Рахманкулов

Номер патента: 1430110

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Бреслер, Ларионов, Мусавиров, Петухов, Рахманкулов

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...пульпы с собирателем и вспенивателем, о т л и ч а ющ и й с я: тем, что, с целью повьппения извлечения горючей массы в концентрат при одновременном улучшении селективности процесса за счет усиления флотационной активности вспенивателя, в качестве вспенивателя вводят 2,2,7,7-тетраметил,3,6,8- тетраокса,7-дисилациклодекан фор-; мулы СН С СН 2 СН 2 С СНз 81 81,с 3 О 2 С 2 О с 3Составитель С.ИванковТехред Л.олийнык Корректор О.Кравцова Редактор М.Петрова Заказ 5172/8 Тираж 526 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5роиэнодственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Ф Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых методом флотации...

Номер патента: 1421744

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Голуб, Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07D 339/06

Метки: 2-этилтио-1, 3-дитиоциклоалканов

...Затем вакуумной перегонкой выделяют 1,7 г 2-этилтио,3-дитиолана (1 моль).П р и м е р 3. В колбу загружают 40 0,1 моль (9,4 г) 1,2-этандитиола, 0,1 моль (19.6 г) триэтилтиоортоформиата, 50 об.% генэйкозана, 0,001 моль (0.,14 г) хлористого цинка. Реакцию проводят при постоянном удалении об разующегося этилмеркаптана. Затем вакуумной перегонкой выделяют 10,8 г 2"этилтио,3-дитиолана (65 моль),Аналогично примеру 3 осуществляли взаимодействие. 1,2-этандитиола с50 различными количествами триэтилтиоортоформиата.П р и м е р 4, В колбу загружают 0,1 моль (10,8 г) 1,3-пропандитиола, 0,1. моль (19,6 г) триэтилтиоортоформиата, 50 об.генэйкозана, 0,001 моль (0,14 г) хлористого цинка. Реакцию проводят при постоянном удалении об" разующегося...

Номер патента: 1421742

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Зорин, Караханов, Назаров, Рахманкулов, Сафиев, Чанышев

МПК: C07D 317/16

Метки: 2-фенил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана

...20-2 1:2,5:2,5 нил,3-диоксолана, 0,3 моль (35,7 г) хлороформа и 0,3 моль (12 г) ЮаОН. За 5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 60 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р 15. АналЬгично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фенил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЯаОН. За 2 ч получают 13,0 г продукта. Выход 56 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р. 16. Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фе нил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЮаОН, За,5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 607 навзятый 2-фенил,3-диоксолан. 20Для полученного 2-фенил-дихлорметил,3-диоксолана характерны следуюшие физико-химические параметры: кристаллы белого цвета, т, пл. 59 С, т. кип. 1 50 С/2 мм...

Номер патента: 1413101

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Таганлыев, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07C 41/30, C07C 43/32

Метки: гексаэтоксиэтана

Номер патента: 1409627

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов

МПК: C07D 215/14

Метки: изомеров, смеси, хинолинилэтиленгликоля

...темпера,туре перемешивают 25-30 мин.По окончании гидролиза раствор нейтрализуют водным аммиаком до рН 8"9, отгоняют непрореагировавший хи- нолин с водяным паром . Из кубового остатка экстрагируют продукт эфиром. Эфйрные вытяжки осушают МАМБО и упарИвают, Окончательную очистку проводВт методом колоночной жидкостнойхроматографии (А 1 0, элюент эфир). Выход хинолинилэтиленгликоля1,78 г (507. от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 4,52 г (0,02 моль)серно-кислого хинолина, 2,04 г(0,02 моль) 2,2"диметил,3-диоксолана, 2,78 г (0,5 моль) РеБО+7 НО и2,04 г (0,034 моль) перекиси водорода. Выход хинолинилэтиленгликоля1,б 8 г (473 от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 4, Аналогично примеру 1...

