Кульневич

Номер патента: 826695

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бадовская, Кожина, Кульневич, Марданова, Музыченко, Пидэмский

МПК: A61K 31/365, C07D 207/273

Метки: 1-фенил-4-анилинопирролидон-2, активность, противовоспалительную, проявляющий

1-фенил-4-анилинопирролидон-2 формулыпроявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 892888

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бадовская, Кожина, Кульневич, Марданова, Музыченко, Прохорова

МПК: A61K 31/34, C07D 307/12

Метки: 2-(1-хлорциклогексил)бутанолид, активность, антимикробную, противовоспалительную, проявляющий

2-(1-Хлорциклогексил) бутанолид формулыпроявляющий противовоспалительную и антимикробную активность.

Номер патента: 1577103

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Агафонов, Асмангулян, Гарибян, Казакова, Косулина, Кульневич, Ненько, Поспелова, Смоляков, Хвостова

МПК: A01N 43/08

Метки: косточковых, культур, роста

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА КОСТОЧКОВЫХ КУЛЬТУР, включающий опрыскивание деревьев водным раствором биологически активного вещества, отличающийся тем, что, с целью снижения осыпания завязи и повышения урожайности, в качестве биологически активного вещества используют 2-(2-фурил)-1,3 диоксолан в концентрации 0,0009-0,001% а обработку проводят в период массового осыпания лепестков начало очищения завязи.

Номер патента: 1816763

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Комаров, Косулина, Кульневич, Ольховская

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-диоксан, 4-триметил-2-триметилсилилэтинил-1, 4-триметилсилил-3-бутин-2-она, качестве, полупродукта, синтеза

...долей 5, Водный раствор экстрагируют эфиром, сушат, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Однако использование реактива Иоцича осложняется побочным процессом: взаимодействием образующегося кетона с исходным триметилсилилэтинилмагнийбромидом, что снижает выход продукта,Целью изобретения является разработка нового производного кремнийсодержащего 1,3-диоксана формулы 1, на основе которого можно получить 4 - триметилсилил-бутин-он формулы (П) простым способом с высоким выходом.Указанная цель достигается соединением формулы 1, используемым в качестве полупродукта для синтеза 4-триметилсилил-бутин-она формулы (П). Синтез 4-триметилсилил-бутин-она на основе соединения формулы 1 осуществляют путем гидролиза...

Номер патента: 1786017

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 11/22, C07C 15/48, C07D 307/34 ...

Метки: алкинов, ацетиленидов, группы, металлов, регенерации, терминальных

...металла формулы М 1, а взаимодействиеосуществляют в растворе низшей карбоновой кислоты в соотношении реагентов(1;1:16) - (1:1;18) путем кипячения в течение0,5-1.0 ч.Эти отличия позволяют сделать вывод осоответствии предлагаемого техническогорешения критерию новизны,Признаки, отличающие предлагаемоетехническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, следовательно обеспечивают предлагаемомурешению соответствие критерию существенных отличий,П р и м е р 1, Регенерация фенилацетилена из фенилацетиленида меди.16,5 г (0,1 моль) фенилацетиленида меди, 16,6 г (0,1 моль) К в 100 мл ледянойуксусной кислоты кипятят 1 ч, Затем смесьохлаждают, отфильтровывают раствор отСц 1, осадок на фильтре промывают 15 млледяной...

Номер патента: 1775466

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Агеева, Бадовская, Кондрашова, Кульневич, Латашко, Моталкин, Музыченко, Найденов

МПК: C12G 1/02, C12P 7/06

Метки: сахарсодержащих, сбраживания, сред

...с добавлениемсукцината кальция из расчета 0,3 - 1,0 г/дм,зПри этом обеспечивается активация бродильного процесса, характеризуемая ускорением сбраживния сахара. Снижение дозысукцината кальция не позволяет интенсифицировать брожение, а увеличение свыше 1,0г/дм не рационально, так как не улучшаетнакопление биомассы и динамику процессав сравнении с меньшими (оптимальными)дозировками.В табл, 2 приведено оптимальное соотношение и дозировка ферментных препаратов в присутствии сукцината кальция и безнего. Критериями качества процесса былираспад биополимеров и динамика брожения. Данные таблицы 2 показали, что добавление в сбраживаемый субстрат смесиферментов и сукцината кальция обеспечивает ускорение брожения в сравнении спрототипом и...

