виде сульфата аммония илираствора аммония и водной вытяжки суперфосфата.Минеральная среда представляет собой25 водный раствор химически чистых солей хлористого калия и сернокислого магния. Дозировку минеральной среды производят такжепропорционально углероду из расчета 550 л 1 ги 180 яг на 10 г углерода, Длительность опы 30 та составляет 60 нас при скорости процесса200553 Составитель М, АндрееваТехред Л. В, Куклина Корректор Г. И. Плешакова Редактор Э. Шибаева Заказ 216/7 Тираж 530 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 6,6 час, коэффициенте скорости...

220170

Загрузка...

Номер патента: 220170

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ностранна, Роже, Иностранцы

МПК: C07K 14/695

Метки: 220170

...ГГиклогеГ(сиГИ(ярбогиГида. После 24 час ВзбялтывяГГия пр;1 20 С ОтфильтровыГяОГ лСчсГу и Осяждяот эфиро(1. Продукт повторно рясгвор 5 Гот в метаноле и о.ажда от зфироз 1 уксусной кислоты, Полуцаот 90 г триго;Г, Олсльфонята трит-ТБО-глу-трит-гис-фал-арг-тр 1-гли-КТБ-лиз-про-вял-гли - КТБ - лиз- -КТБ-лиз-Грг-я 1) г-прО-вял-КТБ-лиз - вал - тир-про-валинамида с т, пл. 184 С (с рязл.), /с/р - 51 в метаноле,45 г полученного продукта растворяГот в 500 м,г 800 гоГГ-ной уксусной кислоты и оставляют на 2 час при 30 С. Затем добавляют 50 мл амберлита 11(лв форме ацетата, фильтруот, испаряют в вакууме и растворпот осадок в метаноле. После осаждения эфиром получают 40 г ТБО-глу-трит-гис-фал-арг-три-гли-КТБ- -лиз-про-вал-гли-КТБ-лиз-КТБ-лиз-арг -...

Способ получения феназинилпептидов

Загрузка...

Номер патента: 222396

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чернецкий, Власика

МПК: C07K 1/02

Метки: феназинилпептидов

...свежеперегнанного треххлористого фосфора в 10 лсл пиридина. После 30 лсин выдерживании смеси при комнатной температуре прибавляют 4,48 г (0,02 моль) 1-феназинкарбоновой кислоты и смесь ндгре вают на кипящей водяной бане в течение 3 час. После охлаждения полиметафосфорную кислоту отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме. Остаток попеременно обрабатывают этилацетатом и разбавленной соляной 25 кислотой так, чтобы водный слой показывал кислую реакцию на конго (рН 2 - 3), Этилацетатный слой тщательно промывают раствором бикарбоната калия, водой и высушивают безводным сульфатом натрия. После отгонки 30 растворителя и перекристаллизации из метаиола получают мелкие иглы с т. пл. 198 - 200 С. Выход 2,9 г (50%)П р и м е р 2. 0,5 г (0,002...

Способ получения адренокортикотропно-активныхсоединений

Загрузка...

Номер патента: 239153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лео, Бает

МПК: C07K 14/695

Метки: адренокортикотропно-активныхсоединений

...соединения могут применяться внутримышечно или внутривенно.П р и м с р 1. 2,0 г поли.-глутаминовой кислоты со средним молекулярным весом около 11 000 растворягот в 5,7 м г 10 огго-ного елкото натра так, что р 1-1 раствора составляет 7,4. В этот раствор вносят 5,0 лг Д -г-кортикотропингексаацетата и 0,2 г мертиолата и объем доводят дистиллированной водой ЛО 10 мя. Раствор стерильно фильтруют.В 1 мл такого, раствора содержится 0,5 ма (з е 1-кортикотропинтексаацетата, 200,0 гга поли.-глутампновой кислоты, 0,02 .ггг мсртполата и до 1 ггл листпллпрованноп воды.П р и м е р 2. 2,0 а поли.-глутаминовой кислоты с молекулярным весом приблизительно 39600 (с ггп;Огруппог на конце) суспенлпругот в 50 мл дистиллированной волы и р 1-1 доводят ло...

