Способ получения 5-фенилэтинилфурфурола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.Е.06 1 ЧЫНЦ ЗОБРЕТЕНИТЕЛЬСТВУ НИЕ И А ВТОРСКОМУ(56) Катле торых фура ЖурнВХО т, Х 1, 96Авторск В 1330 134, (54) СПОСО ФУРФУРОЛА ч в м, Д.И с. 70 е св чения 5- ый являе биолоение вы- тенсифи- льзова-гало- бромфура вэаимоеравном ипячедиметил ачестве 4,0810. Я-фенил П р и м е р. Сирфурола.17, 5 г (О, 1 мо18, 1 г (О, 1 1 В та нию с СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМИ П(НТ СССР днов и В.Г. Кульневи7(088. 8).И. и др, Синтез неко аналогов юпиналя.- Менделеева 966,идетельсТво СССР С 07 О 307/46, 1985,ОЛУЧЕНИЯ 5-ФЕНИЛЭТИНИЛИзобретение относится к усов шенствованному способу полу фенилэтинилфурфурола, котор ется полупродуктом в синтез гически активных веществ,Цель изобретения - повыш хода целевого продукта и ин кация процесса за счет испо ния в качестве производного идпроизводного фурфурола 5- фурола и проведения процесс действия его с фенилацетиле ди в присутствии бензоата н прй их молярном соотношении 1: 1,1: соответственно, при нии в течение 1,5 ч в среде формамида, используемого в органического растворител ль) 5-бромфурфуромоль) фенилацетиле(57) Изобретение касается кислородсодержащих гетероциклических соединений, в частности получения 5-фенилэтинилфурфурола с применением егодля синтеза биологически активныхвеществ, Цель изобретения - повышение выхода и интенсификация процесса, который ведут реакцией фенилацетиленида меди с 5-бромфурфуролом вприсутствии натриевой соли бензойнойкислоты при молярном соотношении1, 1:1,0: 1,0 в кипящем диметилформамиде. Максимальный выход целевогопродукта (803) достигается за 1,5 ч;т,пл. 91,3-92,5 С; брутто-формулаС з НО. 1 табл. нида меди и 14,4 г (0,1 моль) бенэоат натрия в 100 мл диметилформамида кипятят 1,5 ч в токе азота. Смесь охлаждают до 0 С, выпивают в 0,5 л ледяной воды, фильтруют Твердый остаток растворяют в этаноле, снова фильтруют и к фильтрату добавляют 50 мл 1 ОХ-ного раствора тиосульфата натрия. Смесь кипятят 1,5 ч, охлаждают, сильно разбавляют водой, фильтруют и сушат. Продукт хроматографируют на силикагеле в системе СН. СНС 1 1:1, собирая фракцию с КО, 38. Элюат отгоняют и получают 15, 7 г (803) нежно-желтых кристаллов 5-фенилэтиннлфурфурола с т.пл. щ 91,3-92,5 С, С Н О.Вычислено, 7.: С 79,80; ННайдено, 7.: С 79,70; Н 4,ице приведены данные по вли ношения реагентов и продол:0,75 :0,5 :1,25 фенилацетиленид меди: 5-бромфурфурол:бензоат натрия Время реакции, чВыход 5-фенилэтинилфурфурола,7 15 20 25 15 1,5 1,5 80 75 70 30 80 Составитель И. ДьяченкоРедактор Т. Лаэоренко Техред М,Моргентал . Корректор Н, Борисова Заказ 5213/28 Тираж 391 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб.) д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,01 жительности реакции на выход 5-фенилэтинилфурфурола.Таким ебразом, данный способ позволяет повысить выход 5-фенилэтинилфурфурола до 80 Х и сократить продолжительность процесса с 2,5 ч (по прототипу) до 1,5 ч. Способ получения 5-фенипэтинилфурфурола взаимодействием фенилацетиленида меди с 5-галоидпроиэводным фурфурола в среде органического растворителя при кипячении в атмосфере инертного газа, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве 5-галоидпроизводного фурфурола используют 5-бромфурфурол и процесс проводят в присутствии бенэоата натрия при молярном соотношении фенилацеткпейид меди: 5-бромфурфурол:бензоат натрия, равном 1,1:1,0:1,0 в течение 1,5 ч, а в качестве органического растворителя используют М,Б-диметилформа- мидв
СмотретьЗаявка
4295970, 10.08.1987
КУБАНСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ
ЗАВОДНОВ ВЯЧЕСЛАВ СЕРГЕЕВИЧ, КУЛЬНЕВИЧ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/46
Метки: 5-фенилэтинилфурфурола
Опубликовано: 30.08.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1504235-sposob-polucheniya-5-fenilehtinilfurfurola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-фенилэтинилфурфурола</a>
Способ измерения времени переходных процессов высоковольтных импульсов на выходе стабилизаторов коммутаторов
Номер патента: 1406531
Опубликовано: 30.06.1988
Автор: Хренников
МПК: G01R 29/02
Метки: времени, высоковольтных, выходе, импульсов, коммутаторов, переходных, процессов, стабилизаторов
...6, блок 7 управления, обеспечивающий управление ключом 5, а по второму каналу -управление модулятором осциллографа 6,резистор 8 и конденсатор 9, являющиеся эквивалентом анода питаемой ЭЛТ,причем вцмод генератора 2 соединенс входами стабилизатора-коммутатора1 и блока 7 управления, выход стабилизатора-коммутатора соединен с первым выводом резистора 8, первой об-.;кладкой конденсатора 9 и первым выводом высоковольтного плеча 3, второйвывод резистора 8 и вторая обкладкаконденсатора 9 соединены с "землей",второй вывод высоковольтного плеча 3соединен с первым выводом ключа 5,второй вывод которого соединенс первым выводом низковольтного плеча 4 и первым входом осциллографа, второй вывод низковольтногоплеча 4 соединен с "землей",...