Номер патента: 1721051

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07D 307/56

Метки: 2-галоидпроизводных, фурана

...на 150 ь без использования дефицитных реагентов и высоких температур. изводных фурана путем обработки щелочных солей соответствующих фуранкарбоновых кислот щелочную соль предварительно получают путем взаимодействия в эквимолярном соотношении при комнатной температуре соответствующей фуранкарбоновой кислоты с тригидратом ацетата натрия растиранием в течение 25 - 30 мин, а затем, не выделяя образовавшийся продукт, в реакционную массу порциями добавляют в эквимолярном соотношении при комнатной температуре свободный галоген, растирают смесь 25-30 мин, и после исчезновения окраски галогена выделяют целевой продукт.1721051 Формула изобретения Способ получения 2-галоидпроизводных фурана формулы (1) мин, обрабатывают 80 мл эфира, эфир отгоняют и...

Номер патента: 1712350

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 17/10, C07C 21/22, C07C 25/24 ...

Метки: иодацетиленовых, соединений

...С 1, Вг, Л, закиси меди и биполярного апротонного растворителя в соотношении 1:1:0,6 - 1:1:0,65 соответственно. В качестве растворителя используют диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид.На второй стадии полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают с незначительного осадка и фильтрат подвергают взаимодействию с металлическим иодом. Через несколько минут вакуумной перегонкой выделяют целевой продукт с выходом 100%. Малоустойчивые иодпроизводные ацетилена выделяют экстракцией эфиром, с последующей перекристаллизацией продукта из подходящего растворителя.П р и м е р 1. 1-Иодпропин. Смесь, состоящую из 11,1 г (0,1 моль) СаС 2, 8,6 г (0,06 моль) закиси меди, 5,2 г(0,1 моль) пропина в 80 мл...

Номер патента: 792886

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бадовская, Зеликман, Косулина, Кульневич, Павленко

МПК: A61K 31/537, C07D 498/04

Метки: 0нон-3-ен-7-она, 8-диокса-4-азониабицикло4, перхлората, производных

...191 (1 И 1)5 С 07 Э 498/04//А 31/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ снОЯ -Сь Н (Щ)х-СБН 5ной бретение относитс новому оизводнь,3-диоксания подтвию с азотистымы (1 Ч): а, бензил ичт пер хлор ат взаимодейием формугаю основ или 2, могут най екарствен тен спосо ерхлората формулы ( где Х=О которые и применение в 2 ратов.ия произро,3-окых пр полу тетра и) стве е КИзвеводных ази ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТпО изОБРетениям и ОтнРытиямпРи Гннт сссР ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИНЫХ 2,8-ДИОКСА-АЗОНИАБИЦИКЛОНОН-ЕН-ОНА ПЕРХЛОРАТА общемулы 1 где Х - имеет вышеуказанные зна подвергают взаимодействию с укс ным ангидридом в присутствии хл кислоты при пониженной температ меет вышеуказанные значения среде органического...

Номер патента: 1601097

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Косулина, Кульневич

МПК: C07C 49/217

Метки: ацетиленовых, кетонов

...в три раза и упроститьпроцесс за счет проведения реакциипри комнатной температуре,3 160109,ра на водяной бане остаток Фракционируют под вакуумом. Получают 15,8 г(45,6 г) перхлората 2,4,4-триметил 1,3-диоксания. Получают при перегонке в вакууме 20,5 г Фенилацетиленаи 23,9 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 833 (от теории на соль диоксания), 413 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 3. Аналогично примеру. 1 используют реактив Иоцича, полученный из 0,1 моль (10,2 г) фенилацетилена, и 0,1 моль (22,8 г) перхлората2,4,4-триметил,3-диоксания. Получают 11,5 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 803 (от теории на соль диоксания), 80 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 4, Аналогично примеру.1 используют реактив Иоцича,...

