Рахманкулов
Исполнительная система робототехнического сборочного комплекса
Номер патента: 1712141
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Агаян, Макаров, Манько, Орлова, Рахманкулов, Степанчикова
МПК: B25J 11/00
Метки: исполнительная, комплекса, робототехнического, сборочного
...6 с промышленными роботами, Около конвейера находятся накопители с комплектующими деталями для сборки (здесь технологические кассеты, Магазин сменного инструмента 13, предназначенный для быстрой смены захватных устройств роботов, и система управления исполнительной системой (непоказана). Сборка шагового электродвигателя про-, исходит следующим образом, На конвейер подаются технологические кассеты 14, заполненные деталями шагового.электродвигателя, в которых и происходит. сборка изделия, После сборки кассеты с готовыми изделиями убираются с конвейера и складываются и специально отведенном месте. Технологическая кассета, в которой подаются все комплектующие детали для сборки семи шаговых электродвигателей, показана на фиг. 3. 10 3 15...
Способ получения диацетата этиленгликоля
Номер патента: 1698249
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова
МПК: C07C 409/10, C07C 69/16
Метки: диацетата, этиленгликоля
...р и м ъ р 9. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 3,02 г (0,015 моль) Сц 2 С 12, 9,12 г (0,06 моль) ГПИПБ, за 30 мин при 30 С получали 8,6 г диацетата этиленгликоля (выход 58/)П р и м е р 10. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г (0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12, за 20 мин при 15 С получили 9,0 г диацетата этиленгликоля (выход 61%).П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 " использовали 8,8 г(0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г.(0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12. За 60 мин при 15 С получили 13,6 гдиацетата этиленгликоля(выход 93%).П р и м е р 12 (по прототипу). В кругло- донную колбу емкостью 750 мл с обратным холодильником помещали...
Способ получения тетраэтилтиоэтилена
Номер патента: 1694577
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Владимирова, Галеева, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова
МПК: C07C 321/08
Метки: тетраэтилтиоэтилена
...0,024 моль бутиллития (9,0 г раствора40 и-бутиллития в гексане, й 2,6). При температуре металлирования 5 С, взаимодействия скраун-эфиром 30 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 50 мин, получили 0,87 гпродукта, Выход 34% на превращенный45 триэтилтиометан при конверсии последнеП р и м е р 11. Аналогично примеру 1используют 0,024 моль (4,7 г) триэтилтиометана, 0,024 моль (2,8 г) тетраметилэтиленди 50 амина, 0,026 моль бутиллития(9,9 г раствораи-бутиллития в гексане, й 2,6), При температуре металлирования 5 С и взаимодействияс краун-эфиром 50 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 20 мин получают 0,8455 г продукта. Выход 28% на превращенныйтриэтилтиометан при конверсии последнего 62%,П р и м е р 12, Аналогично...
Способ флотации угля
Номер патента: 1688926
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Амерханов, Гальченко, Мусавиров, Петухов, Рахманкулов
МПК: B03D 1/008
...и кондиционирование угля с реагентами собирателем и вспенивателем, с последующим разделением, в котором в качестве собирателя вводят тракторный керосин, а в качестве реагента вспенивателя кубовые остатки бутиловых спиртов.Недостатком способа является пониженная скорость флотации при повышенных расходах реагентов, что приводит к снижению извлечения горючей массы в концентрат.Цель изобретения - повышение извлечения горючей массы в концентрат при одновременном снижении расхода реагента.Поставленная цель достигается тем, что в известной способе флотации угля, включающем предварительное пульпирование и кондиционирование пульпы с собирателем и вспенивателем с последующим разделением в качестве комплексного реагента в процесс вводят...
Способ получения транс-2, 3-дифенил-1, 1-дибромциклопропана
Номер патента: 1684271
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев
МПК: C07C 17/28, C07C 23/04
Метки: 1-дибромциклопропана, 3-дифенил-1, транс-2
...и в течение 14 ч интенсивно перемешивают лабораторным миксером. Затем содержимое фильтрук т на колонке с А 120 з.Получают 20,8 г продукта, выход 590 на взятый транс,2-дифенилэтилен.П рм е р 2, Аналогично примеру 1 используют 0,4 моля (16,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола, Синтез ведут 15 ч и получают 21,1 г (60) целевого продукта на взятый транс,2-дифенилэтилен,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 использу)от 0,2 моля (8,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола. Синтез ведут 15 ч и получают 16,9 г (48) целевого продукта на взятый...
