Кальман
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1253426
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...
Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...
Способ получения производных тиазолидина
Номер патента: 1240356
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 277/10 ...
Метки: производных, тиазолидина
...предлагаемому изобретению среди получаемых соединений общей Формулы (1) особенно 3-бензил- -2-цианиминотиаэолидин (соединение А) обладает предпочтительными свой-. ствами. Остальные полученные соединения общей формулы (1) также в более или менее низкой степени оказались в значительной мере активными,Для фармакологического исследования предлагаемых соединений испольчот описанные методы.Язва ЯЬау,Самок крыс Н-Удзсаг весом по 120- 150 г выдерживают без пищи в течение 24 часов в решетчатых клетках и снабжают их только питьевой водой. Затем привратник желудка животных подвергают мягкому эфирному наркозу и одновременно обрабатывают интраперитонеально исследуемым подавляющим язву соединением. Спустя 4 ч животных умерщвляют путем...
Способ получения производных тиазолидина
Номер патента: 1240355
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 1/04 ...
Метки: производных, тиазолидина
...модель.Самок крыс Н-Изай весом 20 -150 г 24 ч выцерживают без пищи,снабжая только водой, затем путеморального введения с помощью приготовленной с твиномсуспензии со100 мг/кг ацетилсалициловой кислотывызывают образование язв в железистой части желудка животных. Одновременно с ацетилсалициловой кислотой животным вводят предлагаемое соединениеоральным путем. Спустя 4 ч животныхумерщвляют и подсчитывают находящие-, 35ся на железистой части желудка коричнево-красные эрозии. При оценке реВэультатов указывается среднее числонаходящихся в желудке язв и, соответственно,.количество животных без 40сязв.Язва, вызванная индометацином,Нестероидное противовоспалительное средство индометацин - 1-(и-хлорбензоил)-5-метокси-.метилиндол-З-уксусная кислота...
Способ получения 1, 2-5, 6-диангидро-3, 4-бис-( карбоксипропионил)-дульцита или его динатриевой соли
Номер патента: 1225487
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош
МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...
Метки: 4-бис, 6-диангидро-3, динатриевой, карбоксипропионил)-дульцита, соли
...чемвсе другие вещества, указанные здесь.Следовательно, терапевтический индексСв два раза ролее предпочтителен,чем индекс любого другого членагруппы.Терапевтические индексы, получен 30ные на различных тверлых транспланхгтируемых опухолях грызунов, даныв табл. 3.Ингибирование роста опухоли втвердой системе:Саркома 180: влияние отдельной иповторяемых инъекций.Метод, небольшие образцы твердойСаркомы 180 были инокулированы накожу самца мыши Яьгзз. Интраперитональное применение лекарства к груп 40пе из шести животных начали на следующий день, на 11-й день опухоли былиудалены для.оценки,Данные отдельной и повторяемыхинъекций на ингибирование роста опу 45 холи в твердой системе Саркома 180приведены в табл. 4.Острая токсичность:В табл. 1...
Устройство для изготовления чехлов панцирных электродов аккумулятора
Номер патента: 1210674
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Йожеф, Кальман, Ференц
МПК: H01M 4/76
Метки: аккумулятора, панцирных, чехлов, электродов
...производства формующая цепь элементов растягивается из-за существующей между сердечником 7 и гибким1элементом 6 силой тяги. Формующие цилиндры 8 плотно прилегают к охватывающей второй формующий сердечник 7серии матерчатых чехлов и формуютее благодаря пружинному поджатиюв соответствии с желаемым профилеми шагом чехлов. Приводная пара ци- .линдров 5 смещает вследствие соединения трением двухслойный материал 2 в свободное пространство, окружающее гибкий элемент. На этомучастке трассы усадка двухслойнойткани 1 и "сшивание" пропитывающеговещества происходят без деформации,так как подающее устройство 10 илинасеченные цилиндры 8 вытаскиваютготовую серию матерчатых чехлов изданного. участка с более высокойскоростью, чем скорость, с которойпара...
Способ получения производных дульцита или их солей
Номер патента: 1205769
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош
МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...
Метки: дульцита, производных, солей
...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...
Производные дульцита, обладающие ингибирующим действием в отношении злокачественных опухолей
Номер патента: 1194863
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош
МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...