Номер патента: 1565453

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Арустамова, Барташевич, Галенко-Ярошевский, Кайгородова, Кульневич, Наумова, Ненько, Поспелова, Хвостова

МПК: A01C 1/00, A01N 43/90

Метки: предпосевной, семян, средство, стратифицированных, яблони

...39-дневных пров Ростков мм проростков,см 2)65+001 З)03.+0)02 3,50,0 4,26 фо)0 3,83+0,01 3)6310)022,86+0,02 2,87+0,02 3,14+002 4,65+002 3,28+0,02 2,96+0,0 113,0+2,474О+3, 3 1 5 х 2 .18+2 3+2 21+1 19+ 3 18116+ 2 13+ 2 17+1 22+1 14+ 2 о+ Контрольный ГиббереллииКротонолактон 0,029 О, 098 0053 0,108 О,О 9 О,О 79 0,074 0,086 0,084 О,09 0,085 0,076 ооо0,005о,ооО,ООО 5о,ооо0,000050,005о,оо0,0005о,ооо0)00005 748 6-метил 4- диоксо(Н)- фуро 3)4-с 1 пири- дин 91)054,350+27179,0)2,2119,0+2996,0+3,5 1300-2300 Составитель Т.ЛежневаТехред Л,Сердюкова Корректор Э.Лончакова Редактор Н.Лазаренко Заказ 1177 Тираж 450 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьтиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5...

Номер патента: 1549953

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, диоксоланов

...подвергают взаимодействию с 2- -клорметилоксираном в присутствии катализатора - тетрагалогенцца олова2собов получения 2-5-К-фурил-4- -хлорметил,3-диоксоланов, где К-Н, Вг, 1, СНр, Ю, которые находят применение в качестве химических реактивов, а также обладают анальгетической активностью. Цель - увеличение выхода и удешевление процесса. Последний ведут введением раствора катализатора БпГал , где Гал - С 1, Вг, 1 - в раствор 5-К-вурфурола, где К имеет указанные значения, и 2-хлорметилоксирана в хлорсодержащих алканах, инертных в условиях реакции, при 40-50 С и молярном соотношеиии реагентов 0,05:1:2. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 40- а 52 до 73-807, снизить стоимость целе- Е вых продуктов в 4 раза за счет...

Номер патента: 1537197

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Абросимова, Бадовская, Гусева, Кожина, Корпакова, Кульневич, Латашко, Ромова, Семенов, Тюхтенева

МПК: A01K 61/00

Метки: лечения, отравлений, пестицидами, профилактики, рыб, средство, фосфорорганическими

...д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул.Гагарина, 191 Кротонолактон-сырец является малотоксичным соединением для теплокровных (ЛД = 748 кг/кг для крыс) . Кротонолактон-сырец участвует в окислении продуктов углеводного обмена засчет янтарной, муравьиной и малеиновой кислот, которые способны усиливать поглощение кислорода мышечнойтканью, являясь своеобразными катализаторами тканевого дыхания, Муравьиная кислота является промежуточ, ным продуктом окисления не только углеводов, но и жиров и белка. Препаратучаствует в обеспечении самых,различных субстратов тканевого дыхания,особенно при воздействии токсичныхзагрязняющих веществ. Кротонолактонсырец повышает резистентность организма рыб, .тем, самым...

