Способ получения оловоорганических виниловых
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 176582
Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский
Текст
176582 Союз СоветскихСоциалистицескихРеслублик Зависимое авт. свиде ствал. 12 о, 262.1964 ( 926087/23-4) а явлено с присоединением заявкПриоритетОпубликовано 17.Х 1.1965 МПК С 071УДК 547.419.6.07(088.8) Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР, Шостаковский, А. С. Атавин, Е, П,ых и Заявитель ВЫХ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ВИЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ по =1,48 О, й 4 =1,2318. МКв . найденовычислено 67,26.Найдено в/: С 41,52; Н 7,59; 8 пС 1 Н 220 5 п.Вычислено в %: С 41,03; Н 7,57; 8 пАналогичным образом получают:а) винилтриэтилоловооксиэтоксиэтилоэфир, т. кип. 119 в 1,5 С (прн 2 лл ртпо=1,4809, д 4 =1,2453.Найдено в %: С 43,23; Н 7,92; ЯпС,2 НОЯп,Вычислено в/,: С 4302; Н 782; Яп 3б) виннлтриэтилоловоокснэтоксиэтокловый эфир, т. кип. 136 - 136 5 С51 лил рт. ст п о =1,4772, с 14 = 1,2145.20 - 20Найдено в/. С 47,42; 8 п 30,95.Вычислено в %: С 47,12; Яп 31,15,88. 40,56 ыи,3,сиэтпр тени я ме 0Способловых эфчто натщих виги5 действию 4 ННтем, ержа- аимоПодписная группа Ьо 50 Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе не описаны.Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что нат. рийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров, например моновинпловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях, Выход конечного продукта близок к количественному.Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти применение в синтезе оловосодержащих полимеров и сополимеров.П р и м е р. Получение винилтриэтилоловооксиэтилового эфира.В 15 мл моновинилового эфира этиленгликоля растворяют 0,5 г металлического натрия, а затем при комнатной температуре прибавляют при перемешивании 6,1 г триэтилоловохлорида. Через 1 час выпавший осадок хлористого натрия отделяют центрифугпрованием, а жидкость перегоняют. Кроме моновинилового эфира этиленгликоля (11,7 г), получают 7,1 г (96,5/) винилтриэтилоловооксиэтилового эфира, т. кип, 90 - 90,5 С (при 3 л 4 л рт, ст.),получения оловоорганическихпров гликолей, отличаюшийсрийпронзводные гидроксилсодловых эфиров подвергают в с алкнлоловохлоридамн.
СмотретьЗаявка
926087
М. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, Е. П. лых, Б. А. Трофимов
МПК / Метки
МПК: C07F 7/22
Метки: виниловых, оловоорганических
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-176582-sposob-polucheniya-olovoorganicheskikh-vinilovykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оловоорганических виниловых</a>
154538
Номер патента: 154538
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07D 307/46
Метки: 154538
...добавляют при перемешивании и охлаждении до +5 С в течение 30 лин 1 лл 50%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, затем ее разбавляют 100 л 4 л воды, экстрагируют 150 л 1 л эфира, и нейтрализуют бикарбонатом натрия. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме. Получают 37 г 2-(2-метилциклопропил)-1, 1-диметилбутанон-фурана с т. кип. 113 (4 ял рт. ст.), п - 1,4832; с 1 4 о -0,9797. Выход 76%.Найдено в %: С - 76,80; 76,57 - 64,23; С 1 Нв,О:.Вы ислено в %: С - 76,32; Н - 9,15; МК - 64,39.15453811 р и м е р 2. К смеси, состоящей из 32,5 г 1-циклопропила-фурилциклонропана, 33 лл уксусной кислоты и 0,2 г гидрохинона, добавляют при перемешивании в течение 1 час 20 г акролеина. Смесь перемешивают 25...
