Кальман

Страница 3

Устройство для смены катушек в канатовьющей машине

Загрузка...

Номер патента: 784802

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Иштван, Йожеф, Кальман

МПК: D07B 7/02

Метки: канатовьющей, катушек, машине, смены

...не показан). В цепи управления этого при 1авода предусмотрен концевой выключатель на фигурах не показан), который при открывании дверцы 10 останавливает привод канатовьющей машины.На кОжухе .9 установлен также пульт управления 12 для привода подьемного механизма стола. Этот привод включает электромотор 13 и редуктор 14.Подъемный механизм выполнен в виде шарнирных параллелограммов 15, которые вверху и внизу закреплены и перемещаются в направляющих. Правые нижние концы обоих параллелограммов соединены между собой попереч- ными стержнями,1 б, на которых закреплена гайка 17, находящаяся,в за цеплений с винтом 18, правый конец которого связан с редуктором 14.На столе б находятся упоры в виде рамки 19, которая охватывает стол с трех сторон,...

Крутильная машина для пучковой скрутки токопроводящих жил

Загрузка...

Номер патента: 772503

Опубликовано: 15.10.1980

Автор: Кальман

МПК: H01B 13/02

Метки: жил, крутильная, пучковой, скрутки, токопроводящих

...поверхности которой, также на опорах качения, смонтирован средний, опорный валик ЗО, на рабочей части которого выполнена центрирующая проточка 31, На промежуточной втулке 29 по обе стороны среднего опорного ролика жестко за креплены промежуточные опорные ролики 32 и 33 Крайние ролики 34 и 35 жестко соединены с валиком 28. Все опорные ролики ЗО 32, 33, 34 к 35 выполнены с одинаковым диаметром по рабочей части.На бортиках 26 и 27 несущей рамы 21 закреплены стойки 36, 37, в каждой из которых выполнены направляющие прорези 38, 39, вкоторых установлена с возможностью перемещения параллельновалику 28 ось 40. На оси 40 установ"лены с воэможностью независимого вра-щательного движения Фрикционные ролики 41, 42, 43, 44 и 45, каждый иэкоторых при...

Машина для уборки томатов

Загрузка...

Номер патента: 753343

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Еде, Кальман

МПК: A01D 45/00

Метки: томатов, уборки

...подающе-встряхивающим устройством 7, размещенным под валиковой парой б, попадают в зону действия второй отделительной валиковой пары 8, причем валиковая пара установлена таким образом, что расположенное под ней подающе-встряхивающее устройство 7 продолжает транспортировать только кусты меньшего размера, находящиеся между транспортирующими элементами 9.После прохождения отделительной валиковой пары 10, имеющей повышенную захватывающую способность, отделенные томаты попадают между стержнями приспособления 5 на эластичный поперечный ленточный транспортер 11, в то время как воздушный поток от вентилятора 12 относит листья и часть ветвей за уборочную машину. Шнековое транспортирующее устройство 13, смонтированное вместе с отделительными...

Компенсационный измеритель постоянного напряжения

Загрузка...

Номер патента: 735198

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Кальман

МПК: H03K 13/17

Метки: измеритель, компенсационный, постоянного

...постоянны, среднее значе ние зависит только от отношения числа выходных импульсов к полному чис- лу,опорных импульсов. Таким образом, входной сигнал преобразуется в это отношение. Счетчик б считает выходНйе импульсы эа определенное базовое ,время и выдает результат измеренияв цифровой Форме.Базовое время определяется Форми,. рователем интервала измерения 7, который так же управляется импульсами опорной частоты генератора 4. Амплитуда импульсов на входе ключа 5 постоянна, и среднее напряжение на его выходе зависит только от коэффициента заполнения, пропорционально ему, и не зависит от частоты повторения импульсов. На вход А делителя 12 поступают те же импульсы, что и на вход счетчика б, а на вход В - импульсы генератора 4, которые...

Способ получения производных 0-(з-амино2-оксипропил) амидоксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 730296

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Антал, Илона, Кальман, Каталин, Матяш, Петер, Шандор

МПК: C07C 259/14, C07D 217/04, C07D 295/088 ...

