Способ получения концентрата пал-ладия и платины для спектральногоанализа

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено О 2017 9 (21) 2 706 О 31/2 3-26с присоединением заявки йо 2763830/23-26(51)М. Кл. С 01 6 55/ОО 6 01 И 1/28 6 01 Э 3/30 Государствеииый комитет СССР ио дедам изобретений и открытийДата опубликования описания 230581(71) Заявител кий политехническ сти 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТ И ПЛАТИНЫ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО АДИЯЗА же не позалладий иразбавлен авление от способ. Тантрировать пильнокислыхедельное раз нцентрировасильнокис 10 раст 9 10 пособы концентрирования атины для последукаего кого определения путем ия с органическими реа имер диантипирилметано имом, тионалидом и диГ 11 и Г 23цель достигается о способу получения адия и платины для ализа соосаждением еагентом-основным естве основного зуют бис-(4-метил)-антипирилкарбинол в присутствии иодид Однако зтй способы не могут быть использованы при концентрировании пл тиновых металлов из сильнокислых растворов, требуют точного регулирования рН среды и недостаточно чувствительны.Наиболее близким к изпо технической сущностимому результату являетсяцентрирования палладия сс органическим реагентом-кристаллическим фиолетовым в присутствии роданидионов Г 31 . оводят идыерованиевого элеого прои обретению и достигаеспособ кон- оосаждением никелевого50 ) вводяг-ный растконцентз 15 мин Изобретеникой химии, ачения концентпалладия и плрастворов, ив практике анпри анализе эсточных вод гпроизводств.Известны спалладия и плих аналитичесих соосажденгентами, напр.А-бензилдиоксфениламином относится к аналитиче менно к способам полуата микроколичеств тики из разбавленных ожег быть использован алитических лабораторий ектролитов, пульп, дрометаллургических Однако этваляет концеплатину из сных сред (пр1:110 в).Цель изобретения - коние палладияи платины излых и разбавленных до 1воров,Поставленнаятем, что согласиконцентрата паллспектрального .анс органическим ркрасителем в качкрасителя испольбензиламинофенили процесс ведутионов,При этом соосакдение0,25-1,0 М сернокислой сПр и м е р. Концентпалладия платины из никелролита гидрометаллургичеводства.П р и м е р. Б 01 лэлектролита (0,25 М по Наскорбиновую кислоту, 25вор К с тем, чтобы егорация составляла 1, чер831739 Формула изобретения. Составитель Ю. КуценкоТехрец С. Мигунова Корректор Г. Назарова Редактор Н. Лазаренко Эаказ 3406/41 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийФилиал ППП фПатент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 добавляют 2 10 М раствор бис-(4-метилбензиламинофенил)-антипирилкарбаноладо концентрации его 2 1(Т 4 М, через30 мин осадок отфильтровывают черезфильтр "белая лента", проьнвают, вводят на фильтр 0,04 г смеси графитового порошка с МеО (4:1), переносятв фарфоровую чашку, вводят элементсравнения (Сомгк), подсушиваютна плитке, обрабатывают несколькимика ями н .504 (конц ) озоляют сна Очала на плитке, потом в муфеле при500 С. Сухой остаток от пробы набивают полностью в 3 графитовых электродаи спектрографируют (в 3-х аналитических повторностях) на ИСПприсиле тока 12 А, времени экспозиции 530 с, ширине щели 0,15 мм. Пластинкиспектрографические, тип П, чувствительность 15 ед. ГОСТа. Аналитические пары линий:1 20 Рд 342,12 ммк Рй 1 265,95 ммк С 01 340,92 ммк С 01 253,60 ммк 25Таким образом, по предлагаемому способу получения концентрата микро- количеств наллапия и платины с применением основногЪ красителя бис- -(4-метилбензиламинофенил)-антипирилкарбинола возможно работать в сильно- кислых средах и происходит повышение чувствительности (предельное разбавление для палладия 1:1,2.1 Ю, дляплатины - 1:1 1 У). 1. Способ получения концентрата палладия и платины для спектрального анализа соосаждением с органическим реагентом - основным красителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью концентрирования палладия и платины из сильнокислых и разбавленных до 1 г 1109 растворов, в качестве основного красителя используют бис-(4-метилбенэиламинофенил)-антипирилкарбинол и процесс ведут в присутствии иодид-ионов.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что соосаждение проводят из 0,25-1,0 М сернокислой среды. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Гиэбург С.И., Езерская Н.А.,Прокофьева И.В., Федоренко Н.В.,Шленская В.И, и Бельский Н.К. Аналитическая химия платиновых металлов.М., 1972, с. 476.2. Тезисы докладов 8-го совещания по химии, анализу и технологииблагородных металлов. Новосибирск,1969, с. 80.3. Сб. "Анализ и технология благородных металлов", М., фМеталлургия", 1971, с. 41.