Способ получения диалкилдивинилэтинилстаннанов

Номер патента: 262910

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Мансуров, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 307/68

Метки: а-галоидэтиловых, кислоты, фуран-2-карбоновой, эфиров

...п Найдено, %Вычислено,Изобретение относится к области получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-карбоновой кислоты.Предлагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.Пример 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты.В 7,28 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме, Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т, кип, 99 - 100 С (10 мм рт, ст,), 81 - 82 С (4 мм...

Номер патента: 332626

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Мишель, Остранцы

МПК: C07D 307/80

Метки: 3-оксибензофурана, карбамид, производных

...%: С 58,32; Н 5,27; М 5,23;С 1 13,24.СзНг 4 С 1 ХОз, мол. вес 267,7.Найдено, %; С 58,43; Н 5,14; Ч 5,22; С 113.20.Исходный (И-диэтилкярбямидметокси) -2 хлор-метилбензоат получают конденсацией1 Ч-диэтилхлор ацетамида с хлор-метилсалипилатом в трет-бутилате калия с выходом 40% .Масло, т. кип, 154 С/0,06 мм рт. ст,Вычислено, %: С 56,09; Н 6,05; Х 4,67,С,НгвС 1 КОь мол. вес 299,75.Найдено, %: С 56,07; Н 6,10; М 4,53.П р и м е р 9. Для получения У-дгчэтилкапбамид-окси-метил-бетгзоФуряна (1, гдеР=Р =СзНь Рз=СНз, Рг=Рз=Рз=Н) (М-чиэтилкарбамидметокси) -2-метил - 5 - метилбензоат циклизуют трет-бутичятом калия по способу, описанному в примере 7. Выход 44%,т. пл. 45 С (50%-ный этанол).Вычислено, %: С 67,99; Н 6,93; И 5,66,СНгУО. мол. вес....

Номер патента: 469706

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Зверкова, Казанкова, Левин, Луценко

МПК: C07F 7/22

Метки: енаминов, станнилированных

...З.о Г (д 4,с) )т,-(-триэтилсяццилэти- винил-Х,.-дэтилат)ица, т. кип. 122 - 123 С08 мм; ),."(О 1,4915.1 аидсцо, 7 С 50,63; 50,51; 11 9.24; 9,13; Яп 35,35; 35,32;: 3,65; 3,48.С ), 1-1, т -) п ви)цильцую гру)шу, при нагревании яцстилецоцых соедицсции с о,пгвооряцическцми гидри,)ят в 10 к( спз.О.Предлягя(мый способ )Олучс)ия стяц илцРОВЯ ЦЦЫт; СЦ ЯМ ) ЦО) 3;) КГПО:)аСТС 5 Цт;, 1 ТО рли), )сч) я 1)ы 0) пзос ть) )я )т з т) сц)сь.т)и ) т)и воя)01 иле;.)и в Оке ицсп 1 цо 0 Г)Зя цри пягрсвяции, цредпочтцтел.цо цр: 80 - 100 С, с последующим выделсцисм целевого 1 О Ок 11 ч(1, ц т 1)с т)Сиц 1 сз);ист)ыс цродмкть с сод(505)я Бычислецо. ";: С 50,63; 1-1 938;,")п 35.72;469706 мами азота, и сииглет при 5,90 м. д. от впиилвиого протона....

Номер патента: 745368

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Джоль, Эдвард

МПК: C07D 495/04

Метки: пиридотиенопиразол)-амидов, солей

...в смеси 25 мл пиридина и 125 млхлористого метилена и 25 мл пиридина по каплям добавляют раствор 4,2 гтриэтилацетилхлорида в 25 мл хлористого метилена. Реакционный растворперемешивают при комнатной температуре в течение ночи и затем промывают1 н. хлористоводородной кислотой,10-ным водным раствором бикарбонатанатрия и снова водой. Органический55 слой сушат карбонатом калия и концент-рируют в вакууме, получая 5,2 г сырого продукта, После однократной перекристаллизации из тетрахлорметанаполучают 3,0 г названного соединения;60 т . 138-1390 С.Найдено, С 61,42; Н 6,67;Н 17 1.СНР ОЯВычисЛено, : С 61, 82Н 6, 67;Н 17,0.Ъ745368 ксида, нагревают до 75 ос в течение15 ч в атмосфере азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и выливают в воду.Твердый продукт...

Номер патента: 1594927

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Вакуленко, Голубев, Девекки, Кульчицкая, Селицкий, Юдин, Якушкин

МПК: C07C 67/055, C07C 69/16

Метки: диацетоксибутенов

Способ получения диацетоксибутенов ацетоксилированием 1,3-бутадиена в жидкой фазе при 70 - 90oC и давлении 7,0 - 10,0 МПа в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего носитель - активированный уголь - и активную часть, включающую элементы 5-го периода 8-й группы и теллур, с последующим выделением конечного продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности, процесс проводят в присутствии катализатора, активная часть которого представляет собой интерметаллид формулы Pd4Te2M3 или Ph2TeM, где M - таллий, или галлий, или германий, при следующем составе катализатора, мас.%: интерметаллид 4,5 - 5,8 и активированный уголь - остальное, или...