Метки: 0-(з-амино2-оксипропил, амидоксима, производных, солей

...из 2,3 г натрия и 200 мл абсолютного спирта,добавляют 15,5 г, 4-хлорбензамидоксима, К смеси при 0-10 ф С прикапывают9, 3 г эпихлоргидрина. Смесь перемешивают при 0-10 С в течение 8 ч изатем при той же температуре оставляют на ночь, Выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, к фильтрату при перемешивании прикапывают8,6 г пиперидина, Смесь продолжаютперемешивать при комнатной температуре в течение 8 ч, затем нагревают докипения и удаляют растворитель в вакууме. Остаток смешивают с 50 мл5-ного Раствора едкого натра и маслянистое вещество экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт сушат надсульфатом натрия, затем выпариваюти остаток растворяют в абсолютномспирте, После пропускания газообраз -ного НС 1 или путем...

Способ получения 2, 6-диоксиметилпиридин-бис-( метилкарбамата) или кристаллической модификации

Загрузка...

Номер патента: 697051

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диоксиметилпиридин-бис, кристаллической, метилкарбамата, модификации

...л к 7",(:;,")т )аелн)це (пис -а. ОС.7 .,: П. ОЛ Н Яг лПРО С т Р ". и С т Э О,7 :ЛГ):О уК Г; ".":ОТ.г)Г)НКатгии)7- , г)Г) ( Г ОараауЕтСН ПРОД,ГКт Б ЛК 7 г) Л: аТ;) КОтОРый :,О;.-;НО НЕПОС)-Р. " .ц." Га )Пл "тРЦРтг Г -КЛГ 7. а 7 СтРУГ(- .Ои;.т т(нно - сиТетричОГГ лт РИГННЕ и Гти 7 Ллп -Пссдолжекк таблицы моди фи нация крист дллонй.+ С казкдя структуръ,П р к и е р 1. 100 г 2,6-.локсиметилпиридина-бис-(1-метилкарбдмата)в модификации о нерекристаллизавакного из воды н непригодкогс :-ля непосредственного таблетирсцаккя, растворяют в смеси 200 мл метанола200 мл воды, оставляют охлаждатьсяпри медленном перемешивакии. Когдатемпература раствора дости -ает 35 С,его охла-.дают извне дс О - 5 С, цьдержинают при 0-5 С В течение 8 "....

Способ выщелачивания гетитсодержащего боксита по способу байера

Загрузка...

Номер патента: 691073

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бела, Жолт, Иштван, Йожеф, Кальман, Карой, Лайош, Ласло, Тибор, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: байера, боксита, выщелачивания, гетитсодержащего, способу

...1, подвергаютобработке при 235 С щелочным раствором с концентрацией На ОК - 225 г/ли каустическим модулем 3,4 при добавке окиси кальция и гидрограната,состава в Ъ; Ге 03 12,6, А 1 гОЗ18:,2, Я 10 г - 4,3, Т 10 - 1,8, Сао -55, б, ИО - 2, 1, ППП - 22, 5 . Выходглинозема составляет87, б. 35Гидрогранат готовят путем введениябоксита в щелочной раствор при гашениижженой извести. Результаты опыта представлены на фиг. 2,йа оси ординат указана эффектив Оность превращения гетита, на осиабсцисс - время,П р и м е р 3, Венгерский боксит,состава в Ъ РегОэ - 18,8, А 1203 -49 юб ЯЮ 2 82 Т 10 - 24 45Сао - 1,7, М 30 - 0,9, подвергаютобработке щелочным раствором при235 С в присутствии гидрограната,осостава. в Ъ: Регоэ - 12,6, А 120318,2, Я 102 - 4,2...

Способ получения -изомера 2, 6диоксиметилпиридин бисметилкарбамата

Загрузка...

Номер патента: 689619

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6диоксиметилпиридин, бисметилкарбамата, изомера

...кристаллыпри 0 - 5 С перемешивают в течение 3 ч, азатем фильтруют. Отфильтрованное вещество сушат при 50 - 60 С.Получают 23,3 г 2,6-диоксиметилпиридцн-бис-(Ы-метилкарбамата) (94,4 ОО теоретического выхода). Продукт плавится при134 - 135 С; содержание чистого веществапо данным Уф-спектроскопии составляет99,8 ОО и не обнаруживает примесей притонкослойной хроматографии,Б. 23,3 г полученного продукта растворяют в кипящей смеси 46,6 мл воды с 46,6 мл68969 5 Таблица 1 Кристаллизация цз смеси вода- спирт определенного соотношения.Сушка, прцтемпературе50 - 100 С Кристаллизация из воды или обработка водойНаименование Кристаллизация цз спиртаИзометрцчные цлп слегка удлиненные кристаллы,очертания и размер как;, Кристаллы (морфологические)...