Способ получения 1-(4-метокси-фенил)-2, 2-дихлорциклопропана
Номер патента: 1680686
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев
МПК: C07C 41/06, C07C 43/225
Метки: 1-(4-метокси-фенил)-2, 2-дихлорциклопропана
...1,2 моль (101,92 г)55 хлористого метилена и 0,4 моль (22,44 г) гидроксида калин. Получают 8,82 г продукта. Выход 43% на взятый 4-метоксистирол. П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (13,42 г) 4-метоксистирола, 1,2 моль(118,90 г) хлористого метилена и 0,8 моль (44,89 г) гидроксида калия. Получают 8,41 г продукта. Выход 41% на взятый 4-метоксистирол.Результаты, полученные в примерах 1-12,представлены в следующей таблице.Анализ экспериментальных данных показывает, что оптимальное соотношение 4-метоксистирол - хлористый метилен - гидроксид калия составляет 1;12:2-6. Выход 34-43%, Оптимальная продолжительность реакции 8-10 ч, температура 40,50 С. При уменьшении соотношения 4-метоксистирол - хлористый метилен...
Способ получения этиленацеталя фенилхлоркетена
Номер патента: 1671662
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Ваганов, Зорин, Назаров, Орловская, Рахманкулов, Сафиев
МПК: C07D 317/16
Метки: фенилхлоркетена, этиленацеталя
...сведены в таблицу,Анализ экспериментальных данныхпоказывает, что оптимальное соотношение 2-фенил-дихлорметил,3-диоксапан:трет-бутилат калия: диметиловыйэфир этиленгликопя составляет 0,3::0,45 0,5:0,5 соответственно.Выход 90927. Оптимальная продолжительностьреакции 60-70 мин, температура 2025 С. При уменьшении соотношения2-фенил-дихлорметил,3-диоксолан:трет-бутилат калия: диметиловый эфирэтиленгликоля за укаэанный нижнийпредел це наблюдается повышения выхода целевого продукта, вследствие образования побочных соединений,Увеличение соединения 2-фецилдихлорметил,3-диоксолан: трет-бутиТаким образом, предлагаемый способ получения позволяет увеличить выход целевого продукта - этиленацеталя 1 О фенилхлоркетеца ца 29-3 17, провестипроцесс...
Способ получения триметилортоформиата
Номер патента: 1671656
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Вильданов, Зорин, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев
МПК: C07C 41/60, C07C 43/32
Метки: триметилортоформиата
...на ректификационной колонке диаметром 19 мм и высотой 25 мм и получают 1,75 г триметилортоформиата, т,кип.т, фс Опыт Соотнощение хлороформ:тетраметоксисилангидрокснд натрия:триэтилбенэиламмонийхлорид:псевдокумол 22 2,0 31 1,5 48 2,0 1,5 55 58 г,о 60 2 0 60 25 55 1,5 56 2,0 2,5 1 О 2,0 59 52 2,0 12 49 2,0 13 2,0 60 14 Составитель М.МеркуловаТехред Л.Сердюкова Корректор М.Самборская Редактор Н,Рогулич Заказ 2801 Тираж 248 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 9,0 г (0,075 моль) хлороформа. Синтез ведут 2,0 ч и получают 4,78 г (607) триметилортоформиата.Для выделенного...
Способ флотации угля
Номер патента: 1666188
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Михайловна, Обух, Петухов, Рахманкулов, Рольник, Терегулова
МПК: B03D 1/008
...с производят съем флотоконцентрата,1666188 гля с реагентаи производят Общий расход раваний в пульонной активно 30 О/ ф Д В молекулах эфи рбдные радикалы, к д йствовать с а угольной поверхнос лярных сил Вандерчае адсорбции на ров имеютсяоторые могуполярнымити за счет мВаальса, Поэтугольной по углеводот взаимо- центрами ежмолекуому в слуверхн ости Составитель Е.Тарасова дактор Л.Народная Техред М,Моргентал Корректор С.ШевкуЗаказ 2481 Тираж 338 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарин Подачу воздуха в пульпу прекращают и и дают следующую порцию комплексного р агента с последующим контактирование,...
