Кульневич

Номер патента: 950724

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/42

Метки: дифурилалкилили, третичных, фурилфенилкарбинолов

...имеется характерноепоглощение гидроксила третичного 40спирта в области 3360 см -" и соответствующая полоса гидроксила 4 с1220 см -г. Характерные поглощенияфурановых циклов без особых изменений. Выход 80,545П р и м е р 2. 1,1-Ди-(5-карбоксифурил)-метилкарбинол,Получают аналогично примеру 1 за8 ч при 80 + 0,5 С взаимодействием15,4 г (0,1 моль) 5-карбокси-ацетилфурана в 50 мл бензола и 22,4 г(0,2 моль) 2-фуран-карбоновой кислоты в присутствии 0,2 мл (0,002 моль)58-ной хлорной кислоты.Выделение и очистку проводят, как 55в примере 1. Получают 16 г целевогопродукта. Выход 60,1. Т. пл. 350 Сс разложением. Мол. мас. 266 (массспектроскопически).Найдено, : С 53,8 у Н 3,70.Сл,г НлО,гВычислено, ; С 54,1 1 Н 3, 76.Спектр ПМР в СРСООН;...

Номер патента: 935507

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Глуховцев, Игнатенко, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/54

Метки: ди-2, кислородсодержащих, производных, фурфурилокси-метана

...соды. Органический слой отделяют и промывают несколько раз водой, сушат безвсьцным ,311йа 304,. Масло растворяют в 15 мл метанола.Выделяют 10,1 г бесцветных,кристаллов, Т.пл 74,5 оС.Расчитано,й: С 5555; Н 4,94С,Н ц,од(324) 55Найдено,: С 55 38; Н 4,91,Полученные данные хорошо совпадаютс литературными. Выход продукта 62,14П р и м е р 2. Ди;(5-карбэтокси"2-фурфурилокси)-метан . 28 г (0,2.М) 4 зэтилфуроата нагревают в реакционнойколбе до 40 + 1 оС и при энергичномперемешивании прибавляют 18 г (0,6 М)параформа, Затем 1 мл (0,018 И) концентрированной Н 0 . 45 7 4Найдено,Ф: С 57,2; Н 5,70.С,Н О (352)Вычислено, Ж: С 58,1; Н 5,69,Молекулярная масса определена масспектроскопически 352.м 4 кс 250 нм в этанолеИК-спектР; Ф О 1735 смвыход...

Номер патента: 929639

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Правоторова, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, три-(фурил-2)-метана

...раствори теля в присутствии каталитических количеств 57 - 60%-ной хлорной кислоты 20 при 40 80 С.А также тем, что в качестве органи ческого растворителя предпочтительно используют бензол.Способ осуществляется следующим И образом.В трехгорлую кобу, снабженную ме шалкой, обратным холодильником и капелькой воронкой, помещают раствор 0,1 - 0,08 моль алкклфурана в 100 мл 30 бензола, нагревают до 40 - 80 С, прибавляют 0,1 мл хлорной кислоты и цо каплям за 1 ч добавляют 0,03 0,02 моль хлороформа. После окончания выделения хлористого водорода смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, выливают в воду, нейтрализуют содой, отделяют органический слой и сушатего безводным сульфатом натрия, Растворитель удаляют, остаток перегоняют в...

Номер патента: 891046

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дубоносов, Захаров, Косулина, Кульневич

МПК: A01N 43/30

Метки: кукурузы, роста, стимулятор

...раствор препарата МКО 9,2 31,5 23,3 2,3 4%-ный растворпрепарата МКО 30,2 25,7 28,0 11,6 2,9 2% ный растворпрепарата ПМД 28,9 15,1 32,3 25,4 3,8 3 8 растений в гнезде (около 40 тысяч растений нв 1 га). Размер учетной плошади2делянок составляет 20 м при 5-7-кратной повторности.Поспе доведения зерна до требуемых кондиций и приведения к стандартной Водный растворэтанола (контроль) 28,0 22,2 Как видно из табпицы, предпосевное смашвание семян самоопыпенцой пинии Сч 25 ВТ 2%-ным раствором препарата ПРЯ способствует. получению более высокой и достоверной прибавки урожая зерна в сравнении с предпосевной обработкой40 семян соответствующими по концентрации растворами технической янтарной киспоты и препарата МКО и не уступает. по эффективности...

