Рахманкулов
Композиция для получения моделей
Номер патента: 1057165
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Гимаев, Рамазанов, Рахманкулов
МПК: B22C 7/02
Метки: композиция, моделей
...в предлагаемую композицию, обладают следующими свойствами и физическими состояниями в исходном виде.Асбест марки А-1 по ТУ-22-9-71служит наполнителем. Внешний видмелкие частицы до 1 мм серо-белогоцвета.Церезин синтетический высокоплавкий по ГОСТ 7658-74 или ГОСТ 2488-73служит пластификатором.Смеси на основе петролатума и масла цилиндрового согласно ГОСТ 1953774 известна как пластичная смазка ПВК и имеет следующий состав,мас.Ъ:Масло цилиндровое(ГОСТ 10584-68) 0,9-1,1.Масло минеральное тяжелое цилиндровое по ГОСТ 6411-76 служит составляющим для регулирования пластичности состава.Буроугольный воск и парафин поТУ 39-9-34-72 и ГОСТ 13577"68 являюТся основными составляющими массы.Температура вспышки 300-310 СоБитум нефтяной по ГОСТ...
Способ получения моноэфиров гликолей
Номер патента: 1055736
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Кантор, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов
МПК: C07C 43/13
Метки: гликолей, моноэфиров
...указанные значения .водеым раствором Яа ОН.При этом предпочтительно вестипроцесс при мольном соотношении1,3-диоксолан:триалкилсилан:трифторуксусная кислота, равном 1:1:2Способ осуществляют следующимобразом.Смесь 1,3-диоксолана формулы (1),триалкилсилана и трифторуксусноикислоты, взятых при мольном соотношении, равном 1:1:2, выдерживают10-15 мин при 15-250 С. Затем реакционнув массу разбавляют водои иэкстрагируют эфиром Эфирный слойобрабатывают 40-ным раствором йаОНпромывают водой. После удаления .растворител выделяют целевые эфирыперегонкой.П р и м е р 1. В стеклянную колбу помещакт 0,15 моль 2,5,5-триметил,3-диоксолана; 0,15 моль триэтилсилана, 0,3 моль трифторуксусной кислоты и выдерживают 0,1 ч,Затем реакционную массу разбавляютводой...
Способ получения 1, 3-диоксолан-2-ил-бензопиразина
Номер патента: 1051090
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 405/04
Метки: 3-диоксолан-2-ил-бензопиразина
...соды. После этого смесьперемешивают еще 30 мин, Затем рНраствора доводят до 13-14 и продукты реакции зкстрагируют эфиром, Продукт выделяют методом колоночнойжидкостной хроматографии (окисьалюминия 40-250.меш; элюзнт эАир/петролейный эфир = 1/4). Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопираэина 4,35 г54 от введенного бенэопираэина(78 в расчете на прореагировавшийбензопиразин).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 испсльэуют. 5,20 г (0,04 моль)бенэопиразина 19,60 г (0,04 моль)20-ного водного раствора сернойкислоты (в расчете на серную кислоту), 14,8 г (0,20 моль) 1,3-диоксолана,9,12 г (0,06 моль)гидроперекиси кумила и 16,68 г (0,06 моль) концентрированного водного растворасульфата железа Я), Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопиразина 4,36 г 54 от...
Способ получения 2-хлорэтилтиоацетата
Номер патента: 1051072
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Антонова, Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Якупов
МПК: C07C 153/09
Метки: 2-хлорэтилтиоацетата
...круглодонную колбу с обратным холодильником помещают расчетные количества исходных реагентов, смесь 72 2нагревают в течение 2-8 ч при заданной температуре, после охлаждения изреакционной смеси перегонкой на водоструйном насосе удаляют исходные ре"агенты. Полученный 2"хлорэтилтиоацетат перегоняют в вакууме, Выход91-953, Исходные реагенты - четыреххлористый углерод и перекись третичного бутила - товарные продукты.П р и и е р 1, Загружают 0,1 моль(104 г) 2-метил,3-оксатиолана,0,1 моль (15,4 г) четыреххлористогоуглерода, 0,025 моль (725 г) перекиси трет -бутила. Смесь нагревают втечение 4 ч при 130 С, Выход 2-хлорэтиптиоацетата 6,63 г (953) на превращенный 2-метил,3-оксатиолан, Т.кип,38-42 С(3 мк рт.ст,; О, 1,2 159;гПМР-спектр, 8...
