Оловоацетиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 173758
Авторы: Гусева, Комаров, Шостаковский
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл, 12 о, 26 п Ло 826804/23-4) Заявлено 25.111.1 с присоединение аявкиГосударственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР П С 07 иоритет 1,1965. Бюллетень16 ликовано 06 Л Дата опубликования описания 25.1 Х.196 Авторыизобретен С. Гусева ф, Шостаковский,В. К, Мисюнас В. ров аявитель 1 ЛТ;Ь :,л/г ъ 3О 1 .," /.тв юаМС 1 ЬзЪ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЗАМЕЩЕННЫХ ОЛОВОАЦЕТИЛЕНОВИзвестен способ получения монозамещенных оловоацетиленов на основе расщепления третичных оловоацетиленовых спиртов щелоч- ными агентами при температуре 70 С в течение 2 час.Предлагается способ получения монозамещенных оловоацетиленов,взаимодействием ацетилена с органическими бисоловооксидами. Реакцию проводят при комнатной температуре под небольшим давлением (5 - 10 атм) ацетилена.П р и м е р 1. Синтез триэтилэтинилоловоокт, кип, 134 - 135 С 8 мм рт, ст.15,25 г триэтилстаннана с т. пл вооксида по 1 4982 43 С.Прим анапо иметилэтинилстаио описанному вы 5 е р 2, Синтез тр н р водится аналогичн ше,Берут 24 г бистриметило тилен под давлением 11 О 8,6 г (65,1%) триметил т. кип. 58 С при 150 лгм 745 млг рт. ст.; и 1 4626; но МК 38,20. Вычислено М Найдено, %: С 31,51; Н 5 СН 1 ю 1 п Вычислено, %: С 31,8; Н Кроме того, выделено 7 оловооксида с т. кип. 130 -рт. ст. и 8,5 г тримети О 117 Г,1 о 1 360К 39,27.5,18; Яп емкостью 250 лгл ловооксида и при о ацетиленом под ращения поглощея 2,7 л ацетилена. клав разгружают,кристаллической Выделяют 16,5 г ннана с т, кип.пю 1 4770 ДыВычислено Мй 2,72. 62,86,триметили 150 ммаст.пл,5,34; Яп 5 г бис 131 С п лстаннол Синтез три-и-проп тинил Пример 3.станнана,Используют 40,сида, Получают25 этинилстаннана с78 С при 4 лм ртНайдено ИК 66,65 опилоловоок- ри-и-пропил 2 мм рт. ст;с 1 О 1,1574. К 67,72.Яп 51,18. г бистри-и-пр 0,6 г (50%) т т. кип, 67 С прг ст.; п 1,4770 В ыч ислен о М 41,73; Н 7,01;1,24 53,2 51,42 41,74; Н 7,19; Найдено, О/С,НЯп.Вычислено,Кроме того,99; Яп 51,41.бистриэтилоло йдено ОНю) п,%: С 41,61;1 выделено 15,16 дггасггая грггггпа М 50 сида,В пробирочный автоклавпомещают 47 г бистриэтиловстряхивании насыщают егдавлением 10 атм до прекния последнего. ПоглощаетсПо окончании реакции автожидкую часть отделяют оти перегоняют в вакууме.173758 10 Предмет изобретения Составитель И. БочароваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Ф. П. Киреева Заказ 2361/13 Тираж 676 Формат бум. 60 Х 90,8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, нр. Серова, 4Типография, нр. Сапунова, д. 2 Вычислено, %: С 41,60; Н 6,98; Яп 51,45, Кроме того, выделено 29,1 г смеси три-ипропилстаннола с бистри-н-пропилоловооксидом с т. кип. 140 С при 1,5 лглг рт. ст,; пво 1,4930. П р и м е р 4, Синтез три-н-бутилэтинилстаннана,Для синтеза берут 11,8 г бистри-н-бутилоловооксида. Получают 2,95 г (47%) три-н-бутилэтинилстаннана с т. кип. 98 - 99 С при 3 лгм рт. ст.; пр 1,4763; с 14 о 1,1038. Найдено МК 80,55. Вычислено МК 81,61. Найдено, %: С 53,53; Н 8,92; Яп 37,32.С 14 НгвЯп. Вычислено, %. С 53,39; Н 8,95; 3 п 37,67, Кроме того, выделяют 3,5 г смеси три-н-бутилстаннола с бистри-н-бутилоловооксидом с т. кип. 185 - 186 С при 4 млг рт. ст.; п 51,4853; а также 3,80 г бис-(три-н-бутилстаггнил)-ацетилена с т. кип. 204 оС при 3 мм рт. ст.; и 1,4868; сР 4 о 1,1401 (литературные данные). Способ получения монозамещенных оловоацетиленов, отличающийся тем, что на органические бисоловооксиды действуют ацетилеТ 5 ном под давлением до 10 - 11,5 атм при комнатной температуре.
СмотретьЗаявка
826804
Н. В. Комаров, М. Ф. Шостаковский, И. С. Гусева
МПК / Метки
МПК: C07F 7/22
Метки: оловоацетиленов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173758-olovoacetilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Оловоацетиленов</a>
Способ получения у-арилбутилалкиловых эфиров
Номер патента: 351822
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ермохина, Цукерваник
МПК: C07C 41/18, C07C 43/205
Метки: у-арилбутилалкиловых, эфиров
...обратнымхолодильником с газоотводцой трубкой, механической мешалкой и термометром, помещают смесь 0,5 лго.гь бензола ц 0,05 лголо у-хлордибутилового эфира, к которой в течение 2 час 20 порциями добавляют 0,075 ло,гь Л 1 Св Перемешцвацие продолжат при комнатной температуре 6 час. Затем реакционную массу выливают в воду, подкисленную НС 1. Органический слой цромьваот водой и высушиваю 25 СаСв. После отгонки избытка бецзола остаток разгоняют в вакууме, Выход у-феилд- бутцлового эфира 88%, т. кип, 134 - 135 С (23 лглг рт. ст.), 1 .0,9232, и в 1,4949.Зо 11 айдено, %: С 81,65; Н 10,62.351822 С 1 Н,зО. Вычислено, /в. С 81,55; Н 10,68. 10 Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышиикова Корректор А. Васильева Редактор Л, Ушакова Заказ 3507/11...