Номер патента: 883042

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кульневич, Лукьяненко, Торклер

МПК: C07D 407/06

Метки: 1-(5-метилфурил-2)-2-(5, 3-диоксанил-2)-этан, 5-диметил-1, действием, обладающий, ростостимулирующим, томатов

...Реакция заканчивается за 1,5-2 ч.Затем охлаждают и отфильтровывают катализатор. Отгоняют растворитель и затем смесь фракционируют под вакуумом. Получают 16,1 г бесцветной жидкости 1- (5-метилфурил- "2) -2- (5,5-диметил,3-диоксанил) -этана (96%) с т,кип. 103 фС при 2 мм рт.стЛО "в 14736, д 1,0215. УФ-спектр Я.щ, 217 нм, ЦЕ 3,93.Брутто-формула СфьНло(Э 3Найдено, %; С 69,5, Н 9,1.Вычислено, %: С 69,6 Н 9,0. 15Испытание активности соединения формулы 1 (САНПГ) проведено в сравнении с контролями: опрыскиванием водой и опрыскиванием ФТМП. Этими веществами обрабатывались растения томатов ранне- о спелого сорта "Аврора" в период цветения. Оценка урожайности проведена по методике государственного сортоиспытания. Определение биохимического состава...

Номер патента: 883036

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Шапиро

МПК: C07D 307/42

Метки: гомологов, спирта, фурил-2-аллилового

...мешалки приливают по каплям 48 г (0,5 Щ ;свежеперегнанного фурфурола, послЕ 15 чего смесь кипятят час и приливают 30 мл пропилового спирта, в котором предварительно растворено 2,3 г (0,1 г-ат) металлического натрия. Смесь кипятят еще 3 ч, охлаждают и выпивают в 600 мл этилового эфира для. отделения от-неорганической фракции. От выпавшего осадка алкоголята эфирный раствор отфильтровывают на бумажном фильтре,и подвергают перегонке. 25 После удаления эфира перегонку ведут при давлении водоструйного наноса до 100-150 мм. При этом отгоняют пропило.вый спирт одновременно с непрореагировавшим фурфуролом и побочным продуктом - фурфуриловым спиртом. ОсновТ. кип./мм Брутторт.ст. формула 1 Спирт растворитель и реагент РассчиТано, 2с н Определено,...

Номер патента: 833965

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 307/58

Метки: 5-метил-2(5н)фуранона

...40-50 ОС до полного расхода сильвана, По окончании отгоняют в вакууме растворитель, добавляют триэтиламин.в количестве 3 от исходного сильвана и кипятят при 70-80 оС 3 ч. Отфильтровывают катали-, затор при вакуумной перегонке масла. Т.кип, 85-86 С/10 мм рт.ст.Отгоняют 0,051 моль (5,05 г) 5-метил(5 Н)-фуранона, что составляет 51 теоретического количества. Найдено, С 61,30", Н 6,25.Вычислено,: С 61,21; Н 6,17.20Мол, вес. 99,0, п= 1,4550;д 4 = 1084. ИК-спектр, характеризуется наличием полос: С=О 1780 см , С=С 1600 см . По,данным газожидкостной хроматографии (прибор "Хром" с пламенно-ионизационным детектором, газ-носитель-азот, неподвижная фамза - ПФМС, нанесенная в количестве 15 на хроматон й-А, с 160 С, г =833965 Составитель...