Метки: действием, дульцита, злокачественных, ингибирующим, обладающие, опухолей, отношении, производные
...- дульцита, т.пл. 80 С. По данным тонкослойной хроматографии (ВГ = 0,3 или 0,7, смесь 6:4 этилацетата и циклогексана, или смесь 8:2 бензола и метанола) продукт однороден.Вычислено, Ж: С 60,31; Н 5,86; О 33,83С 19 Н,Ов 378,38Найдено, Ж: С 60,60; Н 5,49; О 34,50Эквивалентная масса:Вычислено 378Найдено 390. Новые производные дульцита (соединения С, С-З, Си С) были подвергнуты биологическим исследованиям. Их биологическую активность сравнивали с активностью близких структурных аналогов:Соединение А,2-5,6-диангидроч -3,4-диацетилдульцитол; соединение 4863 4В - 1, 2-5,6-диангидро,4-бис-(/.-3;4-бис- (/5 -фенилпропионил) -дуль цитол;Были осуществлены следующие исследования: усвоение энзима; тестна токсичность; определение...
Способ получения сложных этиловых эфиров 1-метил-или 1, 4 диметил-1 -пиррол-2-уксусной кислоты
Номер патента: 1179921
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Анна, Дьердь, Ева, Кальман, Карой, Марта, Пирошка
МПК: C07D 207/34
Метки: 1-метил-или, диметил-1, кислоты, пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, эфиров
...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...
Фунгицидное средство
Номер патента: 1148553
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Геза, Ева, Иштван, Кальман, Лайош, Эржебет
МПК: A01N 43/52, C07D 235/14
Метки: средство, фунгицидное
...изобретения является усиление фунгицидной активности,Указанная цель достигается исполь зованием средства, содержащего активный ингредиент Формулы: Ж,С-ЗБ ТЮ 1 р где К"- водород или О=С-МН-В- метил, 6 утил;У - салицилат или сульфат 25анион;в качестве поверхностно-активного вещества - нафталинсульокислоту, а в качестве носителя - твердый наполнитель типа каолина или жидкий 30 наполнитель - смесь раисового масла, диметилформамида, ксилола в соотношении 1: 10; 13,3 при количественном содержании компонентов в указанном средстве, мас.7.; 3Активный ингредиент 20-60Поверхностно-активноевеществоНоситель ОстальноеСоединение указанной Формулы по лучают при взаимодействии в среде полярного растворителя 2-амино-бен-. зимидазола с...
Способ получения производных 4-оксоазетидин-2, 2 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1147250
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Габор, Гизелла, Дьюла, Жужанна, Йожеф, Кальман, Карой
МПК: C07D 205/08
Метки: 4-оксоазетидин-2, дикарбоновой, кислоты, производных
...в осадок неорганическую соль переводят в раствор посредством прибавления 60 мл воды, Водную фазу отделяют и встряхивают ее со 100 мл диэтилового эфира. Обьединенные органические фазы сушат безводным сернокислым магнием, производят фильтрование, после чего фнльтрат упаривают досуха. Полученное в виде остатка маслообразное вещество (18,5 г) кристаллизуют из 30 мл 2-пропанола. В результате получают 10,9 г диэтилового эфира 3-ацетил-(2,4-диметоксибензил)-4- оксо,2- азетидиндикарбоновой кислоты (54 от теоретически рассчитанного значе(41,2 мл; 0,199 моль) диэтиловогоэфира броммалоновой кислоты и 22,5 г(31,5 мл; 0,225 моль) триэтиламина,при интенсивном охлаждении водой сольдом и энергичном перемешиванииприбавляют по каплям 24 г (24,3...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей
Номер патента: 1114332
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00 ...
Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера
...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...
Электрическая машина
Номер патента: 1101974
Опубликовано: 07.07.1984
Авторы: Кальман, Коркин, Макаров, Мотин, Петров, Тубис, Ульянов
МПК: H02K 9/22
Метки: электрическая
...для преодоления сопротивления вещества, обу"словленного силами вязкости и необхо 45димостью сдвига отдельных слоев.Таким образом, стартовые характеристики машины, т,е. продолжительность разгона ротора и скорость на"грева обмотки, находятся в прямой зависимости от величины таких свойств5 Овещества, как предел прочности насдвиг и вязкость,Цель изобретения - повышение надеж"ности машины путем улучшения ее стартовых характеристик,Поставленная цель достигается тем,что в электрической машине, заполнен-ной плавящимся веществом, многократно термически обратимым, содержащий статор с обмоткой, ротор с валом, подшипниковые узлы с уплотнениями на валу, указанное вещество имеет при 20 С предел прочности на сдвигоне более 3000 Па, вязкость не...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей
Номер патента: 1097192
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: C07C 41/00
Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...