Способ получения 4-дезацетоксивинкристина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 673174

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Арон, Жужа, Йожеф, Кальман, Карола, Лайош, Чаба, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: 4-дезацетоксивинкристина, солей

...при в/е = 766 массовое число, соответствующее общей формуле С 4 Н 4 Из 09Спектр ПМР: в сравнении с винбластином можно констатировать, что характеристический на спектрах винкристина и винбластина для 4-ацетоксигруппы пик при У: 2,09 ррв, отсутствует на спектре 4-дезацетоксивинкристина. Характеристические пики ( Р ), ррв:3,64 (метоксикарбонил)3,81 (ароматические -ОСНОВ)3,85 (метоксикарбонил)8,30 (И-формил)П р им е р 2. Получение сульфата 4-деэацетоксивинкристина.7,0 г 4-деэацетоксивинкрцстина (получен в соответствии с примером 1) растворяют в 20 мл дихлорметана и затем полученный раствор упаривают досуха при пониженном давлении. Сухой остаток растворяют в 30 мл безвод-. ного этилового спирта и значение РН раствора доводят до 4...

Способ получения присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 671737

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Альберт, Кальман, Петер, Фридьеш, Шандор, Эрвин, Эржебет

МПК: C10M 1/40

Метки: маслам, присадки, смазочным

...бария составляет 9,2%.В смазочное масло Мдобавляют 6%присадки и 0,7% дитиофосфата цинка вкачестве ингибитора М.З 5 На этом масле запускают на 120 ч и испытывают двигатель на тормозном стенде.Это испытание показало, что смазочноемасло не отвечает предъявленным требованиям - значительно ниже по качеству.40 Суммарный показатель равен 77.В. В трубчатый реактор вводят каждыйчас парафин и хлор. Температура реакции100 - 110 С. Через 6 ч устанавливаетсяравновесное состояние и содержание хлора45 в продукте перестает возрастать, Содержание хлора в продукте равно 9,8%, а содержание в его хлорированной части17,6%. При дальнейшей обработке полученного хлорпарафина способом по приме 50 ру 1 содержание бария в 65%-ном растворе составляет...

Способ получения 4-дезацетоксивинбластина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 667140

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Арон, Жужа, Йожеф, Кальман, Карола, Лайош, Чаба, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/475, A61K 35/70, C07D 519/04 ...

Метки: 4-дезацетоксивинбластина, солей

...осадок сульфата диэтиламина,который отфильтровывают, промываютнебольшим количеством бензола и используют для регенерации диэтиламина.Бензольный фильтрат экстрагируютЭл 2500 мл водного фосфатного буфера с рН 4,0 1 0,1 (10-ный водный раствор первичного кислого фосфорнокислого наТрия, к которому добавляют1 н,фосфорную кислоту до рН 4,00,1).Полученные при экстракции водные фазы объединяют, подкисляют 1 н.фосфорной кислотой до рН 4,00,1 и экстрагируют 4 х 2500 мл дихлорметана. Органические фазы объединяют, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха при пониженном давлении. Получают 25 г винбластина, который может быть беэ дальнейшейочистки использован для получениявинкристина полусинтетическим способом.25 г винбластина...

Способ получения алканоламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 660587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Гергей, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/138, C07C 217/16

Метки: алканоламинов, солей

...прос 25 того эфира); после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта 292 С,ЗО 35 за 41р 0-(СН,),-СН - Х где Х - представляет собой сложноэфирную группу, такую как атом галогена или тозилоксигруппу, а В , В , В и В.л 2 3 имеют вышеуказанное значение,в инертном органическомфраствориа теле при температуре от 50 С до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого проДля С 24 Н 42 Ы ОСЕ (мол.вес 461,52) .Вычислено, Ъ: С 62,45; Н 9,17;М 6,07; СР 15,62,Найдено, Ъ: С 62,39; Н 9,25;Н 9,95 у СС 15,27.Описанным выше способом с применением 3,4-диметоксифенилэтиламина получают гидрохлорнд гидрохинонбис-(И,4-диметоксифенилэтиламинопропило"вого)-простого эфира.Для С Н 4 Ы О СР...

Способ получения сульфата октапептидамида-терминального октапетида холецистокининпанкреазимина

Загрузка...