Номер патента: 810493

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Арефьев, Бадовская, Емельянова, Иванова, Константная, Кульневич, Музыченко

МПК: B27K 3/12

Метки: дре-весины, огнебиозащитный, состав

...и дефицитный продукт, который необходимо приготавливать по спе циальной технологии перед введением в состав.Кроме того, этот состав из-за высокой гигроскопичности не обеспечивает долговременной защиты деревянных конструкций, 2,1 которые находятся в условиях повышенной влажности.Целью изобретения являетскачества защитной обработкиразрушения биологическими возгорания, заме ериала и упрощен ения состава.Цель достигается тем, что в огнебиозащптный состав, содержащий диаммоний фосфат, антисептик, каолин и адгезионную добавку, дополнительно введен гидрофобизатор 1 КЖ- 30%-ный щелочнои водно- спиртовой раствор этилсиликоната натрия, в качестве антисептика использован 2-оксо,5-дш идрофуран, а в качестве адгезпонной дооавки - экстракт...

Номер патента: 806683

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Кульневич, Музыченко, Никишин

МПК: C07D 307/58

Метки: 4-алкил-бути-ролактонов

...74 г(98%)-бутиролактон подвергают гидрированию в200 мл метанола над 10 г никеля Ренеяв 0,5 л автоклаве при 70 С и давлении200 атм. По окончании гидрирования(3 ч), катализатор отфильтровывают, ареакционную смесь разгоняют,При пониженном давлении отгоняютметанол и далее при 164 С/15 мм 73 г668 6капелькой воронкой, термометром и обратным холодильником и нагревают до155-160 С.Затем при интенсивном перемешиваниипо каплям в течение 5 ч прикапываюгсмесь 65,1 г (0,5 моль) окганола -2,8,4 г(0, 1 моль) 2-оксо,5-дигидрофуранаи Зг (0,02 моль) дитретбутилперекиси,Соотношение реагентов 15 г 1;0,2. По1 р окончании прикапывания, реакционнуюсмесь перемешивают еще в течение 1 чпри 155-160 С.Затем при пониженном давлении отго,няют октанол, а...

Номер патента: 806682

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Кульневич, Музыченко, Никишин

МПК: C07D 307/58

Метки: 4-(1-оксиалкил)-бутиролактонов

...(с 1 Н; -ОН)4,21 (м 1 Н; цнс 5-СН),Положение цнс-, транс- прн С -. относительно заместителя 1.П р н м е р 4. Условия синтеза ивыделения продукта аналогичны описанным в примере 2. Загрузка 195 гН - (С/ )Л б 3)2 5 Вычислено,%: С 66,00; Н 10,00. С, НО Найдено,%: С 65,21; Н 1001. Спектр ПИР (м,д.) снят в СС 84., СН - (СН / - сйд- СЮ-ОН 3 Л+ НИ 806682 6 тот 22,9 г (0,095 моль) 4- (1-оксидецил)- - у -бутнролактона. Выход 95% (от теорни). 20- 1 4718 Д . 09897 3 Вйчислено%: С 69,42; Н 1.0,74, С 4 Н 1,0 Найдено,%: С 69,04; Н 10,80.Спектр ПМР (м.д.)0 ц снят в СС 01 с 1 О. 0,5 моль/л: Сц- (СНр) - СН Н 0,87(т,Дйб 1 ЪфН нз ц -СН-СНЗ) и а дЬ. 2 (м 16 Нт цр 0 =0-(сн ) ) 3 2,35 )мЗН; 3.СН - ; 4-СН-). 346(м 1 Н; 5-СН) 3,80(м 1 Н;0-СН )3,80(С., 1 Ну-ОН)...

