Способ определения металлического никеля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1033964
Авторы: Бадриан, Петракович
Текст
СО 103 СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБ ЛИК А 1 К 1/16 ИТЕТ СССР И ОТНРЬПИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НО Г 10 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕН РЕТЕНИЯ ОПИСАНН АВТОРСНОМУ видвтвь 3-2 Бюл.аниВ8.8)а Кега У 29 .Е.Петракови 1977, У.27(54)(57) дуйосЧЕСКОГО НИКЕЛ СЬее. 1973, Ч. 52,Б ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЕТАЛЛИ, включающий введение Я 01 3396 в пробу раствора железа (111) и последующее титрование раствором церия,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности анализа вобразцах, содержащих металлическую иодновалентную медь, и одновременноселективного их определения, к исходному образцу добавляют воду и в полученной смеси потенциометрическититруют металлическую и одновалентную медь раствором церия.Составитель Т.ЖуковаРедактор А.фролова Техред О. Неце Корректор Ю.Макаренко Заказ 5616/48 Тираж 83 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. М 5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,10339Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения металлов (никеля) в раз, ных валентных состояниях.Известен способ определения металлического никеля путем окислениясернокислым раствором железоаммонийных квасцов при нагревании в течение2 ч с последующим титрованием образовавшегося Ге+2 бихроматом калия с Оиндикатором дифениламином1 .Недостатком способа является длительность определения (2,5 ц) и сравнительно невысокая точность (8-9 Ж отн.)Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ оОре-,деления металлического никеля, включающий введение в пробу растворанелеза (1) в соляной кислоте и на Огревание в атмосфере углекислого газана водяной бане и последующее титрование раствором церия2 ,Однако известный способ не пригоден для определения никеля в присутст.25вии металлической и одновалентноймеди, которые реагируют с трехвалентным железом аналогично никелю.Цель изобретения - повышение точности определения металлического ни- ЗОкеля в образцах, содержащих металлическую и одновалентную медь и одновременно селективного их определения.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияметаллического никеля, включающему35добавление к исходному образцу воды,потенциометрицеское титрование в по. лученной смеси металлической и одно"валентной меди раствором церия (Ч),Ъ 40.введение раствора железа () и потенциометрицеское титрование растворомцерия (Ч), к исходному образцу добавляют воду и в полученной смеси потенЦиометрицески титруют металличес 61 2кую и одновалентную медь растворомцерия .(Ч).П р и м е р, Определение никеля имеди в рабоцих пробах катализаторуметанирования,Растирают пробу катализатора в ат-мосфере азота в порошок и навеску вколичестве 0,2 г помещают в колбу,продутую азотом, добавляет л 30 млдистиллированной воды. Затем опускаютплатиновый или графитовый индикаторныйэлектрод, с помощью электролитицеского ключа соединяют с хлорсеребрянымэлектродом сравнения и титруют из микробюретки 0;1 н, раствором церия (Ч)интенсивно перемешивая смесь. По"тенциал замеряют в мв с помощью рНметра любой марки. Тоцку эквивалент"ности находят по максимум величины,ЕмуПо количеству раствораЧмлцерия, пошедшего на титрование, вычисляют содержание меди в пересчетена медь металлическую. Далее вынимаютэлектроды, смывают их дистиллированнойводой, добавляют 20 мл раствора хлорного железа ("3 в соляной кислоте1:4), затем раствор нагревают до0 С, добавляют 2 капли индикатораферроина и титруют тем же титрантомдо перехода окраски от оранжевой кзеленой. По расходу титранта вычисляют количество в пробе металлическогоникеля. Оба титрования проводят втоке азота,Таким образом, предлагаемый способпозволяет определять металлическийникель и медь (металлическую и одновалентную) при совместном присутствиииэ одной пробы, Время определения10 мин. Стандартное отклонение составляет 7 г для никеля и 63 для меди
СмотретьЗаявка
3337686, 02.09.1981
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603
БАДРИАН ТАМАРА ИВАНОВНА, ПЕТРАКОВИЧ ВАЛЕРИЯ ЕВГЕНЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: металлического, никеля
Опубликовано: 07.08.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1033964-sposob-opredeleniya-metallicheskogo-nikelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения металлического никеля</a>
Способ аналитического определения меди амперметрическим титрованием
Номер патента: 149253
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C01G 3/00, G01N 27/04
Метки: амперметрическим, аналитического, меди, титрованием
...мер. При определении меди в цинковом сплаве растворяют 1 г сплава в 15 лл разбавленной (1: 1) НС 1. После прекращения выделения пузырьков газа добавляют 1 - 2 мл концентрированной НИОз для окисления железа и растворения меди, Кипятят несколько минут до полного растворения меди и удаления окислов азота. Разбавляют водой приблизительно до 50 л 1 л и нейтрализуют углекислым натрием до прекращения интенсивного выделения углекислого газа. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 м,г, доливают до метки водой и хорошо перемешивают. Отбирают аликвотную часть, равную 10 ил, в стакан на 50 лл, приливают 20 лл ледяной уксусной кислоты и титруют амперометрически из микробюретки раствором димеркаптотиопирона-А при наложении...