Номер патента: 659083

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Ботонд, Винце, Геза, Дьердь, Кальман, Лайош, Ласло, Миклош, Петер, Юдит, Янош

МПК: A61K 38/08, C07K 1/00, C07K 1/113 ...

Метки: октапептидамида-терминального, октапетида, сульфата, холецистокининпанкреазимина

...в 6,2 мл диметилформамидаи продолжают перемешивать при той жетемпературе в течение 1 ч, Реакционную смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем выпавшуюв осадок дициклогексилмочевину удаля.ют Фильтрованием и фильтрат упаривают при пониженном давлении. Остатокрастирают с эфиром, фильтруют, промывают небольшим количеством эфира иперекристаллизовывают из 15-кратногоколичества этанола, Получают 2,19 гтрет-бутилоксикарбонил-Ь-метионилглицинпентахлорфенилсвого эфира (63,6от теоретического); т.пл. 169-171 С;В= 0,8 (хлороформ-метанол 8:2),В. трет-Бутилоксикарбонил-Ь-метиоф.нилглицил-И 1-формил-Ь-триптофил-Ь-метионил-Ь-аспарагил-Ь-фенилаланинамид.25,3 г (35 ммоль)...

Способ получения аминоэфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 650499

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гергель, Деже, Дьла, Кальман, Ласла, Рал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 217/16 ...

Метки: аминоэфиров, солей

...Составитель Т. ВласоваТекред Н, Строганова Корректоры: А, Степанова и Л. БрахнинаРедактор Т, Пилипенко Заказ Иб/5 Изд. ЛЪ 206 Тираж 590 . Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно процесс проводить в среде диполярного апротонного растворителя, например диметилсульфоксиде или диметилформамиде, и в присутствии третичного амина или в избытке исходного амина.Целевой продукт выделяют как в свободном виде, так и в виде соли, используя для этого такие кислоты, как соляная, серная, азотная, уксусная, молочная, лимонная, малеиновая, винная или этилендисульфокислота.П р и м е р. 5,95 г циклогексиламина растворяют в 10 мм...

Устройство для нагрева и лужения проволоки

Загрузка...

Номер патента: 645600

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Иштван, Кальман, Янош

МПК: C23C 1/14

Метки: лужения, нагрева, проволоки

...предварительного охлаждения 13 расположеноустройство 15 для лужения проволоки, Оносостоит из тигля 16 и нагревательного элемента 17. Тигель включает в себя плавиль 20 ную камеру 18.Устройство для лужения проволоки выполнено отклоняющимся в вертикальнойплоскости, причем опора состоит из шарнира 19 и вкладыша 20 из термостойкого ди 25 электрического материала. Устройство содержит кронштейн 21, изолированный термически и электрически,В рабочем положении устройство опира3ется на стойку 22 через изолирующий слой 23.Днище тигля 16 выполнено с утолщением 24, в котором установлено кольцо 25 с наружной и внутренней резьбой. В кольце расположена зажимная втулка 26 с наружной резьбой, служащая для закрепления калибра 27, предназначенного для...

Устройство для перфорирования обсадной трубы буровых скважин

Загрузка...

Номер патента: 639468

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Шандор, Янош

МПК: E21B 43/116

Метки: буровых, обсадной, перфорирования, скважин, трубы

...расположен б дов шнур 5, который благодаря нцысло Хайош, Шандор СикораКаталин Сараз средшшому расположеншо обеспечивает воспламенение обеих частей заряда одновременно. Заряды б закрыты кумулятивным набивным конусом 7. Весь заряд помещен в оболочку 8, изготовленную из материала с большой инерцией масс, например, из свинца.Действие оболочки с большой инерцией массы при использовании взрывчатых веществ с небольшой скоростью детонации не может быть использовано, так как материал, обладающий большой инерционностью и небольшой прочностью (например, сви. нсц), уступает дорогу медленно расширяю щимся продуктам взрыва еще до образования направленного луча.Если прочность оболочки может быть увслпчеььа прп сохранении большой инер. шш массы, то при...