2-гидроперокси-1, 3-диоксолан в качестве инициатора полимеризации стирола
Номер патента: 1047906
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Леплянин, Рахманкулов, Узикова, Шаульский
МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565
Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолан, инициатора, качестве, полимеризации, стирола
...Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 9.П Р и м е р 4, Опыт проводят аналогично примеру 1 при 30 С. Получаютраствор -гидроперокси,3-диоксоланас концентрацией 1,37 моль/л. Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 86,П р и м е р 5. Опыт проводят айалогично прилеру 1. Количество вводилого пальмитата кобальта 9,3510 4 коль (С,53 г ), его концентрация .4)5 1 С .коль/л.Получают раствор 2-гидропероксн,3-диоксолана с концентрацией 1,19 моль/л.Выход от поглощенного кис.города - 91 ,.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Количество вводииого пальмнтата кобальта 1,2510моль (0,705 г ), его концентрация б 10 моль/л. Получают раствор2-гидроперокси,3-диоксолана с концентрацией 1,21 моль/л. Выход от поглощенного...
Способ получения клинкера белого портландцемента
Номер патента: 1047858
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Бикбау, Курников, Лерке, Рахманкулов, Ташпулатов, Терехович, Хлебов
МПК: C04B 7/08
Метки: белого, клинкера, портландцемента
...сырьевой смеси представлены в таблице.Из представленных в таблице данных следует, что понижение скоростинагрева с 800 до 700 град,/ч, а также увеличение продолжительностиизотермической выдержки с 20 до30 мин приводит к понижению белизныклинкера, т.е, при выходе з.а праделы указанные в формуле, положительный эффект не достигается. Исключение составляет лишь по -вышение скорости нагрева доб 000 град./ч. При скорости нагрева8000 град./ч белизна стабилизируется, т,е. больше не растет. Однакоучитывая то, что обеспечение высокихскоростей нагрева может вызвать рядтехнических трудностей, в том числеснижение КПД тепловой установки иможет быть обеспечено только при использовании радиационного нагрева,в предлагаемом способе ограничивают 40 ся...
Способ получения монотиоацеталей
Номер патента: 1046241
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Газизова, Злотский, Кузьмичев, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07C 149/14
Метки: монотиоацеталей
...фильтрат перегоняют в вакууме. Выделяют 147 г (выход 99,3) 1-метокси-зтилтиоизобутана с Т 144 С, 640,9117, пГ 114469П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 118 г (1 моль) 1,1- диметоксиизобутана, 90 г (0,5 моль) диметилдиэтилтиосилана. Температуру ,поддерживают 0 С, прибавляют четыреххлористое олово в количестве 0,3 г на 1 моль 1,1-диметоксиизобутана, Получают 144 г (ныход 974) метокси-этилтиоизобутана (на исходный диметилдиэтилтиосилан).П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 загружают 118 г (1 моль) 1,1- диметоксиизобутана, 270 г (1,5 моль) диметилдиэтилтиосилана. Температуру поддерживают 0 С, прибавляют четыреххлористое олово в количестве 0,3 г на 1 моль 1,1-диметоксиизобутана. Получают 145 г (98,2) 1-метокси-этилтиоизобутана.П р...
3. 3-диметил-9-пропил-3-сила-2, 4, 8, 10-тетраокса (5, 5) спироундекан в качестве стабилизатора дидодецилфталата
Номер патента: 1036726
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07F 7/18
Метки: 10-тетраокса, 3-диметил-9-пропил-3-сила-2, дидодецилфталата, качестве, спироундекан, стабилизатора
...Образовавшиеся легкокипящие продукты отгоняют при атмосферном давлении, далее под вакуумомв токе азота многократно возгоняюткубовый остаток. Полученный продукточищают с помощью препаративного хроматографа. Получают 97,5 г (выход50) кристаллического 3,3-диметилв проп-З-сила,4,8,10-тетраокса 5,5)спироундекана белого цвета, т.пл.132133 С.Элементный состав для СНдО,5:Найдено, : С 53,60, Н 9,0 Х,О 25,97, 51 11,42.Вычислено, : С 53,62, Н 9,00,О 25,97, 51 11,40.Спектр ПМР (, о,м, д ): 4, 17 (тр.,1 Н, На), О, 77 (тр. ЗН,СН ) , 1, 52 (мульт.4 Н (СН ) , 3,03 (д. 2 НН 4);,6 Н(СН 3)у 51)1 яв (АВ)=-11,4 Гц,1 Й =5 Гц.П р и м е р 2, Аналогично примеру1 берут в реакцию 72 г (0,5 моль)диметилдиацетоксисилана, растворяютпри 40 С в течение 6 ч 246 г (1...