Способ флотации угля
Номер патента: 1660754
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Девятова, Михайлова, Петухов, Рахманкулов, Рольник, Терегулова
МПК: B03D 1/008
...относится к обогащениюполезных ископаемых и м.б. использованона углеобогатительных фабриках. Цель изобретения - повышение извлечения горючей Изобретение относится к области обоащения полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на глеобогатительных фабриках,Цель изобретения - повышение извлечения горючей массы в концентрат при одновременном снижении расхода реагента,Способ флотации угля включает предварительное пульпирование, кондиционирование пульпы с собирателем и вспенивателем и последующее выделение горючей массы в концентрат. В качестве комплексного реагента собирателя-вспенивателя в процесс вводят простой эфир 4-металлил-оксиметил,3-диоксалан формулы Реагент обладает высокой гидрофоб ющей способностью и...
Способ получения 2-гексил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1659411
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Зорин, Оразов, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев
МПК: C07D 317/16
Метки: 2-гексил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
...на его производст. во. 1 табл. ниихлорида и в течениемиксером. Затем содержбавляют эфиром, экстскую часть. Рнепрореагировавшие иотгоняют. Остаток перПолучают 4,34 г праду д %кип. 150 С/20 мм рт, ст.В таблице представлены данные оведению реакции в различных услови Во всех случаях загрузка 2-гексил,3-диоксолана составила 15,82 г.Максимальный выход целевого продукта 79 - 82 достигается при соотношении 2-гексил,3-диоксолан;гидроксид натрия:хлористый метилен:четыреххлористый углерод:триэтилбензиламмонийхлорид, равном 1:(4 - 5):(7 - 8 ИЗ - 4):0,01 соответственно, Оптимальная продолжительность реакции 14-15 ч, температура 20-25 С. Нарушение оптимальных параметров приводит к снижению выхода целевого продукта. Выход целевого продукта...
Способ флотации угля
Номер патента: 1651973
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Михайлова, Мусавиров, Недогрей, Петухов, Рахманкулов
МПК: B03D 1/004
...одновременном снижении расхода реагентов, в качестве собирателя вводят тетрасилиловый эфир пентаэритрита формулы (СНз)з ЯОСН 2;2 С СН 2031(СНз)зЬ. Составитель Е, ТарасоваРедактор Н. Швыдкая Техред М,Моргентал Корректор С, Черни Заказ 1733 Тираж 344 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушскэя наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 воздух, а затем в течение 60 с производятсъем флотоконцентрата.Подачу воздуха в пульпу прекращают иподают следующую порцию комплексногореагента с последующим контактированием 5их с углем в течение 60 с.После контакта навески угля с реагентами в пульпу подают вновь воздух и производят съем второго...
Способ получения 2-дибромметил-2-фенил-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1641819
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Зорин, Оразов, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев
МПК: C07D 317/16
Метки: 2-дибромметил-2-фенил-1, 3-диоксолана
...вал процесса20-25 фС является оптимальным, чтовытекает из данных опытов, приведенных в таблице. Так, понижение температуры до 10 С (пример 11) приводитк уменьшению выхода целевого продукта (29%), вследствие. повышения вязкости системы, что затрудняет ее эфФективное перемешивание. Проведениереакции при 40 фС (пример 12) существенно не влияет на выход целевогопродукта (40%), однако при 50 и 60 Снаблюдается понижение выхода, чтосвязано с увеличением скорости гидролиза исходного бромистого метилена, а также протеканием других побочных процессов (примеры 13 и 14),В отсутствие активатора - бромоформа реакция имеет индукционный период (20-35 мин), после чего она становится неуправляемой и часто заканчивается выбросом реакционной массы.Кроме...