Соли производных 1, 2, 4-оксадиазина, проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы и диуретиков
Номер патента: 1087520
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Антал, Илона, Йожеф, Кальман, Мариа, Мариан, Петер, Шандор
МПК: C07D 273/04
Метки: 4-оксадиазина, деятельности, диуретиков, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли
...водорода в дигидрохлористую соль.Получают 4,1 г 3-(4-толуол)-б-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-метил,б-дигидроН,2,4-оксадиазиндигидрохлорида, Т.пл. 250 С,Вычислено, Ъ: С 1 17,98.Сд Н И 001Найдено, Ъ: С 1 18,44,составляет 69 мг/кг 1.ч.Данное соединение снижает давлениекрови у наркотизированных кошек,П р и м е р 5, По методике,описанной в примере 1, посредствомобработки 3-2,2-дифенилэтил)-б-хлорметил,б-дигидроН,2,4-оксадиаэина метилциклогексиламином получарт,Та блица 1 Доза, мг/кг 35 Соединение 3 91 + 3,3 90 + 4,8 93 + 4,4.81 + 6,0 10 Соединение 4 92 + 2,584 + 4,4 96 + 3,3 90 + 4,8 10 3- ( 2, 2-дифенилэ тил ) -б- ( И-метил- М-циклогексиламино)-метил,6-дигидро" -4-1,2,4-оксадиаэиндигидрохлорид. Т.пл. 227-230 фС.Вычислено, : С 64,64 Н 7,60;...
Соли производных 1, 2, 4-оксадиазолин-5-она проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы
Номер патента: 1087519
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор
МПК: C07D 271/06
Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли
...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...
Способ получения пеностекла
Номер патента: 1056894
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Бела, Иозеф, Кальман, Лайош
МПК: C03C 11/00
Метки: пеностекла
...- снижение коэф-.фициента теплопроводности.Цель достигается тем, что соглас".но способу получения пеностекла,включающему помол перлита, введение ИаОН, формование и термообработку при 830-870 С в течение 2025 мин, помол перлита ведут до получения зерен размером 1-2 мм, вводят МаОН в количестве 9,9-11,5 вес.В. и продолжают помол до получениязерен со следующим .иранулометрическим составом, вес.В:Ниже 0,025 мм 45-550,025-0,10 мм 30-35. 0,10-0,20 мм 10-25 60после чего иэ смеси Формуют гранулыразмером 5-10 мм.П р и м е р 1. В предварительноизмельченный др размера зерен 1-2 ммперлит добавляют ИаОН и продолжают65 измельчать. Затем суспензию сушатпри 250-300 аС и формуют с помощьюпрофильного самопресса гранулы диаметром 6-8 мм. Затем гранулы...
Способ получения арилоксиаминобутанолов или их солей
Номер патента: 1052156
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Деже, Иожеф, Кальман, Эржебет
МПК: A61K 31/138, A61P 9/04, A61P 9/06 ...
Метки: арилоксиаминобутанолов, солей
...значениес соединением Формулы В опытах на крысах по Ланнендорфу65 с помощью соединения А, также как и Х-йгде В- имеет вышеуказанные значения;Х - галойд с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, Предпочтительными солями являются малеинаты,П р и м ер 1. Смесь, состоящую иэ 1,56 г (0,0068 моль) 1-(1-нафтнлокаи)-2-гидроКси-аминобутана, 3,7 г (0,03 моль) иэопропилбромида, 0,7 г (0,007 моль, карбоната натрия 200 мл иодида калия и 15 мл этанола, кипятят с обратным хлодильником прн нцремешнванни в течение 30 ч. После отгонки растворителя остаток поГлащдетразбавленной соляной Кислотой И рдцН ) раэ извлекают эфиром, Кислую фазу5 нейтрализуют с помощью 20-ной цаткриевой щелочи и затем встряхиваюта...
Способ получения серусодержащих производных изохинолина
Номер патента: 1047389
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер
МПК: A61K 31/472, A61P 11/06, A61P 7/10 ...
