Рахманкулов

Номер патента: 1268205

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ларионов, Мусавиров, Петухов, Рахманкулов

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...с использованием нового способафлотации и базового объекта - смесиТ.-бб с тракторным керосином установлено улучшение показателей флотациис использованием в качестве дополнительных реагентов бис (1,3-диокса-силациклогексан)-2-иловых эфиров.Извлечение горючей массы в концентрат повышается с 84,6-90,1 до 89,894,7%,Результаты флотации угля с использованием различных реагентов приведены в таблице.Следовательно, применение предлагаемого способа флотации угольноймелочи позволяет улучшить технологические показатели флотации угля засчет повышения извлечения горючеймассы в концентрат.Применение химических соединенийбис (1,3-диокса-силациклогексан)-2-иловых эфиров в качестве дополнительных реагентов при флотации угляпозволяет повысить...

Номер патента: 1253971

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Молявко, Рахманкулов

МПК: C07C 69/28

Метки: моноизобутирата, этиленгликоля

...кумила.Мольное соотношение диоксолана кгидропероксиду 1:1. Реакцию проводятпри 100 С в течение 6 ч,Моноиэобутират этиленгликоля отделяют от примесей, используя периодическую ректификацию под вакуумом.Дпя качественного (чистота выделенного МИВЭГ должна быть 98 Х) и количественного выделения целевого процукта параметры аппарата н режимраэгонки должны быть следующие:число теоретических тарелок аппарата не менее 30, контактные устройства должны обладать неэначигельнойстатической задержкой, кратностьорошения порядка 30-40:1.Получено 251 г (1,91 моль) МИБЭГ(СН); 3,81 и (СН), 4,35 т (ОН) . П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но моль. ное соотношение диоксолана к гидропероксиду 1,1:1, Получено 256 г (1,94 моль) МИБЭГ (88...

Номер патента: 1235868

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Габдуллина, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: хлорпропилокситриметилсилана

...получения )9-хпорпропилокситриметилсилана, который представляет интерес как полупродукт органического синтеза, гидроФобиэатор, компонентсополимеризации.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,П р им е р 1.54,3 г (0,5 моль) триметилхлорсилана и 65 г (0,5 моль) 2-метил-этил-,3-диоксана нагревают в ампуле, помещенной в термостатированный шкаФ, при 150 С в течение 2 ч. Перегонкой выделяют 80 г 1 -хлорпропилокситриметилсилана (выход 963). Конверсия исходного 2-метил-этил,3-диоксана 100%. 35868 2т.кип. 43 С (г 60 мм рт.ст.);п1,4528.Спектр "ЯМР: ССИ СН СН 081 Ме -2 2 2 Эметильные группы при атоме кремния резонируют в виде синглета 5 в области 0,63 м.д, интенсивность9 Н). Метиленовые протоны в 1- ие-положениях...

Номер патента: 1231070

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Батырбаев, Рахманкулов, Стариков, Трифонова

МПК: C10G 35/04

Метки: ароматических, углеводородов

...давлении 18 атм, соотношении водородсодержащий газ - сырье 1200:1 и объемной скорости подачи сырья на катализатор. 1,5 чпо трехступенчатой схемериформинга с промежуточным подогревом газосырьевой смеси в трубчатых печах. Соотношение загрузки катализатора по реакторам составляет 1: 1,: 1. Очищенный от олефинов стабильный риформат подвергают экстракции диэтиленгликолем с получением рафината и экстракта - аро" матических углеводородов с последующей ректификацией ароматических углеводородов, Выход бензола и толуола на исходное сырье составляет соответственно 9,0 и 15,3 мас.Х.П р и м е р 2 (предлагаемый способ). Процесс проводят в условиях 31070 1.примера 1. Гидроочищенную фракциюпрямогонного бензина в смеси с водородсодержащим газом...