Номер патента: 804639

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-диацетилфурана

...и 0,04 мл (0,008 М) 60-но НС.т 04 в 100 мл (1,12 М) бензола,. нагревают до 50 С и выдерживают при эт температуре 15 мин, 11,0 г 0,1 М) 2-ацетилфурана растворяют в 40 мл (0,45 М) бензола, подогревают и приливают при перемешивании к ацилирующей смеси в течение 15 минРеакционную смесь выдерживают 4 ч при 50 С и перемешивании, после чего оставляют на 12 ч при комнатной температуре Выливают в 200 мл воды и.обрабатыва" ют известным способом. В вакууме отгоняют 4,4 г непрореагировавшего 2-ацетилфурана (до 70 оС/9 мм ). Крис804639 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоРедакто гН.Минко Тех е С. г нона Ко кт С Шекмар Заказ 10810/38 Тираж 454Подписное ВНИИПИ Государственногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 794013

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ибрагимов, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 407/14

Метки: алкилзамещенныхтрифурилалканов

...С/10 мм рт,сто 40н 1,4892. Молекулярная масса этогопродукта, определенная криоскопией вбензоле,-522,6 у.е. (вычисленная522 у.е,) Выход 87,2.Найдено, : С 80,7; Н 10,35, 45С РьРЗВычислено,: С 80,5; Н 10,38,еУФ-спектр в этаноле:1230 нм(8 4,40) . В ИК-спектрах присутствуютполосы поглощения, характерные для)Офурановых циклов: 4 3105,1 1028,Д 620, 1560 см ", и полосы СН-группы - 2950, 2880, 1440, 1380 см-".Вещество имеет специфический аромат грибов, устойчиво при хранении, 55П р и м е р 2. 1,1,1-Трис-(3-метил-амилфурил)-этан. Получают аналогично примеру 1 из.22,5 г (0,15 моль) 3-метил-пентилфурана.Температура кипения 288-289 С/ /9 мм рт.,ст.,д 1,551. Молекулярная масса, определенная криоскопией в бензоле, - 482 у.е. (вычисленная...

Номер патента: 742435

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Зеликман, Косулина, Кульневич, Любке, Поддубный

МПК: C08F 4/00

Метки: виниловых, катализаторы, полимеризации, простых, эфиров

...весом Я.Известное применение в качестве инициаторов каталитической системы триэтилалюминийвода-галоидсодержащая окись (эпихлоргидрин) при комнатной температуре дает каучукоподоб. ные полимеры с высоким молекулярным ве 2сом (100000 - 600000), которые содержат небольшое количество кристаллической фракции %.Однако известные способы получения полимеров простых виниловых эфиров и используемые при этом катализаторы имеют ряд недостатков. Использование в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора требует значительно низких температур и проведение в среде жидких углеводородов и больших затрат времени. Ведение полимеризации в присутствии неустойчивых к действию кислорода и влаги воздуха алюминийорганических соедине. ний и кислот Льюиса...

Номер патента: 740777

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Михайлов, Осовецкий, Шапиро

МПК: C07D 307/46

Метки: кислоты, пирослизевой

...растворителя (180-220 С) и включают ток азота, предварительно )тагретого в змеевике до 180-220 оС, пары азеотропа пирослизевой кислоты и углеводорода проходят через дефлегматор и без охлаждения попадают в приемную колбу, где частично коиФормула изобретения Составитель И, Дьяченкот, -.(О т 1(тт, - рет-,.( кастелевитт Корректор И, Муска, "гира 11( 49.". ПодписноеВИИИПИ Государствен 1"ого ко(итета СССР с гол=.:.т изобретений и откоытий О;. 1,;е. , в ,ПП Пате,ттт гужгород УЛ.Проектная,4 Э О 3 ттл Ь Т а Т Е О Е 1 ч Л ОО гД атт Чбольшо 13 Объем из мапроисходит выпадениеОСЛИЗЕВОй КИСЛОТЫ С. Онденсиру 1 отся и следукачестве растворителяНО ИСПОЛЬЗУ 1 ОТ ДЕКаи т,:;" ЛЕ ПЕтэзОН 1(;1 ОХ 11 Ю 1(Даютд . ;.,:, Пеляют от растворителя на вс:оо - - л -...