Способ переведения меди в окрашенное соединение с органическим реагентом
Номер патента: 486239
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Алиходжаев, Исраилов, Пачаджанов, Юсупов
МПК: G01N 1/38, G01N 21/05
Метки: меди, окрашенное, органическим, переведения, реагентом, соединение
...нм, а его соединения с ионами меди при 1=525 нм, Состав соединения, определенный методом Асмуса, отвечает Сц: : НТАР=1: 1. Калибровочный график для определения меди с помощью НТАР строится в пределах от 1 до 15 мкг меди в 25 мл раствора. При определении меди в стандартном обден при чесп тах 11и=и - Д. лучаемое ко 5-нитрот позволя рическим ью и изб(НТАР) фотомет тельност 72) Авторы изобретения М. Ю. Юсупов, А, Х. Али 1) Заявитель Инст Изобретение относится к способам перевеия меди в окрашенное соединение и может меняться при определении малых коли- в меди в разнообразных природных объеки технических материалах.5Известен способ переведения меди в комплексное соединение с органическим реагентом, выбранным из класса тиазолиловых...
Система автоматического регулирования подачи сернистого натрия в процессе флотации
Номер патента: 209345
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Абрамов, Браун, Всесоюзный, Козлов, Краснова, Кул, Нефедов, Продуто, Проектный, Реуцкий, Стацура, Трушин, Фильшин
Метки: натрия, подачи, процессе, сернистого, флотации
...последующих элементовсистемы, а с него на нелинейный элемент 8.Характеристика нелинейного элемента подбирается следующим образом. Пусть сигнална входе нелинейного элемента Свх связан В этом случае величина напряжения на выходе нелинейного элемента будет пропорциональна концентрации ионов серы в пульпе.Сигнал с выхода нелинейного элемента 8 поступает на регистрирующий прибор 4, где сравнивается с сигналом задатчика. Величина задания устанавливается оператором вручную в соответствии с требованиями техяологического процесса. В случае отклонения измеренной концентрации ионов серы в пульпе от заданной сигнал рассогласования поступает на вход изодромного регулятора 5. В зависимости от знака рассогласования выходное реле изодромного...
Способ регулирования температуры суспензии бикарбоната натрия в процессе карбонизации содового производства
Номер патента: 591408
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Жигер, Колесниченко, Коцаренко, Львов, Мартыненко, Черный
МПК: C01D 7/18
Метки: бикарбоната, карбонизации, натрия, производства, процессе, содового, суспензии, температуры
...суспенэиидо заданного минимального значения иодновременном достижении .минимального заданного значения койандного сигнала на подачу охлаждающей воды отключают подачу воды в верхние холодильные бочки колонны,Корректирование подачи охлажЯающей воды в колонну по командному сигналу на отбор суспенэии исключаетнеобходимость определения впеменн задержки, что повышает точность регули"рования температурного режима на протяжении цикла пробега колонны, таккак подача охлаждающей воды в любоймомент времени изменяется пропорционально и одновременно с изменениемотбора продукта, т.е. исключаетсяпреждевременное или с запаздываниемизменение подачи охлаждающей воды.Отключение подачи охлаждающей во"дю в верхние холодильные бочки карбониэационной...
Способ очистки водного раствора сульфата натрия от ионов металлов и органических примесей
Номер патента: 630225
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Крамаренко, Нивикова, Рабинович, Смирнов
Метки: водного, ионов, металлов, натрия, органических, примесей, раствора, сульфата
...-250 С. 1 ол возпейстз:1 сч тсч;ературы 3:рисутствии раствор;чого кислоропд ос 033)я чдс)ь мстислав:Срехопит в окислы, кото;)ыс легко ог- ЦЕЛЯОтСЯ от .)с)СТ 3 ОРЗ ф:3 ЛЬТРЗЦЦСй. Э ГОЧ 00) ЗСс 1 ЛОК С ВЛ;3 ж дя термооб вол, позволя11 и И ЧВСЛЦредвар:1 тсг)ь3 ЫХ СЧЛЬфдТ 1 ЫХ301)ССС 1 СТД:13 сзцл ьтр ац; п. дооткл С 1 очт 101(1 ючить 3 ГЬ СКОСГЬ., ): ч е;) 1.рсизволствд с:1:о слепуОшей хд 17 с 1) ЗЗ 5133 ПСЛЬ ВО 1 ГОдОНСКОй фИЛИЗЛи проектного инстит ЧгЬфс 1 ТЦЧЮ СТОсЦ 1 О 330 ГЧетичсских жирных к)1 слот дктеристкой:0,02 ОО; 0,002 ОХО7 Форм лд изобетсяя Од 0,02 0,02 Г. ГаранинаТек" е; 11. Рыбкина Ре а,. Т. Пилипенко)1 атр 51, г,.г1(овцс(тр 11 ция жег Сз д, г,.гКоицеитрдц;я маргаца, глК 01 Цсир 1 ци 51 0)раничсск":1 хсослииеиий, г/лНдчдльиос...
Предыдущий патент: Способ получения органо-минерального удобрения
Следующий патент: Способ выделения винилидендифосфоновой кислоты
Случайный патент: Устройство для ударных испытаний