Номер патента: 1229211

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Ахметханов, Ахметханова, Злотский, Колесов, Минскер, Пастушенко, Проскурнина, Рахманкулов, Рольник

МПК: C08K 5/51, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...изобретения - повышение цве -тостойкости и уменьшение скорос.итермического дегидрохлорирования,Пирокатехингидроспирофосфоран получают следующим образом,В круглодонную трехгорлую колбу,снабженную механической мешалкой иобратным холодильником, загружант110 г (1 моль) пирокатехина и растворяют в 250 мл диэтилового эфира:В течение 1 ч к раствору прикапьпают 67 г (0,5 моль) треххлористогоФосфора. Реакционную смесь кипятятв течение 5 ч при 34 С, затем смесьохлаждают и выдерживают еще 15 чпри комнатной температуре, После зтого реакционную смесь ильтруат, за=тем выдерживают Осадок в вакуумномэксикаторе 6 ч для удаления хлористого водорода. Получают 109,75 г пирокатехингидроспирофосфорана, Выход827 от теоретического,Элементный анализ.Найдено,7,...

Номер патента: 1227631

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Кочинашвили, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана

...селективность образованияГПД 94 мол,%,П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 1,3-диоксолана 99,832 мас,7. (3 г, 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86"10 моль); СоСар, 0,0036 мас.(0,0013 г; 0,32 1 О моль) .Получают 8,98 г продукта, содеркащего 8,6 г (0,081 мас.%) ГПД. Кон -версия исходного 1,3 диоксолана17 мол.%, селективность образованияГПД 95 мол.7.П р и м е р 7, Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 13-диоксолана 99, 827 мас.7 (37 г; 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86 лх 10 моль); СоСар, 0,009 мас.7(0,0033 г; 0,82 10 моль).Получают 15,2 г продукта, содержащего 12,7 г (О, 12 моль) ГПД. Конверсия исходного 1,3-диоксолана30 мол.%, селективность образованияГПД 81 мол.7 П р и и е р 8. Процесс ведут...

Номер патента: 1211258

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова

МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48 ...

Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....

Номер патента: 1204611

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Гумерова, Злотский, Красногорская, Кулак, Курамшин, Рахманкулов, Соков

МПК: C07C 69/08, C07C 7/10

Метки: 3-окси-3-метилбутилформиат, ароматических, качестве, углеводородов, экстрагента

...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...

Номер патента: 1203087

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Кантор, Кузьмичев, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 153/09

Метки: этилтиоортоформиата

...соотношение 2-этокси,3-диоксолана к триметилэтилтиосилану 1:3.П р и м е р 11. Аналогично примеру 1, синтез проводят в течение 20 мин. Вьщеляют 15,2 г триметилэтоксисилана (выход 64,3%), 28,1 г 1,2-БИс(триметилсилокси)этана (выход 68,1 ) и 29,5 этилтиоортоформиата (выход 75 ).П р и м е р 12. Аналогично примеру 1, синтез проводят в течение 35 мин. Вьщеляют 20,4 г триметилэтоксисилана (выход 86,3%), 37,6 г 1,2-БИс ,триметилсилокси)этака .(выход 91,1 ) и 38,2 г этилтиоортоформиата (выход 97,3%).П р и м е р 13, Аналогично при" меру 1, синтез проводят в течение 40 мин, Вьщеляют 20 г триметилэтоксисилана (выход 86,3 ), 37,7 г 1,2- бис(триметилсилокси)этана (выход 91,3 ) и 98,2 г этилтиоортоформиата (выход 97,3 ).П р и м е р 14. Аналогично...