Самосмазывающаяся композиция
Номер патента: 1031964
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Вовк, Журавлева, Златкис, Кондратьев, Кунев, Лазарев, Рахманкулов, Харламова
МПК: C08J 5/16
Метки: композиция, самосмазывающаяся
...коксование каменноугольного пека.Полученный после обжига материал загружают в автоклав, вакуумируют при остаточном давлении 10 мм рт.ст. в течение 1 ч. Затем пропитывают при давлении 10 атм в течение 2 ч смесью, состоящей из 84,5 мас.Ъ 2-фуранкарбинола, 12,0 мас.Ъ ФурФуролацетонового олигомера и 3,5 мас.Ъ (Ь-окситрикарбаллиловой кислоты. Пропитанный материал обрабатывают при 300 С со средней скоростью подъема температуры 5-7 С/ч, При этом происходит поликонденсация 2-фуранкарбинола и фурфуролацетоно,воуо олигомера с образованием соответствующих полимеров.Материал состоит иэ,мас.ЪгКокс каменноугольного пека-Окситрнкарбал-.лиловая кислотаИскусственныйграфит 4,0 2,0 5,0 1,0 0,4 10 72,6 1(окс каменноугольного пекаЕстественный...
Средство для чистки и полировки изделий из кожи и кожзаменителя
Номер патента: 1027759
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Гедиминас, Друскина, Злотский, Кузнецов, Мицкунас, Рахманкулов, Романов, Шальтените
МПК: G09G 1/10
Метки: кожзаменителя, кожи, полировки, средство, чистки
...известным. средством на обрабатываемой поверхности образуется нелипкая, блестящая пленка, ие обладающая достаточно высокиМи чистящими и воаоотталкивающими свойствами.цепь изобретения - увеличение чис тящего цействия, воцоотталкивающнх свойств и стабильности. средства.Поставленная цель достигается тем, что в средстве цпя чистки и полирьвки изаелий из кожи и кожзаменителя, содержащем монтан-воск, полиэтилсилокса- новую жицкость, неионогенное ловерхносъ но-активное вещество, растворитель, от-, душку и воду, в качестве неионогеино го поверхностно-активного вещества содержит оксиэтилированный со сте пенью 8-12 изооктилфенол, в качестве растворителя - смесь керосина и 4-фенил,3-циоксана и дополнительно содержит воск полиэтиленовый...
Реагент для очистки призабойной зоны терригенных пластов в газовых скважинах
Номер патента: 1027373
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Бакиров, Злотский, Имашев, Мархасин, Павлюченко, Пешкин, Рахманкулов, Шагиев
МПК: E21B 43/27
Метки: газовых, зоны, пластов, призабойной, реагент, скважинах, терригенных
...атионного и иеионогенноготипов. Наибольшее распространение полу-,чил оксиэтилирэванный алкилфенол маркн ОП 10 2,73 2Недостатками применения ПАВ являются их способность к неообраэованию впластовых условиях, эмульгированию приконтактировании с глинистыми частицами.Все это приводит к ухуашению коллекторских свойств, продуктивного пласта, в результате чего дебит газовой скважиныснижается,Белью изобретения является повышениеэффективности удаления фильтрата глинистого раствора,Поставленная цель достигается применением 1-5%-ного водного раствора4,4-диметил,3-аиоксана (4,4=ДМД)в качеотве реагента адя очистки приза-бойной эоны терригенных пластов в газовых скважинах,Эмпирическая формула имеет видСНО, . При обработке заглиниэированных...