Номер патента: 727645

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Гранкина, Игнатенко, Кульневич, Музыченко, Никишин, Поляков, Смоляков

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...смеси) В 1 Ренея и гидрируютопри температуре 90 С, давлении130 атм, в течение 3 ч. Катализатор15 отделяют путем вакуум-фильтрации,Продукт гидрирования подвергаютвакуумной разгонке, При 8687 С/7 мм рт.ст, получают 720 г бесцветной жидкости со слабым кислым за 20 пахом, хорошо растворимую в низшихспиртах, эфире сложных эфирах, ацетоне, бенэоле, СС 14, воде, труднорастворимую в алканах и цикланах,1 о 1 4360 с 1 О 1 1300р 5 Элементный состав полученного соединения:Найдено,%: С 55,70; Н 6,88,С 4 Н 60Вычислено,%: С 55,81 Н 6,97,Структура полученного продуктадоказана методами ГЖХ, ИК- и ПМРспектроскопии, Спектр ПМР б(мд):2 30 (М 4 Н; ЗСНр, 4 СН); 4 20-бутиролактону.ИК спектр содержит характерныедля -бутиролактона 1)СО к 1780 см .Выход...

Номер патента: 702020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова, Торклер

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(фурил-2)-1, 3-диоксана, качестве, мономеров, полимеров, производные, теплостойких

...помещают 21,2 г (0,1 моль)5-этил-оксиметил-(фурил)-1,3-диоксана. в 150 мл абсолютированногобенэола (растворитель). Смесь нагревают до полного растворения диоксана, прибавляют для предотвращенияреакции полимеризации гидрохинон(0,1 Ъ от.веса 1,3-диоксана) и приливают из капельной воронки в течение30 мин 13,6 г (0,15 моль) хлорангид.рида акриловой кислоты, кипятят наводяной бане 5 ч, Конец реакции25 Фиксируют по прекращению выделенияНСс и спектрофотометрически. Затемпри той же температуре добавляютнебольшими порциями (1-1,5 ч)10,5 г (50 от веса 1,3-диоксана)МаНСОЗ. Еще теп)ую реакцион25 162 1105 17 0 148 4 100 05 0 9 10 0 88 На,основе сложного эфира приведенной офцей формулы синтезирован плавкий олиГомер термическим воздействи-.ем...

Номер патента: 694168

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич

МПК: A01N 5/00

Метки: роста, стимулятор

...повышения урожайности культур и устранения нежелательного явления повреждения растений. Цель достигается применением 5-этил-гидроксиметил-(фурил) - 1,3 диоксана (ФТМП) в качестве стимулятора роста.ФТМП получают реакцией конденсацыи фурфурола с 2 - этпл - 2-гидроксиметнл,3- пропандиолом в мягких температурных условиях с использованием бензола в качестве азеотропообразующего компонента на катионите КУ4.Технологическая схема получения его проста, поскольку предусматривается прямая конденсация фурфурола с 2-этил- гидроксиметпл,3-пропандиолом (без дополнительного этапа бромирования).ФТМП относится к малотоксичным соединениям, не обладает кумулятивными и кожно-раздражающими свойствами.В пропессе роста растений наблюдают за завязываемостью...

Номер патента: 652180

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 407/06

Метки: 1(фурил-2, 2-(2, 5-дикарбоновой, кислоты, метильное, продукт, производное, промежуточный, синтеза, формилфурил-5, фуран-2, этилен

...с метилфурфуролом с содержанием последнего 35(100 .г). Смесь при перемешивании термостатируют при 70 ОС, периодически отбираяпробы для спектроскопии на самопишущем спектрофотометре Яресогй 45 50 М 9) бб пользованному натрию. Продукт всреде эфира или бензола тщательноотмывают от непрореагировавшихисходных альдегидов и спирта, сушатнад сульфатом натрия и растворительотгоняют. Полученный альдегид представляет собой масло красного цвета,нерастворимое в воде, плохо растворимое в предельных углеводородах, но хорошо растворимое в эфире, спирте, бензоле,диоксане и других органических растворителях.1-(Фурил)-2 в (2 -формилфурилиИ-5 ) этилен и его гомологии осмоляются при нагревании выше 80-100 ОС и потому не поддаются перегонке.Очистка...