Способ получения оптически активных производных эбурнаменина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 634674

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ева, Кальман, Карола, Ласло, Мария, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: активных, оптически, производных, солей, эбурнаменина

...т; пл, 79-84 С;0 0,74о(СО сложного эфира), 1 612 (С = С ),1218 (ас,СОС сложного эфира), 810,43760 ( -СН).Найдено, %: С 61,7; Н 6,6;5,0,Св Н,6 й, 09Вычислено, Ь: С 61,8; Н 6,6; М 5,1;О 26,5.П р и м е р 13, (-)-11-Метокси-(3 4, 5 -триметоксибензоил) окси/ /метилс., 16 д- -эбурнаменин-тартрат.1 г (0,0029 моль) (-)-11-метокси - ,1 4-оксиметил-З-, 16 с -эбурнаменинарастворяют в 15 мл пиридина и растворсмешивают с 0,72 г (0,003 моль)3,4,5-триметоксибензоилхлорида, Реакционную смесь оставляют стоять при 20- 25 оС в темном месте в течение 16 ч затем добавляют 40 мл хлороформа, Хлороформсодержащую реакционную смесь трижды встряхивают с порциями по 40 мл водного раствора 2%-ного едкого натра. Хлороформную фазу, содержащую сложный эфир,...

Способ получения 3-амино-1, 2, 4-оксадиазолов

Загрузка...

Номер патента: 634669

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Деже, Кальман, Чаба

МПК: A61K 31/42, C07D 271/06

Метки: 3-амино-1, 4-оксадиазолов

...при 55-65 С в течение 0,5-6 ч,П р и м е р 1, 6,6 г формилгуанидина суспендируют в 200 мл этанола и фосуспензию, охлажденную до минус 15 С,смешивают с 97 мл 5,8% ного гипохлорита натрия и затем с 15 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают в течение 1 ч приоминус 5 - минус 10 С, Затем в реакционную массу добавляют водный раствор 12,1 г карбоната натрия и кипятят10-12 мин, Реакциойную смесь охлаждают, упаривают нв холоду и акстрагируют этилацетатом, выпаривают досухаи сублимированием выделяют 3-аминоо-1,2,4-оксадиазол, т. пл. 114-116 С,П р и м е р 2. Суспендируют 8,4 гхпоргидрата лаурилгуанидина в 170 млэтанола и к су".пензии, охлажденной доминус 10 С, добавляют 29,6 мл 7,5%ного раствора гипохлорита...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 621314

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...

Способ обработки гетитсодержащего боксита

Загрузка...

Номер патента: 621312

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Карол, Ласло, Мария, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: боксита, гетитсодержащего

...окиси кальция и К 3 50 тетит практическивесь переходит в крвсный шлвм (криввя11). Уменьшение потерь щелочи и улучшение свойств шлама достигается твк же,как и примере 1. Таким образом, в присутствии ионов Гв+ темпервтурв преврвщену гетитв в гемвтит понижветсядо 230 С.П р и м е р 3. Боксит состввв, уквзаниого в твблице, вьпцелвчиввют и трубчатом выщелвчиввтеле, К бокситу добввляют 3% СаО и 3% восствновленного 5 о .крвсиого шлама Х.Концентрвция щелочи квк в примере 1 :,Время выдержки в трубчатом выщелвчнАоввтеле составляет.2 мин нри 260 С. В этих условиях 96% гетитв преврвщвечся 55 в гемвтит, тогда квк при вьпцелвчиввнии в присутствии СвО и Ма Ыуквзвннвя степень преврвшения достигвется лишь че- рез 20 мин (фиг. 1, кривые 6 и...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 618036

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...

Селектор линии соединения

Загрузка...

Номер патента: 605562

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Иштван, Кальман

МПК: H01R 9/03, H02G 15/18

Метки: линии, селектор, соединения

...находящиеся в отверстиях днакорытообразного элемента 9. Контактные гнезда 5расположены против изолирующей пластины 11укрепленной в корытообразном элементе 9, и 1 Бустановлены в контактных изогнутых пластинах 12,В изолирующей пластине 11 укреплены контактныелепестки 13, соединенные через проводники 14 сконтактными изогнутыми пластинами 12, и подсоединенные к жилам 15 многожильных кабелей 16. 2 ОПредлагаемый селектор линии соединения со.держит, кроме того, дополнительный кожух 17, имеющий установленные одна против другой удароустойчивые гильзы 18 и 19, в которых укреплены соответ.ственно первый и второй двухжильные кабели 2 и 3,Дополнительный кожух 17 снабжен поперечной стенкой 20 и печатной платой 21. Поперечная стенка 20в ылолнена с...