Метки: изохинолина, производных, серусодержащих
...и 2,3 г 3-хлорпропионовой кислоты, получают 5,4 г о(,-(2-карбокси"этил)-меркапто,7-диметокси,4 дигидро-изохинолилацетонитрила.Т,пл, 169"170 ОС (после перекристаллизации из этанола),Вычислено,С 57,47; Н 5,43;В 8,38Б 9,59С 16 Н 1 в М 20+ИНайдено, ; С 57,44; Н 5,49;Н 8,34, Я 9,70ЛД 0)500 мг/кг (при.пероральномвведении, на мьпаах). При дозе 2 мг/кгполученное соединение способствуетвыделению мочи в такой же степени,как и гипотиазид при дозировке2 мг/кг (оба соединения вводилисьперорально).П р и м е р 10, Таким же способомкак в примере 5, используя в качестве исходных соединений 10,0 г,Я-(с(;циано-с(.-6,-диэтокси,4 дигидро-изохинолил)-метилизотиуронийбромида и 2,6.г 3-хлорпронионовойкислоты, получают 6,0 г...
Механизм для продвижения бумажной ленты
Номер патента: 1044226
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Аладар, Андраш, Аттила, Кальман
МПК: G07G 1/02
Метки: бумажной, ленты, механизм, продвижения
...рычажныйстопор с помощью оси установлен накорпусе, первыи зубчатый сегментприводного диска кинематически свя"зан с ведущим зубчатым колесом, со"члененным с зуЬчатым колесом обратного хода, кинематически связаннымпосредством соединенных между собойповодка, тяги с пазом, подпружиненйого рычага и распределительного кулачка с приводным диском, второй зуб"чатый сегмент которого кинематическисвязан с зуЬчатым колесом обратногохода, приводной диск посредством кулачка-копира, сопряженного с хвостовой частью подпружиненного двуплецегорычага и зуба, сочлененного с зубь"ями ведущего зубчатого колеса, кинематически связан с ведущим зубчатымколесом, электромагнит посредствомподпружиненного рычага стопора кинематицески связан с тягой.Кроме...
Строкопечатающий механизм для кассовых аппаратов
Номер патента: 1042624
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Аладар, Андраш, Аттила, Кальман
МПК: G07G 1/02
Метки: аппаратов, кассовых, механизм, строкопечатающий
...корпусе 2,Недостатками данного устройства являются сравнительно невысокаянадежность, вызванная тем, что при"жимной ролик в процессе печати малоэффективно (по длительности использования ) взаимодействует с цифроносителем,и элементы конструкции имеют невысокую жесткость, обуславливающую возникйовение перекосов и деформации элементов.Цель изобретения - повышение надежности.Укаэанная цель достигается тем,что в строкопечатающий механизмдля кассовых аппаратов, содержащийвал с цифровыми печатающими колесами, взаимодействующий с ним поворотный прижимной ролик с шейками, размещенный на рычажной передаче, кинематически связанный с кулачковым валом и опорной осью, установленной на корпусе, введены 0-образная обойма с осью, имеющей шейки,...
Диффузор динамической головки громкоговорителя
Номер патента: 1034620
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Кальман, Маргит, Реже
МПК: H04R 7/26
Метки: головки, громкоговорителя, динамической, диффузор
...материалом. Головка громкоговорителя включает основной и дополнительный диффузоры, изготовленные иэ целлюлозы с наполнителем. Верхний поднес пропитан эластичным материалом, в качестве которого применяется смесь натурального и искусственного латекса,21Недостатком этой головки громкогонорителя является малая радиальная жесткость верхнего подвеса и сложность конструкции устройства.Цель изобретения - упрощение конструкции голонки и улучшение ее экс плуатационных характеристик, выражающееся в повышении радиальной жесткости верхнего подвеса и стабилиза-. ции его механических характеристик.Поставленная цель достигается тем,5 О что н диффузоре динамической головки громкоговорителя, состоящем из изгоматериал, благодаря своей эластичнос ти...
Способ получения производных арилоксиаминобутанола или их солей
Номер патента: 1025327
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Деже, Иожеф, Кальман, Эржебет
МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, C07C 217/32 ...
Метки: арилоксиаминобутанола, производных, солей
...в 20 мл метанола и смешивают с 2,27 г малеиновой кислоты.Получают 7,2 г 1-(1-нафтилокси)-, 2-гидрокси-изопрориламинобутанмалеината, который после перекристаллизации из этанола плавится при 147- 149"С.П р и м е р 4. Раствор 9,2 г (0,04 моль) 1-(1-нафтилокси)-2-гидрокси-аминобутана и. 5,36 г (0,04 моль) фенилацетона в 100 мл .бензола кипятят в течение часа. Остаток. после упаривания растворяют э 100 мл метанола, затем согласно примеру 3 восстанавливают 2 г боргидрида .натрия. Полученное основание обрабатывают 4,3 г малеиновой кислоты. Получают 1-(1-нафтил О окси) -2-гидрокси-(1-фенилпропил)- /аминобутанмалеинат, который после перекристаллизации из этанола плавится при 152-155 ОС.П р и м е р 5. Смесь, состоящая 15 из 18,1 г (0,1 (0,1 моль)...