Номер патента: 1203083

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов

МПК: C07C 29/09, C07C 31/20

Метки: 2-алкил-1, 3-пропандиолов

...П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Реактор выдерживают в термостате при 140 С втечение 30 мин, Выход 2-метил,3 пропандиола 70% от теоретического.П р и м е р 4. Получение 2-этил 1,3-пропандиола.В качестве исходных соединенийберут 1 моль (89 г) нитропропана,2 моль (240 г) 25%-ного водного раствора формальдегида и 3 моль(162 г) метилата натрия.Процесс проводят аналогичнопримеру 1. К 240 г 257.-ного водного раствора формальдегида приливают89 г нитропропана и добавляют0,2 моль (27,6 г) катализатораКСО . Выход 2-этил,3-пропандиола807 от теоретического. Т.кип. 119121"С/17 мм рт. ст,; и= 1,4473;д = 1,038,Найдено,%: С 57,61; Н 11,60.Вычислено,%: С 57,69; Н 11,54.П р и м е р 5. Получение 2-изопропил,3-пропандиола.В качестве...

Номер патента: 1201283

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Злотский, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник, Таганлиев

МПК: C07D 327/04

Метки: 2-циклогексилтио-1, 3-оксатиолана

...круглодонную колбу загружают 1,1 моль (239,8 г) диэтоксициклогексилтиометана, 1,1 моль (85,8 г) меркаптоэтанола и 10 г КУ. Нагревают до 79 С и отгоняют 2,2 моль (101 г) этанола Остаток подвергают вакуумной раэгонке. Выход 2-циклогексилтио,3-оксатиолана 917 (186 г) на прореагировавший меркаптоэтанол.Физйко-химические константы аналогичны указанным в примере 1.П р и м е р 3. Первую стадию осуществляют аналогично описанной в примере 1.2 стадия. В круглодонную колбу загружают 1,2 моль (216 г) диэток 201 283 1сициклогексилтиометана, 1,2 моль(93,6 г) меркаптоэтанола и 10 гКУ. Реакционную смесь нагреваютдо 80 С и отгоняют 2,4 моль(110 г)этанола. Остаток подвергают вакуумной разгонке. Выход 2-циклогексилтио,3-оксатиолана 927 (118 г)...

Номер патента: 1177301

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, иодметил-5, хлорметил-1

Номер патента: 1165682

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Кальметьев, Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/07, C07F 7/18

Метки: 2-диэтил-1, 3-диокса-2-силациклогексанов

...диэтилди(этилтио)силана 1007, 5,5- -диметил-этокси,3-диоксана - 75 Х.П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 к 5,5-диметил-этил,3-диоксану приливают 334 г (1,6 моль) диэтилди(этилтио)силана. Выделяют 171 г 5,5-диметил,3-диокса-сила- циклогексана (выход 917). Конверсия диэтилди(этилтио)силана 907., 5,5-диметил-этокси,3-диоксана - 1003.П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 берут 114 г (0,9 моль) 5,5- -диметнл-этокси,3-диоксана. Выделяют 173 г 5,5-диметил,2-ди- . этил,3"диокса.-2-силациклогексана (выход 927). Конверсия исходных реагентов 983,П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 берут 112 г (0,7 моль) 5,5-диметил-этокси,3-диоксана. Вьщеляют 167 г 5,5-диметил-диэтил,3-диокса-силациклогексана (выход897). Конверсия диэтилди(этилтио)си лана...

Номер патента: 1162782

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кантор, Киладзе, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 41/01, C07C 43/04, C07C 43/115 ...

Метки: несимметричных, простых, эфиров

....П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 70 С,оПолучают .8,73 г этилпропилового эфира с выходом 99 ,П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 40 фС,Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95 , 30П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 но при40 С, в течение 2 ч, в присутствиио" (0,25 мол. 1., Получают 8,36 г этилпропилового эфира с выходом 94,8П р и м е р 5, Процесс осуществляоют аналогично примеру 1 но при 40 С,в течение 1 ч, в присутствии 31,1 мол. ). Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95,4 .ОП р им е р 6. Процесс ведут анаологично примеру 1, но при 40 С, втечение 1 ч, в присутствии(0,025 мол. ), Получают 8,11 г этилпвопилового эфира с выходом 92 . 82 2П р и...