Номер патента: 1504235

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-фенилэтинилфурфурола

...соли бензойнойкислоты при молярном соотношении1, 1:1,0: 1,0 в кипящем диметилформамиде. Максимальный выход целевогопродукта (803) достигается за 1,5 ч;т,пл. 91,3-92,5 С; брутто-формулаС з НО. 1 табл. нида меди и 14,4 г (0,1 моль) бенэоат натрия в 100 мл диметилформамида кипятят 1,5 ч в токе азота. Смесь охлаждают до 0 С, выпивают в 0,5 л ледяной воды, фильтруют Твердый остаток растворяют в этаноле, снова фильтруют и к фильтрату добавляют 50 мл 1 ОХ-ного раствора тиосульфата натрия. Смесь кипятят 1,5 ч, охлаждают, сильно разбавляют водой, фильтруют и сушат. Продукт хроматографируют на силикагеле в системе СН. СНС 1 1:1, собирая фракцию с КО, 38. Элюат отгоняют и получают 15, 7 г (803) нежно-желтых кристаллов 5-фенилэтиннлфурфурола с т.пл....

Номер патента: 1467059

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Крапивин, Кульневич, Усова

МПК: C07D 319/04

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксан, 5-илиден)дитиокарбоната, 6-диоксо-1, диметил(2

...пропанол) либо с высокой стоимостью и трудностью удаления растворителя (ДМСО, ДМФА). 25Выбор температурных условий обусловлен следующим. Пров едение реакции при температурах ниже комнатных существенно не сказывается на выходе, но увеличивает время реакции.Сравнение температурных условий получения целевого продукта приве.дено в таблице. Повышение температуры процессавыше комнатной (25 С) сопровождается некоторым понижением выхода иосмолением продукта. реакции,Таким образом, оптимальные условия проведения процесса достигаютсяпри 15-25 С и времени процесса8 ч.В процессе используют реагенты вэквимолярном соотношении, что обусловлено стехиометрией реакции,94П р и м е р 3. К смеси 14,4 г (0,1 моль) кислоты Мельдрума и 6 мл (7,6 г, 0,1...

Номер патента: 1384591

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетиленидов, меди

...растворителе - нитро метане в. присутствии триэтиламинав соотношении галоидная соль одновалентной меди - триэтиламин 1:2 -1;2,5 в течение 1,5-2,0 ч при комнатной температуре.25 0 0 н тилпир 2 0 3 ДМАА 4 ДМФА СульфоланАцетонитрил 0 итробензо Реэульблице. Бензонитрил опытов приведе 45 бензонит- екантито рила, одукт Б случае ацетони рила, нитробензола и ровали с растворител невступившей в реак на Ф ильтр отЮНаблюдается силалоидной дне сосуда,1Составитель О, СмирноваТехред А. Кравчук . Ко ое комк вание о одн ктор М,Максимишин актор М.Недолужен Тираж 3 сударственн елам изобре осква, Ж8 Подписноего комитета СССРений и открытийРаушская наб д.4/5 38 Зак ВНИИ 1 13035 дственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 П...

Номер патента: 1361149

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетиленидов, меди

...3), осадок тщательно промывают дистиллированной водой, затемспиртом и эфиром. Сушат фенилацетиленид меди либо в роторном испарителе, либо в вакуум-эксикаторе.Выход ярко-желтого, порошкообразного фенилацетиленида меди 1,63 г(100%),П р и м е р 2, Пропаргилацетиле . -нид меди. Аналогично примеру 1 получают феннлацетиленид меди из 1,91 г(0,01 моль) одноиодистой меди, соответствующего количества иодистогокалия (для растворения одноиодистоймеди), 15 мл, воды, 0,69 г (0,005 моль)карбоната калия и 0,75 г ( 0,011 моль)пропаргилового спирта (без добавкиэтанола, так как пропаргиловый спиртхорошо растворим в воде). Через 2025 мин выпадает светло-желтый ацетиленид меди. Раствор перемешивают2 ч, тщательно фильтруют, фильтратне выбрасывают, а...