Номер патента: 1404502

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Злотский, Клявлин, Костюкевич, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07C 45/51, C07C 49/16

Метки: 1-дихлорацетона

...станты аналогичны приведенным в примереЗа пределами предлагаемого мольного интервала 2-метил-дихлорметил; . диоксолана,3 (0,1-0,3 моль на 100 мл безводной муравьиной кислоты) выход целевого продукта падает до 80-81 .П р и м е р 4. 0,08 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты переме" шивают 20 ч при 50 С. Далее обрабатывают, как в примере 1. Выход 80(101,6 г).П р и м е р 5. 0,4 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20 ч при 50 С и обрабатывают,. как в примере 1. Выход 81(102,8 г). Температура реакции также влияет на выход целевого продукта,П р и м е р 6. 0,1 моль (17 г) 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20...

Номер патента: 1395635

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Рольник, Соколовский

МПК: C07D 317/46

Метки: 2-пентил-4, 3-диоксолана, 5-бенз-1

...2,4 й 1,2 й 0,7 130 74 130 75 130 . 62 130 63 2,41,2;0,8 1,2:0,5 1,2:0,9 2,4:1 2,4: 140 72 2,4:1,2:0,6 2,4:1,2:06 2,4:1,2:0,6 2,4:1,2:0,6 150 60 120 160 38 Оптимальным молярным соотношением диоксолана и алкена является 2,4: :(1,0-1,2), что подтверждается следующими примерами. П р и м е р 5, Загружают аналогично примеру 1 2,4 моль (292,8 г)4,5-бенз,3-диоксолана, 1,2 моль(84 г) пентенаи 0,9 моль (131,4 г)перекиси третбутила.Температура процесса 130 С. Выходпродукта составляет 63%,Температура реакции имеет существенное значение, Оптимальным интервалом температур является 130-150 С,что следует из следующих примеров,П р и м е р 6Загрузку проводятаналогично примеру 1, но при 140 С.Выход 72%.П р и м е р 7, Загрузку проводятаналогично...

Номер патента: 1392091

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Рахманкулов, Самигулова, Филиппов, Янсон, Яровенко

МПК: C12J 1/02

Метки: инертного, носителя, образований, производстве, слизевых, уксуса, устранения

...кислоты 85 кг/100 лв б/в спирта, концентрация уксуса8,87.П р и м е р 2. То же самое, чтопо примеру 1, но после накопленияслизи на стружке производят ферментолиз. Отключают охлаждение окислителя,чтобы избежать падения температурыв нем ниже 28 С. Останавливают Циркуляционный насос и полностью удаляют сырой уксус из аккумуляторной части. При этом в окислителе остаетсяжидкость, впитанная носителем. Таккак 1 м носителя впитывает 0,4 мжидкости, то всего остается 2 м жидкости с концентрацией уксусной кислоты 8,887 и спирта 0,37. В аккумуляторную часть окислителя вводят 2 мпитательной среды, содержащей 107этилового спирта и минеральные соли.Включают циркуляционный насос дляосуществления циркуляции жидкостичерез стружку в течение 2 ч, затемее...

Номер патента: 1384340

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бреслер, Мусавиров, Недогрей, Петухов, Рахманкулов

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...5 СН 3анков Корректор Г.Решетник. Тираж 527 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Заказ 1364/6 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на углеобогатительных фабриках.Цель изобретения - повышение извлечения горючей массы в концентрат при одновременном снижении расхода реагентов за счет усиления флотационной активности вспенивателя 2,4, 10 4,5,5-пентаметил-фенил,3-диокса-силациклопентан формулы Реагент получают взаимодействием 20 метилфенилдихлорсилана с пинаконом в присутствии третичного амина в среде растворителя.Физико-химические...

Номер патента: 1383176

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Кудашева, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: G01N 24/08

Метки: магнитного, резонанса, эталон, ядерного

...представляет собой подвижную, бесцветнуюо прозрачную жидкость с т.кип. 175 С иот,пл. 17,6 С. Он растворяется в таких 10 высококипящих растворителях, как диметилсульфоксид, нитробензол, бромбенэол-Д и бромоформ-Д .Таким обраъЬэом, рабочий температурный интервал октаметилциклотетйасилокснна состав ляет 20-170 С.Октаметилциклотетрасилоксан может быть легко получен различными метода ми аОктаметилциклотетйасилоксан имеет 20 следующие характеристики, позволяющие использовать его в качестве стандарта в ЯМР-спектроскопии:резонанс осуществляется пйи наибольших для органических соединений 25 значениях напряженности магнитного поля;резонансный сигнал представляет собой узкий синглет;положение сигнала поглощения Р 30...