Номер патента: 1154280

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, 5-бром-5-нитро-1

...водного раствора ИаОН. Раствор перемешивают при 18"22 С . Затем из капельной воронки по каплям добавляют 16,8 г 1,4-диоксандибромида. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще 10 мин и далее выпивают на фильтр Шота. Осадок образовавшегося продукта промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по лакмусу, Сырой продукт перекристаллизовывают из гексана. Получают 19 г 5-бром-нитоо,3-диоксана (выход 903), т.пл. 59 С.Спектр ЯИР Н (в СС 1) 3 м.д. 4,20 д (2 На), 4,88 д (2 Не) 2 СН О,ф 4,83-5,03 и (2 Н, ОСНО).Элементный анализ.Найдено,7: С 48,08 Н 6,02, И 14,04.С Н ОИВгВычислено, 7; С 48,04, Н 6, 06; М 14,0.П р и м е р 2. Загрузка. 2-Метил-ннтро,3-диоксан О, 1 моль (14,7 г), 1,4-диоксандибромид 0,1 моль (16,8 г) .Процесс...

Номер патента: 1154273

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов

МПК: C07C 149/10

Метки: октилэтилсульфида

...олеАина и этилтиоформиата, 1; 1-10, наряду с целевымФпродуктом, образуется заметное количество сложного эФира АормулыС 6 НСНСН СОБСН ,что снижает выход октйлэтилсульфида.П р и м е р 1. Загрузка, моль(г)ЭтилтиоАормиат 1 (90, 1)Октен1 (112,2)ПТБ 0,02 (2,9)Реакционную смесь, помещенную вкруглодонную колбу с обратным холодильником, нагревают при 130 С вотечение 2 ч. Получают 172,5 г октилэтилсульфида (выход 993 на взятыйэтнлтиоформиат). Т.кип. 108-110 Сl14 мм рт.ст; пав 1,4565.ПИР-снектр (СС 1, , м.д., ГИЛИ):0,85 т, (ЗН СН)1 1,18 т (ЗН, СН 5);2,2 м. (12 Н, СН); 2,38 т (2 Н СН Б);2,44 кв. (2 Н СНЯ) .Найдено, Х: С 68,90; Н 12,79;8 18,31.Со Н 2 а 8ВычисленоЖС 68 87Н 1 2 743 18,37.,П р и м е р 2, Загруз.ка, моль (г);Этилтиоформиат 1, 2...

Номер патента: 1153990

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Петухов, Рахманкулов

МПК: B03D 1/02

Метки: реагент, угля, флотации

...улучшением гидрофобиэационного действия их при адсорбции на угольной поверхности.Гидрофобизация угольной поверхности в случае использования 1,3-оксатио ланов объясняется адсорбцией их на активных центрах угля за счет водородной связи, образующейся между гетероатомами молекулы 1,3-оксатиолана (О и Б) и положительными центрами угольной поверхности. При этом углеводородные радикалы молекулы 1,3-ок" сатиолана ориентируются в водную фазу, разрушая гидратные слои и гидрофобиэируя угольную поверхность. Еойплексное действие алкилпроизводных 1,3-оксатиоланов определяется их строением и элементным составом, позволяющим адсорбйроваться не толькс на угольной поверхности, но и на разделе4 74,7 2-Бутил,3 оксатиолан 50 59,5 64,7 59,0 1,3"дити 4...

Номер патента: 1140829

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Мусавиров, Недогрей, Петухов, Рахманкулов, Тамарина

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...в качестве самостоятельного реагента позволяет при расходе 0,45 кг/т извлечь 91% органической массы углей в концентрат. При использовании в качествез 11408 реагента-собирателя диметилбис(диэтиламино)силана необходимо в 6 раз увеличить расход реагента, чтобы извлечь в концентрат такое же количество органической массы.Применение октаметилциклотетрасилоксана в 3-4 раза эффективнее по сравнению со смесью тракторного керосина с "тяжелым маслом" (95:5), что указывает на хорошие собирательНые свойства октаметилциклотетрасилоксана и высокие его гидрофобизационные свойства (табл.1). Поэтому закрепление незначительного количества молекул октаметилциклотетрасилоксана на активных центрах угольэной поверхности гидрофобизирует ее и облегчает...