Способ получения 1, 3-оксатиолан-2-она
Номер патента: 1016286
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Городничева, Злотский, Курбанов, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник
МПК: C07D 327/04
Метки: 3-оксатиолан-2-она
...катализатора и при нагревании, 2-мер:каптоэтанол подвергают взаимодействйю с диэтилкарбонатом при мольном,соотношении (1-1,2):1 в присутствииконцентрирированной серной кислотыв качестве катализатора при нагревании до 78-80 нс.Пронедение процесса при 78-80 Спозволяет отгонять образующийся входе реакции этанол, что приводитк смещению равновесия реакции н стороку образования целевого продукта .1,3-оксатиолан-она.Способ осуществляется следующимобразом,В круглодонную колбу загружаютмеркаптоэтанол к диэтилкарбонат вмольном соотношении (1,0-1,2):1 и1-2 капли концентрированной сернойкислоты, при нагревании до 78-80 ОСотгоняют расчетное количество этанола, реакционную смесь затем охлаждают, нейтрализуют порошкообразнымбикарбонатом натрия и...
Способ получения 1-алкокси-1-алкилтиоалканов
Номер патента: 1011637
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Газизова, Злотский, Мусавиров, Рахманкулов
МПК: C07C 149/14
Метки: 1-алкокси-1-алкилтиоалканов
...катализатора КУ. Реакцио проводят. при 50 фС. Мольное отношение.1,1-дипропоксиметана к этилмеркаптану 2: 1;Получают 31,22 г (выход 93) 1-пропокси-этилтиометана,П р и м е р 6 , Аналогично примеру 1 помещают 66,1 г (0,5 моль ) , 1,1-диизопропоксиметана и 15,53 г (0,25 моль) этилмеркаптана и 2,5 г катализатора КУиз расчета 10 г на 1 моль этилмеркаптана, Реакцию проводят при 30 фС, Мольное отношение 1,1-диизопропоксиметана к этилмеркаптану 2:1.Получают 32,73 г (выход 97,53) 1-изопропокси-этилтиометана с . т.кип. 1300 С, п = 1,4380, а о = = 0 9171.Найдено,4: С 53,7;, Н 10,5 ф Б 23,8 О 11,8.СН 14 ОЯВычислено,Ж С 53,69; Н 10,50; Я 23,89 О 1 э 92Спектр ЯМР С 1-изопропоксиЪ- . представлены в табл. 3,П р и м е р 8 Аналогично при" мерупомещают...
Способ получения полиметилметакрилата
Номер патента: 1010070
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Голодкова, Гумерова, Зискин, Злотский, Измайлов, Кривоногов, Курамшин, Леплянин, Рафиков, Рахманкулов, Семенов, Шаульский
МПК: C08F 120/14
Метки: полиметилметакрилата
...от массы метилметакрилата. Оксидат 4,4-диметил, 3-диоксана получают жидкофазным окислением кислородом воздуха 4,4-диметил,3-диоксана при температуре 20-40 С в присутствии катализатора - пальмитаткобальта (1) до содержания в нем0,2-0,4 моль/л гидроперекисных соединений31.4,4-диметил,3-диоксан передсмешиванием с метилметакрилатом окисляют кислородом воздуха до содержания в нем 0,2-0,4 моль/л гидроперекисей при 30-40 фС в присутствии катализатора (пальмитат кобальта ).Полученный оксидат 4,4-диметил,3-диоксана в количестве 4-63. от весамономера смешивают с метилметакрилатом и проводят процесс полимеризациив течение 14- 18 ч сначала при 50затем при 120 С,П р и м е р 1. 18,72 г (20 мл)метилметакрилата и 0,78 г (4 г от веса мономера) оксидата...