Номер патента: 1330134

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-фенилэтинилфурфурола

...который можетнайти применение в качестве полупродукта для получения биологически5активных веществ.Цель изобретения - повышение выхода 5-Фенилэтинилфурфурола эа счетпроведения процесса в присутствиитриэтиламина, взятого в равном по отношению к пиридину объеме.П р и м е р 1. Синтез 5-фенилэтинилфурфурола.22,2 г (0,1 моль) 5-йодфурфуролаи 19,8 г (0,12 моль) Фенилацетиленида меди растворяют в смеси, состоящей из 50 мл пиридина и 50 мл триэтиламина, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 ч в токе азота. Смесь охлаждают до 0 С, выливают в 0,2 л ледяной воды, Фильтруют.Твердый остаток растворяют в этаноле,фильтруют и к Фильтрату добавляют50 мл 107."ного водного раствора, тиосульфата натрия, Смесь кипятят 1 ч,охлаждают, сильно...

Номер патента: 1292760

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Зуфаров, Кульневич

МПК: A61C 19/04

Метки: давления, дозированного, зубной, протез, создания, съемный

...которых соединен с нагружающим механизмом 7, а другой -,со съемным зацепным крючком 8, который взаимодействует с накусочнойплощадкой 9, выполненной в виде подковообразного желоба, В желоб накусочной площадки 9 помещают термопластическую массу 1 О для обеспечения равномерной передачи нагрузкина верхний съемный протез 11.Пружины 6 снабжены шкалой 12.Съемные крючки 8 присоединяют к накусочной площадке 9 за специальныекрючки 13, жестко соединенные с телом накусочной площадки 9.Нагружающйй механизм 7 путем вращения винтов 14 обеспечивает передачу дозированного давления на съемныйпротез 11, величину которого контролируют но шкале 12.Устройство для создания дозированного давления на съемный зубнойпротез используют следующим образом. В желоб...

Номер патента: 1225841

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Кульневич, Мухин, Смоляков

МПК: C07D 307/50

Метки: непрерывный, фурфурола

...от теоретически возможного.Отработанный гидролизат в количестве80 кг содержит 0,0137 фурфурола,0,4% пентозных сахаров, Конденсатнаправляют в емкость фурфурольногоконденсата, затем на ректификациюдля получения товарного фурфурола.Отработанный гидролизат через смолоотбойник поступает в емкость отрабоганного сырья и после соответствующейобработки может использоваться впроизводстве кормовых дрожжей,П р и м е р 2. Р=35 кгс/см,Т 242 С, с ,=55 сс. Фурфурольный конденсат в количестве 294 кг сконцентрацией фурфурола 8,27 содержит 24,1 кг фурфурола, что составляет 5,37 от теоретически возможного.Отработанный гидролизат в количестве866 кг содержит 0,017 фурфурола,0,4% пентозных сахаров. Последовательность операций аналогична примеРУ 1Показатели...

Номер патента: 1214664

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бибик, Вальтер, Кульневич, Музыченко, Эберхард

МПК: C07D 207/42

Метки: 1-(4-нитрофенил, пиррола

...веществ и красителей.Целью изобретения является упрощение процесса и удешевление1-(4-нитрофенил)-пиррола,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, 4,32 г (0,02 моль)1-(4-нитрофенил)-пиррол-альдегида кипятят в течение 2 ч в 50 смбензола и 10 см (0,1 моль),этиленгликоля с азеотропной отгонкой9воды, после чего добавляют 0,1 см70 -ной хлорной кислоты и кипятятеще 5 ч.Ход реакции контролируют с помощью УФ-спектроскопии этанольныхрастворов проб реакционной смеси.После исчезновения поглощения при276 нм прекращают нагрев, охлаждают раствор, добавляют эквимолекулярное хлорной кислоте количество .соды и фильтруют через фильтр Шотта,наполненный А 09.Затем отгоняют растворитель.Полученный продукт кристаллизуютиэ этанола с...