Способ получения производных -(3, 3-дифенилпропил) пропилендиамина или их солей
Номер патента: 1014468
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет
МПК: A61P 23/02, A61P 9/06, A61P 9/08 ...
Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей
...247248 С,3 1014468с) к 211,3 г 3,3-дифенилпропил-,амина добавляют при перемешивании иохлаждении в течение 30 мин 53,1 гакрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнат-. 5ной температуре и выдерживают в течение 5 ч на водяной бане, затем перегоняют в вакууме, Получают 243 гнитрила 3-(3,3-дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура ки- .10пения при 1 мм рт,ст. 195-197 С.Т. пл. 54 С,П р и м е р 2. 8,0 г М-(3,3-дифенилпропил)-пропилен,3-диамина и4,0 г фенилацетона растворяют в 50 мл 5бензола в течение 4 ч с насадкой дляводоотделения до температуры кипенияПосле отгонки бензола остатокрастворяют при перемешивании при 2535 С в 1 мл воды и 30 мл метанола иобрабатывают 1,5 г боргидрида натрияв течение 40 мин. Затем...
Способ получения серосодержащих производных изохинолина
Номер патента: 936809
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер
МПК: A61K 31/472, A61P 11/08, A61P 29/00 ...
Метки: изохинолина, производных, серосодержащих
...к ацетилхолину, Действие соединения в соответствии с примером 9 такое же, как и теофилина, действие же соединения в соответствии с примеромв шесть раз выше. Иаксимальное торможение в случае теофилина 307, при дозировке 200 мкг/мл ), в случае же соединения в соответствии с примеромоно 1004 при дозировке 50 мкг/мл ), а соединения в соответствии с примером 9-55(при дозировке 100 мкг/мл),45 5 9368 При дозировке 50 мкг/мл антагонист теофилин по отношению к гистамину .вызывает торможение 181. Действие соединения в соответствии с примером 9 также как и теофилина, а 5 соединения в соответствии с приме ром 4 в шесть раз выше. Максимальное торможение в случае теофилина 373 ( при дозировке 200 мкг/мл), в случае соединения в соответствии с 1 э...
Способ разделения алкалоидов дииндола
Номер патента: 912034
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Кальман, Карола, Ласло, Чаба, Эстер
МПК: A61K 35/78
Метки: алкалоидов, дииндола, разделения
...натрия и выпаривают досухапри пониженном давлении. В качествеостатка от выпаривания получают Ф 0винбластин, который затем при необходимости переводят в аддитивную солькислоты, предпочтительно сульфат.Полученный при этом сульфат винблас,тина практически чистый и можетЮыть без дополнительной очистки при-"менен для получения винкристина. П р и м е р. 50 г неочищенной смеси алкалоидов сульфата дииндола растворяют в 300 мл метилового спирта, затем при помешивании добавляют 13 мл диэтиламина. Раствор выдерживают при 0 С в течение одного ч, в это время из раствора кристаллизуется неочищенное основание лейрозина. Выделившиеся кристаллы отфильт ровывают, промывают небольшими коли. чествами метилового спирта и сушат в вакууме....
Способ получения производных дигидроимидазо изохино-лина или их солей
Номер патента: 852173
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Дьердь, Кальман, Матиаш, Чаба, Юдит
МПК: A61K 31/4745, A61P 11/08, C07D 471/04 ...
Метки: дигидроимидазо, изохино-лина, производных, солей
...С11,44.Подобным образом с 2 н соляной кислотой получают дигидрат сульфата 5,6-дигидро,9-диметокси-карбамоилимидазо (5, 1-а)изохинолина (Св Я 1 Дф) .Т.пл. во время пенообраэования 215 фС. 49Найдено, : С 49,58; Н 5,06,й 12,28.Вычислено, : С 49,40; Н 5,33,й 12,34.Пример 5. 1,14 г (5 ммол)1-циано,б-дигидро,9-дигидрокси-.,имидаэо(5,1-а)изохинолина при перемешивании порциями вносят в 3 мл концентрированной серной кислоты и реакционную смесь оставляют стоять наночь в холодильнике. После этого ксмеси добавляют измельченный лед ивыпавший осадок отфильтровывают. Получают 1,70 г гидросульфата 5,б-дигидро9-диокси-карбамоилимидазо- (5,1-а) иэохинолина(Сщ Н М 60 в 5),е55Йайдено, : С 48,74, Н 4,40)М 14,20,Вычислено,С 48,97, Н 4,11,М 14,28.П р и м е р...