Способ флотации касситерита
Номер патента: 1627256
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Заболотная, Клюева, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов, Филиппов, Шохин, Эльберг
МПК: B03D 1/001
Метки: касситерита, флотации
...сульфидов применялся ксантогенат, вспениватель Т. После сульфидной флотации в пульпу подавалось жидкое стекло - 100 г/т, затем проводили кондиционирование с аспаралом-Ф 140 г/т и эксолом-Б 100 г/т. Флотация проводилась в течение 10 мин, рН основной флотации 5,0-5,5.Вторая серия опытов проводилась до получения кондиционного шламового концентрата с пятью перечистными операциями с понижением рН в каждой операции на 0,2.На первой стадии выяснено влияние реагента 9 Нна процесс основной флотации, на второй стадии - на получение кондиционного шламового концентрата, Содержание олова в исходных шламах 0,13 . Результаты опытов показали, что введение 5 - 10 г/т реагента 9 Нв основную оловянную флотацию позволяет сократить расход жидкого стекла в...
Способ получения тетрагидрофуранола-3
Номер патента: 1616917
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Рахманкулов, Сафаров, Талипов
МПК: C07D 307/20
Метки: тетрагидрофуранола-3
...80т 0,25 моль) метанола,. О,0 т т 4 мао.210КУи термостатируют прк 140 С прквстряхивании или перемешивании в течение 6 ч, По охлаждении реакционнойсмеси катализатор отделяют декантацией или фильтрованием. Затем при 15атмосферном давлении отгоняют метанол и метилаль и последующей перегонкой в вакууме получают 2,2 г целевого продукта, Чистота очищенного вторичной перегонкой продукта 98%. Выход целевого продукта составляет99% при 99%-ной конверсии исходногоХМД.П р и м е р ы 18, 21-25. Проводятпо методике примера 2, а 5Условия проведения взаимодействияХМД с метанолом и полученные результаты приведены в таблице,Процесс проводят при 130-140 ОС,так как при более низкой температуре., р(120 ОС, пример 14) выход целевого продукта не превышает...
Микроэмульсия для вытеснения нефти
Номер патента: 1609980
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Злотский, Павлюченко, Пешкин, Рахманкулов, Шаихов
МПК: E21B 43/27
Метки: вытеснения, микроэмульсия, нефти
...об, и более ее вязкость снижаетсяпо сравнению с чистой нефтью, Присутствие растворителя способствует растворению частичек асфальтенов и парафина, 5находящихся в нефти,Для определения зависимости температуры насыщения нефти парафинами отконцентрации в ней эмульсии измеряютизменение обьема однородной системы в 10процессерастворения эмульсии нефти, Изменение обьема однофазной системы оттемпературы прямолинейно, а с образованием второй фазы эта закономерность нарушается. Добавление микроэмульсии к 15нефти снижает температуру насыщениянефти парафином и с увеличением концентрации эмульсии температура насыщенияснижается, Таким образом, микроэмульсияне способствует образованию парафина и 20будет предотвращать его выпадение в пласте и стволе...
Способ получения краунсодержащего полимера
Номер патента: 1578141
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов
МПК: C08F 226/06, C08F 8/00
Метки: краунсодержащего, полимера
...крансодеращегоолиме"а, г,отношение РеЯО 7 Н 0 к весу поли-виоли-винилиридин 18-Краун-б Трифторуксусная к-та Гидроперекись ре ил нилпиридина 5 5 1 1 1 2 2 бк 10,91, 151,30 2 91011 к121314151 бк 1 1 1 1 1,0 3,0 5,0 6,0 2 О 1,0 1,0 1,0 00,10,20,0 2,0 2,0 0,1 Выделенный полимер не содержит краун-эфира,блица агент (лиганд) кстракционная активность для Зк щелочных металлов 680 2,500 18-Краун Поли-винилпиридинКраунсодержаший полимерпо примеру 1по примеру 2по примеру 11по примеру 7 О, 018 040 04 548 069 051 350 О, 048 О, 018 О, 018 0,036 О, 140 О, 044 О, 041 0,100 Данные приведены в табл. 1,Экстракционная активность краунсодержащего голимера по сравнению споли-винилпиридином и 18-краун-бприведена в табл.2.Формула изобретенияСпособ получения...