Способ получения пептидов

Загрузка...

Номер патента: 245680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вернер, Циба, Ёйтельиностранйа, Хайни, Беат, Бернхард

МПК: C07K 14/695

Метки: пептидов

...- 9:1) 0,75.2), Кбз-Лиз (БОК) -Лиз (БОК) -пролин.1,87 г кбз-Лиз (БОК) -Лиз (БОК) гидразидарастворяют в 15 мл свежедистиллированного диметилформамида и охлаждают до - 25 С, Медленно добавляют каплями 2,07 дсл 4,35 н.соляной кислоты и затем О,бб мл 5 н, раствора нитрита натрия, Перемешивают в течение 10 мин при - 10 С и добавляют раствор 692 мг Е-пролина в 4,2 мл смеси диметилформамида с водой (2: 1), Затем при - 10 С каплями еще добавляют 1,82 мл триэтиламина и отстаивают реакционный раствор и р и 0 С в течение ночи и еще 2 час уже при комнатной температуре. Затем концентрируют под высоким вакуумом до объема 4 мл и добавляют в клейкий остаток 25 мл воды, При охлаждении до 0 С растирают в порошок, Нутчуют, промывают небольшим...

248695

Загрузка...

Номер патента: 248695

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранцы, Чехословацка, Иван, Алена, Франтишек

МПК: C07K 7/16

Метки: 248695

...Выход 11,95 г (78%), т. кип, 195 - 194"С, 1 аз 6,0.ф.0,5 С (0,5, диметилформамид).Найдено, %: С 61,10; Н 6,21; Х 11,25.С 1 зНззХзОз 5 (375,5) .Вычислено, %; С 61,10; Н 6,11; 1 Ч 11,15.Сложный эфир метила Р-бензилмеркаптопропионилтирозил-фенилаланина.5,6 г гидразида р-бензилмеркаптопропионилтирозила растворяют в смеси из 50 мл диметилформамида и 4 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, К раствору добавляют при перемешивании и охлаждении до - 10 С 1,03 г нитрита натрия,и 2 мл воды, рН реакционной смеси, равное б - 7, устанавливают добавлением 1 ч-этилпиперидина. К смеси прибавляют 2,7 г метилового эфира фенилаланина в 3 мл диметилформамида. После выдерживания в течение 12 час при 0 С и 2 час при комнатной температуре...

Способ получения пептидов

Загрузка...

Номер патента: 250153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Билибин, Власов

МПК: C07K 1/10

Метки: пептидов

...П р и с о е д и н е н и е В О С - ГУ. 1. -а л а н и н а. 0,86 г модифицированного сефадекса,присыпают к раствору 1,2 г З 0(0,0063 моль) триэтиламина в 10 мл абсолютного этилацетата. Смесь кипятят 12 час с об,ратным холодильником, полимер фильтруют,промывают (см. выше), сушат над РО;. З 5В, Снятие защитной группыи синтез дипептида, 081 г полученного выше сефадекса с присоединенным ВОС-ТЬ-аланином обраоатывают 20 мл безводнойтрифторуксусной кислоты. Через 1 час полимер фильтруютпромывают диоксаном, водойи заливают 20 мл 5/,-ного раствора бикарбоната натрия. Через 30 мин полимер отфильтровывают, моют водой, этаиолом, эфиром изаливают раствором 1 г оксисукцинимидного 45эфира карбобензоксиглицина в 5 мл диоксанаи 5 мл воды. Через...

Хничш-ая еиблйс-текл

Загрузка...