Способ получения 2-бромэтилтиолацетата
Номер патента: 1004368
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 153/09
Метки: 2-бромэтилтиолацетата
...7,25 г) получают2-бромэтилтиолацетат 8,78 г (91% врасчете на превращенный 2-метил,3 оксатиолан),П р и м е р 6, Из 2-метил,3-ок- Исатиолана (0,1 моль, 10,4 г), бромоформа (О,Х моль, 25,3 г) и перекиситрет-бутила (О,ОЗ моль, 8,7 г) получают 2-бромэтилтиолацетат 8,68 г (90%в расчете на превращенный 2-метил,3- 39оксатиолан).П р и м е р 7, Из 2-метил,3 оксатиолана (0,1 Моль, 10,4 г), бромоформа 0,1 моль, 25,3 г), и перекиситрет-бутила (0,02 моЛь, 5,8 г) полу- рчают 2-бромэтилтиолацетат 9,07 г(94% в расчете на превращенный 2-метил,3-оксатиолан) .П р и м е р 8. Смесь 2-.метил,3 оксатиолана (0,1 моль 10,4 г), бромоформа (0,1 моль, 25,3 г) и перекиситрет-бутила (0,025 моль, 7,25 г) нагревают в течение 2 ч при температуре140 С. Выход...
Водоэмульсионная краска
Номер патента: 1002334
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Анисимов, Белгородский, Гомзина, Злотский, Королев, Рахманкулов, Сире
МПК: C09D 3/74
Метки: водоэмульсионная, краска
...соль КМЦ 0,2 0,2 0,2 0,6 0,6 0,6 0,35 0,35 0,35 Гексаметафосфат натрияНитрит натрия 0,2 0,2 0,2 0,1 0,1 О,1 2,5 2,5 2,5 36,0 36,0 36,0 1,6 1,6 1,6 5,0 1,0 18,4 Вода 20,9 3тов, 45 - 70 вес,% диоксановых спиртов, 2 - 5 вес,% пиранового диола и 0,5 - 2 вес.% высококипящих диоксановых диолов, триолов при следующем соотношении компонентов, вес.%:50% ная поливинил. ацетатная дисперсияМеламиномочевиноформапьдегиднаясмолаДнбутилфталатНатриевая соль карбоксиметилцеллюлозыПетахлорфенолятнатрияГексаметафосфатнатрияНитрит натрияЭмуль" аторДвуокись титанаМел Сульфанол НП - 1 (эмульгатор - смесь алкилбензолсульфонатов) Меламиномочевиноформальдегидная смола Поливинилацетатная дисперсия(50%-ная) Дибутилфталат Коалесцирующая добавка Тальк...
Способ получения 4-метил-5, 6-дигидро-2н-пирана
Номер патента: 992515
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07D 309/18
Метки: 4-метил-5, 6-дигидро-2н-пирана
...этилацетата, 20 г катионита КУи выдерживают в термостате при 60 С. Реакционную массу отфильтровывают от катионита КУ. С помощью атмосферной перегонки получают 58,8 г (60-ный выход) 4-метил,6"дигидроН-пирана с т.кип. 117-118 С, ф 0,8975. ф,4455.Найдено, Ж: С 73,40, Н 10,25С 6 НЖОВычисленою 1: С 73,43, Н 10,27,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в металлическую ампулу загружают 58 г (0,5 моль) 4,4-диметил-ди.эз оксана, 88 г (1 моль)-этилацетата, 16 г катионита КУи выдерживают в термостате при 70 ОС. После фильтрования от ХУс помощью атмосферной перегонки выделяют 603 г (61,54-ный 5 авыход) 4-метил" 5,6-ди гидроН-пира" на.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, загружают 4,4-диметил,3-диоксана 58 г (0,5 моль) и 88 г (1 моль) этилацетата, 25...
Реагент для подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 988776
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Беклемишева, Вавер, Злотский, Зорин, Каратаева, Рахманкулов, Узикова
МПК: C02F 1/50
Метки: бактерий, жизнедеятельности, подавления, реагент, сульфатвосстанавливающих
...пропиламиноэтанола 33-100 Г 2 3.Недостатком известного реагента является низкая степень подавления роста бактерий при малых концентрациях реагентаИзвестно применение 4,4-диметил- -1,3-диоксана в качестве компонента при производстве изопрена 13В предлагаемом способе применяют в качестве реагента для подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий 4,4-диметил,3- -диоксан, который представляет собой бесцветную жидкость с Тл = 132 С.о В настоящее время его получают в промышленности на заводе синтетиче кого каучука в количестве 250 300 тыс.т/г.П р и м е р. Бактерицидндиметил,3-диоксметодике, основан988776 Продолжение таблицы Степень подавления,В Концентрация реагента,мас.Ъ 4,4-диметил- Пропилами,3-диоксан ноэтанол 100 0,05...