Номер патента: 651003

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 307/60

Метки: 2-оксо-5-этокси, 5-дигидрофурана

...С) до расхода фурфурола 75 (2 ч), что651003 формула изобретения Составитель И.Дьяченко Редактор Т. Шарганова ТехредМ. Петко Кощектор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, жРаушская наб. д. 45Заказ 730/26 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 контролируют спектрофотометрически по Л 278 нм. Из оксида удаляют воду. при 5 мм рт.ст. и температуре бани 40-50 С, Затем смесь охлаждают, добавляют 1,75 моль (103 мл) этанола, 100 мл хлороформа, 5 г бензолсульфокислоты и кипятят при 70 С с обратным холодильником и водоотстойником до прекращения выделения воды. По окончании опыта смесь охлаждают, выливают в 400 мл насыщенного раствора ИаНСОи экстрагируют...

Номер патента: 537598

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Зеликман, Косулина, Кульневич

МПК: C07D 263/18

Метки: 1-диметил2-ацилоксиэтил)-оксазолон-4, 2-алкилзамещенные, 5-(1, ониевые, перхлораты

...амида и ангидридакарбоновой кислоты добавляют порциямипо 0,15-0,2 мл,хлорной кислоты (соотношение 1:6:1 соответственно). Затемреакционную смесь доводят до.кипения,кипятят 5-10 мин н охлаждают, затемразбавляют двухкратным количествомэфира. Выпавшее светлое масло кристаллизуется при:встряхивании. Образовавшуюся кристаллическую массуфильтруют и промывают ледяной уксус"ной кислотой и эфиром. Выход составляет 80-50. Перекрнсталлизовываютиз ледяной уксусной кислоты.Полученные соли идентиФицированыпо элементному составу, ИК-и ЯМРспектрам.В ИК-спектр оединеннй наиболее характер тся высокоинтенсивная по онильной группы цикла при 1 см, полосапоглощения.СеО фнрной группи/1 тираж Р 2 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам...

Номер патента: 621685

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Плаксина, Пятащова

МПК: C08F 124/00

Метки: олигомера, фуранового

...связь, фура цикпы, хпорметипьн идает образующемус пигомеру высокую те есть и химическую ус попучен группировки, п ранственному кость, негорю Пример. 5, (фт фурипвинип)-1,3- при температуре 17 2 ч без катапизатора вом Вуда и получают твердый хрупкий про вого цвета, хорошо р бенэопе, диоксане, ни воримый в воде и се 5-Оихпорметипдиоксан нагревают 5-180 С в течениена бане со сппаппавкий опигомер -дукт темно-коричнеастворимый в ацетоне,тробензоле; нерастрном эфире,. О Ппавкий опигом(по Убеллоде) оС 124-1375Элементарный состав,%С 52,25Н 5,16С 1 24,97Отверждение олигомера осуществляют с 3-5% бензолсульфокислоты или п-толуолсульфокислоты по следующему режиму: при 200 С в течение 6 ч, а затем прио250 С в течение 2 ч. Изменение все," Реагент...

Номер патента: 621677

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кульневич, Солоненко, Шапиро

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, фурана

...Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/13 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3200 - 250 С, а образующийся продукт в виде паров улавливается холодильником,конденсат собирают в приемной колбе и затем очищают по известному способу, например сушкой над едким кали, перегонкой. 5При разовом синтезе количество окисикальция берут 0,3 моль на 1 моль исходного фуранового альдегида, а в потокеудельный расход окиси кальция снижается соответственно количеству пропущенной смеси 10до 0,03 моль.П р и м е р 1. К 40 мл (0,75 моль) 90/, -ному гидразингидрата или к 60 мл 600/о-ногогидразингидрата при 25 - 30 С...