Способ получения спиро-у, у-дилактон-бис-
Номер патента: 271510
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Ереванский
МПК: C07D 307/32, C07D 493/10
Метки: спиро-у, у-дилактон-бис
...С (спирт),Найдено, Х 13,26/юС 1 еН 1 еОюВычислено, И 13,72%П р и м е р 3. а- (у-Хлоркротил) -а-карбэтокси-б-окси-у-валеролактон,В колбу, описанную выше, помещают 4 г у-хлоркротилглицидилмалонового эфира, 0,1 мл концентрированной серной кислоты и 25 мл воды. Смесь нагревают при температуре 75 - 80 С в течение 3 час, затем нейтрализуют небольшим количеством поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,9 г а-(у-хлоркротил)-а-карбэтокси 4-окси -у-валеролактона (выход 50/ю) с т. кип. 187 - 195 С/1 мм рт. ст.; пр 1,4830; д 4 1,2058; МК о найд. 65,48; С 12 Н 170 еС 1; выч. 64,67.Найдено, %: С 52,50; Н 6,7; С 1 12,2,Вычислено, % С 52,05;...
Способ получения основнозамещенных алкиловых эфиров тиолкарбаминовой кислоты
Номер патента: 439972
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц
МПК: C07C 155/02
Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров
...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.П р и м е р 5, Хлоргидрат (р-и-бутилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 154 - 156 С.П р и м е р 6. Хлоргидрат (р-и-пентилизопр опиламиноэтил) -тиоэфир а фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 147 - 149 С.П р и м е р 7. Хлоргидрат (Р-и-гексилизо. пропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопен. тилкароаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.П р и м е р 7 а. Хлоргидрат (Р-и-гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 148 - 150 С.П р и м е р 8. Хлоргидрат (р-циклогексили. зопропиламиноэтил) -тиоэфира. фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 145 - 147 С,П р и м е р 9, Хлоргидрат...
Способ получения производных пиридина или их солей
Номер патента: 633475
Опубликовано: 15.11.1978
МПК: C07D 215/16
Метки: пиридина, производных, солей
...рт. ст. Гкдрохпорид попучают насыщр нкем эфирного раствора сухим хлористым водородом кристаппизацкей твердого остатка из смеси метанол - эфир с выходомгидрохпорида искомого соединения в виде бесцветных игпообразных криствпповс т, пп. 173 ОС,Найдено, %: С 58,2; Н 6,3; М 6,3Вычислено, %: С 58,0; Н 6,2; й 6,2,П р и м е р 6. 5,6,7,8-Тетрагидрохинопин-В-карбоксамид.5,6,7,8-Тетрвгидрохинопин-В-кврбоксипат (9 г) растворяют в метаноле, предввритепьно насыщенном аммиаком (270 мп),и нагревают в бомбе при 100 С в течение 5 дней, Растворитепь удаляют и остаточное маспо растворяют в горячем петропейном эфире при 40-60. С. Твердоевещество отфильтровывают и кристаппизуют иэ этипацетата и получают 5 г целевого продукта в виде бесцветных игпообраэных...
Способ получения производных циклопропана
Номер патента: 691076
Опубликовано: 05.10.1979
МПК: C07C 61/04
Метки: производных, циклопропана
...8,25 г алюмо,гидрата лития и при 0 С в течениеприблизительно 40 мин приливаютраствор 33 г 3-метил-циклогексен-она в 35 мл тетрагидрофурана.Смесь перемешивают в течение 1 чпри комнатной температуре, избытокалюмогидрата лития разлагают этиловымэфиром, насыщенньм водой, а затемводой. Образовавшийся осадок удаляютФильтрацией, Фильтрат сушат надсульфатом магния, упаривают досухаи получают 31,85 г 3-метил-циклогексен-ола (сырого), который в таком виде используют на следующей стадии.Этот продукт представляет собойжидкость, и.1,4785.Исходный 3-метил-циклогексен-он может быть получен по Клацу(Апп. 281, 94, 1894),П р и м е р 1, Й-Транс-З,З-диметил(2-этил( -бутенил)-циклопропанкарбоновая кислота и ее Й 1-аллетролоновый эфир,А....
Предыдущий патент: Способ получения органических перекисей
Следующий патент: Способ получения бисциклопентадиенильных производных титана, содержащих кремний
Случайный патент: 152774