Способ получения рацемата -2-бензгидрилэтил -1 фенилэтил-амина, его оптическиактивных антиподов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 603331

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27

Метки: 2-бензгидрилэтил, антиподов, оптическиактивных, рацемата, солей, фенилэтил-амина

...предлагаемым способом получения рецемата Х-(2-бензгидрилэтил)-антиподов или их солей, заклочающимся в том, что и-фенилэтиламии или его оптически активный антипод подвергают603331 Формула изобретения Составитель Т. Яласова Редактор Е. Харина Техред О. Луговая Корректор П, Макаревич Заказ 1673/62 Тираж 559 Подписное Ц 1 тИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении н открьтнй 113035, Москва, Ж-З 5. Раушская наб., д. 45 Филиал ПП сПатент. г. Ужгород, ул. 11 исктная, 4вают, Получают 2,5 г (63,1%) М- (2-бензгидри. 1- этил) -М- (1-фенилэтил) -амин гидробромида, который плавится при 208 - 210 С.Вычислено %: С 69,68; Н 6,61; Х 3,52;Вг 20,16.5С 2,Нв.ч Вг(М,37).Найдено, %: С 69,57; Н 6,52; Н 3,48;Вг 19,94.При...

Способ получения производных аминоимидазолоизохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 596170

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андраш, Дбюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...синтезы., М, 1973, т значения, с соответнии, в срея с послеенногоили ка таинятые во Органичес, с. 483. Составитель Ж. Сергееваедактор Л. Герасимова Техред Э,Чужик Корректор М. Демчи ПодписноеСовета Министров СССи открытийушская наб д. 4/5 17/2 Тираж 559 ЦНИИПИ Государственного комитет по делам изобретени 113035, Москва, Ж, РаЗака иал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нии получают 3,1 г кристаллическогоЗ-бенэилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидаэо 5,1-а 1 иэохинолинаот,пл. 176 С (из спиРта);Найдено,Ъ: С 72,35; Н 5,80;,й 12,69.С Н ЙО.Вычислено,%: С 72,05; Н 5,75;Й 12,61.1,6 г полученного вещества растворяют в 100 мл метанола, в раствор втечение получаса вносят 0,5 г боргид"10рида натрия. Раствор оставляют на 1час при комнатной...

Способ получения производных аминопиразолоизохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 591148

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: аминопиразолоизохинолина, производных, солей

...и 7 мл 40% ного раствора едкого натра и реакционную.массу кипятят 8 ч, с обраэ ным холодильником. Затем спирт. отгоняют цоц вакуумом, к остатку приливают. воду,Получают 0,6 г кристаллического 2-амино-. -5 6 цнгидро 8, 9-диметокснпираззола 5, 1- а иэохинолина.П р и м е р 4. К 1 г 3-(6,7-диметок . си,4-дигидро-изохинолил) -метил-прс Зф пил,24 аксадиазола приливают 10 мл ксилала и кипятят 8 ч с обратным холодильником. Растворитель отгоняют нод вакуумом остаток выкристаллизовывают из водного спирта.Получают 0,7 г гемигидрата 2-бутирил- . амяна,6-цнгидра-диметоксипиразала5,1-аизохинолинв т.пл, 125-127 С.аВычислено,%.: С 62,94; Н 6,84; М 12,96.ИО 0,5 Н О 4"Найаено,.4: С 62,80; Н 6,.71;12,75.П р в м е р 5, К 140 мл...

Способ получения аминоимидазоизохинолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 587863

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазоизохинолинов, солей

...хлормуравьиной кислоты,К 2,3 г З-амино, 6-дигидро,9-диметоксиимидазо-а-изохинолина добавляют 1,1 г бензальдегида и 20 мл абсолютного спирта, кипятят 5 час с обратным холодильником, охлаждают и получают 3,1 г крис таллического З-бензилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидазо-(51-а -изохиноолина, т, пл, 176 С (спирт).Вычислено,",: С 7 2, 05; Н 5,7 5; М 12,6 1.о 0 1 г 3Нлйпено, %; С 72,35; Н 5,80; К 12,69,1,6 г полученного вещества растворяютв 100 мл метанола, в течение 05 час вно-.сят 0,5 г боргидрида натрия, выдерживают351 час при комнатной температуре, отгоняютрастворитеь, приливают к остатку воду, от:ильтровываот кристаллы сушат и получают,7 г .-бецзиламино-дигидро - 89-димек;. и им лазо - 1 5 1-а-изохи но ина,1401,7 г синтезированного...