Номер патента: 1379303

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Злотский, Конесев, Мавлютов, Рахманкулов, Рахматуллин, Романов, Спивак, Тюрин, Шахмаев

МПК: C09K 7/02

Метки: жидкость, промывочная

...свойства определяют гравиметрическим методом,Степень защиты (СЗ) ингибиторов коррозии (способность ингибитора за щищать сталь от коррозии)определяют по формуле Кг СЗ = - -100 (7) К,о 45скорость коррозии стали вагрессивной среде без ингибитора;скорость коррозии стали втой же среде, но дополнительно содержащей ингибитор коррозии. Для приготовления сероводороднойводы в водопроводной воде растворяют газообразный сероводород в концентрации 200 мг/л.Содержание сероводорода в промывочной жидкости в процессе корроэионных испытаний контролируют иодометрическим титрованием и поддерживают на предлагаемом уровне,Раствор сероводорода в воде ( сероводородная водаСВ) представляет собой агрессивную жидкость, приводящую к интенсивной коррозии...

Номер патента: 1377280

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Зелечонок, Злотский, Котляр, Николаева, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 323/00

Метки: н-алкилкраунэфиров

...0,73 г (0,005моль) перекиси трет-бутила, Выходгексил-краун1,82 г (48 напревращенный 15-краун, конверсиякоторого составляет 25 о). Л р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 1, используют 11 г (0,05 моль) 15-краун"5, 8,4 г (О, 1 моль) гексена, 2, 19 г (0,015 моль) перекиси трет-бутила. Выход гексил-краун1,93 г (47 на превращенный 15-краун-.5, конверсия которого составляет 27 ).П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, используют 11 г (0,05 моль) 15-краун, 16,8 г (О, 2 моль) гексена, 2, 19 (О, 015 моль) перекиси трет-бутила. Выход гексил- -15-краун1,93 г (47 на превращенный 15-краун, конверсия которого составляет 27 ).Данные о получении гексил-краунприведены в табл.1,На основании данных табл.1 следует, что наибольший...

Номер патента: 1377278

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Злотский, Курамшин, Молявко, Муфтеев, Рахманкулов

МПК: C07C 69/08

Метки: моноформиата, этиленгликоля

...1,3- диоксолана 52,90 г или 0,7140 моль).П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 в реактор с температурой 10 ОС помещают 52,90 г (0,7140 моль) 1,3- ,диоксолана. Подают 15,76 г (О, 1713 моль) тетраоксида азота. Реакцию проводят 120 мин, Отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, Выделяют 9,00 г моноформиата этиленгликоля. Выход на прореагировавший 1,3-диоксолан сос 1 авляет 757.П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 в реактор с температурой 1 ОС помещают 52,90 г (0,7140 моль) 1,3- диоксолана. Подают 1707 г (0,1856 моль) тетраоксида азота. Реакцию проводят 120 мин. Отгоняют непрореаги-.рсвавший 1,3-диоксолан, Выделяют11,0 г моноформиата этиленгликоля. Выход на прореагировавший 1,3-диоксолан составляет 767.П р и м е р 13, Аналогично...

Номер патента: 1373448

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Журкина, Мусавиров, Недогрей, Петухов, Рахманкулов, Шапошникова

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужорин, у . 1п,Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на углеобогатительных фабриках,Цель изобретения - повышение извлечения горючей массы в концентрат за счет усиления флотационной активности реагентов.О-бис(триметилсилокси)бенэол формулы: получают взаимодействием триметилхлорсиланов с пирокатехином.Физико-химические константы 0-бис (триметилсилокси)бензола: мол.масса0 254,477; температура кипения 66 С/о/2 мм рт.ст.; плотность, 6 0,9304,и1,4689.П р и м е р. Для осуществления процесса берут навеску угля, перемешивают с водой, затем подают...