Телеизмерительная система с управляющей обратной связью
Номер патента: 1571636
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Васильев, Воротынский, Мариненко, Рахманкулов, Трифонов
МПК: G08C 25/02
Метки: обратной, связью, телеизмерительная, управляющей
...полезных сигналов близки друг к другу (иногда, например, мало- активные сигналы объединяют в группу каждая группа занимает одну позицию в общем переключателе 2). Введение усредненных параметров В и В упроЩает вычисление в блоке 6 и приводитплавной регулировке числа повторовследовательно, и к редким нарушениям синхронизации,15В случаях, когда недопустимо преышение суммарной дисперсии погрешйости над заданной, усредненные параметры В и В следует заменить наимаксимальные по всем каналам, т.е. Вмюкс лВ)ь и Вмакс ад ъ В 1 опкотофые можно определить в блоке 6 по имеющимся данным о величине В и 0 ц,. В этом случае будет обеспечено1 ЙФфгарантированное значение дисперсии 25 суммарной погрешности и плавное регулирование числа повторов...
Композиция для антиадгезионного покрытия
Номер патента: 1567592
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Егоров, Жданов, Завин, Иванов, Коган, Левицкий, Мусавиров, Пятигорская, Рахманкулов, Саблина, Сухарева
Метки: антиадгезионного, композиция, покрытия
...50-200 Композиция для антиадгезионного покрытия, включающая низкомолекулярный К,И-дигидроксиполидиорганосилоксановый каучук, катализатор отверждения - метилтриацетоксисилан, органический растворитель и термостабилизатор - полиорганожелеэосилоксан, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью увеличения живучести композиции при одновременном сокращении времени сушки покрытия на обработанной поверхности, а также повышения физико-механических характеристик отвержденного покрытия в качестве полиорганожелезосилоксана используют полифенил(диметил)желеэосилоксановый сополимер общей формулы с,он)о 1 (сн,)н 1 о Саедг - а г Ьумол.м. 800-6000 при а = 0,05-0,20; Ь = 0,35- 0,40; х = 1-0 и при следующем соотношении ингредиентов,...
Способ получения 2-хлор-4, 5-бензо-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1553532
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Бердиева, Злотский, Рахманкулов, Рольник, Самирханов, Таганлиев
МПК: C07D 317/52
Метки: 2-хлор-4, 3-диоксолана, 5-бензо-1
...с (1 Н,Н С С 1)10П р и м е р 2. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 0,4 моль/л (58,4 г),Т 18 С, время реакции 8 ч. Выход917, (284,8 г) на взятый субстрат.П р и м е р 3. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 05 моль/л (73 г),Т = 18 С, время реакции 8 ч. Выход927 (287,9 г) на взятый субстрат.П р и м е р 4. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси 0,2 моль/л (29,2 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 807.(260,4 г). 25П р и м е р 5. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси О,б моль/л (87,6 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 817(215,6 г) СС 1 и О,З моль (43,8 г)перекиси трет-бутила и 20 мп раствора октана загружают в...
Способ транспортирования горной массы ленточным конвейером
Номер патента: 1525093
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Максютов, Медведева, Мерзликина, Муллаянов, Мусавиров, Ольков, Петров, Рахманкулов, Рудакова, Ряднов, Ткачева, Тынтеров
МПК: B65G 45/00
Метки: горной, конвейером, ленточным, массы, транспортирования
...В последук)шем погружают на ленту горную массу и перемешают ее лентой к разгрузочному концу конвейера с последующей рдзгрузкои. При этом целесообразно кубовые остдтки производства олигометилфенилсилоксдцов наносить в количестве 70 200 г)л поверхности конвейерной ленты форсуночным методом.з.п. ф-лы. честве менее 70,0 г на м поверхности лентыприводит к резкому увеличению прсгшс)стццримерздния горной массы к конвейерной лец- тЕ, а НдНЕСЕНИЕ даццсГО СЛОЯ В КОЛИЧстве более 200 г на м поверхности,ецты Огф нецелесообразно ввиду возрастания эксцгл д- ( ) тапиоцных затрат. с.-(ксперименты показали, что прочностьпримерзания горной массы с использовдцис мкубовы х остатков п роизводс твд ол и гслетилфенилсилоксанов более чем в 2 разаниже, ех( с...