Номер патента: 1214663

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бибик, Вальтер, Кульневич, Музыченко, Эберхард

МПК: C07D 207/42

Метки: 1-(4-нитрофенил)-пиррола

...иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, 4 г (0,015 моль)2- 11-(4-нитрофенил) -пирролил-1,3-диоксалана кипятят в 150 см бен 99зола или толуола в присутствии 1 см70 -ной хлорной, кислоты с азеотропной отгонкой воды в течение 2(1,5)ч.Ход реакции контролируют с помо- .щью УФ-спектроскопии этанольных растворов проб реакционной смеси. После исчезновения поглощения при314 нм прекращают нагрев, охлаждаютреакционную смесь, добавляют эквимолекулярное хлорной кислоте количество соды и фильтруют через фильтрШотта, наполненный АГ О . Затемотгоняют растворитель,Полученный продукт кристаллизуют из этанола с активированным углем. Выход 1-(4-нитрофенил)-пиррола2,58 г (903). Температура плавления178 С.П р и м е...

Номер патента: 1199754

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Крапивин, Кульневич, Павлов

МПК: C07D 307/54

Метки: 3-5-х-фурил-2-акрилонитрилов, транс-2

...выделяется за 3-4,5 ч. Реакционную смесь обрабатывают водой, отделяют бензольный слой,промывают еще раз водой, отгоняют бензолпод пониженным давлением и выделяютпродукт перекристаллизацией или вакуумной перегонкой с елочным дефлегматором.П р и м е р 1, транс -3-(2-Фурил)- ,акрилонитрил,Реакцию проводят при 25 Сф63 г (757), т.пл. 95-96 С (при11 мм рт.ст., т.пл. 34 С), Веществокристаллизуется уже при перегонке,или после непродолжительного стояния.Вычислено,7.: С 70,58; Н 4,20;Б 11,76.Найдено, %: С 71,20; Н 4,44;Я 11,92.П р и м е р 2, транс-(5-Метилфурил)-акрилонитрил.оРеакцию проводят при 30 С. Выход111,7 г (847) т.кип. 96 С/5 мм рт.ст.Й 1,1898; пз 1,6036,Вычислено,%; С 72,16; Н 5,26;Ю 10,52.СрН 10Найдено,7: С 72,85; Н 5,48;Я...

Номер патента: 1159921

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07D 307/68

Метки: 4или, 5-алкилмеркаптометилфуран-2, карбоновых, кислот

...меркаптидов металлического. роль, так как дитиофосфат общейнатрия и легколетучих токсичных мер- формулы (111) плохо растворяетсякаптанов а также необходимость выЭ в спиртах с высоким содержанием воды.деления и очистки промежуточного Поэтому, чем выше содержание воды,продукта (алкилового эфира 5-алкил" 40 тем более гетерогенна сйстема, имеркаптометилфуран-карбоновой кис- скорость реакции резко падает (соотлоты). Кроме того, этим способом не ветственно и выход продукта).получены 4-алкымеркаптометилфуран- ,Процесс проводят при весовом-2-карбоновые кислоты. соотношении спирта и воде 85.85:15 -Целью изобретения является упро 95;5, Небольшое содержание воды спощение технологии процесса и расши- собствует .более полному раствоРениюрение...

Номер патента: 1130566

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Кульневич, Павлов

МПК: C07D 307/56

Метки: 2-цианфуранов, 5-замещенных

...Я .Недостатком известного способаявляется проведение процесса в двестадии и необходимость использования такого дефицитного реагента, какдвуокись селена.Цель изобретения - упрощениетехнологии процесса и расширениеассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается предлагаемымспособом получения соединений общейформулы 1, который заключается втом, что фурановый альдегид общейформулы Присутствие безводного перхлората. магния необходимо для связывания воды, выделяющейся в результате реакции. В отсутствие перхлората магния выход целевого продукта снижаетсяУменьшенИе температуры процесса с 130 С вызывает увеличение его продолжительности, увеличение температурыо)45 С иувеличение количества катализатора 0,5 моль намоль исходного альдегида,...

