Кульневич

Номер патента: 539573

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бадовская, Дубоносов, Захаров, Кульневич, Латашко, Музыченко, Шевлякова

МПК: A01N 5/00

Метки: вещество, физиологически-активное

...маслообразную фракцию продукта переработки отходов фурфу. рольного производства в качестве физиологически-активного вещества.Предлагаемое физиологически-активное ве. щество получено в результате химической переработки отходов фурфурольного производства и представляет собой композицию лактонов и двух. основных кислот. Сгособ получения вещества прост, сырье чрезвьг.:айно доступно, стоимость его низкая. МКО отличается более высокой эффективностью по сравнению с известными физиологически-активными веществами.Обработка семян заключается в предпосевном сма 1 в ванин, для чего на 1 ц семян берут 1,5 л 1-4% ного раствора физиологически-активного вещества. При тщательном перемешивании в барабане или специальных машинах для полусухого...

Номер патента: 530030

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Бадовская, Крапивин, Кульневич

МПК: A61K 31/341, C07D 307/54

Метки: амидов, кислоты, поучения, фуранкарбоновой

...смолообразного побочного продукта и разбавляют5 - 1 0-кратным количеством воды, Через1-1,5 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе,Соотношение производного фурфурола, ами Она и перекиси водорода составляет 1:1;2,В процессе используют перекись водородас концентрацией 25-30%,Преимушеством данного способа является осушествление процесса в одну сгадию. 5П р и м е р 1, Способ получения Н -(0,1 моль) анилина в 20 мл спирта при охлаждении и пеоемешивании приливают 18 мл "и(0,2 моль) 30%-ной Н. .,. .: бы те:,шивание иссцолгжают ," 12 - ;:.-.; Спипте;ы;"слой отделяют ог совообразного остатгаи разбавляют 10-кра=ным количеством воды, Вгяпавший з, е док сфиль Овь.вают а с . вают из гептан а с активиоов= ньг...

Номер патента: 519412

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/20

Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового

...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...

Номер патента: 470516

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Абрамянц, Бадовская, Кульневич, Латашко, Музыченко

МПК: C07D 5/06

Метки: кротонолактона

...Способ по п, 1, отлич ающийся тем, что процесс ведут при 60 - 70 С.3, Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что окисел кобальта берут в количестве 0,5 - 1 вес. % от веса реакционной смеси,4, Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что окисление ведут 15 - 30/о-ной перекисью водорода. 35 40 45 50 55 Составитель Р. Марголина Техред Л. Казачкова Корректор , Рогаилина Редактор Л. Емельянова 3 аказ 1970/12 Изд. Мо 1434 Тираж 529 П Цг 1 ИИПИ Гоп еда)спси 1 О кем итс а Сопиа х 1 ииистров СГГР по;1 елаз ИзооипсииЙ и Огкрь 1 тиЙ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5одписиое Типография, пр, Сапунова, 2 3Полученное вешество представляет собойбесцветную жидкость с острым кислым запахом, растворимую в воде, бензоле, эфире,этаноле, хлороформе,...

Номер патента: 466224

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/16

Метки: 1ди-(фурил-2, производных, циклогексана

...рт. ст., по 1,5181. Выход 42,5 г где К и Й, - водород или алкил,которые могут найти применение в полимерной промышленности, в производстве фармакологических препаратов и как продукты в органическом синтезе.Предлагаемый способ, основанный на известной в органическом синтезе кислотнокатализируемой реакции взаимодействия производных фурана с карбонильными соединениями, заключается в том, что незамещенный или алкилзамещенный фуран подвергают взаимодействию с незамещенным или алкилзамещенным циклогексаном в присутствии кислоты.Процесс осуществляют при температуре до 65 С в присутствии концентрированной серной кислоты следующим образом.К смеси фургна нли его гомолога, содержащих а-водород, и циклогексанона или его гомолога с молекулярным...