Номер патента: 1139734

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов

МПК: C07B 41/00, C07D 307/20

Метки: 1-диэтокси-1-этил)-пероксид, 2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, инициатора, качестве, окисления, углеводородов

...977., О 4 =1,0883,йо п =1,4608, МКЗ эксп =59,07 (МКО росч = =59,34). Выход пероксида в расчете на взятый гидропероксид составляет 95,37. В спектре ПМР раствора пероксида в ССФ (стабилизация по ГМДС) имелись сигналы протонов, характерные для групп, СН(1,39 м.дм) СН 2(1,8 м.дм.),СН =(3,85 м.д.,м,)П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,04 моль (3,4 г). Выход пероксида 947.П р и м е р 3. Получают соединение (1) аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,08 моль,(6,8 г). Выход пероксида 967П р и м е р 4, Получают соединение (1) аналогично примеру 1. Количество вводимого оксидата 60 г с 10%-ным содержанием 1-гидроперокси,1-диэтоксиэтана, Выход пероксида 94%П...

Номер патента: 1138190

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Михайлова, Мусавиров, Недогрей, Петухов, Рахманкулов, Чижевский

МПК: B03D 1/02

Метки: графита, угля, флотации

...расхода реагента в 3раза (табл. 1),Повышенная гидрофобизация поверх 35ности при адсорбции на угле 1,3-диокса-силациклогексанов объясняется6 -электронной структурой и стереохимией молекулы реагента,Изучение стереохимии молекул с ис.40 пользованием метода СИ ДО/2 позволяет установить, что молекулы 1,3- диокса-силоциклогексанов значительно отличаются строением от молекул 1,3-диоксанов. Так, например, длина связи 81 - 0 в 1,5 раза больше длины связи Св молекуле 1,3-диоксаю нов и составляет 1,9510 и 1,39 10 м соответственно. Это приводит к увеличению общей площади 50 цикла за счет снижения угла ЯдОС 1она 19 по сравнению с углом С ОС 4 в 1,3 - диоксанах и повышению угла)О,Я О. Кроме того, увеличивается длина связи Б-СНпо сравнению 55 с С 4-...

Номер патента: 1122649

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07C 149/10

Метки: алкилсульфидов

...ГЖХ.Реакционнуюсмесь перегоняют и выделяют 1,79 гметилэтилсульфица с. выходом 74%,Т.кип., 67 С й 0,8423 п 14404,Элементнььй анализ,Вычислено,%: С 4731," Н 0,.59,Б 42,10,3 0"Найдено,%: С 47,40; Н 10,51;8 42,09.П р и м е р 2., Аналогично примеру 1 за 20 мин получают метилэтилсульфид с выходом 89 % и теми ке физико-химическими константапП р и и е р 3, Аналогично примеру 1 за 50 мин получают метилэтилсульфид с выходом 98 %.(0,032 моль) триэтилсилана получаютдиэтилсульфид в количестве 2 82 гс выходом 98%. Т.кип. 92 С,й, 0,83621,4430.Элементный анализ,Вычислено,7: С 53,21; Н 1,18;Б 35,55. П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 эа 1 ч получают метилэтилсульфид с выходом 98%,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 за 50 мин при 30 С получают...