Номер патента: 1357456

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Аверин, Балакин, Гладков, Жутаев, Иванов, Миникес, Паращенко, Рахманкулов

МПК: C22C 38/32

Метки: сталь

...0,005 0,6 1,5 Изобретение отнЬсится к металлургии,а именно к стадиямдля отливок;работающих в условиях периодическогонагрева и охлаждения, например прессформ для литья под давлением алюминиевых сплавов.Цель изобретения - повышение предела прочности при сжатии и эрозион.ной стойкости в алюминиевом расплавепри 700 С, а также улучшение термостойкости и окалиностойкости.Сталь выплавляют в открытой индукционной печи с кислой футеровкой.Разливку проводят в сырые песчаноглинистые формы. Из отлитых заготовокизготовляют образцы для испытанияконтролируемых свойств: термостойкости, окалиностойкости и эрозионнойстойкости - диаметром 50 мм, толщиной 10 мм предела прочности на сжатие при 700 С - диаметром 10 мм,высотой 15 мм, Массу образцов...

Номер патента: 1351930

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бердиева, Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-этилтио-n-фенил-1, 3-оксазолидина

...е р 1. В реакционную колбу загружают 6,86 г (0,05,моль) Б-фе нилэтаноламина, 12,77 г (0,065 моль)этилтиоортоформиата, затем быстродобавляют 0,2 г (3 моль) свежеплавленного хлорида цинка в атмосфереазОта, смесь выдерживают при температуре 40 С до прекращения выделенияэтилмеркаптана, затем охлаждают. Реакционную. смесь перегоняют и выделяют 5,23 г (507), 2-этилтио-Б-фенил,3-оксазолидииа Т.кип, 23-1 Й С//1 мм рт.ст., пз 1,5760; й 0,9362.Найдено, 7: С 63,21; Н 7,11;0 7,61; Б 15,26; Б 6,69.Вычислено, Е: С 63,14," Н 7,12;0 ,64;,В 15,29; Н 6,71.Влияние на выход целевого продукта изменения соотношения И-фенилэтаноламина и этилтиоортоформиата итемпературы проведения процессапредставлены в таблице.Анализ данных таблицы показывает,что оптимальным...

Номер патента: 1337406

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Белов, Рахманкулов, Романова, Янсон, Яровенко

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, непрерывного, производства, уксуса

...Засев бактогенератора осуществляют рециркуляцией глубинной культуры из первого ферментера основной батареи в количестве 107 от первона чального объема питательной среды в бактогенераторе. Концентрация уксусной кислоты после засева 3,7 мас,7, в конце цикла 7,0 мас.7 при объеме культуральной жидкости 4,8 м (907. от 30 вместимости головного ферментера), Концентрация уксусной кислоты в го,ловном ферментере 7,0 мас,Е. Такой режим обновления культуры позволяет постоянно поддерживать высокую продуктивность 40 кг/м сут, и выход 93,6 кг/100 л б/в спирта (см.таблицу) .П р и м е р 4 (контрольный), Осуществляют непрерывный циркуляционно стружечный способ производства уксуса в 2-ступенчатой батарее, Каждый окислитель содержит по 1 О м стружки и 1 м...

Номер патента: 1329813

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Рольник, Самирханов, Таганлиев, Юферева

МПК: B01J 31/02

Метки: гидроперекиси, диметилфенилкарбинол, катализатор, кумола, разложения

...гслв ГГ 1 утоваРеда кто р И, Рыби нко Текред И. Вс рес Корректор 13. ВтягаЗаказ 3514,10 Тираж 51 П Г 1 одписноеВГ 1 ИИПИ Государственного комитета (:О:Р по делам изобретений и открытий11335, Москва, Ж 35, 1 аушская наб., д. 415Производсгвенно-яолиграфиясское редприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к катализаторам для разложения гидроперекиси кумола в диметилфенилкарбинол. Целью изобретения является повышение 5 активности катализатора разложения гидроперекиси кумола за счет применения в качестве катализатора лиалкилтритиокарбонатов, используемых ранее в качестве гербицидов. Пример. К раствору 0,3 моль КОН в 200 мл абсолютного этанола в течение 30 мин прикапывают 0,3 моль меркаптана при перемешивании и...