Способ получения оловоорганических соединений
Номер патента: 375937
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/22
Метки: оловоорганических, соединений
...о5 оССгч и сч сч сч и о С С" иос с о сч сч О)- Сс сч 0 Г и СЪ ио уф 00 с Ь С С чц сг с и 00 с 3 ф тР и иоРЭ СоСо00 и и со й й О Со и С сч сч Сч с Р С о с О)о х х О 11 Е о О О х о о Х Х О О) О О О х х О 1 с Х С СЛ О О О СЛ О Си о х н хО11 ЗО ЕОххО11оДОсоус-ж сэ и Рэ сч С С В С СО Со СЧ СЧ соисчо Оъ Сы со оооо и о Со ОО 0 О - ССГ СЧР 00 СО С С) и и и и сХО =ХО О11 йсОтоОс,Х х х О О) Г ) с со х О х Ох ОДл О ф -х фО О. 375937 О) с 1 ф и РЭ ЬР 1 сч сч о о Со Р Р СО сч со о со Ж О) Р СЧ свао 00 Р с О С Р СЧ Р сч и и и О и ио С г Л 00 О О х С д в СЛ О 1 ОО 1 Ск- Х в О О О х О х О Ч О у О х О О О О) О = О "Х О О)О О) Е х О х О О 11 О О х О О х Ч О С Хо,Х 00О11 ЯКорректор Т. Хворова Редактор Л. Герасимова Заказ 642 Изд. ЛЪ 636 Тпрагк 511...
Способ получения органооловоацетиленов
Номер патента: 825533
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Андреев, Комаров, Шеин
МПК: C07F 7/22
Метки: органооловоацетиленов
...С 46,50; Н 7,10;5 п 45,90Получают 4,14 г (83 Х) триметнлфенилэтинилолова с т.кип. 88-89 С Вычислено,Х: С 46,74; Н 7,05;(2 мм рт.ст.) и т,пл 43 С. 5 п 46,19Найдено,7: С 49,90; Н 5,35; о По литературным данным т.кип, 89,55 п 44,25. 90,5 С (10 мм рт.ст.) п 2 = 1,5092;Вычислено,Х: С 49,87; Н 5,32 Д " 1,2230,5 п 44,80П р и м е р 2. Получение триэтил- П р и м е р 4 Дибутилдифенилэтиэтинилолова, бис-(триэтилстаннил)аце нилолово. Получают аналогично притилена. меру 1 из 6,06 г (0,02 моль)дихлорВ прибор для синтеза, снабженный бутилолова и 5,1 г .(0,05 моль) фемешалкой, обратным холодильником и нилацетилФна в присутствии 100 млбарботером для ввода газа, помещают пиперидина.(02 мм рт.ст.); и Р 1 5888,Найдено,Ж: С 65,90; Н 6,50;5 п...
164598
Номер патента: 164598
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 7/22
Метки: 164598
...1 чС целью лягается сп стаццацов, з килстаццоль ацетиленом давлении 15 сырьевой базы пред. ция триалкилэ ги(ц(л(си в том, что триалт взаимодействи(о с ратуре 100 в 1 С и асширеция соб получ акл 1 оча(о(ци подвергаю при темпе - 20 атм.)г 53; Н -р(-(, "ц,о л( П ер а на.Триэтилэтинил этилстаццола С (при 15 м Найдено вСНзп,Вычислего51,45. стаццан сицтезируот цз 2 .:.Выход 21,7%, т. кв и. м рт, ст.), пф = 1,4770 1" = 698; Яп -одписная гр(р(па Л способ получения триалкилэтив расщеплением третцчцых олоых спиртов шелочцыми агецП р и м е р 1. Получение три-ц,прцзилэт- нилстаццаца,В цробирочцый автоклав емкостью 250 мл помещают 31,8 г три-ц.пропилстаццола (т. пл. 31" С) и подают ацетилен под давлением 15 - 18 атм. Автоклав закрываюг и нагревают...
Способ получения1, 1, 1-трифторпропилметилдихлорсилана
Номер патента: 170495
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/12
Метки: 1-трифторпропилметилдихлорсилана, получения1
...бутила или при УФ-облучении эта реакция проходит только в стеклянной аппаратуре.Предлагаемый способ отличается тем,что в качестве инициатора применяют дициклогексилпероксидикарбонат, позволяюгций упростить процесс получения 1, 1, 1-трифторпропилметилдихлорсилана.Нагревание ведут до 50 - 60 С.Способ состоит в том, что 1, 1, 1-трифторпропен подвергают взаимодействию с метилдихлорсиланом в присутствии дициклогексилпероксидикарбоната при температуре 50 - 60 С, причем в зависимости от соотношения исходных реагентов образуется либо преимушественно теломер с п=1 (пример 2), либо тело- меры с и(пример 1).Пример 1, Из 80 г (083 ноль) СГ,СН=СНх,48 г (0,41 люль) СН,ЯС 1,Н и 3 г дициклогексилпероксидикарбоната в результате десятичасового...
Предыдущий патент: 173757
Следующий патент: Способ получения изоамили изооктилдиклопцнтаг__ диенилтрикарбонилов марганца
Случайный патент: Способ количественного определения фосфатов