Номер патента: 1098572

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Гермаш, Злотский, Зорин, Михайлова, Петухов, Рахманкулов

МПК: B03D 1/02

Метки: реагент, угля, флотации

...радикальной тепломеризацией этилена (Э) с Н-бутил,3-оксазолидином (Б) в при.сутствии перекиситрет-бутила (ПТБ)при 140 С в течение 1 ч (Э/Б -1) Г 41. И,М-Диалкилформамиды в настоящее время используются для синтеза лекарственных препаратов в качестве раст" ворителей (ранее для флотации углей не применялись). Используемые при флотации угля диалкилформамиды имеют Тп 100-280 С (1 мм рт.ст,), содержат азота до 117, кислорода до 16%, Удельный вес йфП р и м е р . Для осуществления процесса берут навеску угля, например 100 г, перемешивают с водой в лабораторной машине типа "Механобр" с объемом камеры 0,75 л в течение 2 мин. Затем подают порцию реагента - смесь И,И-диалкилформамидов. После контакта навески угля с реагентом в течение 1 мин во...

Номер патента: 1090685

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Кантор, Кирилюк, Мельницкий, Миронов, Мусавиров, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-бутан2, 4-пентан, гександиолов, изомеров, мезоформу, разделения, рацемат

...следующим образом.Исходный диол нагревают с пара О Формом в присутствии серной кислоты до выделения расчетного количества воды. Отфильтрованную и нейтрализованную содой реакционную смесь разгоняют на вакуумной колонке и получают циклические формали с суммарным выходом 88-89. Каждый из полученных формалей гидролизуют в кислой среде и мезоформу и рацематдиола перегоняют в вакууме. Суммарный выход изомеров диолов, считая на исходную 60 смесь составляет 80-83П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и ловушкой Дина-Старка, помещают 90 г ( 1 М ) 2,3-бутандиома,36 г (1,2 М) параформа и 0,5 г 651 серной кислоты. Содержимое колбы кипятят до выделения расчетного ко" личества воды (18 мл, 1 М). Нейтрализованную содой и...

Номер патента: 1085978

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Куковицкий, Лапшова, Рахманкулов, Тодрес, Узикова

МПК: C07D 239/04

Метки: 3-дигетероциклоалканов, 5-алкил-1

...выходцелевых продуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 55согласно способу получения 5-алкил,3-дигетероциклоалканов формулыгде Н, Х и У имеют вывеуказанныезначения, подвергают взаимодействиюс тиоэтилатом натрия, при мольномсоотношении соединения формулы (П)к тиоэтилату натрия 1,(1,1-2), соответственно, в среде диметилформамида при 100-120 ОС,Согласнр предлагаемому способусоответствующий 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан помещают в реактор, снабженный обратным холодильником, термометром, капилляром дляподвода аргона, добавляют тиоэтилатнатрия при мольном соотношении 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан:.тиоэтилат натрия равном 1:(1,1-2,0),диметилформамид и нагревают 30 минпри 100-120 С,...

Номер патента: 1074879

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Злотский, Ливанцев, Луценко, Пастушенко, Проскурнина, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07F 9/40

Метки: о-диалкилкарбалкоксифосфонатов

...в перегруппировку Арбузова, либо вступают в жестких условиях, непригодных для работы с хлоругольными эфирами, 55Кроме того, недостатками этого способа является труднодоступность хлоругольных эфиров, высокая температура процесса, а также ограниченность возможностей способа, поскольку были получены только 0,0 диалкилкарбалкоксифосфонаты, не содержащие галогена в алкильных радикалах.65 Целью изобретения является упрощение процесса и расширение областиего применения.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения0,0-диалкилкарбалкоксифосфонатовобщей формулы (1, в качестве эфиракислоты Фосфора используют 0,0-диалкилдиалкоксиметилфосфонат в качеЭстве галогенсодержащего соединения -Б-галогенсукцинимид и процесс ведутпри...

Номер патента: 1068436

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений

...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....