Номер патента: 445657

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Дорофеенко, Зелекман, Косулина, Кульневич

МПК: C07D 15/04

Метки: 3-диоксаниевых, солей

...хлорной кислоты. После нагревания в течение 30 мин реакцион-,ной смеси на водяной бане при 60 оС ипоследующего охлаждения до комнатнойтемпературы добавляют эфир до выделениямаслообразного продукта. Из образующегося масла после трехкратного переосаждения эфиром и ацетоном при темпе 45ратуре от 0 до -5 оС выделяют кристаллическую соль 1,3-диоксания. Перекристаллизовывают соль из ледяной уксуснойкислоты. Выход 30-40%.Полученные соли идентифицируют по эле 50ментарному анализу, температуре плавления, Уф- и ИК-спектрам. ного ангидрида добавляют по каплям 3 мл(0,03 моль) 70%-ной хлорной кислоты.Реакционную смесь выдерживают 30 минна водяной бане (РО С), разбавляют эфиром и выделившееся масло очищают неоднократным растворением в ацетоне с...

Номер патента: 427003

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Зеликман, Краснодарский, Кульневич, Тертов, Шкребец

МПК: C07D 307/44, C07D 319/06, C07D 407/14 ...

Метки: 2-а, а-фурил(а-фурилкарбинол, диоксанов-1

...и 1-11 еС 1 гОе СНгС 1СгНеСНгССгН,СН,С 1 ОСН, СНгС ОСНе 20,46 19,63 342 310 357 318 38 36 48 44 37 33 54 46 347 308 361 322 61,98 62,33 63,07 63,46 19,51 Предмет изобретения 30 36 где Кг н К, имеют вышеуказанные значения,металлируют и-бутиллитием в среде растворителя, например эфира, в атмосфере азота при 0 - 5 С, реакционную массу обрабатывают фурфуролом или ацетофураном при40 - 15 С с последующим доведением температуры до комнатной и выделением целевого продукта обычными приемами.2. Спосоо по п. 1, отличающийся тем, что замещен- выделение целевого продукта проводят в а-бромфу слабокислой среде при комнатной температуре.Составитель 3. Латыпова е 1 эе,ОН где Я - водород или метил; Кг и К 2 - незамещенный,илиный алкил,...

Номер патента: 385963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зеликман, Кульневич, Шкребец

МПК: C07D 307/36, C07D 307/70, C07D 319/06 ...

Метки: всесоюзная

...1100, 1056, 1038), фуранового цикла (3110, 1600, 1512, 1470, 1006), нитрогруппы (1560 и 1345 см в ).Отсутствие полос ОН-группы в области 3300 в 37 см-, интенсивной полосы С=О альдегида 1660 в 1700 всм указывает на строение синтезированных соединений.П р и м е р 1. Синтез 2-фурил-этил-нптро,3-дио ксан а.При энергичном перемсшивании растворя. ют 7,45 г (0,05 моль) 2-этил-нитропропандиола,3 в 100 мл абсолютного бензола, на водяной бане доводят до кипения, добавляют 4,8 г (0,05 моль) свежеперегнанного фурфурола и катализатор КУ0,96 г (20% от веса альдегида). Смесь кипятят на водяной бане,И На На 71 82 80 79 82 5,92 6,35 4,02 3,52 4,53 52,86 54,75 39,21 34,00 44,10 5,72 6,22 3,92 3,40 4,41 6,17 5,81 4,57 3,97 10,29 С 10 Н 1305 М С 11 Н 1,О,1...

Номер патента: 355163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадовска, Кульневич, Патенп

МПК: C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфурила, оксигидроперекиси

...водорода.Предлагаемый способ заключается в том, 10 что нитрофурфурол обрабатывают перекисью водорода в растворителе при нагревании с выделением целевого продукта обычными приемами, Обычно фурфурол обрабатывают 35%-ной перекисью водорода, предпочтитель но в диоксане, при мольном соотношении 1: 2,2, интенсивном перемешивании и келательно при температуре 45 С,Пример. 8,5 г (0,06 мо.гь) нитрофурфурола загружают в трехгорлую колбу с мешал кой и обратным холодильником, приливают 5 мл диоксана и при перемешивании прибавляют 5 мл (0,132 моль) 70%-ной перекиси водорода. Реакцию проводят при термостатировании (45 С) и интенсивном перемешива нии в течение 30 мин. Образующийся кристаллический продукт отделяют от диоксана вакуум-фильтрацией,...