Способ предпосевной обработки семян хлопчатника
Номер патента: 988215
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Ахмедов, Беглов, Будков, Духовный, Набиев, Остроброд, Рахманкулов, Тыщук, Умаров, Усманов
МПК: A01C 1/06
Метки: предпосевной, семян, хлопчатника
...введения 6 мл 10 О(о-ного МНОН. Раствор при данной температуре выдерживают в течение 20 мин и охлаждают до 20 - 25 С. В нем растворяют Сц 80, в количестве 0,9 г и обрабатывают 1,7 кг семян хлопчатника с одновременной988215 Таблица 1 Вариант11 о Динамика появления всходов, 9; за день (среднее за два года) Семена, обработанные по способу 20-й 15-й 15,6 22, 1 Без покрытий 21)7 15,3 Известному ПредлагаемомуКоличество МФС 2,5 У. от веса семян, количество фентиурама 0,253 от веса семян 19,1 27,1 Предлагаемому Количество МФС и фентиурама2,5 и 0,253 от веса семян,количество сернокислой меди0,5 от веса МФС 28,2 19,7 Таблица 2 8 июля 4 июня Конец вегетации 10 сентября 1 августа Вариант, К Прибавкаурожая,п/Га Густота стояния...
Реагент для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 986865
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Злотский, Зорин, Караханов, Лапшова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C02F 1/50
Метки: бактерий, подавления, реагент, сульфатвосстанавливающих
...активность рекомендуемых реагентов определяют по известной методике, основанной на обработкереагентом сред, содержащих СВБ.Способ осуществляют следующим образом,В промысловую воду, содержащуюСВБ в стерильных, анаэробных условиях, вводят определенное количествореагента (50-500 мг/л) и выдерживают 24 ч при температуре 32 С. Затемиз этих проб отбирают по 1 мл жидкости и вводят в бутылочки с питательной средой Постгейта. Бутылочки термоостатируют при температуре 32 С в те-чение 15 суток. Одновременно с этимставят контрольную пробу без добавокреагента и с добавкой реагента попрототипу, Во всех случаях проводятпо 3 параллельных опыта. Бактерицидную активность реагентов оцениваютпо величине степени подавления ростаСВБ, определенной по...
Водно-эмульсионная краска
Номер патента: 981332
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Агишева, Гомзина, Злотский, Караханов, Кириллов, Королев, Пименова, Рахманкулов
МПК: C09D 3/74
Метки: водно-эмульсионная, краска
...должно быть в следующих соотношениях,вес.4:48-50-.ная воднаядисперсия поливинилацетатаМочевиномеламиноформальдегиднаясмола (504-ный раствор в органичес-ком растворителе) 05-2,5Пигменты 10,02-40,1Наполнители 7-21Поверхностно-активные веществаИа-Соль карбоксиметилцеллюлозы 0,40-0,801332 0,2 4Остаточные продуктыпроизводства 0,40-0,804-метил"фенил,3"диоксана 2,0=5;0Дибутилфталат 1,0-2,0Антисептик 0,15-0,25Вода ОстальноеВ качестве наполнителей могут бытьиспользованы, например, двуокись ти тана, мел, тальк.Водноэмульсионная краска иллюстрируется следующими примерами:Двуокись титана . 18,5Мел 11,5 13 Тальк 5,0Ультрамарин 0,005ПентахлорфенолятнатрияНатриевая соль2 ф карбоксиметилцеллюлозы 0,60Гексаметафосфат натрия 0,35Нитрат натрия...