Номер патента: 1109388

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Ильин, Кульневич, Никишин

МПК: C07D 207/08

Метки: 2-оксигексафторизопропилпиррола

Номер патента: 1016285

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Игнатенко, Ильин, Кульневич, Никишин

МПК: C07D 307/42

Метки: 2-метил-5-(оксигексафторизопропил)-фурана

...тилфурана.Использование количества катализатора Менее 110 моль Н+ на мольисходного 2-метилфурана снижает выход целевого продукта, а увеличениеколичества катализатора более 7 к10 2 моля Н+ вызывает осмолениецелевого продукта и, следовательно,тоже снижает его выход. П р и м е р 1. 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и 2 г (2 .10 2 моль Н+ на 1 моль исходного 2-метилфурана) 35 ионообменной смолы КУвоэдушносухой, содержащей 8 дивинилбензола(Н -4, б10-3 моль/г), помещают в стеклянный реактор емкостью:100 млс пористым дном и Гаэоотводящей 40 трубкой. Варботируют гЕксафторацетон (скорость расхода 10 л/ч) в течение 2 ч. После перегонки в вакууме; реакционной смеси выделяют 80,6 г (0,325 моль) 2"метил-(оксигексафториэопропил)-фурана, т.кип,...

Номер патента: 960177

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: алкилфурил-2, метанов, тетра

...о Заказ где Р и В 2 имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с четыреххлористым углеродом в среде бензола в присутствии хлорной кислоты при50-80 С.П р и м е р 1. Тетра-(5-бутилфурил)метан,Смесь 10,8 г (О, М).2-бутилфурана и 5,68 г (0,04 М) четыреххлористого углерода в 50 мп сухого бензола нагревают до 50+5 оС. Затем прикапываю, %п (0,00 1 М) 583-ной 2хлорйдйкьйрфы,: после чего реакционную смесь 4 выдернЪЬот при 50+5 ОС ипвремеши" %2-3 ч; По окончании4реакции;охлаждают и выливаютв 100 мпз,.ь"органический слой от"деляют, й 5 омывают 53-ным растворомсоды, снова водой, сушат безводным. Л, кс 223 нм (10 с 4,27) в гексане.П р и м е р 3. Тетра-(5-гептилфурил)метан.П лучен аналогично примеру 1.Температура реакции 80+5 оС.Исполь,зована...

Номер патента: 956455

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, псевдоэтилового, формилакриловой, эфира

...взаи 2 о модействию с этанолом в присутствии хлороформа с использованием сульфосополистирольной катионообменной смолы в качестве катализатора,при следующем весовом соотношении реагентов 1: 2 - 3: 5 - 25 5,5: 0,4 - 0,5 соответственно прп температуре 70 - 75 С. П р и м е р 1. В трератным холодильнико са 1 дкой Дина-Старка зО загружают 20 г р-фо956455 формула изобр етения Составитель Н, Токарева Техред О, Павлова Редактор 3, Бородкина Корректор С. файн Заказ 873/678 Изд, М 214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред, Патент лоты, 46 г этанола, 100 г хлороформа и 8,3 г ионообменной смолы КУ, Колбу с реакционной смесью...

Номер патента: 956452

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова

МПК: C07C 57/02

Метки: кислоты, формилакриловой

...(азотной кислоты) в количестве 15 мл (0,1 моль). Перемешивание продолжают еще 1 ч. Общее время реакции 5 ч. Затем оксидат перегоняют с водяным паром для удаления избытка окислителя и непрореагировавшего фурфурола. Содержимое колбы ао окончании перегонки упаривают и экстрагируют из него р-формллакриловую кислоту смесью бензола и этилового эфира (,1: 1).После отгонки экстрагента и перекристаллизации,из бензола .и эфира получают 26,6 г бесцветных кристаллов р-формилакриловой кислоты, Выход 95% от теоретического, т. пл, 56,0 С.Найдено, %: С 48,10; Н 4,10.Вычислено%: С 48,01; Н 4,07.Использование в качестве окислителя азотной кислоты позволит повысить выход до 95%, осуществлять процесс во взрывобезопасных условиях а значительно снизить...