Способ получения 1-фенил-4-амино-5-бром-или 5 хлорпиридазона-6
Номер патента: 845782
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Геза, Ева, Кальман, Лайош, Эржебет
МПК: C07D 237/22
Метки: 1-фенил-4-амино-5-бром-или, хлорпиридазона-6
...и, наконец, сушат. Получают 175,3 г 1-фенил-амино-хлорпиридазона-б, который плавится при 198-20 с 2 С, Выход в расчете на 2,3-дихлор-З-фор милакриловую кислоту составляет 79,17. степень чистоты 98-997. (98-99элементарный анализ, С) и 987 (Уф-спектроскопия).П р и м е р 2. В автоклав Лемпар та емкостью 250 л заливают 121 кг толуола, 37,5 кг воды и 20,65 кг Зб ,-ной соляной кислоты, При перемешивании добавляют 21,60 кг (200 моль) фенилгидразина и 33,8 кг (200 моль) 55 2,3-дихлор-З-формилакриловой кислоты, причем температуру в смеси поддерживают не выше 40 С. Реакционную 2э+смесь перемешиваютпри 50 ОС в .течение 1 ч и при 90 С в течечие 2 ч, а затем при атмосферном давлении начинают дистилляцию азеотропной смеси толуол-вода. Отгоняемый...
Способ получения оптических изомеров -(2-бензгидрилэтил) (1-фенилэтил)-амина или их солей
Номер патента: 837319
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре
МПК: A61K 31/135, C07C 211/27
Метки: 1-фенилэтил)-амина, 2-бензгидрилэтил, изомеров, оптических, солей
...О рН раствора солянокислым этилацета837319 Составитель Л.ИоффеРедактор Е.Хорина Техред Н. Келушак Корректор В. Бутяга Заказ 3219/47 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 том устанавливают на 2. Получают5,8 г /+/"И-(2-бензгидрилэтил) -М-(1-Фенилэтил) -амина гидрохлорида.Перекристаллизованный из абсолютногоспирта продукт плавится при 196-1970 СИсходное вещество получают следу"ющим образом.3,63 г (0,03 моль) /+/-1-фенилэтиламина растворяют в 100 мл высушенного при помощи хлористого кальция ацетона и в раствор добавляют 2,52 г(0,03 моль) бикарбоната натрия. Волученную .суспензию при перемешиваии добавляют...
Способ получения производных винциновой кислоты или их солей или их четвертичных солей
Номер патента: 793404
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Кальман, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...
Метки: винциновой, кислоты, производных, солей, четвертичных
...г (0,0027 моля) винциновой кислоты перемешивают с 50 мл безводногоэтанола добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 8 ч с обратным холодильником. Течение реакции контроли руют с помощью тонкослойной хроматографии. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до 20-25 фСи при пониженном давлении сгущают дообъема 6-8 мл. Концентрат разбавляютводой до 150 мл и добавлением 20-ного раствора едкого натра доводят рНдо 8-9. Из содержащего осадок раствора продукт экстрагируют с помощьюбх 50 мл дихлорметана. Органическиеэкстракты соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, отфильтровывают и при пониженном давлении выпаривают. Остаток выпаривания растворяют в 5 мл бензола и хроматографируют на...
Устройство для обработки методом копирования
Номер патента: 793365
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бруно, Кальман
МПК: B23Q 35/00
Метки: копирования, методом
...изображенному на чертеже профилю, с помощью поворота рулевого ди:ка 7.Потенциометры 8 и 9 определяют только направление результирующей скоростиВеличина контролируется потенциометром 14, который находится в логической связи с элементами 8 и 9. В результате этого величина скорости может произвольно регулироваться без изменения отношения и направления скорости, что особенно важно при копировании более сложных профилей. Потенциометр 14 может ,легко управляться с помощью педали 15.Если учесть, что между исполнительными, управляющими и контрольными средствами существует только электрическая и оптическая связь, то они могут быть размещены в устройстве на большем расстоянии друг от друга, что способствует более удобному управлению...