Устройство для одновременного измерения мгновенных значений нескольких изменяющихся во времени электрических величин

Загрузка...

Номер патента: 586855

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Иштван, Кальман, Пал, Ференц

МПК: G01R 13/00

Метки: величин, времени, значений, изменяющихся, мгновенных, нескольких, одновременного, электрических

...гак, чтов этой строке светодиоды 2 постоянно поцготовпены к действию. 29В зависимости от выходного сигнапа второго генератора 4 выходной сигнап, необходимый дпя привецения в действие светодиодоввсегда появпяется на выхоце только одного из сепективных компяраторов 9- 924;25Этот сигнап через соответствующие зацающие каскацы сгопбцов 8- 8 цвкпючвег нвсоответствующие провоцники сгопбцов погенциап логического НЕТ "О". Еспи, например,на выхоце второго генератора и появпяется 30минимальный уровень напряжения, то все комцараторы стопбцов 9 кроме первого. даютвыходной сигнап, соответствующий логическому НЕТ О, и таким образом, толькопервый зацвющий квсквц стопбцов 8 может 35включить на столбец, находящийся на певомконце, погенциап...

Способ получения производных аминоимидазолоизохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 584783

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...г З-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а) изохинолила, т, пл, 135 С.Вычислено,%: С 71,62; И 6,31; Х 12,53,2021 32Найдено, %: С 71,52;Н 5,98; К 12,42, 5 ОВ ЯМР-спектре проявляется протон в положении 1, при 6,85,м.д,П р и м е р 5. Смешивают 10 мл ксилола с 1,5 г 3-(6,7-диметокси,4-дигидро-изохинолил)-метил-беизил-дельта - ц-1,2,4-оксадиазолинонаи смесь кипятят2 ч с обрвтнйм холодильником, По охлаждении получают 1,1 г кристаллического 3-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а)изохинолнна, идентичного с веществомиз примера 4. П р и м е р 6. К 30 г 3-(6, днетокси, 4-дигн дро-ызохинолил)-метил-бензил-дельта -1,2,4-охсадиазолинонаприйлитчаот 70 мл 10% ното раствора едкогоматра и 400 мл спирта и реакционную смеськипягнт 2 ч с...

Способ получения производных аминоимидазоизохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 584782

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 217/00, C07D 233/66 ...

Метки: аминоимидазоизохинолина, производных, солей

...Я 20,4)14 14 4 2Вычислено,%;С 62,31; Н 5,22; Ю 20,73,П р и м е р 4. 0,7 г 1-циано-амино- .-5,6-дигидро, 9-диметоксинмидазо-( 5, 1-а)-изохинолина добавляют по каплям приперемещиввнии к 4 мл концентоированнойсернои кислоты, после чего реакционнуюсмесь 60оставляют стоять при комнатной температуре на один день. Смесь выливают в лед, вы-.павший продукт отфильтровывают и растворятют в 15 мл горячей воды, После подщелачи-вания получают 0,5 г 1-карбоксамидо-амино,6-дигидро, 9-диметоксиимидазо-(5,1-а)-изохинолина с т, пл. 143-145 С(из 96%-ного спирта),Найдено, %: С 58,05; Н 5,33; Я 19,27,14 16 4 3Вычислено,%;С 58,32;Н 5,59; )ч 19,43,0,5 г указанного основания растворяютв 10 мл 0,5 н.соляной кислоты при нагревании, После охлаждения получают...

Способ обработки гетитсодержащих бокситов

Загрузка...

Номер патента: 583735

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Дьердь, Ерне, Золтан, Иван, Иштван, Йозеф, Кальман, Кароли, Лацло, Мария, Пал, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, гетитсодержащих

...е растворение А 110 происходит даже при равновесном молярном отношении, Обычно в таких слу чаях минимально т эбующееся количество сульфате натрия в щелоке угтанавливаюттолько в начале процесса, а тек как суль,фат натрия почти не уделяется из системывместе с красным шлемом, то контролируют только, чтобы содержание сульфатанатрия не снижалось ниже минимального,требующегося при отделении соли или привыщелечивении СаО может быть добавлена в незначительном избытке, когда сульфат натрия добавляют вместе с СаО, и,таким образом, можно подавитьобразование кальций-елюминетов,Боксит выщелечивают в присутствии2-5% СеО, считая не сухой вес боксита(действительное количество СаО зависитот содержания гетите и от энергии связи атомов алюминия в...