Способ получения органоциклосилоксанов
Номер патента: 979391
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Злотский, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов, Узикова
МПК: C08G 77/06
Метки: органоциклосилоксанов
...Д 3 около 2, Л 60, Д 30 и высшие цйклосилоксаны 8. П р и м е р 3 . При 16-2.0 С к81, 3 г (1 моль ) 2, 2, 4-триметил-сила,3-диоксана приливают 50 мл1,4-диоксана, 5 г ( 0,5 моль) воды и0,5 г 90-100-ной серной кислоты( РН 4). Через 20-30 мин реакционнаямасса расслаивается, в верхнем слоеПОС в растворе 1,4-диоксана ( РН слоя6-6,5 ). От реакционной массы отделяют верхний слой, промывают 2-3 разаводой до нейтральной среды, Жидкостьвысушивают над СаС 1, отгоняют раство 40 ритель при атмосферном давлении,ОЦС - при пониженном давлении в токеазота. Выход ПОС 98-99 от теоретического, 100-ная конверсия исходногосиладиоксана. Средний состав ПОС,: 45 Дь менее 1, Д. 85, Д 10, высшие силоксаны 4.Основываясь на результатах этихопытов, соотношение...
Способ получения несимметричных простых эфиров
Номер патента: 979320
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов, Сираева
МПК: C07C 43/04
Метки: несимметричных, простых, эфиров
...з и процесс ведут нри 40-70 С.Предложенный способ позволяет длянекоторых полученных эфиров увеличитьвыход целевых продуктов при одновременном снижении температуры реакциии сокращении продолжительности процесса.Данное изобретение иллюстрируетсянижеприведенными примерами. 20П р и м е р 1. В стеклянную илистальную ампулу объемом 15 см загружают 4,17 г (0,0324 моль)1,1-дипропоксиметана и З,бб г (0,032 моль)триэтилснлана, затем добавляют 0,55 г 25, (д 0,7351, пъо= 1,3627, т. кип.39 ОС, МКВ найдено 22,39 вычислено22,43).П р и м е р 2Аналогично примеру1 за 0,5 ч получают метилпропиловыйэФир с выходом 56.35П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 за 1,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 78.И р и м е р 4. Аналогично примеру1 за 03 ч получают...
Жидкость для глушения газовых скважин
Номер патента: 975773
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Губаева, Злотский, Мархасин, Павлюченко, Рахманкулов, Телков, Шагиев
МПК: C09K 7/02
Метки: газовых, глушения, жидкость, скважин
...в ка-, честве понизится водоотдачи КМЦпри следующем соотношении компонентов, оо. Ф:Газовый конденсат 60-70Вторичные алкилсульфаты 0,30-1,00975773 а б л и ц а 1 Компоненты жидкости глушения Состав 65,00 60,00 70,00 Газовый конденсат 0,650,6750,585 0,30 1,0 4-Фенил,3-диоксанКМЦ0,45 0,90 0,35 0,82 Остальное Остальное Остальное Вода Таблица 2 Состав 1 95-98 62-64 100- 104 110-112 58-60 58-60 0 20 К 1 Ц" 500 О 35-О,82 4-фенил,3-диоксан 0,45-0,90 Вода Остальное Вторичные алкилсульфаты выпускаются под названием "Прогресс"(ТУ-10-714-71).Жидкость готовят следующим образом.Последовательно в воде растворяют эмульгатор "Прогресс", КИЦи 4-фенил,3-диоксан. Полученный .водный раствор смешивают с газовым конденсатом до получения эмульсии.В...
Способ получения моноформиата этиленгликоля
Номер патента: 975704
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Сыркин, Фаткуллина, Эстрина
МПК: C07C 67/04
Метки: моноформиата, этиленгликоля
...переменной валентности, гзосоединения илиперекиси, а также в их отсутствии. П р и м е р 1В стеклянный реактор барботажного типа с обратнЫМ холодильником помещают 148 г(2 моль) 1,3-диоксолана и 4,5 10 г (5 10 моль) стеарата хрома .и подают кислород при 10 оС. Через 144 ч из продуктов реакции отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, который возвращают на окисление и выделяют 18,2 г моноформиата этиленгликоля с температурой кипения 76 оС,(20- мм рт.ст) и 6 щ 1,41.86,Выход на превращеннйй 1,3-диоксолан составляет 72, В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1740 см-", соответствующие валентньж колебаниям карбонильной группы, и лирокая полоса поглощения 3430 смтобусловленная валентными,колебаниями ОН"группы.975704 Формула...