Номер патента: 1325052

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанила, 5-бис-2-метил-5-нитро-1

...2-метил-бром-нитро,3-диоксана,0,004 моль (0,2 г) метилата натрия. Ири 30 С за 2 ч получают25 0,53 г продукта, Выход 677. напрореагированший 2-метил-бромнитро,3-диоксан при конверсии последнего 692,Для выделенной смеси стереоизоме 30,рон 5,5-бис(2-метил-нитро,3-диоксанила) характерны следующие физико-химические параметры: кристаллыбелого цвета, т,пл, 183-224 С.Спектр 1 П 1 Р н (С 1) )С для иэомера,когда обе нитрогруппы н аксиале:1,10 д, (6 Н, 2 СН ), 4,08 д, (4 На),4,00 д. (4 Не), 4 СИ О, 4,74 кв,(2 Н, 20 СНО).Спектр ПМР для аксиально-эквато 40риального изомера; 1,14 д, (ЗН, СН ),4,05 д, (2 На), 4,74 д, (2 Не),2 СН О,4,82 кн, (1 Н, ОСНО), 1,25 д, (ЗН,СЙ ), 4,44 д, (2 На), 4,50 д, (2 Не),2 СНО, 4,64 кв. (1 Н, ОСНО).И р и м е р 9....

Номер патента: 1325041

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-метилциклопентен-2-она-1

...987,.П р и м е р 13, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 90 С, Поолучают 4,4 г (92 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 997,.П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 процесс проводят при 75 С. Получают 4,4 г (93 Х) 2-метилциклопентен-она. Конверсия исходного циклопентанона 97 Х,П р и м е р 15, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 70 С. Выделяют 4,3 г (выход 90 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 957На основании примеров 1, 12-15видно, что оптимальная температурапроведения реакции 70-90 С.П р и м е р 16Аналогично примеру 1 процесс проводят в течение1,0 ч. Выделяют 4,4 г 2-метилциклопентен-она- (выход 927.). Конверсияцнклопентанона 1007.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 процесс проводят...

Номер патента: 1321724

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Максимова, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07F 7/08

Метки: гексаэтилдисилоксана

...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1. 13217Изобретение относится к областикремнийорганической химии, а именнок улучшенному способу получения гексаэтилдисилоксана, который широкоиспользуется в синтезе разнообразныхкремнийорганических соединений.Целью изобретения является увели"чение выхода гексаэтилдисилоксана.П р и м е р 1. В металлическийгерметиэируеиюй реактор объемом 1050 см загружают 11,6 г (О, М) триэтилсилана и 5,8 г (0,05 М) 4,4-диметил, 1,3-диоксана,добавляют.0,68 г (О, 005 М)хлорида цинка, термостатируют при100 фС 60 мин, охлаждают. реактор, Декантированную реакционную смесь...

Номер патента: 1303604

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Конесев, Мавлютов, Павлов, Рахманкулов, Рахматуллин, Хабибуллин, Чуктуров

МПК: C09K 7/00

Метки: буровой, раствор

...изнашивания стали (х 10) мм/ч (числитель)и коэффициент трения сталь по стали (знаменатель)при интенсивности нагрузки, Н/мм100 200 300 400 Состав раствора, мас,Вода 2 59 0,15 5 26 г О, 186 8, 0,20 Сероводородная вода г7 580,25 г14 30,4 Катастрофический износ 4-Фенил, 3-диокс ляет собой маслянист того цвета со специф малотоксична (1 Ч кла рима в воде, хорошо углеводородах, диэтПриготовление рас в смешивании ФД с воВ табл. 1 предста носные и смазочные с применительно к рабо шарошечных долот; в ние концентрации ФД 04 2ные и смазочные свойства раствора; в табл, 3 - противоизносные и смазочные свойства раствора в условиях серово- дородной агрессии.Противоизносные (скорость изнашивания) и смазочные (коэффициент трения) свойства раствора...