Номер патента: 348555

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадовска, Кульневич, Цыганкова

МПК: C07D 307/33

Метки: р-ангеликалактона

...2 час.Процесс окисления контролируют спектрофотометрически по Лс 292 нм и проводят до полного израсходования метилфурфурола. Для разрушения перекисных соединений по окончании реакции в оксидат добавляют 1 % от веса загруженного метилфурфурола техническои тиомочевины. Из оксидата в вакууме отгоняют растворитель, а затем при нагревании оставшегося масла до 120 - 140 С отгоняют продукт с т. кип. 85 - 86 С при 10 мм 5 рт. ст.Пример. 11 г (0,1 моль) техническогометилфурфурола загружают в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником п прибавляют 31,5 мл (0,25 моль) 10 27% -ной перекиси водорода, Реакцию ведутпри термостатпровапип (60-1-1 С) и интенсивном перемешпваппи. Через 2 час метилфурфурол полностью реагирует. В реакционную...

Номер патента: 296751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кульневич, Рудковский, Смирнов, Солтовец

МПК: C07C 31/22

Метки: алифатических, многоатомных, ненасыщенных, спиртов

...7. Реакцию проводят в условиях примера 3, с тем отличием, что температуру поддерживают равной 60 С, а скорость восстановительного процесса 2500 а/м-.Выход аллилового спирта 70,30/о. П р и и е р 8. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1, с тем отличием, что в качестве растворителя взят водноэтиленгликолевый раствор, содержащий 70 вес. о/о воды и 30/о этиленгликоля, 2,4 вес, /о раствор глицеринового альдегида подавался в раствор со скоростью 3 мл/мин. Молярное соотношение взятой амальгамы натрия концентрации 1,7 г ат/л и глицеринового альдегида составляло 3: 1. Температура во время опыта поддерживалась 15 С. Через раствор со скоростью 4 л/час барбатировался углекислый газ. Через 30 мин после начала опыта раствор был слит с...

Номер патента: 281453

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадовска, Кульневич, Музыченко

МПК: C07C 51/285, C07C 59/74

Метки: кислоты, р-формилакриловой

...фурфурол и перекись водорода смешивают при мольном соотноше нии 1: 2: 2 и ведут реакцию при интенсивном перемешивании и термостатировании температуры 45 С. По достижении постоянного содержания непрореагировавшего фурфурола реакцию прекращают, р-форвсилакриловую кисло ту отфильтровывают от раствора и промывают бензолом или трихлорбензолом. Затем из полученной кислоты удаляют воду и остатки растворителя дистилляцией под вакуумом,Получают маслянистую, нечетко кристаллизующуюся массу, с т. пл. 54 С.Молекулярный вес определяют через эквивалент нейтрализации (равен 100).Найдено, %: С 48,3; Н 4,1.Вычислено, %: С 48,01; Н 4,03.ИК-спектр, характер гидразонов полученной р-формилакриловой кислоты соответствует литературным данным, Очистку...

Номер патента: 280747

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадое, Вольф, Кульневич, Меос, Цки, Швец

МПК: C08F 216/06, C08F 220/44, D01F 6/18 ...

Метки: модификации, ненасыщенных, соединений

...ки ет последующие обводостоикостп. Наличие в ук го числа кароо образование ме привозит при те 5 чению волокна,пящсй воды, чт работки для приазанных сссильныхкцепныхрмическоустойчиво исключадания ем П р и м е р 1. р-ацетилакриловую кислоту 10 ф-а а к) сополимер изуют с винила цетатом вразличных весовых соотношениях в среде растворителей (диметилформамид, диметилсульфсксид, этиловый и метиловый спирты). Реакцию проводят при концентрации растворов 15 мономеров 20 - 30% в присутствии инициатора азоизобутилнитрила (АИБН), взятого в количестве 0,2 - 2,0% от веса мономеров.Температура процесса 60 - 80 С, время 5 - 10 час. После осаждения и промывки сополи меры р-аак с винилацетатом подвергают щелочному омылению по ооычному способу с получением...

Номер патента: 266774

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зеликман, Кульневич

МПК: C07D 307/36, C07D 319/06, C07D 407/04 ...