3, 3-бис-(2-тиагептил-1)-оксетан в качестве светостабилизатора полиэтилена
Номер патента: 973534
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Кантор, Киреев, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07D 305/06, C08K 5/1525
Метки: 3-бис-(2-тиагептил-1)-оксетан, качестве, полиэтилена, светостабилизатора
...путем смещения на вальцах при температуре 150 фС в течение 15 минДля оценки светостабилиэирующей эффективности пластины из полиэтилена с добавкой подвергают искусственному светостарению путем облучения в камере, в центре которой установлена ртутно-кварцевая лампа ПРК.Эффективность действия 3,3-бис- -(2-тиогептил)-оксетана (1) оце нивается сравнениемс образцами, в которых присутствует известный светостабилизатор гБензон ОА" (2-окси- -4-алкоксибенэофенон,2 (11) бис- -/5,5-бис-(феноксиметил)-1,3-диоксан-ил/ (111) 2-фенил,5-био-(феноксиметил)-.1,3-диойсан (111) в количестве 0,1 от веса полиэтилена,Испытания светостарения полиэтилена с добавками стабилизаторов проведены без обработки раствором соляной кислоты и после обработки 5 ным...
Способ получения этилтиоортоформиата
Номер патента: 960167
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 321/14
Метки: этилтиоортоформиата
...48 97.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 68,1 г.ход 85%) атилтиоортоформиата на йре- ф 5вращенный диэтилтиометан. Данные физико-химического анализа аналогичныпредставленным в примере 1,П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 136,2 г 30(1 моль) диэтилтиометана и 20,б г(0,1 моль) перекиси лаурила. Температура реакции 80 оС. Выделяют 8,1 5 г . (выход 83% на превращенный диэтилтиометан) этилтиоортоформиата. Данные физикхимического анализа аналогичны представ-,цленным в примере 1.П р. и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 95,3 г(0,05 моль) перекиси лйурилй. Темперйтура реакции 90 оС, продолжительность1,5 ч. Выделяют 16,1 г (выход 82% напревращенный диэтилтиометан)...
Способ получения гексадекандиола-1, 2
Номер патента: 958405
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Злотский, Зорин, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07C 31/20
Метки: гексадекандиола-1
...эфирной связи собразованием целевого продукта и 2,2 диметил,3-диоксалана 41. Послеотгонки избытка этиленгликоля и выделившегося 2,2-диметил,3-диоксалана оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из метанола, затем из лигроина и вновь из метанола,т.пл. 73,0-73,6 С.50П р и м.е р 1, В автоклав из нержавеющей стали емкостью 600 мл загружают 400 г (л 4 моль) 2,.2-диметил,3- -диоксалана, 100 г (0,5 моль) тетрадеценаи 29,2 г (0,2 моль) перекиси трет-. бутила. Содержимое продувают10 мин азотом, затем автоклав закрывают и нагревают при 150 С 90 мин. После охлаждения реакционную массу упаривают 20 мин на роторном испарителе при слабом вакууме, при этом удаляют непрореагировавшие реагенты и продукты распада перекиси трет-бутила. Затем...
Способ получения гидропероксидов 2-алкил-1, 3-диоксоланов
Номер патента: 950729
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/34
Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов
...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...
Способ получения пропилтиоформиата
Номер патента: 950719
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Самирханов
МПК: C07C 153/07
Метки: пропилтиоформиата
...моль) 1,3-оксатиана,73 г (0,5 моль) перекиси трет-бутила.Содержимое продувают 10 мин азотом,затем автоклав закрывают и нагреваютпри 150 С 90 мин. После охлажденияреакционную массу перегоняют на слабом вакууме. Пропилтиоформиат образуется в количестве 88,4 г (85 от теоретического) на превращенный субстрат.Т. кип. 45 С/40 рт.ст.,1,4668,Найдено, Ъ С 46,21; Н 7,71;5 30,72,Ск, ОЯВычислено, Ъ .С 46,11; Н 7,7630 5 30,78.950719 Составитель Т. ВласоваРедактор Н. Киштулинец Техред З.Палий Корректор В. Бутягаж е Подписноев еевв м еЗаказ 5890/26 Тираж 445ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ПИР спектр: 7,03 (С, 1 Й, ЯСОВ);2,75...