Номер патента: 1294808

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Гальцева, Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-триэтилсилокси-2, метилалкиламиноэтанов

...3 ч, После вакуумной разгонки получают 14,95 г 1 в триэтилсипоксив (11,й-метилбутиламино)этана,Выход 617.,П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 к 14,3 г (0,1 моль) 3-бутил 1,3 - оксазациклопентана добавляют11,6 г (0,1 моль) триэтиламина и0,59 г (0,01 моль) восстановленногооникеля, Синтез проводят при 125 С29483н течение 3 ч. После вакуумнойразгонки получают 19,8 г 1-триэтилсилокси-(й,й-метилбутиламино)этана,Выход 80,67П р и м е р 7. Аналогично примеру 53 к 4,3 г (О, моль) 3-бутил - 1,3 оксазациклопентана добавляют 11,6 г(0,01 моль) восстановленного никеля.Синтез проводят при 140 С в течениео3 чПосле вакуумной разгонки получают 18,2 г 1-триэтилсилокси-(й,йметилбутиламино)этана. Выход 747.П р и м е р 8, Аналогично примеру 3 к 14,3 г...

Номер патента: 1286591

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Вахитова, Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 67/475, C07C 69/63

Метки: 2-хлорэтил, ацетата

...(выход 92 Х), Конверсия исходного диоксолана 977П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 синтез проводят в течение 3 ч.Выделяют 11,1 г (2-хлор)ацетата (выход 917). Конверсия диоксолана 1007П р и м е р 14. Аналогично приамеру 1 реакцию проводят при 140 С.Вьделяют 11,0 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 89/). Конверсия исходного2,2-диметил,3-диоксолана 97 Х.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 145 С.Получают 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927). Конверсия исходногодиоксолана 98 Х,П р и м е р 16, Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 155 С.Вьделяют 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927), Конверсия исходного2,2 - диметил,3-диоксолана 997П р и м е р 17. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 160 С.Вьделяют 11, 1 г...

Номер патента: 1286588

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 31/36

Метки: иодгидринов

...Д.П.Рахманкулов547.43 1.2,07(088.8)Раггяоп Ь.М., Вгоюп С.М,с Идггагея ая яупгЬес 1 с 1 пгеггея Ргерагаг 1 оп ог п 1 ггагеяоше гергеяепгагче геасгопя.СЬещ., 1956, у. 34,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДГИДРИНОВ(57) Изобретение касается галоген- .производных алифатических спиртов,в частности иодгидринов формулы (1)1-СН, -С (К), -СН, ОН, где К=Н или СНкоторые используют в качестве полупродуктов органического синтеза. Повышение выхода 1 достигается использованием другого исходного сырья -1,3-диоксациклоалканов, Получениеиодгидринов ведут обработкой 1,3-диоксациклоалкана иодтриэтилсиланом иводой при их молярном соотношении,равном 1: 1-1,4: 1,8-2,2, при комнатнойтемпературе. Выход 1 93-953 против50 Е (из хлоргидрина). 1 табл.Условия проведения...

Номер патента: 1286293

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ларионов, Мусавиров, Петухов, Рахманкулов

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...вязь физи инитов угсобностьюй 1,льство СССР 1/02, 1963,свиде В 03 ГОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ОПИСАНИ АВТОРСКОМУ(71) Магнитогорский горноческий институт им. Г. И,Уфимский нефтяной институт(56) Петухов В, Н. Взаимоко-химических свойств витлей с их адсорбционной спи флотируемостью. ХТТ, 197с. 12-19.Авторское теВ 169460, кл П(54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ УГЛЯ(57) Изобретение относится к области флотационного обогащения полезных ископаемых и позволяет повысить извлечение горючей массы в концентрат за счет улучшения селективности процесса. Способ включает кондиционирование пульпы со смесью тракторного керосина и дополнительного реагента - фенилтриизопропилоксисилана формулы0 1 СН 7С 6 Н -81 - О, СЭН 750-СН 7...