Способ получения 1, 1-дибром-2, 2-бис(хлорметил)циклопропана
Номер патента: 1509348
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Аверина, Зефиров, Кантор, Козьмин, Кудревич, Проскурнина, Рахманкулов, Садовая, Сурмина
МПК: C07C 17/28, C07C 23/04
Метки: 1-дибром-2, 2-бис(хлорметил)циклопропана
...1:4 .(по данным ПМРспектра); т,кип. 30-45 С (10-15 ммрт.ст.).П р и м е р 3, В условиях примера1 из 23,4 г (О, 187 моль) 3-хлор- 40(2,25 моль) гидроксида натрия в 90 млводы и 0,54 г (0,00187 моль) 18-краун-б-эфира получают 23,3 г целевого 45продукта (777, считая на вступившийв реакцию исходный олефин) и 21,74 гсмеси исходного алкена и бромоформав соотношении 1:9 (по данным ПМР спек 1тра)р т.кип. 30-40 С (10-12 мм рт.ст.). 5П р и м е р 4. В условиях примера 3 иэ 28,8 г (0,23 моль, 24,5 мп)З-хлор-(хлорметил)-1-пропена,103,7 г (0,41 моль, 36 мл) бромоформа (2:1), 45 г (112 моль) гидроксида натрия в 45 мл воды и 0,2 г(0,0008 моль) 18-краун-эфира получают 20,3 г целевого продукта (757,считая на вступивший в реакцию ис 84ходный алкен) и...
Способ получения тетраметилмочевины
Номер патента: 1502563
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Хекимов
МПК: C07C 127/15
Метки: тетраметилмочевины
...приведенным в примереП р и м е р 4 (сравнительный). Перекись третичного бутила загружают в стеклянную ампулу в количестве 0,2 моль, затем загружают бис-диметило Соотношение метил- Т, С метоксиметан:перекись трет"бутила Выход, 3 Как видно иэ приведенных примеров,предлагаемый способ позволяет получатьцелевой продукт с выходом 95-973 против 90 2 в известном способе. При этомв предлагаемом способе не требуетсяиспользования дорогостоящего папладия,Формула изобретения 1Способ получения тетраметилмочеви" ны из органического азотсодержащего соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве азотсодержащего соединения используют бис-ДиметиЛаминометоксиметан, который при...
Способ получения 3-метил-1, 3-бутандиола
Номер патента: 1490109
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Ахматдинов, Брудник, Кантор, Ключарева, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 29/10, C07C 31/20
Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1
...при атмосферном давлении отгоняют легкокипящие компоненты и большую часть воды. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 22 г .(0,212 моль) МБД, что составляет 84,87 на взятий ДИД.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, загружая в колбу 1 16 г (0,5 моль) МеОН. Молярное соотношение реагентов ДМД - МеОН - НО 1:2:7,5. За 6 ч конверсия ДМД составила 91,37 После вьделения получают 20,1 г (0,193 моль) МБД, что соответствует выходу 77,27. на взятый ДМД. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружая 24 г (0,75 моль) МеОН, Молярное соотношение ДМД - МеОН - Н О 1:3:2:7,5. За 6,5 ч конверсия ДМД составляет 1003. После вьделения получают 22, 2 г (О, 213...
Способ флотации угля
Номер патента: 1489837
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Зорин, Куковицкий, Ларионов, Мусавиров, Николаева, Петухов, Рахманкулов
МПК: B03D 1/02
...При- Я менение предложенного соединения в качестве дополнительного реагента при флотации угля позволяет повысить извлечение горючей массы в концентрат на 13 в 18 О" и снизить С расход реагентов на 20 О (по сравнению с Т - 66). 1 з.п.ф-лы. Физико-химические параметры: температура кипения 67 С (2,5 мм рт. ст.), плотность д-"=0,9074, д,".,"=1,4291.1489837 формула изобретения 15 20 Составитель С. И ванковРедактор Л. Пчолинская Техред И. Верес Корректор М. СамборскаяЗа каз 3608/13 Тираж 498 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Исп льзуют навеску угля, перемешивают с водой...
Способ флотации угля
Номер патента: 1468598
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Журкина, Мусавиров, Недогрей, Петухов, Рахманкулов
МПК: B03D 1/02
...(11) и после 20 с дополнительного контактирования реагентов с пульпой во фло1468598 3тационную машину подают воздух, а затем в течение 60 с производят съем флотоконцентрата. Подачу воздуха в пульпу прекращают и подают следующую порцию реагентов с последуюцим контактированием их с углем в течение 60 с. После контакта навески угля с реагентами в пульпу подают вновь воздух и производят съем второго концентрата.Общий расход реагентов и количество дозирований в пульпу определяется их флотационной активностью.Результаты флотации угольной мелочи углеобогатительной фабрики металлургического комбината показывают, что использование в качестве реагентов тракторного керосина с дополнительным реагентом 1,3-бис-(триметилсилокси)пропаном (1)...
