178813

Номер патента: 174038

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андельбаум, Ицкова, Мельников, Сергеева, Стонов, Якимова

МПК: C07F 9/165

Метки: 174038

...при температуре ниже 10 Наиболее целесообраз:-о в качестве дефолиантов и гербицидов применять или растворы в органических растворителях илп водные эмульсии, получаемые из концентратов эмульсий; как растворитель можно использовать ксилил или другие ароматические углеводороды в смеси с керосином илн дизельным топливом, Для получения концентратов эмульсий можно использовать растворы дпсульфидов 0 в ксн.;зле с добавкой ОНи кальциевогосульфогола в колиестве до 10 - 15% суммы эмульгаторов от количества раствора дисульфида в ксилоле или другом ароматическом углеводороде и их смеси.5 П р и м е р 2. Дефолиируощая активностьданной группы соединении изудалась на хлопчатнике сорта 108-ф. Расте;ня хлопчатника обраоатывались препаратами прп...

Номер патента: 489754

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм, производных, триазина

...26,0 г (0,1 моль) хлористого 4, 6-бис-этиламино-симм-гг ,язинил-триметиламмонии и 32,2 г (0,4 моль) этилеп-, : хлоргидрина при охлаждении и перемешивании медленно прибавляют по каплям 4,0 г й Пример 2. Получение 2-оксо-винил--4 6-бис-4, б-бис-этиламино, 3-дигидро-симм-триазина,Суспензито 2,45 г (0,01 моль) 2-хлорзтокси, 6-бис-зтиламино-симм-триазина ,в 1 д мл кснчола нагревакт при температур . С в течение 5 часу эатем из год р 5 тчего раствора отфильтровывают 2,43 г (98,2 % от теоретического), т. пл. 233235 С. Найдено %: И 28,82 С 3 14,57.8 Н 16 50 С 1Вычислено, %: У 28,51" С 1 14,46.МО, 20.(0,1 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. К реакционной смеси после 1, 5-часового перемешивания прятивают , 50 мл воды и отфыпьтровывают...

Номер патента: 281451

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лапкин, Орлова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/76

Метки: диалкоксиили, сложных, тетраалкоксидифенилметандикарбоновыхкислот, эфиров

...эфира, 0,5 г атом цинка, измельченного в виде тонкой стружки, и затем по каплям при постоянном перемешивании приливают хлордиметиловый эфир (0,1 г лоль). Поокончании приливания смесь нагревается наводяной бане еще 1 час, После внесения вколбу воды продукт реакции, выпадает в осадок, его отфильтровывают, промывают водой,высушивают и диметиловый эфир 2,4,2,4-тетраметоксидифенилметандикарбоновой,5 кислоты перекристаллизовывают из спирта; т. пл.155 С; выход 90%.Найдено, %: .С 62,35; Н 6,03.С 21 Н 240 аВычислено, %: С 62,40; Н 5,94.При омылении сложного эфира полученасоответствующая карбоновая кислота; т. пл.249 С,Найдено, %: С 60,47; Н 5,33.Сд 9 Н 200 аВычислено, /0. С 60,6; Н 5,31.П р и м е р 2. Этиловый эфир салициловойкислоты (0,1 г...

Номер патента: 179332

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богословский, Лапкин

МПК: C07D 307/64

Метки: арил-(а, арилфурфурилсульфидов, фуриларилметил)-сульфидов

...аммония, и массу перемешивают стеклянной палочкой. Через некоторое время образуется два слоя, которые разделяют в делительной воронке. Нижний - водно-солевой слой дважды промывают эфиром порциями по 50 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основному эфирному слою, эфирный раствор один раз промывают 50 мл воды, затем 2 раза 10%-ным раствором едкого натра порциями по 20 мл и водой до нейтральной реакции и оставляют для сушки над 10 - 12 г безводного сульфата натрия до следующего дня.Эфирный раствор через вату фильтруют в перегонную колбу и эфир отгоняют на водяной бане. Оставшееся легкоподвижное коричневого цвета масло фракционируют в вакууме.Фенилфурфурилсульфид кипит при 138 - 140 С (8 мм рт. сг.), выход 12,2 г (64"/о), ип...

Номер патента: 180584

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрейчнков, Лапкин

МПК: C07B 49/00, C07C 69/738

Метки: а-кетонокислот, еновых, у-ацетил, эфиров

...цз 30 4 г магния (0,16 дол) и 19 г бромстого этиТо 15 20 25 30 35 40 50 55 60 05 71 я ), 8 1 с).ь), црцоа 13;15 пот рОт 130 р 24 г .,езптцл 1 етилеця 0,16,Ось) в 50 лл э 1)цря Смесь нагревают 5 час на водяной бане. Полу 1 сц:ы 1 комплекс Иоцич 1 приоал 5110 т пр. охля)кдеццц и перемешцяции к эсрирцому ря. с пзору 29,0 г диизопропилоксялята О,6 лоло с сякой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышяля )-5"С. ДГльпейшую обработку ведут, как в примере 1. Прц фракшоццровяццц отбирают фрякшио 170 190 Г 1 ри 0 .л, рт с 7., 00 ст 05 ПГ 10 из ПЗ)Пр,)- пило 300 эфира мсзцтцлэтццлглцокссс 3 с) кислоты. Выход 15,6 г 37 о,о), т. кцп. 160 161 С 3 лл рт. ст., т. Пл. 53,5 - 04,0 С ц; пс Г. ролейцого эфира) .Со 1-1 1; о . 11 лспо, 7...