Номер патента: 1283359

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Бакиров, Девликамов, Еникеев, Злотский, Мархасин, Нагаев, Пешкин, Рахманкулов, Фазлутдинов

МПК: E21B 43/22, E21B 43/27

Метки: водонагнетательных, зоны, призабойной, скважин

...а насыщения нефти параНеФть Нефт 6,4 1,8 00,0 28,8 28,2 47,43,39,32,9 Результаты родолжение табл. сперимлагаечкой О 0 м ентов по вытес мым и известным Ппри й с представ нению нефти предспособами с зака - 2 С, Ч = 2,9 лены в табл. 4Жидкость теснения Коэффициенвытеснения Концентрац вещества в оде, об. К = -- хЧаютьыт Чначх 1007 Коэффициент 5вытеснения 66,9 0 Чуу ььи. Ч 100372,8 Дистиллированная вода ОПЗксперименты по совместимости ДчЩ с пластовыми водами проводили по полученным результатам содержания ионов,0 Жидкость вы Концентрац теснения вещества в воде, об.Х5 128335 Саф в растворах. Определяли совместимость ДИД с моделями пластовых вод по Формуле (табл. 5). 9 бРезультаты совместимости ДМД с пластовыми водами представлены в табл....

Номер патента: 1278034

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Вейнский, Ларионов, Михайлова, Мусавиров, Петухов, Рахманкулов

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...например реагентнуюсмесь тракторното керостлна с диметилдипроксцсиланом в соотношении 99: 1,После контакта цавески угля с реагентной сместю в течениемитт вос 1 тлотациоцную пульпу цодснот воздухв Гечстттте 1 ттитт тт производят фтт:Отацию. Подачу воздуха в пульпу пректтаЩавт И ттоцаЮт СЛЕДУтОЩУтО ПОРттитО РЕагентцой смеси с последующим контактирова.нием его с углем в течение1 митт, После конта:ста навески угляс реагентной смесью в гульпу вновьподатот воздух и производят съем вто,рого концентрата. Подачу смеси тракторного керосина с диметилдтипропоксисиланом Осутстл ствлтпот;тр Обтто. 0 бщттйРаСХОДРЕаГЕнтНОй СМЕСИ В КолттЧЕСтВЕего дозирований в ттульпу опрецеляется флотационцой активностью,3 а б аз Овьтй об 5 ек т принят спо...

Номер патента: 1268588

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ахметханова, Злотский, Пастушенко, Проскурнина, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07F 9/15

Метки: этилэтиленфосфата

...вакуумной перегонки получают 138,3 гэтилэтиленфосфата (выход 91 Х). Физико-химические константы полученногосоединения анйлогичны приведенным впримере 1. Количественные данные, характеризующие выход целевого продукта приоптимальных .интервалах температуры имолярных соотношений реагентов, представлены в таблице.Из таблицы видно, что при соотно О,шенин фосфорана и перекиси трет -бутила 1,2:0,2-0,6 и температуре 120 о160 С достигается максимальный выход гидроспирофосфорана. Выход целевого продукта значительно падает прио110 и 170 С и молярном соотношенииреагентов 1,2:0,1 и 1,2:0,7 и равен62-65%. При оптимальных условияхпроведения процесса достигается поП р и м е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 182,4 г (1,2 моль) гидроспирофосфорана и...

Номер патента: 1268582

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Злотский, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, 5-динитро-1

...раза по 100 мл,два раза промывают водой по 50 мл,сушат над МАМБО, пентан упариваюти сырой продукт перекристаллизовывают из смеси пентан-гексан. Получают 7,92 г 5,5-динитро,3-диоксана (выход 897. на 5-нитро,3-диоксан), т,пл. 53-53,5 С.Найдено, 7: С 27,01, Н 3,40,И 15,71.Вычислено,%: С 26,96 Н 3,37;М 15,73.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 0,05 моль (7,4 г)5-нитро-метил,3-диоксана и получают 8,3 г 5,5-динитро-метил,3-диоксана, Выход 86%,т.пл, 37 С.Найдено, 7: С 31,10, Н 4,18;М 14,49.С 5 НЭ 0611 2Вычислено,7: С 31,08, Н 4,14;И 14,50.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 используют 0,05 моль (10,45 г)2-фенил-нитро,3-диоксана и получают 10,8 г 2-фенил,5-динитро,3-диоксана. Выход 85%, т.пл. 78 С.Найдено,7.: С 47,27; Н 3,95М...