Номер патента: 255142

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернхард, Хайни, Швейцари, Иностранцы, Вернер

МПК: C07K 14/695

Метки: хничш-ая, еиблйс-текл

...0,35 К, (52) 0,65П р и м е р 3. КБЗ-Лиз (БОК) - Про-В алГлу-Лиз(БОК) - Лиз(БОК) - Лиз(БОК) - Лиз (БОК) -ХН,5,13 г КБЗ-Лиз(БОК)-Про-Вал-Глу-Лнз (БОК) -Лиз (БОК) -1 МН 2 (заявка2209 с 63 дело 5247/5123) растворяют в 60 мл аосолютпого диметилформампда и охлаждиот до - 25" С. При этой температуре прн перемешиван;сп по каплям добавляют 8,8 лсл 2,115 и. соляной кислоты и затем еще 0,973 мл 5 н, ратвора нитрата натрия, Реакционную смесь перемешивают при - 10 С в течение 15 мин, после чсго добавляют предварительно охлажденньсй до - 10 С раствор 2,0 г и-Лиз(БОК) -Лиз(БОК)- ХН в 10 мл диметилформамида и затем по каплям добавляют 2,6 лсл триэтилампна. Перемешивают при 0 С в течение 30 мии и затем отстаивают при 0 С в течение 20 час. Для выделения...

Способ получения гидантоил1-валил5-ангиотензина п

Загрузка...

Номер патента: 258314

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Паварс, Грава, Романовский, Чипенс

МПК: C07K 7/14

Метки: гидантоил1-валил5-ангиотензина

...эфир гидантоил-оо-нитро - аргинил - валил - тирозил-валилгистидил-пропил-фенилаланина.0,220 г (0,2 иМ) и-нитробензилового эфира З 0 со-нитро-аргинил-валил-тирозил - валил - гисти258314 Предмет изобретения Составитель А, АкиьиоваРедактор Л, А. Ильина Текред Л, Я. Левина Корректор О, И, Усова Заказ 84913 Тираж 499 Подписное ЦЕП 4 ИПИ Комитета по делам изосретеиий и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж-З 5, Раушскаи наб., д, 4(5 Типограсрия, пр. Сапунова, 2 дил-пролил-фенилаланина, 0,036 г 10,3,яМ) гидантоиновой кислоты и 0,069 г 10,6 лМ) К-гидроксисукцинимида растворяют в 1,0 мл сухого М,И-диметилформамида; к охлажден. ному до - 30 С раствору добавляют 0,062 г 10,3 лМ) К,К-дициклогексилкарбодиимида. Смесь перемешивают в...

Способ получения пептидов или их производных

Загрузка...

Номер патента: 268305

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарвбй, Джон, Соединенные, Ральф, Роберт, Иностранна

МПК: C07K 5/103, C07K 7/06

Метки: пептидов, производных

...10,6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Таблица 4 Получение пептида АВСД из пептида АВС рн декарбоксилированияИзбыток,Амино- кислота Условия реакции мин стадии ГЛУ АЛА СЕР ГЛН АЛА ФЕН ПРО ЛЕЙ ГЛУ ФЕН 10,2 10,4 10,4 10,2 9,8 10 10,2 10,6 10,2 10,4 5 5 7 8 8 10 10 10 15 20 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 40 45 50 55 60 65 Конечный продукт выделяют с помощью смолы 1 КС 50.Карбобензокси- и бензильную группы удаляют путем восстановления натрием в жидком аммиаке.Конечная аминогруппа у лизина (см. табл.2 и 3) защищена карбобензоксигруппой. Оксигруппа у тирозина (см. табл. 3) защищена в виде тетрагидропиранильного производного. Оксигруппа у серина (табл. 4) защищена трифторацетильной группой, Обе защитные группы удаляют в процессе реакции сочетания.П р и м е р 4....

Способ получения 4-аминобензтриазол ил пептидов

Загрузка...

