Со ан ссср

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Номер патента: 518127

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров

...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...

Номер патента: 889657

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов

МПК: C07C 69/63

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров

...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...

Номер патента: 1416052

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...