Метки: h4rci, б.и, лиотек, мгнтпо

...азотом и,постепенно в нее добавляют из капельной воронки в течение 20 яин 1,96 г (0,025 моль) хлорангидрида уксусной кислоты. Реакционную смесь кипятят еще 45 мин, охлаждают и промывают в дели тельной воронке 200 мл дистиллированной воды. Бензольный слой отделяют и сушат над сернокислым магнием. После удаления бензола в вакууме,в токе азота отгоняют продукт реакции при 190 С/2 ми рт. ст. Полученная 20 маслянистая жидкость быстро кристаллизуется в белые кристаллы, В результате перекристаллизации из смеси бензола с гептаном (1: 3) получают кристаллический продукт 1,Выход 6,05 г (95%).266774 Предмет изо бр е те н и я Составитель О. СмирноваРедактор С. Лазарева Техред Л. Я, Левина Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 17 Ь 2/15 Тираж 480...

Номер патента: 259903

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кульневич, Смирнов, Солтовец

МПК: C07D 307/44

Метки: спирта, фурилового

...мм рт, ст, Полу16,78 г фурилового спирта. В колбе оснебольшой осадок, не растворимый в0 После экстракции этилацетатом концентрфурилового спирта в водном растворе свила 0,11%. б получения лением амальг альной среде ния выхода пр леживать фурфур ином водномфурилового амой натрия ри 18 - 20 С. одукта, предол в разбавастворе. н спососстанова в нейтповышсстанавподкисле Из вестеспирта вофурфурол С цельюложено во ленном и г изобретен ния фурилового спирта восурфурола в водном растворе ьгамы натрия при температуюи 1 ийся тем, что, с целью по- , восстановлению подвергают дой и подкисленный расгвор Способ становлен с помощь ре 20 С, о вышения разбавлен фурфурол олуч ю ама тлича выход ный в П р и м е р. В плоокодонную широгорлую колбу (реактор)...

Номер патента: 252326

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бадовска, Кульневич, Назарова

МПК: C07C 231/14, C07C 235/76

Метки: n-замещенных, кислоты, малеиновой, моноамидов

...СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ЗАМЕЩЕННЪХ МОНОАМИДОВ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЪИзобретение относится к области получения амидов пепредельных двухосновных кислот. Подобные соединения могут представить интерес для производства физиологически активных веществ и полимеров.Согласно изобретению соединения получают окислением 5-1 Ч-диалкиламинофурфуролов концентрированной, например 30%-ной, перекисью водорода в среде этилового спирта при температуре 60 - 1 С,П р и м е р. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 6,95 г (0,05 моль) 5-К-диметиламинофурфурола, 17,5,ил (0,15 люль) 30%-ной перекиси водорода, 5 игл этанола. Реакцию проводят при интенсивном перемешивании и термостатировании (60+-1 С) в течение 20 мин. После удаления растворителя при...

Номер патента: 245132

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зелккман, Краснодарский, Кульневич, Смирнов, Солтовец

МПК: C07D 307/73, C07D 319/06, C07D 407/08 ...

Метки: аминоацеталей, ряда, фурапового, циклических

...веществ, Саратов, 1960, стр. 78), и 1,2 г катионита КУв токе очи щенного от кислорода азота до прекращения выделения воды в ловушке Дина-Старка. По окончании реакции горячую смесь декантацией отделяют от катионита. Бензол отгоняют, а продукт реакции кристаллизуют из бен- З 0 Из полученного нитроацеталя готовят 550 мл 2%-ного раствора (11 г) в 70%-ном этаноле и подают его на амальгаму натрия (250 мл амалыамы натрия, концентрации 1,7 г энв г 1 а/л ртути, зеркальная поверхность амальгамы 140 смз) со скоростью 10 мл/мин. Восстановление проводят при непрерывном перемешивании амальгамы и восстанавливаемого раствора со скоростью мешалки 150 об/мин и комнатной температуре. Окончание реакции наблюдают спектрофотометрически.Выделение чистого...

Номер патента: 235044

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зеликман, Кульневич

МПК: C07D 319/06, C07D 407/02

Метки: 3-диоксанов, 5-алкил-5-метилол-1, фурановых

...газа (тщательно очищенного азота), Синтез проводят при тем пературе кипения азеотропной смеси бензолаи реакционной воды с обогревом (водяная оаня) и постоянной подачей тока азота. После окончания реакции (в ловушке прекращается выделение реакционной воды) горячую смесь 25 фильтруют, катализатор промывают небольшим количеством бензола и последний отгоняют. Затем в вакууме в токе азота отгоняют продукт реакции в условиях 43 С (2,пл рт. ст.). В результате перекристаллизации из 30 бензола с гептаном (1: 3) получают белыйкристаллический продукт 1. Выход вещества 18,81 г (95% ),Пример 2, Синтез продукта 11. 55 г (0,05 ио,гь) свежеперегнанного под вакуумом 5-метилфурфурола с т. кип, 85 С (15 мл 1 рт, ст,), 6 г (0,05 моль) триметилолэтана,...