Номер патента: 281477

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07K 5/083, C07K 5/062

Метки: пептидов, 4-аминобензтриазол

...перемешива от до полного растворения компонентов и выдерживают сутки. Выпавшую днциклогск силмочевину отфильтровывают, фильтрат спаривают до сиропа, последний обрабатывают ацетоном, фильтруют и снова упаривают. Остаток растворяют в хлороформе. Хлороформный раствор промывают последовательно ук сусной кислотой, водой, бикарбонатом натрия,снова водой и сушат над сульфатом натрия, Затем раствор упарнвают до небольшого объема, Добавлением избытка петролсйного эфира высаживают продукт реакции. Полу чено 0,28 г (56%) продукта в виде кремовойпены, очищенной повторным переосаждением,Аналогично получены карбобензоксиглицилР.-валил-Р-фенилаланил-, глицилглицилпроизводные 4-аминобензтриазола с выходами и 30 т. пл. соотьетственпо: 41,7%; т. пл. 175...

281478

Загрузка...

Номер патента: 281478

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07K 7/06

Метки: 281478

...отделяют от смолы обработкой водноспиртовым раствором щелочи, например воднометанольным раствором КаОН, После подкисления лимонной кислотой и соответствующей обработки получают гептапептид с выходом 77%, считая па Р-лейцин, присоединенный к полимеру. П р и м е р, 5 г хлорметнлированного полимера и 3 г БОК-лейцина кипятят 48 час в абсолютном этилацетате с 1,8 игл абсолютного триэтиламина. БОК-Р-лейцил-полимер переносят в реакционный сосуд, в котором проводят все операции, связанные с наращиванием пептндной цепи. БК-защитную группу удаляют 100 гг 0-ным раствором НС 1 в абсолютном диоксане. Смолу промывают абсолютным диоксаном и спиртом, нейтрализуют полученный хлоргидрат 10%-ным раствором триэтиламинаЗаказ 3514 у 2 Тираж 480...

285929

Загрузка...

Номер патента: 285929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Перекалин, Буримова, Зобачева, Смирнова

МПК: C07K 1/06

Метки: 285929

...упрощает выделение свободного пептпда, общий выход которого в расчете на исходную карбобензоксиампнокпслогу составляет 64%.П р и м е р 1. Метплкарбобензоксиглицпл Р-фенил-у-аминобутират,2,1 г (0,01 лсо,гь) карбобензокспглпцппа и 2,3 г (0,01 лсоль) гидрохлорида метил-р-фенплу-аминобутирата растворяют в 40 лсл (0,5 лсоль) сухого ппрпдина, Реакционную смесь охлаждают до - 15 - 20 С и при перемешпванпи прибавляют по каплям 0,92 лсл (0,01 хсоль) хлор- окиси фосфора. Затем при той же температуре перемешивают смесь еще в течение 1 час. Далее смесь выливают на 400 г льда и оставляют на 12 час в ледяной бане. Выпавший285929 Предмет изобретения Составитель А, АкимоваРедактор О. С. Филиппова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. Л. Евдонов Заказ...

Способ разделения белковых смесей электрофорезол1

Загрузка...

Номер патента: 321740

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Шутов, Ваннтрауб

МПК: C07K 1/26

Метки: электрофорезол1, белковых, разделения, смесей

...границы, аналогичные о.1 псаппым вьппс.о;обратного направления пропускают до техпор, пока Весь белок пз ме)1 браны 2 цс Вс;)нется в камеру а, а гр;шипа мепес по,.лпи(ного белка в мембране 3 не достигнет Внешней ее поверхности. За это время пскоторосколичество более подвп)кпого белка и реходит в камеру с, уже содержап,ую ослск,перенесенный из камеры Г), Вслед зя этимоперации по замене содержимого кя)Ср )и с и изменению направления тока поьОряОтмногократно до тех пор, пока более подвижный белок не перейдет практически ш)лпостьюиз внутренней камеры а во впешнкцо.Поскольку толщина мембран 2 и 5 одшакова, время, за которое грашп;а мспсс:одвижного белка достигнет вцеш 1 и повсрхности одной из мембран, равно врсмспп, псобходимому для...