Номер патента: 615073

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кульневич, Федосеева, Шапиро

МПК: C07D 307/38

Метки: 3-ди(фурил-2, пропенона

...технологии процесса,а именно: целевой продукт необходимопромывать спиртом и многократно перекристаллизовывать иэ спирта.Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Сущность изобретения состоит в тор,что 1,3-ди(фурил)пропенон получают 5/взаимодействием ацетилфурана с Фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи с последующеи кристаллизацией непосредственно реакционноймассы, полученной после реакции, кппящим гептаном. Изобретение о 1 личается от известного кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, лри испол зовании при этом в качестве растворителя кипящего гептана.П р и м е р. Получение 1,3-дит (фурил - 2 )пропенона. К смеси 0,1 г моля фурфурола и 2 г мо ля ацетилфурана приливают при...

Номер патента: 598869

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бадовская, Кравченко, Кульневич

МПК: C07C 59/33

Метки: кислоты, левулиновой, эфиров

...в количсстве 4,5 - 9 вес./ считая на 5-метилфурфурол.Технология способа состоит в следующем.5-1 Четилфурфурол смешивают с 20 - ЗОО/-ным этанольным или бутанольным раствором перекиси водорода и нагревают при 60 - 70 С 3 - 4 час. Смесь охлаждают до 40 С, прибавляют катализатор (серную или бензолсульфокислоту), избыток этилового или бутилового спирта и хлороформ. Массу нагревают при 70 - 75 С до полного удаления воды. Охлаждают, отмывают полученный продукт раствором бикарбоната натрия и водой и растворитель и избыток спирта отгоняют. Целевой продукт выделяют ректификацией в вакууме.Пример 1. 30 мл (О,З моль) 5-метилфурфурола смешивают с 30%-ной спиртовой перекисью водорода, приготовленной из 15,05 мл (0,6 моль) 81/О. ной перекиси...

Номер патента: 596586

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Зеликман, Косулина, Кульневич, Тертов

МПК: C07D 405/04

Метки: 2-гетерил-2, 3-диоксанов, 4триметил-1

...(-78) + 0,5т перхлорат 2,4,4-триметания и выдерживают смесьв атмосфере азота. Затет 10-30 мп воды, отделяютвор 2-гетерил,3-диоксего безводным сульфатом цикловх гете- в эФире С добавил,3-ДИ- в течение м прибавт эфирный ана, сунатрия,596586 О фдрмула изобретения НзС НеФ О .СНзгде НервО25 О-ХО Сн,)СгН,Составитель И.ДьяченкоРедактор Т,Шарганова Тех едМ.Левицкая Ко екто .Л.Небола Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦПИИПИ Государственного комитета СоВета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 .Москва ЖРа ская наб. , 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 отгоняют эфир, остаток перегоняют ввакууме или кристаллиэуют в гептане.Выход 50-75,Полученные соединения идентифицированы по элементному анализу,...

Номер патента: 592825

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Баум, Коновалова, Кульневич, Пустоварова, Шапиро

МПК: C07D 307/68

Метки: 5-метилпирослизевой, кислоты

...брома и щелочи, равное 1:1,2 - 1,3:7 - 10,6.Температуру лроцесса необходимо поддерживать строго в пределах 5 - 10 С.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.В щелочной раствор гипробромита,натрия (гчаОВг) небольшими дорциями вводят 5-метилфурфурол, Окончание реакции контролируют по исчезновению пика гипробромита при 330 н,к. Экстракцией эфиром удаляют побочные лродукты, затем, смесь,подкисляют соляной кислотой, отделяют кристаллы 5-метилпирослизевой кислоты, сушат их на воздухе.Пр и м ер, При 0 С готовят раствор гипобромита последовательно растворением в 200 юг воды 50 г (1,2 г мо,гя)ХаОН и 11 мл брома (0,2 г моля).В указанный раствор прикапывают в течение 1,5 час 15 мл (0,15 г моля) 5-метилфурфурола. В ходе реакции смесь...