Номер патента: 1068435

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Трифонова, Узикова

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-метил-2-(3-бутоксипропил)-1, 3-диоксолана

...при мольном соотношении,равном 1;1-1,5 в среде органическогорастворителя, такого как бензол,прн кипячении.Исходный 4-метил,7-диоксанонанолможет быть получен взаимодействием 35монобутилового эфира бутандиола,3с окиоью этилена С 22,Реакцию проводят при температурекипения растворителя, например бек.зола, и времени реакции 1-1,5 ч и 40соотношении реагентов .1:1-1,5 соответственно, По окончании реакции целевой 2-метил-(3-бутоксипропил)-1,3-диоксолан экстрагируют сернымэфиром (4 раза по 50 мл) в дальнейшеи из экстракта отгоняют эфир, аостаток Фракционируют в вакууме. Выделяют целевой продукт.,с выходом32-58.П р и м е Р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, помещают 19 г(0,1 моль) 4-метил,7-диоксанонано,ла, 0,15...

Номер патента: 1065414

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Кантор, Киреев, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 317/16

Метки: 3-диоксоланов, 4-хлорметил

...40При измененииколичества сернойкислоты и добавок воды вне выбранныхпределов выход целевого продуктаснижается.П ример 1. 185 г (2 моль)1-хлор,3-эпоксипропена и 61 г(2 моль ) Формальдегида растворяют в500 мл дважды перегнанного бенэолаи при непрерывном перемешиваниидобавляют 8 мл (3 от загрузки ) водыи 10 г (4 от загрузки) серной кислоты. Смесь нагревают до 90 ОС ивыдерживают при этой температуре 3 ч,Реакционную массу после охлажденияи нейтрализации перегоняют в вакууме. 3оТемпература реакции, С Органический растворитель Продолжительность, ч Получают 210,3 г 4-хлорметил,3-ди=оксолана выход 86) с т,кип. 41 С(8 мм),1 4220, а 2 о 1 1810Элемейтный анализ.Найдено, : С 39,35, Н 5,53.С,Н.О С 1,Вычислено, : С 39,20, Н 5,60.П р и м е р 2....

Номер патента: 1065413

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Злотский, Кальметьев, Ларионов, Мусавиров, Попов, Рахманкулов

МПК: C07D 317/12

Метки: кеталей, циклических

...тем,что согласно способу получения циклических кеталей общей формулы (1)диол общей формулы ) подвергаютвзаимодействию с кетоном обшейформулы (Е) в присутствии триметилхлорсилана при молярном соотношениидиола, кетона и триметилхлорсилана 1:(1-1,5):(2-2,5).Время реакции при этом не превы-.шает 30 мин, Кроме циклическихкеталей образуется с количественнымвыходом гексаметилдисилоксан за счетгидролиэа триметилхлорсилана выделяющейся в результате реакции диолаи кетона водой.П р и м е р 1. При комнатнойтемпературе в колбу, снабженнуюмеханической мешалкой и капельнойворонкой, помещают 58 г (1 моль)ацетона, 62 г (1 моль) этиленгликоляи медленно приливают 216 г (2 моль)триметилхлорсилана, реакционнуюсмесь нейтрализуют...

Номер патента: 1060607

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Злотский, Золотарева, Зорин, Куковицкий, Лапшова, Рахманкулов, Тодрес

МПК: C07C 15/52

Метки: циклогексалиденциклогексана

...каптида натрия в 50 мл диметилсульфоксида, раствор продувают аргоном10 мин, затем добавляют 0,1 моль1-бром-нитроциклогексана и вновьпродувают аргоном 10 мин. Реакционный.,60сосуд, закрытый притертой пробкой изалитый парафином, оставляют в темноте при 20-25 С 5-6 ч, Далее реакционную смесь выливают в 100 мл водыи экстрагируют пентаном (4 раза по б 5 30 мл), Экстракт промывают водой(4 раза по 5 мл), сушат над прокаленным сульфатом магния и выделяют циклогексалиденциклогексаном (перекристализовывают иэ ацетона 2 раза)Выход целевого продукта составляет91-95.П р и м е р 1. В реакционнойколбе растворяют 17,6 (0,21 моль)этилмеркаптида натрия в 50 мл диметилсульфоксида, раствор получают 10 минаргоном, затем добавляют 20,8 г(0,1 моль) К...