Способ объемного определения никеля и палладия методом флотационного титрования раствором диметилглиоксима (диацетилдиоксима)
Номер патента: 80530
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Карабаш
МПК: G01N 31/16
Метки: диацетилдиоксима, диметилглиоксима, методом, никеля, объемного, палладия, раствором, титрования, флотационного
...устанавливают по стандартному раствору никеля.Возможная абсолютная ошибка определения +0,01 - 0,02% %, Длительность отдельного определения - 45 лсгнут,Определение палладия.Из слабокислого раствора (0,1 - 0,2 КНС или НХОФ, содержащего двухвалентный палладий и не содержащего золота или никеля, отбирают в делительную воронку аликвотную часть (1 - 50 лл Рд), приливают туда же 1 - 5 мл хлороформа и титруют при комнатной температуре из бюретки (с делениями до 0,02 мл) спиртовым раствором диметилглиоксима, прибавляя последний порциями и взбалтывая каждый раз. При этом выпадающий объемистый интенсивно-желтый осадок диоксимина палладия флотируется в слой СНС 1 з, становясь очень компактным и образуя равномерную суспензию, быстро...
Раствор для избирательного химического травления многослойных металлических структур
Номер патента: 560898
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Королев, Лутовинова, Матиссен
МПК: C09K 13/06
Метки: избирательного, металлических, многослойных, раствор, структур, травления, химического
...при обработке триметалла ковар-мед Поставленная цель достигается тем, что в качестве органических добавох предлагаемый раствор содержит метафенилендиамин солянокислый и динатриевую соль,хромотроповой кислоты при следующем соотношении компонентов, весЛ:Азотная кислота П р и м е р. Выводные рамки интегральных схем со структурой ковар-медь-ковар размером 28 х 24 х 0,25 мм травят одновременно с двух сторон в растворах, состав которых и полученные результаты, приведены ниже.560898 Компоненты 40 Азотная кислота Соляная кислота 0,5 1,5 0,3 Метафенилендиамин солянокислый 0,05 О,О 5 0,052 еО 2 е 5 0002 0003 Ое 002 Оэ 003 Ою 002 01003 400 400 400 внутренних выводов внешних выводов 400 400 400 Клин травления; мкм 20-25 20-25 26-25 Предложенный...
Раствор для виброхимического удаления заусенцев с металлических деталей
Номер патента: 1130622
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Баев, Иванова, Молотков
МПК: C23G 5/00
Метки: виброхимического, заусенцев, металлических, раствор, удаления
...металла едкий натр при следующем соотношении компонентов, г/л:Едкий натр 85,5-194,3Медный купорос(КР 2 НО)600-800Состав готовят следующим образом. Сначала растворяют медный купорос, затем добавляют глицерин, затем едкий натр и после тщательного перемешивания раствора и полного растворения едкого натра добавляют фтористый калий. В процессе растворения фтористого калия выпадает осадок, который перед использованием состава необходимо тщательно взбалтывать. После охлаждения до, комнатной температуры (18- 300 С) состав готов. Для виброабразивного химического удаления заусенцев приготовлены три состава. Отношение веса медного купороса к площади обрабатываемых деталей должно составлять 0,035 г/см . Для обработки взяты детали из сплава...
Раствор для удаления оксидных пленок с металлических изделий
Номер патента: 1133312
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Боль, Волнобой, Копылова, Кузьмичева, Куприн, Медведев, Шестопалова
МПК: C23G 1/02
Метки: металлических, оксидных, пленок, раствор, удаления
...аммония ТУ 6-08-283-74, серная кислота ГОСТ 2884-77, сернокислый натрий ГОСТ 21458-75.Приготовление растворов производят следующим образом.. В емкости из винипласта заливают 0,5 л воды при 20 С и растворяют расчетное количество бифторид-фторида аммония при тщательном перемешивании, При приготовлении известного раствора добавляют затем расчетное количество азотной кислоты, а при приготовлении предлагаемого раство ра засыпают расчетное количество 12 1Поставленная цель достигается тем, что раствор для удаления оксидных пленок с металлических изделий, преимущественно из меди и ее сплавов, содержащий минеральную кислоту и бифторид-фторид аммония, дополнительно содержит сернокислый натрий, а в качестве минеральной кислоты -серную...
Предыдущий патент: Коллектор фракций
Следующий патент: Способ определения ванадия
Случайный патент: Шихта для изготовления циркониевых огнеупоров