Номер патента: 257509

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кульневич, Олт, Семченко, Смирнов

МПК: C07D 307/42

Метки: 5-ди, оксиметил, фурана

...из сухого остатка органическим растворителем и разгонкой полученного экстракта. м е р 1. В реактор поместили 0,3 лг атп мы натрия концентрацией 3,5,г ная поверхность амальгамы в реактоавила 135 сига. Из 5-оксихгетилфурф- т. кип. 117 С прн 1 тг,тг рт. ст 283 тгзгн, ) = 227 .тг.тгк) приготовили одного раствора концентрацией 3,34 % на 0,2 л раствора), Прп непрерывном иванпи амальгамы механической мераствор подавали на амальгаму со ью 40 - 45 лг.гг.тгггн и барботпровали чеуглекислый газ 40 - 50.г/час. По окон257509 Предмет изобретения Корректор Е, й. Миронова Текред Л. Я. Левина Редактор Б. федотов Заказ 233/1940 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушская паб.,...

Номер патента: 195447

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бадовска, Кульневич

МПК: C07C 51/285, C07C 59/74

Метки: кислоты, формилакриловой

...фурфурола, предварительно облученного ультрафиолетовым светом, перекисгио водорода при молярном соотношении компонентов 1: 2,2 и температуре 20 - 28 С при постепенном введении перекиси в реакционную массу. Получают фор мил акр иловую кислоту с 60%-ным выходом.П р и м е р, 0,1 лоль фурфурола облучают2,5 час лампой ПРК.Облученный фурфурол вносят в реакционный сосуд и постепенно за 9 приемов в течение 4 час при интенсивном перемешиваниц вводят 0,22 лоль перекиси водорода концентрации 28%, Перемешивание продолжают 8 час, затем смесь выдерживают в течение 16 час без перемешивания, после чего перемешивают еще 4 час до исчезновения фурфурола. Оксидат ца 4 час помещают в холодпль. цик, отделяют выпавшие кристаллы янтарной, фумаровой и частично...

Номер патента: 179331

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Глазман, Кульневич, Левин, Максименко, Мухин, Смол, Фалькович

МПК: C07D 307/50

Метки: непрерывный, фурфурола

...пара с температурой 220 - 250 С и давлением 30 - 60 атя, благодаря чему гидролизат нагревается быстро, Так как скорость образования фурфурола намного превышает скорость ее разложения, способ преду сматривает ступенчатое удаление фурфурола.На чертеже показана установка для осуществления описываемого способа.5%-ный пентозный гидролизат с катализатором (серной кислотой) и 1%-ным раство ром 1 х 1 аС 1 предварительно подогревают до 90 С за счет тепла отходящих газов и из емкости 1 насосом 2 подают в эжектор 8, туда , же поступает острый пар, нагретый до 220 - 250 С, под давлением 30 - 60 атм, гидролизат 25 мгновенно нагревается до 220 в 2 С за счет идеального смешения пара с гидролизатом при помощи эжекгора. По мере движения смеси от...

Номер патента: 151817

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кульневич, Яралов

МПК: C08G 16/00, C09D 161/02, C09D 5/34 ...

Метки: основе, смол, фурфурола

...15 - 20 С.асс, лаков, евой базы; а способов ости. ких сы або лен ример, получ соб полученис продуктам ого производ ьзования смола авком и раство ействием темпе ю, химической стойграницей перехода для получения пресс, замазок, древесноения и нагрева, еханической меес. ч. свежепереение 25 - 30 мик151817По истечении указанного времени в реакционную смесь пропускают через барботер в течение двух часов при той же температуре непосредственно с деполимеризационной установки продукты пиролиза; Збб вес, ч, дициклопентадиеновой фракции коксохимического производства. Затем температуру поднимают до 90 - 95 С и поддерживают на этом уровне в течение 1,5 - 2 час, причем образующуюся воду улавливают ловушкой,В конце реакции в реактор вводят...