Номер патента: 591475

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова

МПК: C07D 407/06

Метки: диоксанов, замещенных, мономеры, полимеров, полифункциональных, положении, сложные, фурилвинил-1, эфиры

...круглодонную колбу, снабженную ловушкой Дина-Старка, с обратным холодильником, термометром, мешал" кой -помещают 22,4 г (0,1 моль)5-метил-В-гидроксиметил- (ф -фурилвинил) -1,3-диоксана, 3,2 г катализатора-катионита марки КУ(в Н-форме), 150 мл абсолютированного бензола (растворитель) . Смесьнагревают до полного растворения диоксана, прибавляют из капельнойворонки в течение 20 мин 17,22 г - (0,15 моль) капроновой кислоты и кигпятят 4 ч. Конец реакции фиксируютпо количеству выделившейся в ловушке реакционной воды и спектрофотометрически. По окончании реакции катализатор фильтрацией отделяют от реак" ционной смеси, промывают водой,сушат растворитель отгоняют. Продукт выделяют вакуумной разгонкой. 60П р и м е р 3....

Номер патента: 564304

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Абрамянц, Кульневич, Смышляев, Тарасенко

МПК: C07C 51/42

Метки: оксидатов, фурфурольных

...13 -формил- О акриловая, р -формилпропионовая, малеиновая, фумаровая, янтарная, яблочная, пирослизевая), перекись водорода и органические перекиси,Время реакции при перемешивании90-120 мин. В отличие от известнот2,0 5,0 Температура,о 40 Время контакта, мин 120 360 89,0 90,0 Ивет оксидата Светло-желтый Темно-коричневый Нет 25,8 1 Л 1 ИИПИ Заказ 1 9/1 9 ч Гираж 553 Подписное филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 спи ба при проведении указанного процес-. са потерь кислот и осмоления оксидата не наблюдается,П р и м е р 1, В фурфурольный оксидат, содержащий (в г-экв/л): 2,24 муравьиной кислоты, 0,17 3 -формилакрило-. вой кислоты, 0,038 ф -4 ормилпропионовой кислоты, 1,6,1 яблочной и янтарной кислот (всего 5,0 г экв/л...

Номер патента: 552051

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Зеликман, Кульневич, Лукьяненко, Плаксина, Уманская

МПК: A01N 5/00

Метки: растений, роста, стимулятор

...Томаты обраба тения, а затем чеПовышение ур та составляет 9,0 повышение скоро вещества и сахар в фазу раннего ц20 дней.ти целевого пНаблюдается, содержанияплодов. тывают рез 10 и ожайнос - 28 0% спелости истости родуктакже сухого Формула изобретен0Применение 5,5 - диметил - 2 фурил - 2) - 1,3 - диоксана в качелятора роста растений,5 - бром тве стиму 15 Источникимание при эк1. ЛеопольМ 1968,2. Лвт. св.20 (прототип),3. Авт. св.(прототип по во вн риня нформацииертизе:А, Рост и звитие растений 5/00, 1974497006 Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам воздействия на рост и развитие растений.Известно применение в качестве стимулятора роста растений этилена 1,Известно также применение в качестве...

Номер патента: 462464

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 307/02

Метки: метана, производных, три-(фурил-2

...Идентификация этих веществ проведена по молекулярному весу,элементному анализу температуре плавилиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,ления, ИК- и Уф-спектрам, В ИК-спектрах обнаружены полосы поглощения, характерные для Фуранового цикла.1020, 1210 ф с=с 1440 1550 с-и 3120 1260, 780 см, В области 3000-2870 и 1370-1340 см имеются характерные полосы СН -группы, при 789 см - полоса для соединений имеющих фурановый цикл с о( -водородом. На Уф:пектрах всех соединений такого типа имеется только од на полоса Й - й перехода электронов со адах 222-225 нм, Я 4,41-4,54 в растворе этанола.П р и м е р 1. Получение (фурил)- -ди-(5-метилфурил) метана ( 1 ). 15Смешивают 24 г (0,25 моль) фурфурола и 41 г (0,5 моль) сильвана и при интенсивном...