Способ получения 4-(5-нитро-1, 3-диоксациклогексил-5) бензофенона
Номер патента: 1456429
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Зорин, Касаткина, Кириллов, Куковицкий, Левашова, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-диоксациклогексил-5, 4-(5-нитро-1, бензофенона
...4,б г (0,02 моль) п-нитробензофенона, литиевой соли 5- нитро,3-диоксана 3,8 г (0,022 моль) и О р 044 Г 1 8-краун(О, 75 мол, % на 20 литиевую соль). Время реакции 25 ч. Получают 4,44 г продукта (выход 83% при конверсии по и-нитробензофенону 85%) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 температура реакции 35 С, время реакции 18 ч (при максимальной конверсии по и-нитробензофенону). Получают 3,37 г продукта (выход 76 Х при конверсии по п-нитробензофенону 70%). 30П р и и е р 6, Аналогично примеру 1 температура реакции 5 С, время реакции 29 ч (при максимальной конверсии по п-нитробензофенону). Получают 3,8 г продукта (выход 80 Х при конверсии по п-нитробензофенону 75 Х).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 используют 4.6 г (0,02 моль)...
Способ получения 4-(1, 3-диоксан-2-ил)хинальдина
Номер патента: 1439101
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Галеева, Зелечонок, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов
МПК: C07D 405/04
Метки: 3-диоксан-2-ил)хинальдина, 4-1
...0,08 моль (б,б г) ГАС, 0,12 моль (18,5 г.) Т.С 1, В течение 30 мин при 5 С получают 1,46 г продукта. Выход 32% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 207П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (14,3 г) хинальдина, 0,4 моль (35,2 г) 1,3- диоксана, 0,17 моль (3,9 г) ГАС, 0,13 моль (20,02 г) Т С 1 . При 7 С в течение 35 мин получают 9,39 г продукта. Выход 50% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 827П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (14,3 г) хинальдина, 0,4 моль (35,2 г) 1,3- диоксана, 0,15 моль (12;3 г) ГАС, 0,08 моль (12,3 г) Т 1 С 1 з. В течение 30 мин при 5 С получают 1,21 г -, продукта выход 28% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 19%.П р и м е р 9....
Способ получения 2-бутилтио-1, 3-бензодиоксола
Номер патента: 1439100
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Злотский, Рахманкулов, Рольник, Соколовский, Таганлыев, Хекимов, Чередников
МПК: C07D 317/46
Метки: 2-бутилтио-1, 3-бензодиоксола
...разгонке, Выход 90 ., т.кип.133 С (5 мм рт. ст.) и 1,5546,й 1,20 бЗ.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,4 моль перекиси трет-бутила, Выход 4091%. Физико-химические константы совпадают с приведенными в примере 1П р и м е )р, Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,5 моль перекиси трет-бутилаВыход92, За пределами данного соотношения реагентов выход целевого продукта падает.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,2 моль перекиси, трет-бутила, Выходпродукта 80 .П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут 0,6 моль перекиси трет-бутила. Выход 79Изменение температуры сильно влияет на выход целевого продукта.П р и м е р б. Аналогично примеру 1 процесс проводят...
Способ получения 1-метокси-1-этилтиометана
Номер патента: 1439097
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07C 149/14
Метки: 1-метокси-1-этилтиометана
...1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 г п-ТСК, Выделяют192,9 г (91%) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 загружают 0,5 г п-ТСК. Выделяют 207,8 г(98%) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 загружают 0,6 г п-ТСК, Вьщеляют 190,8 г (90%) 1-метокси-этилтиометана,П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 загружают 0,4 г п - ТСК. Выделя -ют 207,9 г (987) 1-метокси-этилтиометана.На основании примеров 1, 10-14 выбрано оптимальное количество катализатора п-ТСК, равное 0,2-0,5 г на1 моль ДЭД.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 загружают 15 г хлорида кальция. Выделяют 205,6 г (977) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 16. Аналогично примеру 1 загружают 1 О г хлорида...