Способ получения 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6

Номер патента: 1599369

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения

...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...

Номер патента: 910120

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель

МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66

Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров

...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...

Номер патента: 220169

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Рона

МПК: C07C 85/06, C07C 87/50

Метки: амина, яс(фенилизопропилиден-4-фенил

...применение в качестве агента против старения натуральных или синтетических каучуков.Предлагаемый способ получения бис(фенилизопропилиден-фенил) амина заключается в том, что а-згетилстирен подвергают взаимодействию с дифениламином в присутствии серной кислоты при 50 - 150 С. Полученное соединение так же, как и способ его получения, в литературе не описано.П р и м е р 1. В эмалированный реактор загружагот 8,45 кг (50 доль) технического дифениламина и 37,5 л экстрагена Г (границы дистилляции (110 - 160 С), Смесь перемешивают н нагревают до 50 С, чтобы растворить дифениламин, после чего вливают при этой температуре 7,5 кг серной кислоты 66 В (серной кислоты в ней 97 вес. %). Когда вливание кислоты закончено (30 агин), смесь снова...

Номер патента: 715029

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59

Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино

...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...

Номер патента: 1711671

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бела, Каталин, Ласло, Тамаш, Элемер, Юдит, Янош

МПК: C07C 235/78

Метки: 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой, амидов, кислоты

...с температурой плавления 84-86 С,Вычислено, о: С 62,2; Н 6,09; й 4.03, С 18 Н 21 й 08Найдено, %: С 62,25; Н 6,40; М 4,01, П р и м е р 3. Получение диэтил-М- оксо-фенил(Е)-бутеноил-(В)аспартата,Раствор, содержащий 21,6 г(0,105 моль) дициклогексилкарбодиимида в 40 мл безводного дихлорметара, при температуре 0 С по каплям добавляют в раствор 17,6 г ной температуре в течение 15 ч, Выпавшую в осадок твердую дициклогексилмочевину (ДЦМ) отфильтровывают и фильтрат последовательно подвергают экстракционной об 51015 работке 5-ным раствором бикарбонатанатрия, водой, нормальной соляной кислотой и, наконец, водой. После сушки над безводным сульфатом магния и отфильтровывания сушащего агента выпаривают растворитель и остаток кристаллиэуют из...